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| 1 | 中国野桑蚕遗传多样性的AFLP分析显示文摘采用AFLP技术对我国具有代表性的 7个省市的 10个野桑蚕 (Bombyxmandarina)种群和 2个家蚕(Bombyxmori)品种的遗传多样性进行了研究。结果表明 :杭州、陕西和重庆 3个地区的野桑蚕种群间及种群内个体间的遗传距离都比家蚕品种大。野桑蚕存在广泛的变异 ,7个省市的 10个野桑蚕种群之间的遗传距离为0 16 4~ 0 44 4(平均值为 0 382 6 ) ,平均杂合度为 0 70 6 1,表明野桑蚕自然群体的遗传多样性十分丰富。 | 鲁成 赵爱春 向仲怀 万春玲 | 2002 | Zoological Research2002，23，2： | 42 |
| 2 | 中国野桑蚕和家蚕的分子系统学研究显示文摘用分子生物学手段对11个地区的野桑蚕(Bombyx mandrina)和25个代表性家蚕(Bombyx mori)品种进行了分子系统学研究。野桑蚕与家蚕的DNA多态分析及其聚类分析结果进一步证实家蚕起源于中国野桑蚕。同时结合有关文献,作者提出了家蚕起源进化的新观点:家蚕可能是由多种生态类型(包括一化、二化、多化)混杂的野桑蚕驯化而来,其驯化之初就已拥有一化、二化、多化的遗传背景,其后几千年的人工饲养、选择才分离演化成为不同系统化性的家蚕品种。 | 鲁成 余红仕 向仲怀 | 2002 | 中国农业科学2002，35，1： | 40 |
| 3 | 基于RAPD分析的中国野桑蚕和家蚕遗传多样性和系统发育关系研究显示文摘对具代表性的中国 11个地区的野桑蚕Bombyxmandarina进行了随机引物扩增多态性DNA (RAPD)分析 ,结果表明 :不同地区的野桑蚕的遗传距离较大 ,最大为 0 46 5 (安康 镇江 ) ,最小的也有 0 2 0 9(武汉 合肥 ) ;同一地区不同个体野桑蚕的遗传距离也较大 ,最大为 0 318,最小的为 0 144。它们均远大于家蚕B .mori品种内个体间的遗传距离 (最大为0 0 6 8、最小为 0 0 15 ) ,甚至超过了家蚕品种间的遗传距离 (最大为 0 2 5 8、最小为 0 197)。这表明中国野桑蚕是一个十分混杂的、遗传多样性非常丰富的群体。另外 ,在大多数情况下野桑蚕的遗传距离表现出与空间距离正相关。遗传距离和系统发育分析结果显示陕西一带的野桑蚕成分复杂 ,有重要的演化意义。 | 鲁成 余红仕 向仲怀 | 2002 | 昆虫学报2002，45，2： | 24 |
| 4 | 中国柞蚕DNA多态性的RAPD分析显示文摘用随机扩增多态DNA(RAPD)标记技术对 4个代表性的柞蚕品种河 41、四青、青黄 1号、杏黄和 3个家蚕品种大造、C10 8、75 32的 2 8个个体进行了DNA多态性分析。结果表明 :柞蚕具有极为丰富的DNA多态性 ;不同品种的个体间 (种内 )的多态性为 80 7%,而同一品种个体间的多态性也达到 45 8%~ 49 4 %;同一品种个体间的遗传距离为 0 133~ 0 2 38,远大于家蚕的 0 0 0 8~ 0 0 81;不同品种个体间的遗传距离为 0 2 15~ 0 382 ,与家蚕相似。柞蚕的DNA多态性有 6 0 %来源于品种内的个体间 ,而来源于品种间的部分只占 40 %。UPGMA聚类时 ,柞蚕的各个体均能按品种聚在一起。 | 刘彦群 鲁成 向仲怀 | 2002 | 蚕业科学2002，28，4： | 24 |
