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| 1 | 肝癌高发区乙肝病毒载量与肝癌发病风险的14年队列随访研究显示文摘目的探讨江苏启东肝癌高发区乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带者血清病毒载量与肝癌发生的关系。方法利用1997年在启东建立的由477例HBsAg携带者和477名性别、年龄、居住地匹配的HBsAg阴性者组成的肝癌前瞻研究队列,分析1997年6月至2011年6月14年间肝癌发生与血清基线HBVDNA载量之间的关系。结果队列合计观察12200人年。HBsAg阳性组肝癌发病率为1498/10万人年,显著高于HBsAg阴性组的94/10万人年(P=0.000),相对危险度(RR)为15.96。其他肿瘤两组间差异无统计学意义(P=0.161)。与HBsAg阴性组相比,肝癌发病在HBsAg+/HBeAg-和HBsAg+/HBeAg+组中的RR分别为11.38(95%CI4.87—26.62,P〈0.01)和29.08(95%CI12.37—68.37,P〈0.01),在HBsAg+/HBVDNA-和HBsAg+/HBVDNA+组中的RR分别为5.80(95%CI2.29~14.70,P〈0.01)和27.75(95%CI12.07—63.81,P〈0.01)。HBsAg阳性组中,HBVDNA载量处于250-10^4、10^4、10^5-、10^6-和≥10^7拷贝/ml时发生肝癌的风险分别是载量〈250拷贝/ml组的2.84(95%CI1.44—5.61,P〈0.01)、5.75(95%CI2.77~11.95,P〈0.01)、9.05(95%CI4.71~17.41,P〈0.01)、6.39(95%CI2.79—14.64,P〈0.01)和4.35倍(95%CI2.21~8.56,P〈0.01)。结论HBVDNA是启东肝癌重要的预警因子,血清HBVDNA载量在10^5-10^6拷贝/ml的HBsAg阳性者是发生肝癌的极高危人群。 | 孙燕 陈陶阳 陆培新 王金兵 吴燕 张启南 钱耕荪 屠红 | 2012 | 中华医学杂志2012，92，27： | 22 |
| 2 | 丙氨酸氨基转移酶低于2倍正常值的慢性乙肝患者肝组织学的改变显示文摘目的:分析丙氨酸氨基转移酶低于2倍正常值上限(upper limits of normal,ULN)的慢性乙肝患者肝组织学改变情况,并探讨影响肝脏组织学改变的因素.方法:根据ALT≤0.5×ULN、0.5×ULN | 陈恩强 何伶俐 王丽春 雷秉钧 白浪 刘聪 雷学忠 唐红 | 2008 | 世界华人消化杂志2008，16，22： | 19 |
| 3 | 慢性乙型肝炎患者ALT、HBV DNA及血清肝纤维化标志物与肝纤维化程度的关系显示文摘目的探讨ALT、HBV DNA以及血清纤维化标志物透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)与慢性乙型肝炎肝纤维化程度的关系。方法检测281例慢性乙型肝炎患者血清中ALT、HBV DNA和纤维化标志物(HA、LN、PⅢP及CⅣ)的水平,并行肝活检检测肝组织病理纤维化分期。结果 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者HBV DNA水平较低、纤维化程度较高。HBeAg阳性患者纤维化程度与HBV DNA呈负相关(r=-0.251,P<0.001),S≥3组水平最低。慢性乙型肝炎患者纤维化程度与PⅢP水平呈正相关,其水平随着纤维化程度的加重而明显升高。结论 PⅢP水平可能作为评估慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度的血清学指标,血清HBV DNA与肝脏纤维化严重程度的关系仍需进一步深入探讨。 | 廖宝林 林思炜 张复春 陈冉 易俊卿 周颖 | 2012 | 临床肝胆病杂志2012，28，9： | 13 |
| 4 | Relationship Between Serum DNA Replication, Clinicopathological Characteristics and Prognosis of Hepatitis B Virus-associated Glomerulonephritis with Severe Proteinuria by Lamivudine Plus Adefovir Dipivoxil Combination Therapy显示文摘Objective To explore the relationship between HBV DNA and the clinical manifestations, pathological types, injury severity, and prognosis with HBV-GN. Methods 102 patients with HBV-GN were divided into 3 groups, according to the serum titer of the HBV DNA. 24-h urine protein excretion, and other parameters were measured. Renal biopsy were performed. The association between HBV DNA and the pathological