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| 1 | 未分化多形性肉瘤的影像诊断与鉴别51例显示文摘目的:探讨未分化多形性肉瘤(UPS)的影像学表现,以提高诊断水平。方法:回顾性分析51例经手术病理证实的UPS患者的影像资料,其中20例仅行CT检查,11例仅行MRI检查,9例仅行X线检查,5例行CT+MRI+X线检查,6例行MRI+X线检查。结果:51例UPS中,位于四肢及皮下软组织31例,肝脏4例,腹膜后、肾脏及骨盆各2例,肠系膜、甲状腺、盆腔、脾脏、胃底贲门、上颌窦、肺部、下颌骨、肋骨及椎体各1例。经CT检查的25例肿瘤平扫呈等或低密度,密度多不均匀,其中18例见囊变坏死,1例见钙化。经MRI检查的22例肿瘤在T1WI上主要呈等或低信号,T2WI上呈高或混杂信号,DWI上呈高信号,其中伴囊变坏死15例,出血4例,5例T2WI上显示低信号分隔样结构。经X线检查的20例肿瘤绝大多数位于四肢长管状骨,主要表现为溶骨性骨质破坏,部分呈膨胀性骨质破坏并软组织肿块形成,骨膜反应少见。结论:虽然UPS缺乏特征性影像表现,误诊率高,但综合CT、MRI及X线影像学表现能够提高其诊断的准确率。 | 陈涛 严静东 雷贞妮 | 2016 | 实用医学杂志2016，32，5： | 19 |
| 2 | 腹部恶性纤维组织细胞瘤的CT表现显示文摘目的观察腹部恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现。方法回顾性分析16例经病理证实的腹部MFH患者的临床、病理及影像学资料。结果所有患者均接受CT平扫及增强扫描。11例单发,5例多发;腹膜后7例,肠系膜4例,肝脏3例,十二指肠、肾脏各1例。CT平扫15例病变呈低密度,1例呈等密度。1例病灶内见颗粒状钙化灶,2例周边见大量条索影。增强扫描12例病变不均匀强化,2例均匀强化,2例肝内MFH未见强化,其内可见分隔。病理结果:多型性8例,炎症型2例,黏液型1例,未明确分型MFH 5例。结论腹部MFH缺乏特征性影像学表现,综合分析有助于术前诊断。 | 何明燕 黄进军 杨秋霞 吴静 张嵘 | 2014 | 中国医学影像技术2014，30，1： | 9 |
| 3 | 原发性腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的CT征象分析显示文摘目的观察原发性腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现。方法回顾性分析25例经手术病理证实的原发性腹膜后MFH患者的临床资料及CT表现。结果17例患者病灶单发,8例多发,共37个病灶,平均直径12.85cm;32个呈浅分叶状,5个类圆形;28个边界较清,9个边界不清;7个病灶平扫表现为均匀等密度,30个密度不均,其内可见坏死、囊变、出血及钙化。增强扫描37个病灶动脉期肿瘤实质呈轻度强化,静脉期呈中度强化。25例患者均接受免疫组化检查:Vimentin、CD68、AACT、S-100、CKpan和EMA的阳性率分别为94.74%、90.48%、88.24%、0、0和15.00%。结论原发性腹膜后MFH的CT表现具有一定的特征性,有助于该病的诊断,确诊需依靠病理细胞学及免疫组化检查。 | 王传卓 刘兆玉 王玉 任莹 | 2009 | 中国医学影像技术2009，25，7： | 7 |
| 4 | 肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤的CT表现显示文摘目的探讨肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤的CT表现。方法回顾性分析经手术病理证实的6例肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤CT表现及临床病理资料。结果4例肿瘤位于肝右叶,2例位于肝左叶。肿瘤最大径5-20cm不等。