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| 1 | 光照强度对曼陀罗和紫花曼陀罗生长发育的影响显示文摘以曼陀罗(Datura stramonium)及其变种紫花曼陀罗(Datura stramonium var.tatual)为研究材料,采用光照培养箱对盆栽苗进行5个光照强度的处理,研究其生长发育、叶片解剖结构、叶片及茎色素含量对不同光照强度的响应。结果表明:(1)在试验设置的光照强度范围内,增强光照强度有利于曼陀罗和紫花曼陀罗的发育及茎、叶生物量的积累;13000和18000lx两个光照强度下两供试曼陀罗长势最好;同等光照强度下紫花曼陀罗的株高、基茎粗、叶片数目、茎叶生物量大于曼陀罗,但差异性不显著。(2)两供试曼陀罗叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度及气孔密度、气孔指数均随着试验光照强度的增强而增加;紫花曼陀罗气孔密度及气孔指数明显高于曼陀罗。(3)两供试曼陀罗叶片中叶绿素含量均随试验设置光照强度的增强呈先升后降的趋势;随试验设置光照强度的增强,两供试曼陀罗茎中叶绿素a、b及类胡萝卜素含量变化趋势不一致;茎中花色素苷、类黄酮及总酚含量的变化情况是:两供试曼陀罗均与光照强度呈正相关,但紫花曼陀罗比曼陀罗含量高,这也是紫花曼陀罗花、茎等器官呈紫色的物质基础,加上气孔密度和气孔指数较大等特性,使紫花曼陀罗较曼陀罗适应性更强。 | 毛立彦 慕小倩 董改改 崔宏安 冉俊祥 | 2012 | 植物生态学报2012，36，3： | 30 |
| 2 | 不同温度下CO_2浓度增高对坛紫菜生长和叶绿素荧光特性的影响显示文摘大气CO2浓度升高对海藻的影响已有许多的研究报道,但鲜见有关温度与CO2相互作用的研究。在4种条件下对坛紫菜进行连续通气培养:(1)15℃+390μmol/mol CO2,(2)15℃+700μmol/mol CO2,(3)25℃+390μmol/mol CO2,(4)25℃+700μmol/mol CO2。从而探讨这种南方海域重要栽培海藻种类的生长和叶绿素荧光特性对温度和CO2相互作用的响应。结果表明:CO2对坛紫菜的生长的影响具有温度依赖性,在低温生长条件下提高CO2浓度更有利于坛紫菜的生长。CO2对坛紫菜叶绿素a(Chlorophyll a,Chl a)和类胡萝卜素(Carotenoid,Car)的促进作用远大于温度对其产生的影响。相对于25℃的生长温度而言,15℃生长温度下的坛紫菜表现出较高的最大相对电子传递速率(rETRmax),表明坛紫菜在低温环境下有较高的光合潜力;而CO2对坛紫菜的rETRmax没有明显影响。对于在不同测定温度下的光合荧光特性而言,在10—30℃测定温度范围内,在各生长条件下的海藻的rETRmax、光能利用效率(α)和最大光化学量子产量(Fv/Fm)随温度的升高变化不明显;但在较高测定温度下(≥30℃),上述荧光参数显著下降,说明高温易引发海藻光能利用效率和光合能力的下降,这可能与光系统(PS)Ⅱ反应中心活性下调有关。同时,当测定温度大于30℃时,15℃生长条件下的坛紫菜的rETRmax、α和Fv/Fm值下降趋势远大于25℃生长条件下的坛紫菜的值,表明在低温生长条件下的坛紫菜对短期高温胁迫的适应能力较弱;而在高CO2浓度生长条件下的坛紫菜的rETRmax总是低于正常CO2浓度生长下的值,说明CO2浓度升高会抑制坛紫菜在短期高温条件下的光合电子传递能力。 | 刘露 丁柳丽 陈伟洲 邹定辉 | 2013 | 生态学报2013，33，13： | 20 |