stage of membranous nephropathy was analyzed in 78 patients with HBV-MN. 24-h urine protein excretion was used for the evaluation of the prognosis, and the relationship between HBV DNA and prognosis were analyzed. Results Several findings were demonstrated with the increase of serum HBV DNA: 24-h urine protein excretion, plasma cholesterol, and triglycerides increased significantly(P<0.05), while the plasma level of albumin decreased significantly(P<0.05); The changes of serum creatinine, C3 and C4 were found but no statistical significance. Glomerular deposition of HBVAg increased, and the pathological injury was more severe. The clinical remission rate was lower in the high replication group after treatment as compared with the low replication group(P<0.01). Conclusion With the increase of serum HBV DNA, the urine protein excretion and the kidney injury were more severe, and the clinical remission rate was decreased. | JIANG Wei LIU Tuo DONG Hui XU Yan LIU Li Qiu GUAN Guang Ju LIU Xiang Chun | 2015 | Biomedical and Environmental Sciences2015，28，3： | 13 |
| 5 | 慢性HBV感染者血清HBsAg定量水平HBVDNA与肝脏组织病理学分析显示文摘目的对丙氨酸转氨酶(ALT)≤2 ULN的慢性HBV感染者进行肝组织病理学检查,探讨血清HBsAg定量、HBVDNA、ALT与肝组织病理学的关系。方法收集154例ALT≤2 ULN慢性HBV感染者的肝穿刺病理结果,根据不同肝脏病理炎症活动度(G)分为两组,G1组(0≤G<2)和G2组(2≤G≤4),根据不同纤维化分期(S)亦分成2组,S1组(0≤S<2)和S2组(2≤S≤4),根据不同ALT水平分为2组,A1组(ALT≤40 U/L)和A2组(40 U/L0.05);S1组和S2组患者血清lgHBsAg定量分别是3.58(0.68,5.33)IU/ml和2.57(1.45,4.87)IU/ml,两组差异有统计学意义(P<0.05),S1和S2组患者lgHBVDNA定量分别是6.08(3.0,9.32)copies/ml和4.87(3.0,8.65)copies/ml,两组差异有统计学意义(P<0.05);A1组和A2组患者肝组织炎症程度及纤维化分期组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同肝脏炎症程度和纤维化程度的慢性HBV感染者间的lgHBsAg定量可能存在差异,肝脏炎症程度和纤维化程度较高者lgHBsAg定量水平可能较低,同样肝脏纤维化程度较高者lgHBVDNA水平可能较低。 | 夏国美 李旭 叶珺 郜玉峰 李芳 魏艳艳 邹桂舟 | 2013 | 安徽医学2013，34，12： | 11 |
| 6 | 慢性乙型肝炎患者HBV DNA水平与肝脏病理相关性及影响因素显示文摘目的本研究以血清e抗原状况和患者年龄分组对ALT<2×ULN的乙型肝炎(CHB)患者血清HBV DNA水平与肝脏炎症和纤维化严重程度的相关性进行探讨。方法对253例ALT<2×ULN的CHB患者进行肝组织病理学检查,并检测肝功能、HBV DNA定量和HBV血清标志物,分别按肝脏病理分级、e-抗原状态和HBV DNA载量分组,比较各组肝脏炎症及纤维化程度。结果重度肝脏炎症、纤维化组中HBeAg阴性比例均较轻度组高(P=0.043,P=0.033);重度肝脏炎症、纤维化组患者年龄均较轻度组大(P=0.004,P=0.000)。HBeAg阴性患者中高病毒载量组中肝脏炎症、纤维化患者比例较高(P=0.001,P=0.007)。≥38岁的HBeAg阴性CHB患者中,高病毒载量组较低病毒载量的患者重度肝脏炎症及纤维化比例高(P=0.000,P=0.041),HBeAg阳性CHB患者中,低病毒载量CHB患者比高病毒载量的患者重度肝脏炎症及纤维化比例高(P=0.042,P=0.042),年龄<38岁的CHB患者无论是HBeAg阳性和阴性CHB患者肝脏炎症及纤维化严重程度与血清HBV DNA水平间均无相关。结论年龄是预测不同HBV DNA水平下CHB患者结局的关键因素。对于ALT<2×ULN的CHB患者,均应积极建议患者进行肝脏穿刺活组织检查,而对于≥38岁HBeAg阳性低病毒载量的CHB患者更应给予高度重视。 | 侯丽 古丽娜尔.沙丁 朱有森 | 2014 | 肝脏2014，19，11： | 11 |