6例均表现为不均匀低密度影,4例边界清晰,2例边界欠清晰。增强扫描3例席纹状多形性型肿瘤周边及内部分隔呈渐进性强化;2例炎症型病例肿瘤周边及内部实质部分动脉期强化较明显,静脉期、延迟期强化略减低;1例黏液型肿瘤内低密度影未见强化,其内絮状、条索状分隔渐进性强化。大体病理肿块呈类圆形或不规则形,大部分包膜完整,边缘见较丰富血管,与CT表现较为一致。结论肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤CT平扫及增强表现具有一定特征性,相对于肝脏呈“快进慢出”表现,确诊仍需依赖病理。 | 祁佩红 史大鹏 郑红伟 王玲 王力夫 薛鹏 | 2015 | 中华肝胆外科杂志2015，21，10： | 3 |
| 5 | 肝脏原发性未分化多形性肉瘤的MSCT表现及临床病理分析显示文摘目的:探讨肝脏原发性未分化多形性肉瘤(Undifferentiated pleomorphic sarcoma,UPS)的MSCT表现及临床病理特点,以提高对该病的认识及诊断水平。方法:回顾性分析6例经病理证实的肝脏原发性UPS患者的影像及临床病理资料,并复习相关文献。结果:本组6例肿瘤均为单发,位于肝右叶及左叶各3例;除1例外余5例形态呈类圆形,边界清晰,周围见假包膜;6例平扫均呈不均匀低密度,内见囊变坏死区。增强后动脉期5例呈不均匀轻中度强化,1例呈不均匀明显强化,周围均可见供血血管;静脉期及延迟期5例强化程度减低,1例强化程度增高。病理示肿瘤细胞异型性明显,呈梭形或类圆形,胞浆丰富红染,核为卵圆形或不规则形,核仁明显,核分裂象易见;免疫组化分析示6例Vim呈阳性,5例CD68及Mac387呈阳性,3例CD31、CK7及CK19呈阳性,1例AAT、S-100及Ki-67呈阳性。结论:肝脏原发性UPS的MSCT表现具有一定的特征性,增强后呈轻中度不均匀强化,周围见供血血管或假包膜;但确诊仍需结合病理及免疫组织化学检查。 | 吴彩云 陈涛 严静东 李文菲 陈伟 | 2019 | 中国临床医学影像杂志2019，30，10： | 2 |
| 6 | 腹膜后巨大恶性纤维组织细胞瘤1例并文献复习显示文摘恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是中老年人最常见的梭形细胞肉瘤之一。绝大多数MFH位于四肢及躯干的软组织内,原发于腹膜后临床较少见。其临床表现缺乏特异性,恶性程度高,易侵袭转移,预后差[1],且术前病理类型确诊率低。 | 李雪锋 赵勇 金强 马晋鄂 余虓 陈志强 | 2014 | 现代泌尿生殖肿瘤杂志2014，6，3： | 1 |
| 7 | 结肠未分化多形性肉瘤诊治分析(附3例报道及文献复习)显示文摘目的探讨结肠未分化多形性肉瘤的临床特征及治疗方式。方法回顾性分析了笔者所在医院1983年10月至2016年7月期间共收治的3例结肠未分化多形性肉瘤患者以及文献报道的23例结肠未分化多形性肉瘤患者的临床病理资料。结果笔者所在医院的3例结肠未分化多形性肉瘤患者均接受了手术治疗,2例于术后行放疗。3例分别于术后5个月、3年及5年因复发或转移而死亡。文献报道的23例结肠未分化多形性肉瘤患者除1例外均行手术治疗,有2例于术后行了化疗,有15例术后未行辅助治疗,有6例未见明确报道。16例患者有随访结果,其中9例患者无复发转移,7例患者死亡。结论结肠未分化多形性肉瘤无特异性临床表现,其预后差,手术治疗为目前的主要治疗方式,早期、完整切除肿瘤是手术治疗的核心。术后可采取放疗、化疗等辅助治疗,治疗效果及方案选择仍待进一步研究。 | 崔铭 廖泉 王文泽 赵玉沛 | 2018 | 中国普外基础与临床杂志2018，25，4： | 1 |
| 8 | 鼻咽癌放疗后腮腺未分化多形性肉瘤1例报道显示文摘鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我国岭南地区多发肿瘤之一,多数分化程度低,治疗以放射治疗为首选。放疗后诱发恶性肿瘤(radiation-induced malignancy,RIM)发生率较低,但随着治疗技术的成熟,鼻咽癌放疗后长期存活的患者增多,放疗后诱发恶性肿瘤的病例逐渐增多,文献报道其发生率为0.3%-3.0%。 | 谢维 陈燕妮 郭晓庆 朱任良 | 2020 | 肿瘤学杂志2020，26，8： | 0 |