| 3 | 不同水层光照强度对4种沉水植物生长的影响显示文摘选取金鱼藻(Ceratophyllum demersum)、轮叶黑藻(Hydrilla verticillata)、水盾草(Cabomba caroliniana)、苦草(Val-lisneria gigantean)为试验材料,研究不同水层的光照强度对其存活率、株高、生物量等的影响,旨在找出这4种沉水植物在自然条件下的最适生长、最深耐受水层。结果表明:(1)不同沉水植物的最适生长和最深耐受水层不同。本研究条件下金鱼藻在表层(0m)水层生长情况最好,在1.5m水层处基本死亡;水盾草最适宜底层(2.0m)水层环境,在表层水层则存活率最低;苦草生长范围较广,在底层水层亦可生长;轮叶黑藻在表层至0.5m水层处的相对生长率最高,最深耐受水层为1.5m水层。(2)沉水植物恢复重建时,可根据目标水体的水深和水质,以及植物对水层的适应性进行种类选择。 | 季高华 徐后涛 王丽卿 赵风斌 | 2011 | 环境污染与防治2011，33，10： | 19 |
| 4 | 光温因子对大田冬小麦累积生物量的影响显示文摘为了探索光、温因子对冬小麦各生育阶段生物量的影响及冬小麦各组织器官生物量的变化规律,利用甘肃省西峰农业气象试验站1981—2008年冬小麦生产年度物候期、产量分析要素等观测资料、1995—2008年冬小麦生产年度三叶期、越冬期、拔节期、抽穗期、乳熟期及成熟期生物量测定资料及相应时段的温度、日照资料,分析了冬小麦生物量变化过程及光温因子综合作用辐热积对各生育阶段生物量的影响.结果表明:冬小麦全生育期生物量的累积过程呈'S'型曲线,抽穗期-乳熟期生物量达到最大.自1981年以来,抽穗期-乳熟期的辐热积以3.314MJ.m-2.a-1的速度上升,其他各生育阶段辐热积随年份呈抛物线变化;返青期-拔节期及乳熟期-成熟期辐热积在20世纪90年代较大,20世纪80年代及21世纪初较小;拔节期-抽穗期辐热积在20世纪90年代较小,20世纪80年代及21世纪初较大.各生育阶段辐热积与产量相关显著.各生育阶段的叶面积指数与该阶段的辐热积利用率呈显著相关,拔节期及抽穗期叶面积指数增加1,其辐热积利用率分别增加0.049和0.259g.MJ-1. | 马鹏里 蒲金涌 赵春雨 王位泰 | 2010 | 应用生态学报2010，21，5： | 18 |
| 5 | 鼠尾藻幼苗的室内培养及有性生殖同步化显示文摘为了优化鼠尾藻幼苗生长与同步生殖的室内培养条件,实验以长度为5 cm左右的鼠尾藻幼苗为材料,在培养箱中给予不同的温度、光照强度和营养盐配比[KNO3(mg)∶KH2PO4(mg)]等生长条件,通过跟踪测量生长情况,观察记录幼苗形态变化、生殖器官形成及生殖特点,寻找有利于幼苗室内生长和繁殖的适宜组合条件,实现生殖托提前发育和受精作用的同步化。实验结果表明,培养条件对鼠尾藻幼苗长度增长率的影响为温度>营养盐配比>光照强度;对质量增长率的影响为温度>光照强度>营养盐配比。培养温度越低气囊出现时间越早。侧枝的生成与营养盐配比具有一定的关系,总体上营养盐中KH2PO4所占比例越高侧枝出现时间越晚。生殖托生成的时间受到温度的影响最为显著。实验中受精卵的形成与脱落也明显受到温度的调节,温度越高生殖托生长越缓慢,卵受精时间越晚。光照越强藻体色素含量越低。室内培养的鼠尾藻完成繁殖过程比自然生长的个体提前3~4个月,并且平均每克藻体可以采苗约300棵。 | 王丽梅 李世国 柴雨 高杉 宋广军 | 2011 | 水产学报2011，35，3： | 18 |
| 6 | 环境因子对瓦氏马尾藻生长及光合作用的影响显示文摘研究不同温度(10、15、20、25、30℃,光照强度80μmol·m–2·s–1,盐度30)、光照强度(20、60、100、200、300μmol·m–2·s–1,培养温度20℃,培养液盐度30)和盐度(盐度10、20、30、40和50,培养温度20℃,光照强度80μmol·m–2·s–1)对瓦氏马尾藻(Sargassum vachellianum)生长、光合色素含量及光合放氧活性的影响。结果表明,3种环境因子对瓦氏马尾藻生长、光合色素含量及光合放氧活性影响显著(P〈0.05)。其中,瓦氏马尾藻适宜生长条件为:温度15~20℃,最适温度为20℃;光照强度20~60μmol·m–2·s–1;盐度20~40,最适盐度为30。