| 7 | 乙型肝炎病毒e抗原与肝癌关系的17年前瞻性队列研究显示文摘目的:探讨启东肝癌高发区乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)与肝癌发生之间的关系。方法:利用1992年在启东建立的由807例乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)携带者和761例性别、年龄匹配的HBsAg阴性者组成的肝癌前瞻性队列,分析1992年5月-2010年3月肝癌发生与HBeAg之间的关系。结果:队列观察总人数为24715人年。HBsAg阳性组中156例发生肝癌,发生率为1288.83/10万人年;HBsAg阴性组中9例发生肝癌,发生率为71.37/10万人年。肝癌发病在HBsAg(+)/HBeAg(-)和HBsAg(+)/HBeAg(+)组中的相对危险度分别为13.25[95%可信区间(con?dence interval,CI)为6.67~26.33,P<0.001]和28.05(95%CI为13.87~56.73,P<0.001)。在HBsAg阳性者中,HBeAg效价<24、1:24~1:27、1:28~1:212和>212者其罹患肝癌的风险分别是HBeAg阴性者的2.55(95%CI为1.54~4.22,P<0.001)、5.02(95%CI为2.89~8.73,P<0.001)、1.71(95%CI为0.91~3.18,P>0.05)和1.19(95%CI为0.64~2.23,P>0.05)倍。结论:HBeAg是预测肝癌高危的一个重要指标,且低效价者的危险度更高。 | 孙燕 陈陶阳 陆培新 王金兵 吴燕 张启南 金晏 钱耕荪 屠红 | 2011 | 肿瘤2011，31，9： | 10 |
| 8 | Serum interleukin-34 level can be an indicator of liver fibrosis in patients with chronic hepatitis B virus infection显示文摘AIM To investigate whether serum interleukin(IL)-34 levels are correlated with hepatic inflammation and fibrosis in patients with chronic hepatitis B virus(HBV) infection. METHODS In this study, serum IL-34 levels were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay in 19 healthy controls and 175 patients with chronic HBV infection undergoing biopsy. The frequently used serological markers of liver fibrosis were based on laboratory indexes measured at the Clinical Laboratory of the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University. Liver stiffness was detected by transient elastography with Fibro Touch. The relationships of non-invasive makers of liver fibrosis and IL-34 levels with inflammation and fibrosis were analyzed. The diagnostic value of IL-34 and other liver fibrosis makers wereevaluated using areas under the receiver operating characteristic curves, sensitivity and specificity.RESULTS Serum IL-34 levels were associated with inflammatory activity in the liver, and IL-34 levels differed among phases of chronic HBV infection(P = 0.001). By comparing serum IL-34 levels among patients with various stages of liver fibrosis determined by liver biopsy, we found that IL-34 levels ≥ 15.83 pg/m L had a high sensitivity of 86.6% and a specificity of 78.7% for identifying severe fibrosis(S3-S4). Furthermore, we showed that IL-34 is superior to the fibrosis-4 