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    题名 作者 年代 出处 被引量
1N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接合成(英文)显示文摘目的开发一种用于合成具有抗炎活性红霉素衍生物的中间体———N 去甲基十二元环红霉素衍生物的直接方法。方法 8,9 脱水红霉素 6 ,9 半缩酮与碘在碱性溶剂中反应得到相应的N 去甲基十二元环红霉素衍生物。结果以6 6 %的收率得到N 去甲基十二元环红霉素衍生物并利用质谱、核磁共振碳谱和红外光谱确定了其结构。结论该方法是制备N 去甲基十二元环红霉素衍生物的方便。张为革 王虹 任岩 金龙 包凯 林金光 姚新生 2003中国药物化学杂志2003,13,6:0
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