| 5 | 中国野桑蚕DNA多态性研究初报显示文摘用RAPD技术对浙江省、陕西省和重庆地区的野桑蚕及家蚕品种C1 0 8和大造进行了DNA多态分析。结果发现 :中国野桑蚕具有极为丰富的遗传多样性 ,就DNA多态性而言 ,不仅地区之间有很大的差异 ,同一地区不同个体之间的DNA多态性差异也类似家蚕品种之间的差异 ;同时 ,野桑蚕也与家蚕有较大的相似性 ,其共有的DNA带数高达 1 3 6%,相似系数也在 0 6以上 。 | 余红仕 鲁成 周泽扬 向仲怀 | 2000 | 蚕业科学2000，26，2： | 19 |
| 6 | RAPD分子标记技术及其在甜菜上的研究进展显示文摘RAPD技术自1990年由Williams等首先创立以来 ,由于该项技术具有快速、简便、通用性好、DNA用量少、标记的多态性高等优点 ,已被国内外学者广泛用于植物遗传资源的诸多研究领域中。近几年来 ,RAPD技术也被有效地应用到了甜菜的研究中。本文就该技术的原理、可靠性和应用以及在甜菜上的研究进展作一简要介绍。 | 路运才 王华忠 | 2000 | 中国糖料2000，22，3： | 18 |
| 7 | 中国野桑蚕和家蚕的AFLP分析显示文摘利用AFLP技术和统计学分析原理 ,对我国具有代表性的 10个不同地区野桑蚕和 33个家蚕品种以及 5个作为外群对照的柞蚕品种进行了分子系统学研究。研究结果表明 ,不同地区野桑蚕之间的遗传距离 (0 0 0 0~0 419)与家蚕品种之间的遗传距离 (0 0 0 0~ 0 40 6 )相似 ,而家蚕与野桑蚕之间的遗传距离为 (0 35 5~ 0 5 32 ) ,明显地小于家蚕与柞蚕 (0 76 1~ 0 86 5 )和野桑蚕与柞蚕 (0 776~ 0 839)之间的遗传距离 ,进一步证明了家蚕起源于中国野桑蚕。聚类分析发现 ,中国一化种与二化种聚类在一起 ,中国二化种与热带种聚类在一起 ,热带种不与一化种聚在一个类群 。 | 鲁成 赵爱春 周泽扬 向仲怀 万春玲 | 2001 | 蚕业科学2001，27，4： | 18 |
| 8 | 甘蔗(Saccharum officinarum L.)品种遗传差异的AFLP分子标记分析显示文摘采用AFLP技术 ,从 6 4对引物中筛选出 5对带型分布均匀、多态性丰富且分辨能力强的引物 ,对两个在生产上广泛推广应用的甘蔗品种的AFLP指纹图谱进行分析 ,计算了两品种间的遗传相似性和遗传距离。结果表明 ,5对引物在 2个甘蔗品种间均存在显著的差异 ,其中多态性位点占总扩增位点的 10 2 % ,区分率达 10 0 %。这对应用AFLP技术鉴定甘蔗品种的真伪提供了依据。本文还对甘蔗AFLP分析体系的关键技术以及银染的安全性和可靠性进行了讨论。 | 李鸣 谭裕模 李杨瑞 李容柏 高国庆 | 2004 | 作物学报2004，30，10： | 17 |
| 9 | 几种绢丝昆虫遗传多样性的RAPD研究显示文摘选用重复性较好的 10个引物对 6种绢丝昆虫 2 3个个体进行扩增 ,共得到 2 45个RAPD标记。RAPD分析结果表明 :家蚕及野桑蚕种内各品种材料的遗传距离较大 ,天蚕、蓖麻蚕及柞蚕较小 ;家蚕与野桑蚕两者之间遗传距离小 ,反映出家蚕和野桑蚕亲缘关系较近 ;而天蚕、蓖麻蚕和柞蚕三者之间以及分别与家蚕和野桑蚕之间的遗传距离较大 ,亲缘关系远。聚类分析的结果与之相同。并且对家蚕的起源及绢丝昆虫遗传多样性的保护利用做了探讨。 | 程道军 鲁成 周泽扬 向仲怀 | 2002 | 蚕业科学2002，28，4： | 14 |