score, one of the serum makers of liver fibrosis, in identifying severe liver fibrosis and early cirrhosis in patients with HBV-related liver fibrosis in China.CONCLUSION Our results indicate that IL-34, a cytokine involved in the induction of activation of profibrogenic macrophages, can be an indicator of liver inflammation and fibrosis in patients with chronic HBV infection. | Yin-Qiu Wang Wen-Jun Cao Yu-Feng Gao Jun Ye Gui-Zhou Zou | 2018 | World Journal of Gastroenterology2018，24，12： | 8 |
| 9 | DNA-guided hepatitis B treatment,viral load is essential,but not sufficient显示文摘Hepatitis B virus(HBV) infection is a global public health problem that concerns 350 million people worldwide.Individuals with chronic hepatitis B(CHB) are at increased risk of developing liver cirrhosis,hepaticde-compensation a nd hepatocellular carcinoma.To maintain undetectable viral load reduces chronic infection complications.There is no treatment that eradicates HBV infection.Current drugs are expensive,are associated with adverse events,and are of limited efficacy.Current guidelines try to standardize the clinical practice.Nevertheless,controversy remains about management of asymptomatic patients with CHB who are hepatitis B e antigen(HBeAg)-positive with normal alanine aminotransferase,and what is the cut-off value of viral load to distinguish HBeAg-negative CHB patients and inactive carriers.We discuss in detail why DNA level alone is not sufficient to begin treatment of CHB. | Rafael Bárcena Marugán Silvia García Garzón | 2009 | World Journal of Gastroenterology2009，15，4： | 8 |
| 10 | 慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA载量与肝组织病理学变化关系研究显示文摘目的探讨慢性乙型肝炎轻度患者血清HBV DNA载量与肝组织病理学变化的关系。方法根据血清HBeAg状态将310例慢性乙型肝炎轻度患者分为HBeAg阳性和HBeAg阴性,应用荧光定量PCR技术检测血清HBV DNA水平,常规进行肝活检术和病理学观察,分析血清HBV DNA载量与肝组织病理学变化的关系。结果224例HBeAg阳性患者肝组织炎症程度以G0(42.0%)为主,纤维化程度以S0(58.0%)为主;86例HBeAg阴性患者炎症程度以G0(29.1%)、G1(30.2%)、G2(34.9%)为主,纤维化程度以S0(51.2%)为主;HBeAg阳性患者血清HBV DNA水平与肝组织炎症程度无明显相关(r=-0.098,P>0.05),与纤维化分期间存在负相关关系(r=-0.309,P<0.01);HBeAg阴性患者血清HBV DNA水平与肝组织炎症程度存在正相关关系(r=0.306,P<0.01),与纤维化程度无明显相关(r=0.112,P>0.05)。结论 HBeAg阳性与HBeAg阴性患者血清HBV DNA载量与肝组织病理学变化的关系存在显著差别,应区别分析其临床意义。 | 周萍 孙慧伶 朱肖鸿 | 2014 | 实用肝脏病杂志2014，17，4： | 8 |
