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| 1 | p38 MAP激酶在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用显示文摘目的探讨丝裂原活化蛋白激酶p38 (p38MAP激酶)在山冈橐吾碱肝细胞毒性中的作用。方法采用western杂交方法观察山冈橐吾碱(100μmol·L^(-1),分别作用1,5,15,30及60 min)对p38MAP激酶激活的影响;10μmol·L^(-1) p38MAP激酶抑制剂SKF86002预处理15 min后,分别观察其对山冈橐吾碱(100μmol·L^(-1))诱导p38MAP激酶磷酸化(30 min,western杂交法)及细胞毒性(MTT法,36及48 h;台盼蓝染色法,36 h)的影响。结果western blot结果显示,100μmol·L^(-1)山冈橐吾碱明显诱导p38 MAP激酶的磷酸化激活,5~30 min时处于较高水平;SKF86002预处理可以明显抑制山冈橐吾碱诱导的p38 MAP激酶磷酸化;MTT染色法和台盼蓝染色实验均发现SKF86002预处理能部分降低山冈橐吾碱诱导的肝细胞毒性[MTT,36 h:(0.210±0.008) vs (0.170±0.003),48 h:(0.33±0.03) vs (0.200±0.003);台盼蓝染色(80±2)% vs (72±7)%;n=8,P<0.05]。结论p38MAP激酶可能参与了山冈橐吾碱诱导的肝细胞毒性作用。 | 季莉莉 王峥涛 | 2007 | 中国药理学与毒理学杂志2007，21，4： | 1 |
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