| 10 | 中国野桑蚕和日本野桑蚕的RAPD研究显示文摘用RAPD PCR技术初步研究了中国野桑蚕与日本福冈野桑蚕之间的DNA多态性。结果表明 ,不同地域中国野桑蚕个体之间及其与日本福冈野桑蚕个体之间均呈现出丰富的DNA多态性。中国野桑蚕同家蚕共有带率达 3 5 5 % ,同日本福冈野桑蚕为 4 5 1% ,而日本福冈野桑蚕同家蚕为 3 2 % ;中国野桑蚕与家蚕的平均遗传距离为0 5 2 ,日本野桑蚕与家蚕的平均遗传距离为 0 6 3,与中国野桑蚕的为 0 5 8,而且与中国沈阳地区野桑蚕之间的遗传距离最近 ,为 0 4 8,以此创建了它们的系统进化树。 | 鲁成 程道军 向仲怀 伴野丰 藤井博 | 2002 | 蚕业科学2002，28，1： | 13 |
| 11 | 一株[艹屈]高效降解菌的分离鉴定及其降解特性显示文摘以多环芳烃[艹屈](Chrysene)为选择培养基的碳源,从焦化污泥中筛选出一株[艹屈]的高效降解菌SQ-1,SQ-1可在以[艹屈]为唯一碳源的无机盐培养基中生长,经过电镜形态学观察、生理生化和16S rDNA序列分析,并基于16S rDNA序列结果,构建了该菌株的系统发育树。最终确定菌株SQ-1为木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)。又考察了[艹屈]的初始浓度、投菌量、pH值对SQ-1菌株降解[艹屈]效果的影响,确定了最佳降解条件。结果表明,该菌对水中[艹屈]具有良好的降解特性,在[艹屈]浓度为40mg/L、接种量10%(V/V)、pH7.0~7.5、温度30°C条件下,接种5d后对[艹屈]的降解效率达到80%以上。 | 唐玉斌 孙常宇 陈芳艳 郁昉 | 2009 | 微生物学通报2009，36，4： | 11 |
| 12 | 基于DNA序列的系统进化树构建显示文摘【目的】利用生物DNA序列构建系统进化树,以分析生物的进化过程。【方法】利用最大似然估计原理,给出了构建系统发生树的模型和算法。分别建立了确定父节点的ML模型、确定进化时间的ML模型以及保守概率与相似度关系模型;并通过递推,逐步恢复生物进化的原过程。【结果】给定一系列生物的DNA序列,通过本算法可以建立这些生物的系统进化树,以及生物各自父辈的DNA序列和进化时间。【结论】由本研究构建算法得到的生物进化关系合理、算法复杂度低,可以用于大规模生物群体的系统进化树构建。 | 董安国 高琳 赵建邦 呼加路 | 2008 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2008，36，10： | 10 |
| 13 | 十字花科植物SAMDC基因同源序列的克隆与进化分析显示文摘腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是参与植物多胺合成的一个关键酶。根据GenBank中已报道的SAMDC基因编码序列保守区域设计特异引物,运用PCR技术分另4从十字花科6属14个物种中新克隆分离了SAMDC基因的同源序列。比较分析结果表明:这些同源序列的相似性达87%以上,所推导的氨基酸序列相似性达90%以上,且两者种间差异分别为0.2%~10.1%和0.3%~6.6%,属间差异除“圆白”萝卜外分别是4.9%。13.6%和3.1%~10.3%;SAMDC基因的核苷酸及其可能编码的氨基酸序列差异属间较种间大,可用于属间的分类等级研究;且氨基酸序列间的差异比核苷酸序列间的差异小的多,因而根据核苷酸序列构建了NJ与ME分子系统树.进化树直观地表明在亲缘进化关系上芸薹属与萝卜属较近,其他依次为山芥属、萍菜属、拟南芥属,与荠菜属最远。研究结果有助于从分子水平阐明十字花科植物间的亲缘进化关系,可为其种质资源利用提供理论依据。 | 丁淑丽 卢钢 李建勇 任彦 曹家树 | 2007 | 遗传2007，29，1： | 9 |