最高特定生长率达5.80%·d–1。温度高于25℃或光照强度大于200μmol·m–2·s–1或盐度小于10或大于50藻体2两周后基本停止生长并出现发白、变软、腐烂现象。温度10~20℃、光照强度20~60μmol·m–2·s–1、盐度20~40时较适宜瓦氏马尾藻光合色素的积累。温度20℃、光照强度100μmol·mg–1·h–1、盐度30时瓦氏马尾藻的光合放氧活性最高,最高值达258.50μmol·m–2·s–1。与低光强相比高光强对瓦氏马尾藻光合放氧活性的抑制作用不明显。研究结果为瓦氏马尾藻的栽培和藻场修复提供了理论依据。 | 张建伟 刘媛媛 吴海龙 霍元子 于克锋 何培民 | 2014 | 中国水产科学2014，21，6： | 17 |
| 7 | 光照强度及附植藻类对狐尾藻生理指标的影响显示文摘为研究沉水植物在富营养化水体中的衰退机理,以沉水植物狐尾藻为研究对象,进行为期四周的室内模拟实验,探究10%(39.6~75.6μmol·m-2·s-1)、50%(104.4~140.4μmol·m-2·s-1)及100%(210.2~230.4μmol·m-2·s-1)自然光以及附植藻类对狐尾藻叶片叶绿素含量、可溶性蛋白含量、丙二醛(MDA)含量以及抗氧化保护酶(SOD)活性等生理指标的影响。结果表明:狐尾藻叶片叶绿素含量随光照强度的增强而下降,MDA含量随光照强度的增强而增加,SOD活性及可溶性蛋白含量先随光照强度的增强而上升,试验末期随光照强度的增强而下降;在相同的光照强度下,附植藻类使狐尾藻MDA含量增加,抗氧化酶(SOD)活性减弱以及叶绿素含量降低。双因素方差分析表明,光照强度、附植藻类以及两者的交互作用均对狐尾藻生理有显著影响(P<0.05)。狐尾藻在100%自然光且有附植藻类存在的环境中生理活动受到严重的胁迫,而10%自然光强且无附植藻类的水环境有利于狐尾藻生理代谢。 | 宋玉芝 孔繁璠 王敏 张艳娜 | 2015 | 农业环境科学学报2015，34，2： | 16 |
| 8 | 不同环境因子对莫氏马尾藻幼苗生长和光合色素的影响显示文摘研究了在不同温度、盐度、光照强度、营养盐质量比例和水深下莫氏马尾藻(Sargassum mcclurei)幼苗生长和光合色素的变化。结果表明,莫氏马尾藻幼苗生长的适宜温度为12~20℃,最适宜温度为12℃,温度高于24℃时生长受到抑制,藻体有腐烂现象;其生长的适宜盐度范围为22~28,其中盐度为28时生长最快,低于13时生长缓慢甚至受到抑制,并出现发白腐烂现象;其适宜光照强度为1 000~3 000 lx,光照强度过高时藻体有发白腐烂的现象;其生长的适宜营养盐比例为m[硝酸钠(NaNO3)]∶m[磷酸二氢钾(KH2PO3)]=15∶1;其适宜水深为30 cm,水深大于60 cm时生长受到抑制。 | 杨彬 谢恩义 曲元凯 | 2013 | 南方水产科学2013，9，4： | 16 |
| 9 | 温度对几种大型海藻硝氮吸收及其生长的影响显示文摘以大型红藻真江蓠Gracilaria asiatica、脆江蓠Gracilaria chouae、蜈蚣藻Grateloupia filicina大型褐藻鼠尾藻Sargassum thunbergii、海黍子Sargassum pallidum为实验材料,研究了在10~25℃不同温度下这几种海藻对硝氮(NO3-N)的吸收和生长情况。结果表明,几种大型海藻对水体中NO3-N的吸收效果明显,其中真江蓠和脆江蓠的吸收速率15℃时最高,为0.507±0.136和0.448±0.095μmol/g·h,蜈蚣藻和鼠尾藻在20℃时最高,为0.614±0.033和0.289±0.019μmol/g·h,海黍子在25℃时吸收速率最高,为0.748±0.015μmol/g·h。结合去除效率常数来看,海黍子对NO3-N有更好的去除效果。温度变化对大型海藻的生长具有显著的影响,在20℃下大部分海藻相对生长速率达到最高,其中以脆江蓠最高,达到4.79%±0.45%/d。 | 李恒 李美真 曹婧 徐智广 | 2013 | 渔业科学进展2013，34，1： | 15 |
