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1生物镁离子转运体研究进展显示文摘镁(magnesium) 是生物生长发育必需的核心营养元素之一,也是细胞中含量最多的两价阳离子。镁具有最大的水合半径,最小的离子半径和最大的电荷密度,特殊的理化性质使其在生物体内的转运方式显得尤为重要。以前的研究大多集中在物化结构,生理功能,缺镁病理等方面,并在光合作用,酶的活化,基因组稳定,抑制衰老,减轻铝害和调节氮代谢等研究方面取得了一定的成就,但 Mg2+转运蛋白的晶体结构,Mg2+吸收、转运和体内平衡的分子机理,Mg2+胁迫信号的传导机制等信息仍知之甚少。人们已经从许多生物中克隆了 Mg2+转运相关基因,包括原核生物、低等真核生物、高等真核生物,并对其结构、功能、亚细胞定位进行了分析验证。根据已知镁离子运输体的不同结构或功能,把它们分为 6 个不同的家族:钴抗性蛋白家族(CorA),Mg2+/H+交换体(AtMHX),离子通道,P 型磷酸酶(P-type phosphatase),Mg2+转运体基因家族MgtE (MgtE )和其它镁离子运输家族。同一家族的不同成员之间存在结构或功能的相似性,其中,CorA 家族的镁离子运输体是最基本、研究最深入的运输体,它们广泛的存在于细菌,酵母菌,动物和植物中,能调节镁离子的吸收和外排。本文对已发现的各种 Mg2+转运体的结构功能特点进行了综述,以期为该领域的研究提供一些有益的参考。丛悦玺 骆东峰 陈坤明 蒋立希 郭万里 2012农业生物技术学报2012,20,7:17
2铁皮石斛镁离子转运蛋白基因的克隆及表达分析显示文摘目的克隆珍稀濒危兰科药用植物铁皮石斛镁离子转运蛋白(magnesium transporter,MGT)基因(Do MGT1)并进行生物信息学和表达分析。方法采用RT-PCR和RACE技术,获得基因c DNA全长;利用生物信息学软件预测蛋白的理化性质、结构域及亚细胞定位等分子特征;用DNASTAR 6.0和MEGA 4.0分别进行氨基酸多序列比对和进化关系分析;借助实时定量PCR(q PCR)检测基因表达模式。结果克隆到Do MGT1(Gen Bank注册号KJ995532),c DNA全长1 625 bp,编码一条由425个氨基酸组成的肽链,相对分子质量47 400,等电点4.79;Do MGT1蛋白含有Cor A家族镁离子转运蛋白保守结构域(313~420)和镁离子转运蛋白MRS2/LPE10保守域(27~420);Do MGT1与多种植物MGTs基因一致性为46%~63%,编码蛋白与水稻Os MGTD、Os MGTE、Os MGTF等聚在一起,与At MGT4共同构成植物MGTs基因的一大类群;Do MGT1基因转录本在石斛根、茎、叶器官中为组成型表达,叶中相对表达量较高,为根中的3.46倍;茎次之,为根的1.54倍。结论成功克隆到一个镁离子转运蛋白基因Do MGT1,其转录本在叶中高的表达特征暗示该基因可能在铁皮石斛叶的生长发育中发挥重要作用。张岗 翟清华 张大为 胡本祥 郭顺星 2014中草药2014,45,23:10
3植物镁离子转运及镁胁迫响应机制研究进展显示文摘镁离子是植物生长发育所必需的矿质元素,参与植物光合作用、碳水化合物代谢等一系列生理生化反应。缺镁严重影响植物生长发育及作物产量和品质。植物细胞中镁含量过高也会抑制植物生长,导致植株产生镁中毒症状。因此,植物细胞中镁离子动态平衡对于维持植物正常生长发育极其重要。植物细胞中镁离子动态平衡由定位于细胞膜及不同细胞器膜的镁离子转运蛋白介导。迄今为止,有关植物镁离子吸收和转运以及植物响应镁胁迫的分子机制取得了一定进展。本文从镁离子的生理功能、镁离子转运、信号转导等方面阐述植物镁离子转运以及应答镁营养胁迫的研究进展,以期推动植物镁离子转运及镁胁迫机制的研究。陈良碧 蔡丹 张林安 宋绍文 罗璇 陈依君 李俊峰 许涛 毛丹丹 2021生命科学研究2021,25,5:5
4茶树CsMGTs基因的克隆及其镁转运功能分析显示文摘镁离子(Mg^(2+))作为叶绿素的中心成分,是植物细胞中含量最丰富的二价阳离子,也是多种酶的激活剂,特别是茶氨酸合成酶的活性依赖Mg^(2+),常被作为茶树专用肥的特征成分,因此对茶树的生长发育和茶叶的品质形成至关重要。MRS2/MGT家族镁转运蛋白在维持植物体内Mg^(2+)的吸收转运、胞内平衡和耐逆性等方面起着重要的作用。为探究茶树MRS2/MGT家族镁转运蛋白基因的功能,以茶树品种陕茶1号为材料,克隆了4条MRS2/MGT镁转运蛋白基因,分别命名为CsMGT1、CsMGT2、CsMGT2.1和CsMGT3。