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| 1 | 成人脑恶性胶质瘤术后两种同步放化疗方案的疗效比较显示文摘目的比较成人脑恶性胶质瘤患者进行术后放疗同步替莫唑胺(TMZ)治疗与同步替尼泊甙(VM-26)联合司莫司汀(Me-CCNU)化疗的疗效差异。方法 96例18周岁以上恶性胶质瘤患者,均经手术肉眼全切或部分切除肿瘤,Karnofskv评分60分以上,随机分为两组:实验组(TMZ-RT组)和对照组(VM-RT组),每组各48例。(1)TMZ-RT组:放疗同步TMZ治疗组;(2)VM-RT组:放疗同步VM方案化疗组。观察实验组和对照组骨髓抑制、消化道反应、急性放射性脑损伤发生率,以及两组患者即期疗效、中位生存时间和1、2、3年总生存率。结果两组患者观察期内均未出现Ⅲ度以上毒性反应,TMZ-RT组的Ⅰ~Ⅱ度不良反应发生率较VM-RT组为低(P<0.05)。TMZ-RT组治疗有效率明显好于VM-RT组(JP<0.05)。TMZ-RT组的中位生存期为28个月,1、2、3年生存率分别为72.9%、54.2%、31.3%,优于VM-RT组的16个月及62.5%、33.3%、16.7%(P<0.05)。结论成人脑恶性胶质瘤术后放疗同步TMZ化疗疗效较好,毒副作用亦较轻,TMZ口服应用方便,有较好的临床应用前景。 | 翟小明 王建平 张军宁 顾科 | 2012 | 南方医科大学学报2012，32，2： | 19 |
| 2 | 放疗联合替莫唑胺对照尼莫斯汀同步化疗治疗脑恶性胶质瘤疗效观察显示文摘目的观察脑胶质瘤术后放疗联合替莫唑胺(TMZ)与放疗联合尼莫司汀(ACNU)的近期疗效及安全性。方法经手术后病理确诊的高级别脑胶质瘤患者36例,根据患者的意愿及经济情况分为放疗联合替莫唑胺组(RT—TMZ组)18例与放疗联合尼莫司汀组(RT—ACNU组)18例,分别应用替莫唑胺(TMZ)和尼莫司汀(ACNU)化疗4~6个周期。同时进行放疗,总照射剂量60Gy,2Gy/次,1次/d,5次/周。结果两组患者观察期内均未出现Ⅲ度以上毒性反应,RT—TMZ组的I。Ⅱ度不良反应发生率较RT—ACNU组为低(P〈0.05)。RT—TMZ组有效率、控制率(83.3%,88.9%)均明显高于RT—ACNU组(55.6%,66.7%),两组差异具统计学意义(P〈0.05)。RT—TMZ组的中1、2年生存率分别为77.8%、55.6%,优于RT—ACNU组的61.1%、33-3%(P〈O.05)。结论与放疗联合ACNU组相比,放疔联合TMZ联合组对脑胶质瘤术后患者更安全、有效。脑恶性胶质瘤患者术后放疗联合TMZ化疗疗效较好,毒副作用较轻,且TMZ口服应用方便,有较好的临床应用前景。 | 胡永强 杨海林 王广才 魏少贤 张孝勇 尚喜晓 李训东 张军 | 2013 | 中国医药科学2013，3，21： | 8 |
| 3 | 脑胶质瘤化疗敏感性的体外实验研究显示文摘目的探讨体外培养的脑胶质瘤细胞对化疗药物的敏感性,为临床有效治疗胶质瘤提供实验依据。方法采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测26例原代培养胶质瘤细胞在体外对顺铂(DDP)、环磷酰胺(CTX)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、长春新碱(VCR)化疗药物的敏感性。结果 19例胶质瘤细胞对单一化疗药物的敏感性从高到低依次为DDP>CTX>5-FU>VCR。患者年龄与药物敏感性均无明显相关性;除DDP外,病理分级与其他药物敏感性无明显相关性。结论比色法是一种快速、有效检测体外药物敏感性的方法。体外药敏试验对排除无效药物、筛选敏感药物进行个体化的化疗,提高临床化疗效果,具有重要意义。 | 陈刚 钟杰 董军 邢海龙 魏雁 刘伟 杨小朋 | 2011 | 临床神经外科杂志2011，8，1： | 5 |
| 4 | 解读ESMO《高级别胶质瘤的诊断、治疗与随访指南》显示文摘高级别胶质瘤主要指胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤和间变性少突星形细胞瘤,具有高复发率、致残率和致死率的特点。本文结合最新文献,对欧洲肿瘤内科学会制定的高级别胶质瘤指南中所涉及的流行病学、病理分型、分子标志、预后因素、治疗策略和缓解评估等细则进行详细介绍和解读。 | 范存刚 张庆俊 | 2012 | 国际神经病学神经外科学杂志2012，39，6： | 4 |