| 11 | HBeAg阳性和阴性慢性乙型肝炎患者肝组织学与血清学关系的比较显示文摘目的研究慢性乙型肝炎(CHB)患者(1×ULN≤ALT≤2×ULN)肝组织学与血清学的关系。方法对全国多中心516例CHB患者(1×ULN≤ALT≤2×ULN)行血清学及肝穿刺病理检查,依据血清HBeAg表达水平将患者分为HBeAg阳性组和HBeAg阴性组,分析两组肝组织病理学与血清学指标的相关性。结果 HBeAg阳性患者肝组织炎症分级和肝纤维化分期与血清HBsAg和HBeAg表达水平呈负相关(P<0.01),与血清透明质酸(HA)和α2-巨球蛋白水平呈正相关(P<0.01),与血清HBV DNA水平无明显相关性;HBeAg阴性患者肝组织炎症分级和肝纤维化分期与血清HBV DNA水平呈正相关(P<0.01),与HBsAg、HA和α2-巨球蛋白等无明显相关性。结论血清HBV DNA可做为HBeAg阴性CHB患者肝脏病变程度的有效预测指标,HB-sAg、HBeAg、HA和oα2-巨球蛋白均可做为HBeAg阳性CHB患者肝组织损伤的预测指标。 | 李璐 李曼 朱晓骏 孙学华 高月求 | 2012 | 临床肝胆病杂志2012，28，12： | 8 |
| 12 | 低病毒载量HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者肝纤维化特征分析显示文摘目的探讨低病毒载量HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者肝组织的病理特征。方法回顾性收集HBV DNA≤20 000 IU/ml、HBeAg阴性且行肝组织活检的CHB患者资料,分析其肝纤维化特征及实验室预测指标。结果共纳入194例患者,其中142例(73.2%)伴显著性肝纤维化。HBV DNA 2 000-20 000 IU/ml(95例)与HBV DNA〈2 000 IU/ml(99例)两组患者间比较,总体与分别在不同丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平患者间显著性肝纤维化发生率差异均无统计学意义(P〉0.05)。ALT≤ULN(123例)与ALT〉ULN(71例)两组患者间比较,总体与分别在不同HBV DNA水平患者间显著性肝纤维化发生率均差异无统计学意义(P〉0.05)。Logistic回归分析结果显示,血小板水平与显著性肝纤维化相关(OR=0.987,95%CI:0.980-0.995,P〈0.001)。结论低水平病毒载量HBeAg阴性CHB患者显著性肝纤维化较常见,建议进行肝纤维化程度评估。 | 刘启材 林思炜 何浩岚 廖宝林 蔡卫平 李俊彬 | 2015 | 中华实验和临床感染病杂志(电子版)2015，9，2： | 7 |
| 13 | 35例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者肝组织病理学分析显示文摘目的探讨HBeAg阴性CHB患者肝组织病理学分级分期与血清ALT和HBV DNA水平的关系。方法在35例HBeAg阴性CHB患者,行肝穿刺活检术和常规检测血清HBV DNA和ALT。结果在35例HBeAg阴性CHB患者中,肝组织学检查示G1S0者1例,G1S1者6例,G1S2者7例,G1S3者1例,G2S1者1例,G2S2者8例,G2S3者3例,G3S2者4例,G3S3者4例;G1患者血清HBV DNA水平(3.2±2.3lgcopies/ml)较G2/G3者低(分别为5.4±1.5lgcopies/ml和5.0±1.4lgcopies/ml,P<0.05);S0-2患者血清ALT水平为161.0±251.5U/L,显著高于S3者(45.6±23.4U/L,P<0.05);肝组织炎症分级与纤维化分期呈显著正相关(r=0.543,P<0.01);血清HBV DNA水平与肝组织炎症分级呈明显正相关(r=0.462,P<0.01),而与纤维化分期无明显相关(r=0.083,P>0.05);血清ALT水平与肝组织炎症分级或纤维化分期均无相关性(r值分别为0.18和-0.213,P>0.05)。结论 HBeAg阴性CHB患者血清HBV DNA水平与肝组织炎症分级高度正相关,但两者的关系仍需进一步深入探讨。 | 艾香英 符林春 范慧敏 谢敏 雷燕 谭行华 | 2013 | 实用肝脏病杂志2013，16，2： | 6 |
| 14 | 慢性乙型肝炎患者肝穿病理与临床指标的关系显示文摘目的分析慢性乙肝患者血清生化、血常规、血清病毒载量及乙型肝炎标志物与肝组织炎症分级、纤维化分期的相关性,以找到有较好相关性的临床指标;通过肝活检证实临床诊断与病理诊断的符合情况,探讨肝活检的重要性及价值。方法对2007年6月-2009年8月在传染科行肝穿刺活检的359例慢性乙型肝炎患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)等指标,白细胞(WBC)、血小板(PLT)等指标,凝血酶原时间(PT),血清HBVDNA定量及乙肝标志物的不同状态与肝穿病理分级、分期的相关性进行分析;统计慢性乙肝患者临床诊断与病理诊断的符合情况。结果肝组织炎症分级及纤维化分期之间有一定相关性(P<0.05);血清ALT、AST、ALB、GLB、PT有助于判断肝组织炎症程度(P<0.05);ALB、GLB、WBC、PLT、PT对肝组织纤维化程度的评估有意义(P<0.05);HBVDNA复制水平与肝组织炎症及纤维化无关(P>0.05),但存在负相关的趋势;纤维化程度高的患者HBeAg阴性组较HBeAg阳性组更多(P<0.05)。慢性乙型肝炎患者临床与病理诊断总符合率为56.3%。结论动态监测慢性乙肝患者肝功能、血常规、凝血常规在一定程度上有助于判断疾病的程度,但要确诊肝组织炎症分级及纤维化分期,肝组织病理活检是必需的。 | 何伶俐 雷学忠 陈竹 陈恩强 徐辉 | 2010 | 华西医学2010，25，3： | 6 |
