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| 1 | 玉米灰斑病抗性反应中酚类物质代谢作用的研究显示文摘研究了玉米灰斑病菌 (Cercosporazeae maydis)侵染前后的 4个玉米品种苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶、多酚氧化酶及木质素含量的变化。 3种酶比活性在病菌侵染后都发生明显的先增后降的变化 ,而抗病品种的变化要明显大于感病品种的变化 ,尤其是苯丙氨酸解氨酶最大增加活性与品种抗病性呈现极显著的相关性。 4个品种的木质素含量在病菌侵染的第 9d时增加到最大值 ,以后略下降 ,而且抗病品种的木质素含量峰值高于感病品种的峰值。 | 郭红莲 程根武 陈捷 冯晶 崔澍 唐树戈 | 2003 | 植物病理学报2003，33，4： | 63 |
| 2 | 玉米灰斑病发生流行规律及品种抗病性显示文摘玉米灰斑病近年来发生严重 ,对玉米生产造成很大危害。玉米灰斑病病原菌主要在病残体上越冬 ,病残体上的分生孢子在 7月中下旬有较高的萌发率。玉米灰斑病于 7月上旬开始发病 ,在 8月中下旬至 9月上旬为发病盛期。田间温度、相对湿度和7月份降雨量都影响病害的发生和发展。降雨量大、相对湿度高、气温较低的环境条件有利于病害的发生和流行。玉米杂交品种和自交系对玉米灰斑病表现的抗性差异较大 ,感病的杂交品种有掖单 13、丹 6 0 5和丹 2 181,抗病杂交品种有丹中试 6 1、辽 95 0 5、沈 972 8、辽 30 6、丹 30 79、丹 30 34;抗病的自交系有 90 4 6、冲 72、J5 99 2、齐 319、丹黄 2 5、795 32、5 98。 | 吕国忠 张益先 梁景颐 杨红 陈刚 孙义 陈丽 王作英 | 2003 | 植物病理学报2003，33，5： | 54 |
| 3 | 玉米灰斑病发生和流行规律及其发病条件的研究显示文摘玉米灰斑病病原菌在干燥条件下 ,能够在地表的病残体上安全越冬。降雨量和空气相对湿度是影响玉米灰斑病发生和流行的重要环境因子。描述玉米灰斑病季节流行曲线(S型曲线) ,Gompertz模型比Logistic模型更切合实际。灰斑病的发病条件试验结果显示 ,此病害与玉米品种的抗性、土壤类型和种植形式等的关系密切 ,而与生育期、种植密度、地势和施肥的关系不密切。 | 高增贵 陈捷 薛春生 郭红莲 鄢洪海 王桂清 付波 陈刚 王作英 陈丽 时俊光 | 2000 | 沈阳农业大学学报2000，31，5： | 45 |
| 4 | 游离脯氨酸在玉米灰斑病抗性机制中作用的研究显示文摘在灰斑病菌侵染的6个抗、感性不同的玉米品种中,苗期和成株期表现出相同的趋势,游离脯氨酸含量的变化与品种的抗性成正相关,表明游离脯氨酸的变化是玉米灰斑病抗性机制中重要的指标之一。 | 郭红莲 陈捷 高增贵 | 2003 | 玉米科学2003，11，1： | 32 |
| 5 | 玉米灰斑病抗性鉴定技术显示文摘对玉米灰斑病菌孢子产生、病菌接种和寄主抗病性测定技术的研究结果表明,应用玉米叶粉碳酸钙琼脂和玉米叶粉琼脂两种培养基,温度24~25℃,培养5天,病菌可大量产生分生孢子;于植株喇叭口期,用注射器将病菌孢子悬浮液注射于植株喇叭口中,获得了理想的发病效果;对20个玉米自交系注射接种鉴定结果表明,玉米自交系间抗病性差异明显,但未发现免疫自交系。 | 徐秀德 董怀玉 姜钰 刘志恒 | 2003 | 植物保护学报2003，30，2： | 29 |