| 14 | 芴降解优势菌的筛选鉴定及降解特性研究显示文摘从某焦化厂活性污泥中分离筛选出一株能以芴为碳源和能源生长的细菌(命名为W-2),在形态学观察和生理生化试验基础上,利用16S rDNA序列分析及系统发育学分析的方法,鉴定菌株W-2为微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila).考察了菌株W-2在液体培养基体系内对芴的降解效果,结果表明,该菌株对芴具有良好的降解特性,在初始芴浓度为40mg/L,接种量10%(V/V),pH7.0,温度30℃条件下,接种该菌11d后,芴的降解效率达到86.0%,说明该菌在芴污染控制方面具有良好的应用前景. | 唐玉斌 王晓朝 陈芳艳 马姗姗 杨旭 | 2010 | 中国环境科学2010，30，8： | 9 |
| 15 | 不同水系绒螯蟹线粒体DNA的遗传差异和群体遗传多样性研究显示文摘对中国大陆6水系10个地区中华绒鳌蟹和合浦绒螯蟹自然群体及1个俄罗斯地区日本绒鳌蟹群体中共289个个体的线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ进行了RFLP分析。选用8种能识别4碱基的限制性内切酶AluⅠ,DpnⅡ,HaeⅢ,MspⅠ,MseⅠ,RsaⅠ,TaqⅠ和TasⅠ及3种能识别6碱基的限制性内切酶ApaⅠ,NdeⅠ和VspⅠ对该基因片段酶切后,在11个群体中共检测到15种复合单倍型,其中复合单倍型1为除合浦绒鳌蟹以外的群体所共有,并均以该复合单倍型为主(46.4%~96.7%),复合单倍型4在合浦绒鳌蟹群体中占有很大比例(91.7%);合浦绒螯蟹与中华绒螯蟹北方水系(黄河、海河、辽河)的遗传差异最为明显(Pnet=0.060~0.061);不同水系中华绒螯蟹及合浦绒螯蟹、日本绒螯蟹具有一定的群体内遗传多态性(π=0.0002~0.0167),但并不高。 | 胡鹏飞 李晓东 戴伟 王茜 王晓梅 | 2008 | 华北农学报2008，23，3： | 8 |
| 16 | 甘蔗突变体AFLP分析显示文摘用桂糖11号作供体,经过诱变获得了在节间形状、叶型、芽形、生长带颜色等性状发生变异的突变体。用AFLP分子标记对这些突变体进行分析表明,突变体与供体之间存在着不同程度的多态性,多态位点数量随突变体不同而异,且多数突变体都存在多个位点突变。在突变体和供体之间,找到两个稳定的特异性AFLP标记,分别为桂糖11变引物EACC+MCAC,EACC+MCTG和EACT+MCCC的1 kb AFLP标记;桂糖11变和共培芽引物EACC+MCTG和EACT+MCCC的630bp AFLP标记。 | 黄玉辉 陈涛 吴晓伟 杨荣仲 李杨瑞 | 2007 | 西南农业学报2007，20，4： | 7 |
| 17 | DNA条形码技术及其在真菌研究中的应用显示文摘近年来生物DNA条形码技术的发展非常迅猛,是当今世界生命科学和生物技术领域中最活跃的学科前沿之一。然而各个生物类群的DNA条形码研究水平相差甚大。与动、植物相比,真菌DNA条形码研究相对滞后。本文就生物DNA条形码技术的产生与发展历程及其研究内容作了基本的介绍,对DNA条形码研究中所涉及到的几个关键问题做了概括,并对真菌DNA条形码研究作了简要的回顾。 | 林惠娇 蒋湘 王新国 王卫芳 | 2013 | 植物检疫2013，27，2： | 7 |