| 10 | 温度和盐度对刺枝鱼栖苔(Acanthophora spicifera)(红藻门,松节藻科)生长及其几种光合色素的影响显示文摘通过正交试验研究了温度和盐度对刺枝鱼栖苔(Acanthophora spicifera)生长及其光合色素的影响,以探明刺枝鱼栖苔生长的最适温度及盐度条件。结果表明,刺枝鱼栖苔生长的适宜温度范围为20—30℃,最适温度为25℃,在此温度条件下其相对生长率(RGR)最大为4.33%;适宜盐度范围为15—35,最适盐度范围为20—25,随盐度的继续升高,刺枝鱼栖苔RGR呈下降趋势。温度和盐度对刺枝鱼栖苔光合色素(chl a、Car、PE和PC)的影响显著,高盐胁迫能明显降低刺枝鱼栖苔光合色素的含量,而高温能促进其藻胆蛋白的合成与积累。 | 丁兰平 孙国栋 黄冰心 陈善文 陈伟洲 | 2013 | 海洋与湖沼2013，44，4： | 13 |
| 11 | 不同温度和pH对小球藻USTB-01生长和品质的效应显示文摘采用50 L全自控发酵罐,在不同温度和pH对小球藻USTB-01的异养生长和品质效应方面进行了研究。发现在24~28℃内,随温度的升高,小球藻的生长速度明显加快,培养48 h最终生物量(OD680 nm)从45.8提高到122.4,但代表小球藻品质的蛋白含量却从18.5%降低到14.6%,叶绿素含量从25 mg/g降低到18 mg/g。进一步研究表明,与pH 6.5和7.5相比,pH 7.0不仅能够支持小球藻的异养快速生长,而且可以获得较高的蛋白含量,但叶绿素含量却低于生长于pH 6.5的小球藻,尚未见有文献报道。 | 王子敬 景建克 许倩倩 杨帅 闫海 | 2009 | 现代化工2009，29，S2： | 10 |
| 12 | 光照强度对海黍子生长及部分生化指标的影响显示文摘在20、40、80、120、200μmol/m2·s光照强度下,研究了光照梯度对海黍子Sargassum muticum的生长及藻体部分生化指标的影响。结果表明,在80~200μmol/m2·s光照范围内时,海黍子的特定生长率都比较高,且无显著差异,光照低于80μmol/m2·s后,生长率下降,显示了海黍子适宜较高光强的特性。叶绿素a、可溶性蛋白、可溶性糖在光照20μmol/m2·s下含量最高。褐藻多酚含量在光照200μmol/m2时比其余光照条件下增加明显。此特性对于从海黍子中提取褐藻多酚天然产物具有一定的指导意义。 | 詹冬梅 吴海一 刘梦侠 王翔宇 李美真 | 2013 | 渔业科学进展2013，34，1： | 9 |
| 13 | 马尾藻种群生活史性状时空变化的研究进展显示文摘马尾藻属(Sargassum),属褐藻门、无孢子纲、墨角藻目、马尾藻科,由瑞典藻类学家Agardh建立。目前,全世界已报道的马尾藻有400余种,广泛地分布于世界范围内的热带和温带地区,在我国据记载有100余种。马尾藻种类是潮间带和潮下带海藻区系的重要组成部分[2-3], | 于永强 张全胜 唐永政 张树宝 鲁志成 初少华 | 2012 | 水产科学2012，31，7： | 9 |
| 14 | 6个野生鼠尾藻种群遗传多样性的AFLP分析显示文摘运用AFLP分子标记技术对大连庄河石城岛(SCD)、瓦房店将军石(JJS)、长海县大长山(DCS)、旅顺董砣子(DTZ)和旅顺盐场(YC)5个野生鼠尾藻(Sargassum thunbergii)种群与山东蓬莱(PL)1个野生群体的共60个个体进行遗传多样性分析。采用10对引物组合共扩增出条带530条,其中多态性带417条,平均多态性检出比例为78.68%。AMOVA分析显示,大部分的遗传变异(76.58%)存在于种群内,少部分(23.42%)存在于种群之间。遗传分化系数(Gst)为0.2418,与遗传固定化系数(Fst)的值(0.2342)接近,表明鼠尾藻种群内部具有较高的遗传分化,同时种群间的基因流Nm=0.8175,表明基因流动较低。