| 6 | 玉米种质资源抗灰斑病鉴定与评价显示文摘2001-2004年,于田间应用人工注射接种的方法对413份玉米自交系和59份玉米杂交种进行抗灰斑病(Gray leafspot)鉴定,筛选出病级1级高抗(HR)自交系6份、3级抗病(R)自交系28份和杂交种7份。鉴定结果表明,在供试的不同玉米自交系及杂交种间的抗病性存在明显差异,而表现高抗的玉米自交系较少,没有发现高抗杂交种。加强玉米抗灰斑病种质资源的收集和评价,对玉米抗病育种非常必要。 | 董怀玉 姜钰 王丽娟 徐秀德 | 2005 | 植物遗传资源学报2005，6，4： | 25 |
| 7 | 玉米灰斑病的研究现状、问题与展望显示文摘玉米灰斑病是由玉蜀黍尾孢菌(Cecrosporazeae-maydisTehon&Daniels)引起的一种病害,最早于1924年在美国亚历山大州和伊利诺斯州发现,该病现在美国普遍发生。我国陈刚于1991年在辽宁省发现该病,至今该病在辽宁、吉林、河北等地均有发生熏并已对玉米生产造成了很大的威胁。从症状、病原、流行规律、发病条件、抗源鉴定、抗性机制、抗性遗传以及防治技术等方面对该病进行了综述,同时探讨了今后玉米灰斑病的研究方向和重点。 | 李富华 吴炯波 王玉涛 | 2005 | 玉米科学2005，13，3： | 23 |
| 8 | 玉米灰斑病抗病性研究进展显示文摘玉米灰斑病是由玉蜀黍尾孢菌引起的 ,最早于1924年在美国亚历山大州和伊利诺斯州发现 ,该病现在美国普遍发生。1991年陈刚在辽宁发现该病 ,至今该病在辽宁、吉林、河北等地区均有发生。不同的学者采用不同的方法对玉米品系进行灰斑病抗性鉴定 ,其中常用的方法有病害发生率(DI)和病害严重度(DS)两种 ,两者相比各有优缺点。对玉米品系进行灰斑病抗性鉴定时 ,不仅要注意方法的选择 ,而且还要注意时间的选择和在整个玉米生长期内等级划分的次数。同时选择好一个适合鉴定的环境也是很关键的。国内外现已鉴定出一系列抗性品系 ,其中抗性品系主要存在于自交系中。玉米灰斑病的遗传属数量遗传 ,且主要受累加基因控制 ,并可以通过回交和轮回筛选转移。玉米灰斑病病原菌种群中致病性存在差异。 | 王桂清 陈捷 | 2000 | 沈阳农业大学学报2000，31，5： | 21 |
| 9 | 玉米灰斑病菌生物学特性研究显示文摘玉米灰斑病菌 (Cercosporazeae maydisTehonandDoniels)适合分离的培养基有花生叶斑病尾孢菌培养基、PDA、V8汁、V8汁+蔗糖 2 0g和Richard培养基。适宜菌丝生长的pH 4~ 12 ,最适宜的pH 6~ 8,适宜温度为 2 0~ 2 5℃。病菌对葡萄糖、麦芽糖、乳糖和对酵母膏、硝酸钾、牛肉膏的利用好于其它碳源或氮源。分生孢子萌发的温度为 2 0~ 30℃ ,pH范围广 ,RH≥ 81%以上分生孢子萌发 ,随湿度增加萌发率增高。营养对孢子萌发无影响。 | 张益先 吕国忠 梁景颐 杨红 白金铠 | 2003 | 植物病理学报2003，33，4： | 20 |
| 10 | 玉米灰斑病及抗性研究显示文摘玉米灰斑病由尾孢菌引起。尾孢菌在玉米叶粉碳酸钙琼脂培养基上能够产生分生孢子。采用注射法可以进行人工接种,空气湿度大、温度适宜条件下利于病害发生。参考玉米大、小斑病国家调查标准,提出9级标准记载植株灰斑病发病级别。研究表明,以推广种植抗病品种为主,辅助以栽培管理的综合防治措施是防治玉米灰斑病的有效途径。目前,在我国主要玉米种质中,仅有PB类群种质表现为抗灰斑病,四平头、旅大红骨、PA等类群种质多表现为感病。随着玉米灰斑病危害加重,应加强玉米灰斑病抗性基因发掘、种质改良和创新研究。 | 曹国辉 | 2009 | 玉米科学2009，17，5： | 16 |
