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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	结核分支杆菌rpoB基因克隆与酶谱分析显示文摘目的克隆结核分支杆菌rpoB基因。方法以结核分支杆菌rpoB基因保守区的聚合酶链反应(PCR)扩增片段为探针从已建立的结核分支杆菌基因文库中筛选rpoB基因。结果引物TR1、TR2b扩增H37RaDNA获1约411bp片段。经克隆及序列分析表明该片段与结核分支杆菌rpoB基因中央区域的序列同源。对约12000个克隆进行筛选,共获7个可疑阳性克隆,经过再次杂交证实其中3个克隆为阳性。其中1个克隆携带约3.8kb插入片段。一系列内切酶酶切分析后得出该3.8kb克隆片段的部分限制性内切酶酶谱。进一步分析表明所用411bp探针同源序列距两端分别为1kb和2.8kb。结论与报道的结核分支杆菌rpoB基因开放阅读框架比较,我们克隆的3.8kb片段包含结核分支杆菌rpoB完整基因的大部分。	程绍基严碧涯马 潘毓萱朱莉贞	1998	中华结核和呼吸杂志1998，21，1：	2
	2	耐多药结核病耐药基因研究进展显示文摘	闫敬	2000	哮喘与肺部疾病2000，，2：	0

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