| 9 | 右肺恶性纤维组织细胞瘤误诊1例分析显示文摘 | 王亚丽 牟晓燕 李怀臣 刘毅 | 2008 | 中国误诊学杂志2008，8，15： | 0 |
| 10 | 7例未分化多形性肉瘤的临床及影像学特征显示文摘目的 探讨未分化多形性肉瘤(UPS)的CT及MRI特征,以提高临床诊断水平。方法 回顾性分析浙江省丽水市中心医院2018年1月-2021年9月经病理证实的7例UPS的临床及影像资料。结果 本组7例中男4例,女3例,年龄(63.3±9.9)岁,有其他恶性肿瘤史3例,发生于四肢软组织4例,发生于腹部2例,发生于肺部1例,病灶最大径≥6.0cm,6例出现坏死囊变,5例呈多囊样改变。6例CT检查肿瘤实性成分表现为等或低密度;4例MRI检查,肿瘤实性成分呈T1WI稍低或低信号,T2WI混杂高信号伴低信号分隔,其中3例伴发出血呈T1WI高信号,2例可见液平。增强扫描肿瘤呈渐进性中-高度强化,出现分隔强化6例。肿瘤内出现血管影3例,假包膜3例,累及毗邻结构6例,瘤周渗出水肿4例。结论 虽然UPS的临床及影像学表现缺乏特异性,但对于软组织内渐进性增大的多囊样肿块并伴有T2WI低信号分隔、瘤内血管影、瘤周浸润水肿以及富血供征象,应想到本病的可能;另外,对于恶性肿瘤手术或放疗史者,如术区再发肿瘤,也应警惕UPS的可能。 | 刘纯方 肖扬锐 徐晓飞 王祖飞 | 2022 | 浙江实用医学2022，27，5： | 0 |
| 11 | 升结肠恶性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习显示文摘目的:探讨升结肠恶性肌纤维母细胞瘤的病因及诊治方法。方法:分析收治的1例升结肠恶性肌纤维母细胞瘤的临床资料并文献复习。结果:患者为青年男性,表现为剑突下持续性隐痛,术前CT提示升结肠炎性包块,肠镜回报升结肠菜花样肿物考虑升结肠癌,行右半结肠切除术,手术顺利,术后恢复好,术后病检确诊为升结肠恶性肌纤维母细胞瘤。结论:升结肠恶性肌纤维母细胞瘤来源于间叶组织的恶性消化道肿瘤,极为罕见、具有高度侵袭性。恶性肌纤维母细胞瘤通常好发于四肢和躯干,结肠MFH临床上通常表现为逐渐增大的腹部包块,常伴有腹痛、消瘦及消化道症状;确诊主要依靠于病理及免疫组化检测,以手术为主要治疗方式。 | 赵波 唐卫中 徐艳松 吴卫 | 2012 | 中国普通外科杂志2012，21，10： | 0 |
| 12 | 腹膜后恶性纤维组织细胞瘤超声表现1例显示文摘患者女,56岁。因上腹部胀满不适伴食少,消瘦1个月余来我院就诊。查体:神志清,心肺正常,腹膨隆,无腹壁静脉曲张,无胃肠型及蠕动波,肝脾未触及。超声检查:右上腹腔可探及大小约12.2cm×8.0cm不均质低回声,周边似有包膜,边界清晰,中心部可探及不规则小片状无回声,前述包块右侧缘与胆囊相邻,右后缘与第一肝门及右肾相邻,左侧缘与胰头相邻,前缘紧贴前腹膜,CDFI。 | 刘翠景 张悦娜 赵雅培 | 2015 | 中国超声医学杂志2015，31，7： | 0 |
| 13 | 结肠复发性恶性纤维组织细胞瘤一例并文献复习显示文摘结肠恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是一种发病机制不清楚、早期症状不明显、临床比较罕见的肠道恶性肿瘤,2020年2月青岛市即墨区人民医院收治1例,行手术治疗,术后病理确诊为结肠MFH,术后3个月病人肿瘤复发死亡。结合该例病人的临床资料进行文献复习,提示结肠MFH侵袭性高,预后差,病人生存期短,术后易复发或转移,应引起临床医师的重视。 | 王宏波 张军 胡水清 鲁爱侠 | 2021 | 腹部外科2021，34，5： | 0 |
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