| 11 | 夏玉米小斑病发生规律研究显示文摘在试验田对夏玉米小斑病田间流行动态和垂直扩展情况进行了试验研究,并分析了影响病害发生流行的因素,摸清了夏玉米小斑病的田间发生、发展规律,明确了其发病严重程度除受品种抗病性的因素影响外,主要取决于7-8月温度、湿度、降雨量和光照时数,种植密度、种植期等因素均不同程度影响发病。 | 檀尊社 游福欣 陈润玲 李云德 潘永 王向阳 张巧红 | 2003 | 河南科技大学学报(农学版)2003，23，2： | 14 |
| 12 | 玉米弯孢叶斑病研究现状、问题与展望显示文摘玉米弯孢叶斑病[Curvularia lunata(Wakker)Boed]是我国近几年玉米上发生的一种重要病害,对玉米高产稳产构成严重威胁。本文介绍了玉米弯孢叶斑病病原、发生规律、危害损失、抗病机制以及防治技术等主要研究进展及其存在问题。 | 李富华 王玉涛 潘开文 | 2004 | 植物保护2004，30，6： | 13 |
| 13 | 凤庆县玉米灰斑病发生规律初步研究显示文摘玉米灰斑病是凤庆县近年突然暴发流行的一种玉米叶部病害。它一般减产5%~10%,高的可达50%以上,甚至引起部分田块绝产。7月上中旬开始发病,8~9月为盛发高峰期。降水量大、空气湿度高、气温较低,适合发病。云优21、海禾1号、海禾2号等玉米品种抗性较好,而农大3138、川农玉1号、临奥4号、豫玉22等一批当家良种高度感病。高肥栽培和土壤肥力高,离村庄较近、连作田块发病重。针对灰斑病的发生规律,提出了综合防治措施。 | 涂永海 沙本才 何月秋 | 2007 | 云南农业大学学报2007，22，4： | 13 |
| 14 | 玉米灰斑病对玉米产量及产量特性的影响研究显示文摘对海禾、铁单、屯玉系列一些品种进行研究,界定玉米灰斑病对沈阳地区主栽玉米品种的产量损失。结果表明,供试品种灰斑病害级别为1级、3级和5级;导致玉米减产10%~50%,屯玉13和屯玉38损失达40%~50%;玉米灰斑病对玉米百粒重、穗长和行粒数等产量特征有明显影响,对玉米穗行数没有明显影响。 | 卢宗志 李艳君 李海春 傅俊范 | 2008 | 玉米科学2008，16，6： | 13 |
| 15 | 玉米种质抗灰斑病鉴定与评价显示文摘对40份常用玉米自交系和22份回交群体(导入系)进行抗灰斑病鉴定与评价,筛选出对灰斑病表现高抗自交系1份、抗病自交系3份、中抗自交系9份及多份抗病回交导入后代。研究结果表明,在供试玉米种质中多数自交系表现为感病,抗病种质较少。采用回交育种方法进行玉米灰斑病抗性改良,在受体与供体均为抗病材料的后代中抗病株率较高;在受体为感病材料、供体为抗病材料的后代中存在一定数量的抗病株。 | 吕香玲 李新海 陈阳 史振声 李凤海 傅俊范 | 2011 | 玉米科学2011，19，6： | 12 |
| 16 | 不同玉米品种对小斑病和弯孢霉叶斑病的抗病性分析显示文摘对20个玉米品种分别对小斑病和弯孢霉叶斑病的抗病性进行了研究。结果表明,不同玉米品种对小斑病和弯孢霉叶斑病存在着一定的抗病性差异,其中玉米小斑病的发病程度为中偏重,并将这20个玉米品种划分为高感、中感和中抗三种抗病类型;弯孢霉叶斑病为轻发生,并将20个玉米品种划分为中感和中抗两种抗病类型。此外,还利用柱形图对小斑病和弯孢霉叶斑病的发病程度进行了对比。并分析了影响其发生的因素主要是品种的抗病性。 | 邢光耀 杜学林 | 2006 | 西北农业学报2006，15，1： | 11 |