| 18 | 9种拟步甲16S rDNA部分序列及其亲缘关系显示文摘测定了9种拟步甲的16SrDNA部分基因序列,并与GenBank中的1种步甲的基因序列作同源性比较,计算其核苷酸使用频率并构建了分子系统树.在获得的435bp的序列中,A+T约占74.4%,颠换(transversion)取代的速率大于转换(transition)取代的速率,其中277个核苷酸位点存在变异.结果表明:属内种间的碱基序列差异范围为3.4%~6.2%;族内属间为9.4%~11.0%;科内族间为10.8%~17.7%;科与科间的差异达到46.7%~50.3%.分子系统树表明:拟步甲科为一单系群,其中琵甲族较为进化,漠甲族与漠王族相对原始;琵甲族与土甲族的亲缘关系较近;漠甲族、漠王族与鳖甲族的亲缘关系较近.本结果与传统的分类观点相吻合. | 刘晓丽 任国栋 | 2004 | 河北大学学报(自然科学版)2004，24，4： | 7 |
| 19 | 家蚕高密度AFLP连锁图谱的构建显示文摘为了进行家蚕Bombyx mori数量性状的QTL定位研究,以白色茧系品种C100(♀)和近交系大造(P50)(♂)杂交得到F1,用F1(♂)与双隐性标记的C100(♀)回交,得到回交一代(BC1),用改进的AFLP分子标记方法,经96组选择性扩增引物扩增,获得分离比为1∶1(P≤0.05)的1744个AFLP位点。用Map Manager QTXb19(Version0.29)连锁图谱构建软件,构建了具有814个标记,36个连锁群的家蚕高密度AFLP分子标记连锁图谱。该连锁图谱覆盖的家蚕基因组长度为13005cM,连锁群长度变化范围为109.0~1573.7cM,连锁群的平均长度为361.25cM,其标记间平均图距15.98cM,最小图距2.3cM,最大图距47.7cM,标记间大于30cM的gap共有39个。该连锁图平均每个连锁群23个标记,最多一个连锁群有92个标记,最少8个标记。该连锁图谱确定了与经典实验遗传图谱第15连锁群和W染色体连锁群相对应的两个连锁群。 | 张烈 钱敏 代方银 赵爱春 鲁成 | 2008 | 昆虫学报2008，51，3： | 7 |
| 20 | 13个绵羊品种的遗传多样性分析显示文摘【目的】探讨中国13个绵羊品种内的遗传变异情况及各品种间的亲缘关系。【方法】选用联合国粮农组织(FAO)和国际动物遗传学会(ISAG)推荐的11对微卫星引物,结合荧光-多重PCR技术,检测了10个中国地方绵羊品种和3个引进品种的基因型;通过计算基因频率、多态信息含量和遗传杂合度,以Nei’s遗传距离为基础,采用非加权组对算术平均聚类法(UPGMA)和邻近结合法(NJ)构建聚类图。【结果】13个中外绵羊品种被聚为4类:威宁绵羊、昭通绵羊、汉中绵羊和迪庆绵羊为第Ⅰ类,豫西脂尾羊、太行裘皮羊、泗水裘皮羊、巴什拜羊和策勒黑羊为第Ⅱ类;腾冲绵羊为第Ⅲ类,3个引进品种无角道赛特羊、萨福克羊和特克塞尔羊为第Ⅳ类。【结论】11个微卫星座位可作为有效的遗传标记用于各绵羊品种的遗传多样性和系统发生关系分析。 | 郝怀志 昝林森 刘丑生 王志刚 张桂香 韩旭 郝荣超 | 2009 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2009，37，3： | 7 |
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