UPGMA聚类分析表明,大连5个野生鼠尾藻种群与山东蓬莱鼠尾藻种群遗传距离较远,明显聚为2支;大连种群中将军石和大长山2个种群聚为1支,遗传相似系数为0.7698,再与董砣子种群聚类到一起;盐场种群单独聚为1支,且与其他种群的遗传相似系数均在0.5830以下。分析结果表明,各鼠尾藻种群内部存在着较高的遗传多样性,而种群间的遗传多样性水平较低,其遗传距离的远近不仅与地理隔离因素有关,高盐等外界环境胁迫也可能起到了一定的作用。鼠尾藻的生殖方式、种群间基因流动的大小以及生长环境的差别可能是其种群分化的主要原因。 | 伊新华 李世国 何平 侯和胜 王丽梅 | 2010 | 中国水产科学2010，17，5： | 7 |
| 15 | 光照对普通小球藻和鱼腥藻生长竞争的影响显示文摘研究光照对藻类生长竞争的影响对于揭示如何通过控制环境因子促进有益藻类生长繁殖、抑制有害藻类生长繁殖,并最终实现利用藻类调节养殖生态环境和提高水体初级生产力具有重要意义。为此,试验设置了660、2200、4400、6 6001×4个光照梯度,通过测算比生长速率、生长曲线、竞争抑制参数,研究不同光照强度对普通小球藻(Chlorella vulgaris)和鱼腥藻(Anabaena sp.strain PCC)生长和种间竞争的影响。结果表明:单种培养条件下,鱼腥藻和普通小球藻的最大藻细胞浓度呈现出随着光照强度的增强而升高的趋势;普通小球藻在660、2200、4400、66001x光照强度下达到最大藻细胞浓度的时间分别为14、15、17、17 d,最大藻细胞浓度分别为961.2×10~4、1858.3×10~4、3 258.8×10~4、3227.2×10~4 cells·mL^(-1);鱼腥藻在4个光照下达到最大藻细胞浓度的时间分别为17、18、21、21 d,最大藻细胞浓度分别为4 018.3×10~4、8 325.0×10~4、10552.8×10~4、10 073.4×10~4 cells·mL^(-1)。共同培养条件下,光照强度对两种藻的竞争作用产生显著影响。同时,种间竞争抑制参数的测算结果表明,4组光照强度下,鱼腥藻对普通小球藻的竞争抑制参数(α)均小于普通小球藻对鱼腥藻的竞争抑制参数(β);光照强度66001x时,普通小球藻对鱼腥藻的竞争抑制参数(β)最大,为7.94;光照强度44001x时,鱼腥藻对普通小球藻的竞争抑制参数(α)最大,为0.45。根据Lotka-Volterra竞争模型中两物种的种间竞争结局可初步判断,光照强度22001x时,普通小球藻在竞争中占优势;光照强度为660、4400、66001x时,鱼腥藻和普通小球藻不稳定共存。 | 孟顺龙 裘丽萍 王菁 胡庚东 瞿建宏 范立民 宋超 吴伟 陈家长 邴旭文 | 2015 | 生态环境学报2015，24，10： | 7 |
| 16 | 温度和光照对单细胞绿藻1102生长影响的研究显示文摘单细胞绿藻1102是一种附壁性强、培养密度高的浮游生活型单细胞绿藻。试验设置了7个光照度梯度(500、1000、2000、4000、6000、8000、10 000lx)和5个温度梯度(10、15、20、25、30℃),采用双因子试验,利用生长率和pH日较差两项指标,研究了光照度和温度对该藻生长的影响。试验结果表明,温度与光照度对单细胞绿藻生长具有交互作用;8000lx,25℃试验组生长率达到最高值。pH日较差与生长率的相关系数为r2=0.9632,能够准确反映该藻光合作用速率。培养液pH测定便捷、检测时间短,可作为该藻生长的优良指标。 | 袁著涛 董晓煜 刘升平 | 2014 | 水产科学2014，33，2： | 7 |