生物信息学分析表明,这4个转运蛋白在C末端均含有2个跨膜结构域和1个保守的GMN三肽基序;系统发育分析显示,CsMGT1属于Clade C成员,而CsMGT2、CsMGT2.1和CsMGT3属于Clade B成员,所编码蛋白与木本植物柑橘MGT家族的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析表明,CsMGT1、CsMGT2、CsMGT2.1和CsMGT3在茶树的根、茎、叶、花中呈组成型表达,且根和叶对Mg^(2+)浓度均表现出不同程度的响应。鼠伤寒沙门氏菌镁转运缺失突变株MM281功能互补试验表明,CsMGT1和CsMGT2均具有Mg^(2+)转运功能,且CsMGT1的Mg^(2+)转运功能优于CsMGT2,而CsMGT2.1和CsMGT3几乎没有镁离子转运功能。本研究结果丰富了茶树CsMGTs家族的生物学功能,为进一步阐明茶树通过镁转运功能机制实现对镁离子的利用奠定了前期研究基础。唐磊 肖罗丹 黄伊凡 肖斌 龚春梅 2021茶叶科学2021,41,6:3
5番木瓜镁离子转运蛋白基因CpMGT1的克隆与功能分析显示文摘镁是一种大量金属营养元素,其在植物的生长、发育、光合、胁迫响应等生物学过程中起重要作用。在高等植物中,Mg;的吸收、运输、分布和再分配主要由镁离子转运蛋白(MGT/MRS2)和Mg;/H;交换体(MHX)介导。其中,MGT/MRS2又名CorA,最先在鼠伤寒沙门氏菌中被发现,后在拟南芥、水稻等模式植物中进行了较为深入的研究。番木瓜(Carica papaya L.)是一种隶属于十字花目番木瓜科的重要热带果树,至今还未见有关MGT基因的报道。本研究基于番木瓜的基因组和转录组数据,采用RT-PCR技术成功克隆到一个MGT基因(CpMGT1),应用生物信息学手段预测蛋白的理化特性和保守基序,运用qRT-PCR分析基因的表达模式,利用缺失CorA、MgtA和MgtB的沙门氏菌突变株MM281进行功能互补。结果表明:CpMGT1的编码区为1332 bp,预测编码443 aa,理论分子量为50.43 kDa、等电点为5.12;该蛋白含有2个疏水跨膜区(TM1和TM2),其中TM1包含高度保守的GMN基序;进化及亚细胞定位分析表明CpMGT1与拟南芥中AtMGT1和AtMGT2的亲缘关系较近,定位于细胞膜;定量分析显示CpMGT1基因为组成型表达,其中在根、茎和果实中的表达量较高;在MM281中异源表达可显著提高工程菌在低Mg;浓度下的生长速率,表明CpMGT1具有高效的Mg;转运活性。CpMGT1的克隆与鉴定为进一步揭示番木瓜MGT基因在不同组织特别是在果实中Mg;的积累机制奠定了坚实的基础。许迎港 邹智 郭静远 孔华 朱国鹏 郭安平 2022热带作物学报2022,43,6:1
6Fertility control: the role of magnesium transporters in pollen development显示文摘Bernd Mueller-Roeber Samuel Arvidsson 2009Cell Research2009,19,7:1
7AtMGT9基因T-DNA插入突变体表型分析显示文摘利用功能互补,对拟南芥AtMGT9基因的Mg^(2+)转运功能进行了研究。同时对AtMGT9的两个T-DNA插入突变体株系(mgt9-1,mgt9-2)进行表型分析,mgt9-1只能得到杂合体植株,有花粉败育现象,mgt9-2有纯合体,但没有可见表型。基因序列分析表明,mgt9-1中T-DNA插入位点在起始密码子后,mgt9-2中T-DNA插入位点在靠近C端第2个跨膜区中间位置。功能互补和^(63)Ni^(2+)示踪实验证明截短的mgt9-2蛋白能够互补细菌镁离子转运突变体MM281,具有全序列基因一样的转运特性,而mgt9-1不具有转运功能,是一个功能缺失突变体。这为进一步研究AtMGT9蛋白的结构与功能的关系奠定了基础。史佳 李健 程伟 陈键 田连福 朱俊林 李东屏 2010激光生物学报2010,19,6:0
8番木瓜镁离子转运蛋白家族基因鉴定及转录特征分析显示文摘镁离子转运蛋白(Magnesium transporter,MGT)是植物体内镁离子吸收运输的重要转运子。为系统研究番木瓜MGT家族(CpMGTs)特征,鉴定了基因家族成员并分析其蛋白特征和基因转录模式。结果表明番木瓜基因组含5个CpMGT家族成员(CpMGTa-CpMGTe),氨基酸数387~491个,分子量43.95~54.84 KD,定位于细胞核、细胞质、叶绿体、过氧化物酶体等亚细胞结构。基于转录组测序,发现CpMGTs的表达具有组织特异性,成熟叶、幼花与根器官中优势表达的CpMGT不同。根、花器官中CpMGTc表达具有性别差异性;CpMGTb和CpMGTd跨季节转录变化在雌雄番木瓜幼花中也存在特定差别。这些发现揭示CpMGTs表达模式及性别差异性表达特征,为研究基因功能奠定基础。周平 岳晶晶 颜少宾 郭瑞 金光 2023东南园艺2023,11,1:0
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