| 5 | 恶性脑胶质瘤手术联合放疗和化疗的效果观察显示文摘目的探讨与分析手术联合放疗和化疗对恶性脑胶质瘤患者的效果及影响。方法:收治46例恶性脑胶质瘤患者;32例患者进行了全部切除,14例患者经过了大部分的切除,术后给予3D适形放疗,放射总剂量达到60Gy,且同时应用单药替莫唑胺进行口服化疗,放疗完成后的第二周继续口服单药替莫唑胺。实验结果:生存时间1年34例,生存率为73.帆;2年21例,生存率为45.麟;无进展的平均生存时间为(56.53±3.56)周,总的平均生存时间为(63.47±4.09)周。结论分析:在恶性脑胶质瘤的综合治疗中,手术联合放疗和化疗取得了较好的效果,患者具有的毒性和副作用较小,在临床中具有着推广和应用的价值。 | 陈辉 彭宗军 吴小聪 贾映海 陈登奎 黄山 | 2016 | 世界中医药2016，11，B06： | 4 |
| 6 | X线辐射及TMZ化疗联合应用对脑胶质瘤表达干细胞标志物的影响显示文摘目的:探讨胶质瘤细胞接受联合X线辐射及T M Z化疗干预后其干细胞标志物的变化情况。方法将51例人脑胶质瘤标本作为观察对象,将标本分为22例脑胶质瘤Ⅰ~Ⅱ级的低级别组及29例脑胶质瘤Ⅲ~Ⅳ级的高级别组,所有入选标本均给予联合X线辐射及 TMZ 化疗干预。对比分析2组干预前后胶质细胞中CD133及 ABCG2的表达情况,并对CD133及ABCG2改善情况与细胞恶性程度的相关性进行分析。结果2组间CD133及ABCG2的表达均存在显著差异,高级别组表达程度均明显高于低级别组(P<0.05)。2组在接受联合X线辐射及TMZ化疗干预后,CD133及ABCG2均明显改善,以低级别组改善更为明显( P<0.05),且治疗前后CD133及ABCG2改善度与细胞恶性程度存在负向直线相关性( P<0.05)。结论不同恶性程度的胶质瘤细胞中CD133及ABCG2的表达存在显著差异。联合X线辐射及TMZ化疗可有效改善CD133及ABCG2表达,且与细胞恶性程度存在负向直线相关性。 | 李高伟 苏晓娜 王阁 | 2014 | 中国实用神经疾病杂志2014，17，22： | 1 |
| 7 | 氯化三乙基锡对体外培养大鼠C6胶质瘤细胞的增殖抑制作用显示文摘目的:探讨氯化三乙基锡(TETC)对体外培养大鼠C6胶质瘤细胞的增殖抑制作用及其机制,为胶质瘤治疗提供实验依据。方法:采用MTT法检测0.5、1.0和2.0μmol.L-1TETC对大鼠C6胶质瘤细胞作用24和48 h后细胞增殖抑制率,采用Hoechest33258染色荧光显微镜观察0.5、1.0和2.0μmol.L-1TETC作用48 h后C6胶质瘤细胞核的形态学变化,采用流式细胞术(FCM)检测0.5、1.0和2.0μmol.L-1TETC作用48 h后C6胶质瘤细胞周期和凋亡。结果:0.5、1.0和2.0μmol.L-1TETC在体外可抑制C6胶质瘤细胞增殖,24 h抑制率分别为7.92%、9.51%和19.03%;48 h抑制率分别为15.62%、36.16%和41.92%,存在剂量依赖性和时间依赖性上升趋势,48 h抑制率在各剂量组间及各剂量组与对照组间比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。荧光显微镜显示TETC作用C6胶质瘤细胞48 h后,细胞呈现核浓缩和碎裂的凋亡形态学改变。1.0和2.0μmol.L-1TETC作用C6胶质瘤细胞48 h后,G0/G1期细胞比例明显高于对照组(P<0.05),S期细胞比例明显低于对照组(P<0.05),细胞凋亡比例明显高于对照组(P<0.05)。结论:TETC对大鼠C6胶质瘤细胞有增殖抑制作用,通过细胞周期阻滞及诱导凋亡可能是TETC抑制C6胶质瘤细胞增殖的作用机制。 | 张适 张悦 毕晓颖 李志超 | 2009 | 吉林大学学报(医学版)2009，35，4： | 0 |
| 8 | 氯化三乙基锡对体内大鼠C6胶质瘤增殖抑制作用及病理学改变显示文摘目的:探讨氯化三乙基锡(TETC)对体内大鼠C6胶质瘤的增殖抑制作用及病理学改变。方法:16只Wistar大鼠皮下同种移植C6胶质瘤细胞后,随机分为实验组和对照组,实验组按1 mg.kg-1.d-1给予腹腔注射TETC,连续给药4 d;对照组腹腔注射等量生理盐水。处理14 d后测量胶质瘤重量,计算增殖率。HE染色及电镜观察TETC作用下大鼠体内C6胶质瘤病理学变化。结果:与对照组比较,TETC实验组大鼠皮下C6胶质瘤重量减轻(P<0.01),增殖率下降(P<0.01)。HE染色及电镜观察到实验组胶质瘤细胞排列松散、细胞数目减少,可见到核染色质边集的早期凋亡改变。结论:TETC可抑制体内同种移植大鼠皮下C6胶质瘤增殖,细胞凋亡可能参与其中。 | 张适 张悦 毕晓颖 李志超 | 2009 | 吉林大学学报(医学版)2009，35，5： | 0 |
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