| 15 | 慢性乙型肝炎免疫耐受期患者肝穿组织的临床病理学特征显示文摘目的:总结慢性乙型肝炎免疫耐受期患者的临床病理学特征。方法:收集符合慢性乙型肝炎免疫耐受期临床诊断并行肝组织穿刺活检的病例共84例,血清学检测其乙肝病毒(HBV)标志物、HBVDNA病毒载量及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。所有标本均行HE染色、Masson、网状纤维、D—PAS特殊染色以及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)免疫组化染色,观察并评价肝组织的炎症活动度、纤维化程度及HBsAg和HBcAg分布及表达模式。结果:84例患者中男:女=2:1,发病年龄0~35(19.01±7.54)岁;57.14%的患者有明确家族史;HBVDNA载量10^7~10^10copies/ml;炎症活动度及纤维化分期处于G抵者最多(51/84,60.71%),最少的为G1/S2和G2/S2,分别各占2.38%(2/84);不同炎症活动度及不同纤维化程度之间HBVDNA载量无明显差异(P〉0.05);毛玻璃样肝细胞量与HBsAg表达量呈明显正相关(r=0.472,P=0.001),与HBcAg表达量无相关性(r=-0.005,P=0.973);肝组织内HBcAg的表达量较HBsAg多,且差异有高度统计学意义(P〈0.01),HBcAg的表达以核型为主。结论:慢性乙型肝炎免疫耐受期患者病毒复制力强。虽然炎症及纤维化均呈静止状态,但仍有轻度的炎症及纤维化存在,应密切随访。警惕其进展。 | 刘晖 祖可佳 常静 吕福东 孙琳 孔贺利 张世杰 宋晨朝 戴洁 | 2011 | 中国医药导报2011，8，23： | 5 |
| 16 | Intrahepatic distribution of hepatitis B virus antigens in patients with and without hepatocellular carcinoma显示文摘AIM: To study the intrahepatic expression of hepatitis B surface antigen(HBs Ag) and hepatitis B core antigen(HBc Ag) in chronic hepatitis B patients with and without hepatocellular carcinoma. METHODS: A total of 33 chronic hepatitis B patients(mean age of 40.3 ± 2.5 years), comprising of 14 HBe Ag positive and 19 HBe Ag negative patients; and 13 patients with hepatitis B virus related hepatocellular carcinoma(mean age of 49.6 ± 4.7 years), were included in our study. Immunohistochemical staining for HBc Ag and HBs Ag was done using standard streptavidin-biotin-immunoperoxidase technique on paraffin-embedded liver biopsies. The HBc Agand HBs Ag staining distributions and patterns were described according to a modified classification system. RESULTS: Compared to the HBe Ag negative patients, the HBe Ag positive patients were younger, had higher mean HBV DNA and alanine transaminases levels. All the HBe Ag positive patients had intrahepatic HBc Ag staining; predominantly with 'diffuse' distribution(79%) and 'mixed cytoplasmic/nuclear ' pattern(79%). In comparison, only 5% of the HBe Ag-negative patients had intrahepatic HBc Ag staining. However, the intrahepatic HBs Ag staining has wider distribution among the HBe Ag negative patients, namely; majority of the HBe Ag negative cases had 'patchy' HBs Ag distribution compared to 'rare' distribution among the HBe Ag positive cases. All but one patient with HCC were HBe Ag negative with either undetectable HBV DNA or