|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | CO_2开关型溶剂、溶质及表面活性剂显示文摘CO2诱导的开关型溶剂、溶质及表面活性剂是指在通入和排出CO2后,其溶液性质能发生可逆变化的新型溶剂、溶质及表面活性剂,是典型的环境刺激响应型智能化合物。本文综述了CO2诱导的开关型溶剂、溶质和表面活性剂的结构、性能及研究进展,并指出了这些开关型溶剂、溶质和表面活性剂的发展方向及应用前景等。 | 王九霞 苏鑫 P.G.Jessop 冯玉军 | 2010 | 化学进展2010，22，11： | 15 |
| 2 | 十二烷基胍盐酸盐的合成与性能显示文摘以氰胺和十二烷基伯胺为原料,一步合成了十二烷基胍盐酸盐表面活性剂,经单因素实验确定了较佳工艺条件为:体积分数95%乙醇为溶剂,n(十二胺):n(氰胺):n(盐酸)=1:1.5:1.1,反应时间2 h。产品通过IR、1HNMR和元素分析进行了结构表征,并对其表面活性、泡沫性、乳化性和抑菌性进行了测试。结果表明,十二烷基胍盐酸盐的CMC为5.5 mmol/L,最低表面张力为24.1 mN/m,与DTAC相比,具有较好的泡沫性能,较差的乳化能力,较强的抑菌活性,在25 mg/L质量浓度下对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌的抑菌率达100%,在100 mg/L质量浓度下对白色念珠菌的抑菌率达99.5%。 | 宋永波 李秋小 李运玲 智丽飞 | 2013 | 精细化工2013，30，1： | 6 |
| 3 | 二烷基双胍的合成及其抗菌活性的筛选(英文)显示文摘设计合成了 7个二双胍烷烃盐酸盐 ,均为新化合物 ,其结构经核磁、质谱、元素分析证实。 | 王艺 尤启冬 周伟澄 | 2002 | Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences2002，11，2： | 6 |
| 4 | 烷基胍表面活性剂杀菌剂的研究进展显示文摘介绍了烷基胍表面活性剂杀菌剂的杀菌机理、合成方法及几种主要的烷基胍表面活性剂杀菌剂,并展望了烷基胍表面活性剂的发展趋势。 | 李俊 李运玲 王志飞 张璐 耿涛 | 2020 | 日用化学品科学2020，43，3： | 2 |
| 5 | 4-甲基胍基丁酸的合成研究显示文摘以N-甲基吡咯烷酮、盐酸、二氧化硫脲为原料,经2步反应合成4-甲基胍基丁酸。第1步最佳合成条件为:n(N-甲基吡咯烷酮):n(HCl10%)=1∶2.0,反应温度135℃,反应时间5h,此时中间体4-甲基氨基丁酸盐酸盐的收率为72.89%。第2步最佳合成条件为:n(4-甲基氨基丁酸盐酸盐):n(二氧化硫脲)=1∶1.20、反应温度25℃、反应时间12h,此时目标产物的收率为82.68%。用傅立叶变换红外光谱、元素分析对中间体和目标产物进行了结构表征。 | 韦鹏 郭睿 孙江 来肖 赵艳艳 孙靖 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，23： | 2 |
| 6 | 4-(1-甲基胍基)丁酸的合成及其在造纸杀菌上的应用显示文摘实验以N-甲基吡咯烷酮、盐酸、三氧化硫脲为原料,经两步反应合成了一种含羧基结构胍类杀菌剂——4-(1-甲基胍基)丁酸。第一步最佳合成条件为:n(N-甲基吡咯烷酮):n(HCl)=1:2,反应温度135℃,反应时间5h,此时中间体4-甲基氨基丁酸盐酸盐的收率72.89%。第二步最佳合成条件为:n(4-甲基氨基丁酸盐酸盐):n(三氧化硫脲)-1:1.2、反应温度25℃、反应时间12h,目标产物的收率79.45%。用傅里叶变换红外光谱、’HNMR对中间体和目标产物进行了结构表征。同时,将4-(1-甲基胍基)丁酸用于处理造纸污水,当污水中4-(1-甲基胍基)丁酸的质量分数为0.010%、杀菌时间24h,杀菌效果较佳。 | 马璐 郭睿 来肖 韦鹏 田茂远 孙靖 | 2011 | 精细石油化工2011，28，3： | 0 |
| 7 | 4-甲基胍基丁酸的合成研究(英文)显示文摘以N-甲基吡咯烷酮、盐酸、二氧化硫脲为原料,经2步反应合成4-甲基胍基丁酸。第1步最佳合成条件为:n(N-甲基吡咯烷酮):n(HCl10%)=1∶2.0,反应温度135℃,反应时间5h,此时中间体4-甲基氨基丁酸盐酸盐的收率为72.89%。第2步最佳合成条件为:n(4-甲基氨基丁酸盐酸盐):n(二氧化硫脲)=1∶1.20、反应温度25℃、反应时间12h,此时目标产物的收率为82.68%。用傅立叶变换红外光谱、元素分析对中间体和目标产物进行了结构表征。 | 韦鹏 郭睿 孙江 来肖 赵艳艳 孙靖 | 2010 | Plant Diseases and Pests2010，1，5： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员