| 17 | 玉米灰斑病抗性机制中活性氧代谢的作用显示文摘研究了玉米灰斑病菌侵染四个抗病和感病的玉米品种时,叶片内部活性氧代谢酶及细胞过氧化产物含量的动力学变化。结果表明,抗、感病品种的SOD、CAT及POD酶活性在病菌侵染后都变化显著,抗病品种各酶活性变化幅度比感病品种大。叶片内过氧化产物MDA含量则相反,抗病品种沈试29在接种第13天时叶片MDA含量只为18.46nmol/g,而感病品种铁单9为23.14nmol/g,抗病品种比感病品种增加幅度小。说明活性氧代谢在植物抗病机制中起着重要作用,抗病品种对活性氧代谢的酶调节能力强,病菌侵染后细胞过氧化程度低,在病菌侵染时活性氧清除酶活性最大增加值与发病程度呈显著正相关。 | 郭红莲 陈捷 高增贵 崔澍 孙艳秋 | 2003 | 植物保护学报2003，30，2： | 11 |
| 18 | 玉米灰斑病菌培养性状观察显示文摘研究表明,玉米灰斑病菌的不同菌株在玉米叶煎汁固体和液体培养基上菌落形态不同,但多数菌株菌落为黑色、有白色絮状菌丝、液体培养的孢子球为黑色具绒毛。不同菌株在同一培养基上或同一菌株在两种不同培养基上的生长速度均有显著的差异,说明灰斑病菌的分化或多态性在菌丝生长速率方面有明显的反映。首次在自然条件下分离到灰斑病菌的白化菌株(20-46)。白化菌株在菌落性状和生长速率上均与其他菌株差异显著。白化菌株的发现证明玉米灰斑病菌存在遗传变异的潜能。 | 王桂清 陈捷 | 2005 | 沈阳农业大学学报2005，36，2： | 11 |
| 19 | 玉米灰斑病菌致病性分化研究显示文摘从我国玉米品种资源中首次成功筛选出9个具有广泛血缘代表性的自交系,即沈137,78599-1,Mo17,478,C8605-2,E28,598,Va35,K12,作为玉米灰斑病菌的生理分化鉴别寄主;8个主栽品种,即沈试29,沈试31,铁单9,掖单13,丹413,丹玉18,沈农87,东单54,作为辅助鉴别寄主,从而确定了玉米灰斑病菌生理分化鉴别寄主体系。采用田间成株期鉴定,高粱粒灌心法进行接种,根据在鉴别寄主上的发病等级,将采自北方玉米主产区的23个玉米灰斑病菌菌株划分成5个致病类型。研究表明,我国玉米灰斑病菌存在一定程度的致病性分化,通过病级评价可将23个玉米灰斑病菌菌株分成5个致病类型,其中致病类型I为强致病类型,致病类型IV为弱致病类型,Ⅱ,Ⅲ2组致病类型介于两者之间,而致病类型V属于不确定类型。研究结果为我国玉米品种抗性鉴定、灰斑病流行监测和品种合理布局提供了理论依据。 | 王桂清 陈捷 | 2006 | 华北农学报2006，21，3： | 11 |
| 20 | 玉米灰斑病菌人工接种方法显示文摘玉米灰斑病是严重威胁玉米生产的叶部病害。采用喷雾、菌液灌心、高粱粒灌心、注射4种方法进行接种,以探索抗病资源鉴定中更为简便、易行、可靠的田间人工接种方法。对玉米叶部病害喷雾是常用的接种方法,对玉米灰斑病菌高粱粒灌心方法不但有利于保湿,而且便于操作,是抗性鉴定时的首选方法。在植株11~12叶期(喇叭口期)应用高粱粒灌心的接种方法,可获得理想的寄主发病效果。 | 王桂清 陈捷 | 2006 | 玉米科学2006，14，6： | 10 |
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