very low level of viremia. Intrahepatic HBc Ag and HBs Ag were seen in 13(100%) and 10(77%) of the HCC patients respectively. Interestingly, among the 9 HCC patients on anti-viral therapy with suppressed HBV DNA, HBc Ag and HBs Ag were detected in tumor tissues but not the adjacent liver in 4(44%) and 1(11%) patient respectively. CONCLUSION: Isolated intrahepatic HBc Ag and HBs Ag can be present in tumors of patients with suppressed HBV DNA on antiviral therapy; that may predispose them to cancer development. | Parham Safaie Mugilan Poongkunran Ping-Ping Kuang Asad Javaid Carl Jacobs Rebecca Pohlmann Imad Nasser Daryl TY Lau | 2016 | World Journal of Gastroenterology2016，22，12： | 5 |
| 17 | 慢性乙肝患者的中医病机及其炎症分级和纤维化分期与乙肝病毒载量的关系分析显示文摘目的分析慢性乙肝患者炎症分级和纤维化分期与乙肝病毒载量的关系。方法选取2008年3月至2012年6月期间来院就诊的238例慢性乙肝患者,所有患者均接受肝脏穿刺活检,并进行炎症分级及纤维化分期,炎症分级分为G1、2、3、4级,纤维化分期分S1、2、3、4期,对照不同炎症分级及纤维化分期患者血清HBV DNA载量。结果不同炎症分级和不同纤维化分期患者的平均血清HBV DNA载量及年龄均无显著差异。结论慢性乙肝患者的血清病毒载量与患者炎症分级和纤维化分期并不存在显著的相关性。 | 金国贤 刘莹 金硕 | 2014 | 环球中医药2014，7，S1： | 4 |
| 18 | 肝功能正常的慢性HBV感染者肝组织病理改变与临床关系显示文摘目的:探讨肝功能正常的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者肝组织病理特征,并分析血清HBV DNA定量与肝组织病理改变的关系.方法:选取肝功能正常的慢性HBV感染者88例,行肝穿刺病理检查,同时分析临床资料.结果:88例患者中100%存在肝组织损伤,其中肝硬化6例(6.8%),慢性乙型肝炎轻度41例(46.6%)、中度28例(31.8%)、重度13例(14.8%).82例病理诊断慢性乙型肝炎的患者中,炎症分级G≥2者59例(72.0%)、纤维化分期S≥2者41例(50.0%).HBV-DNA水平与肝组织炎症和纤维化程度无关.随年龄增加肝组织纤维化呈加重的趋势(P<0.01).结论:肝功能正常的慢性HBV感染者存在不同程度肝脏组织学改变.血清HBV DNA不能反映肝脏损伤情况,年龄越大纤维化程度越重,特别是年龄≥40岁. | 吴萍 闫淑花 李秋贞 范琦丽 金丽霞 | 2016 | 西北民族大学学报(自然科学版)2016，37，4： | 4 |
| 19 | 乙肝患者体内HBV复制与肝损伤的相关性探讨显示文摘目的探讨乙型肝炎(乙肝)患者体内病毒复制与肝损伤的关系。方法取400份住院乙肝患者血清,测定HBV-DNA水平、乙肝病毒血清标志物(HBV-M)及肝功指标ALT及AST。分析各指标间的相关性。结果HBeAg阳性患者HBV-DNA水平明显高于HBeAg阴性患者,P<0.05;二者的HBV-DNA水平与ALT及AST均无显著差异;大三阳与小三阳患者HBV-DNA水平与ALT及AST亦均无显著性差异。结论乙肝患者HBV-DNA水平与肝损伤程度无明显相关性。 | 陈克平 苏青霞 陈飞 徐白泉 李丽 卢慧霞 | 2009 | 山东医药2009，49，51： | 4 |
| 20 | HBeAg阳性和阴性的慢性乙型肝炎患者组织病理学及免疫组化学研究显示文摘目的探讨HBeAg阴性和阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者组织病理学及免疫组化学的特点。方法对156例HBeAg阴性和阳性CHB患者肝组织炎症分级(G)及纤维化分期(S)的结果进行对比分析,并分别探讨两组CHB患者HBVDNA与ALT、G及S的关系,检测CHB患者肝组织HBsAg和HBcAg阳性表达率。结果HBeAg阴性CHB患者HBVDNA含量明显低于HBeAg阳性者,肝组织炎症程度高于后者,HBVDNA水平与ALT、G和S呈正相关,HBeAg阳性CHB血清HBVDNA与ALT、G无相关性。CHB患者肝组织HBcAg阳性率随炎症程度升高而升高。结论与HBeAg阳性CHB相比,HBeAg阴性者HBVDNA水平低,炎症程度高,HBVDNA水平与ALT、G、S正相关。CHB患者肝组织HBcAg阳性率随炎症程度增高而升高。 | 唐艳萍 万红 周渐 | 2009 | 临床肝胆病杂志2009，25，6： | 4 |
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