| 17 | 光强对极北海带幼苗生长和生化特性的影响显示文摘通过探讨极北海带(Laminaria hyperborea)幼苗在不同光强下的相对生长速率(RGR)及生化指标的变化规律,以期获得适宜极北海带幼苗生长的光照范围,并揭示其对光照胁迫的生化响应机制。结果显示,在40~80μmol photons/(m^2·s)光强下,极北海带幼苗的RGR较高,表明此光强范围对其生长较有利,而RGR与丙二醛(MDA)含量呈显著负相关关系,表明细胞膜脂的过氧化作用可能是导致极北海带幼苗RGR降低的原因之一。极北海带幼苗中超氧阴离子(SA)含量与MDA含量呈极显著正相关关系,而超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)的比活力与SA含量及MDA含量均呈负相关关系(其中,CAT比活力与SA含量的相关性达到显著水平),且过氧化物酶(POD)与SOD的比活力呈极显著正相关关系,表明SOD、CAT及POD对于极北海带幼苗中活性氧的清除均发挥着重要的作用,且SOD与POD有明显的协同作用。高光和弱光逆境均不利于极北海带幼苗中可溶性蛋白的积累,且均造成藻体中MDA的积累,表明在光照胁迫下幼苗的总代谢水平降低,而活性氧水平升高。在高光下,幼苗可通过增加类胡萝卜素含量及显著提高SOD及POD的比活力来降低藻体内活性氧水平,从而减轻光氧化伤害。在弱光下,幼苗可通过增加体内叶绿素a的含量以高效地捕获有限光能,但藻体的抗氧化酶比活力显著下降,从而造成其活性氧代谢发生了严重失衡,进而导致其细胞膜脂过氧化程度的加重。上述结果可为极北海带的人工育苗及海上养殖提供参考。 | 梁洲瑞 刘福利 杜欣欣 袁艳敏 梁启迪 汪文俊 孙修涛 王飞久 | 2019 | 渔业科学进展2019，40，4： | 7 |
| 18 | 大连沿海野生鼠尾藻种群生态调查显示文摘2009年7月至2010年7月对大连沿海4个采样点潮间带野生鼠尾藻种群的生长发育情况进行了生态学调查。结果显示,鼠尾藻种质资源的生态分布受海域地貌特征、自然环境条件、人为干扰等多方面因素的影响。藻体长度和质量增长受海水表面温度的影响最为显著,与盐度的季节变化无相关性。7—10月各种群生物量和长度达到最高值,5—7月出现气囊,6—7月出现侧枝,6—9月有生殖托生长。大长山种群依靠有性生殖和假根生殖相结合的方式来维持种群的遗传多样性及稳定状态,而其他3个种群的繁殖方式由假根繁殖占据主导地位。 | 宋广军 王丽梅 李世国 高杉 王超 | 2011 | 水产科学2011，30，9： | 7 |
| 19 | 海黍子新生枝条的室内培养及有性生殖同步化显示文摘为了优化海黍子(Sargassum muticum)新生枝条生长与同步生殖的室内培养条件,以长度5 cm左右的海黍子新生枝为材料,在培养箱中采用不同的温度、光照度和营养盐配比(KNO3∶KH2PO4)等生长条件,通过跟踪测量生长情况,观察记录新生枝条形态变化、生殖器官形成及生殖特点,研究有利于新生枝条在室内生长和繁殖的优化组合条件,实现生殖托提前发育和受精作用的同步化。结果表明,培养条件对海黍子新生枝条长度特定增长率的影响:光照度>营养盐配比>温度;对质量特定增长率的影响:温度>光照度>营养盐配比。温度14℃时无法形成生殖托,温度22℃时能形成生殖托,但未形成受精卵。室内培养的海黍子5 cm新生枝条最快40 d完成繁殖过程,平均每棵藻体可以采苗近400棵。 | 柴雨 王丽梅 宋广军 高杉 | 2012 | 海洋渔业2012，34，4： | 6 |
| 20 | 城市给水系统藻类污染及控制措施探讨显示文摘给水系统是一项重要的城市公共服务设施,藻类滋生引起的水质污染问题对城市居民的健康危害极大。针对藻类污染问题,文中综述了环境因素与藻类生长的相互关系,以及藻类对水源地、净水构筑物、供水管网、二次供水设施及其水质的影响,总结了传统控藻方法的特点及局限性,分析了新型控藻技术的应用现状。在此基础上,提出了一套既能减少藻细胞破坏,又能控制整个给水系统藻类生长的建议,为上海市及其他地区的给水系统藻类控制提供指导作用。 | 王春 张龙 戚雷强 黄强 高峰 徐俊 | 2020 | 净水技术2020，39，S02： | 6 |
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