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| 1 | 基于SRAP分子标记的铁皮石斛遗传多样性分析显示文摘利用SRAP分子标记法对13份来自中国不同产地的铁皮石斛品种的基因组DNA进行分析,从分子水平研究铁皮石斛的遗传多样性和亲缘关系。结果表明:从81对引物中筛选出15对引物,在13份材料中共扩增出238条清晰的多态性条带,占总条带数的96.75%。13份材料间的遗传相似系数为0.44—0.79,在相似系数0.46处13份材料被划分为3个类群。研究结果可为不同产地铁皮石斛品种亲缘关系的鉴定以及种质资源的利用与保护提供理论依据。 | 杨贞 蔡友铭 张永春 杨柳燕 王艺程 | 2019 | 上海农业学报2019，35，5： | 8 |
| 2 | 枸杞SRAP反应体系建立和优化显示文摘以宁杞1号为试验材料,探讨Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、模板DNA用量对枸杞SRAP-PCR反应的影响.建立20μL反应体系,模版DNA 50 ng,Buffer 1×,Mg2+1.5 mmol.L-1,dNTPs 0.3 mmol.L-1,引物0.3μmol.L-1,Taq DNA聚合酶用量为1 U,并利用该反应体系,两对不同引物组合Me1/Em1和Me3/Em5对12份枸杞样品DNA进行SRAP-PCR扩增,1.8%琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,不同品种(系)间DNA谱带多态性丰富,说明该体系稳定可靠. | 尹跃 曹有龙 陈晓静 何军 张波 | 2013 | 福建农林大学学报(自然科学版)2013，42，3： | 8 |
| 3 | 香蕉种质资源的SRAP遗传多样性分析显示文摘采用SRAP分子标记对21份香蕉种质的遗传多态性进行分析。从648对引物中筛选出38对多态性强、条带清晰的引物,共扩增出215条谱带,其中多态性条带210条,占总带数的97.67%。平均每个引物扩增的DNA带数是5.66条,多态性带数是5.33条。供试香蕉种质的遗传相似系数范围为在0.414~0.963之间,平均相似系数为0.725。UPGMA法构建的系统树和主坐标分析(PCA)结果基本一致:21份香蕉材料可划分为3个类群,除尖苞蕉(AA)和粉蕉(ABB)分别归为Ⅱ和Ⅲ两个类群之外,其余17份种质归为第Ⅰ类群,包含14份香芽蕉(AAA)、2份大蕉(ABB)及1份金手指(AAAB)。基因型为AAA和ABB(大蕉)的供试香蕉种质并不被简单地划分成两类,且部分基因型相同的香蕉种质之间也没有表现出紧密的亲缘关系。另外,供试香蕉种质对枯萎病的抗感性与其聚类群之间也没有明确的相关性。 | 漆艳香 张欣 彭军 张贺 谢艺贤 | 2017 | 分子植物育种2017，15，10： | 6 |
| 4 | 不同基因组类型的香蕉核型分析显示文摘【目的】基于不同基因组类型间的进化程度存在不同程度的差异,在染色体水平上揭示香蕉种质遗传特性。【方法】以9份不同基因组类型香蕉(Musa spp.)种质为材料,采用改良的去壁低渗法对其核型进行分析。【结果】‘霸王岭野生蕉’核型公式为2n=2x=22=4L+8M2+6M1+4S,属'2 A'核型;‘百花岭野生蕉’核型公式为2n=2x=22=4L+8M2+6M1+4S,属'2 B'核型;‘巴西蕉’核型公式为2n=3x=33=3L+15M2+12M1+3S,属'3A'核型;‘Pisang Ceyla’核型公式为2n=3x=33=12L+6M2+6M1+9S,属'2B'核型;‘东莞中把大蕉’核型公式为2n=3x=33=3L+12M2+12M1+6S,属'2B'核型;‘FHIA-17’核型公式为2n=4x=44=4L+20M2+12M1+8S,属'2 B'核型;‘CRBP-39’核型公式为2n=4x=44=4L+16M2+20M1+4S,属'1B'核型;‘FHIA-03’核型公式为2n=4x=44=4L+20M2+16M1+4S,属'2B'核型;‘TMBx5295-1’核型公式为2n=4x=44=4L+20M2+12M1+8S,属'2B'核型。【结论】基于核型分析结果,绘制了9份不同基因组类型香蕉种质的核型模式图。 | 郭计华 李绍鹏 张蕾 谢子四 李新国 | 2013 | 果树学报2013，30，4： | 4 |
| 5 | 基于SRAP分析的盘龙参DNA提取显示文摘以盘龙参为材料,采用CTAB法提取基因组DNA,探讨SRAP-PCR反应体系中模板DNA浓度对扩增的影响。结果表明:该CTAB法提取基因组DNA的OD260/OD280为1.81,浓度为4.35μg/μL。该CTAB法提取的基因组DNA纯度好,片段完整,无降解;在20μL反应体系中,模板DNA浓度为3.0 ng/μL时,重复性和稳定性较好,适于SRAP-PCR技术。 | 李家敏 周秀玲 喻鹏 | 2012 | 种子2012，31，12： | 3 |
| 6 | 蝴蝶兰SRAP反应体系的建立与优化显示文摘以蝴蝶兰嫩叶提取的DNA为材料,蝴蝶兰SRAP反应体系中的重要参数Mg2+、Taq酶、模板DNA及随机引物,建立了一套适合蝴蝶兰基因扩增的SRAP反应体系:25μL的反应体系中Mg2+浓度为2.0mmol/L,Taq酶1.0U,DNA模板40ng,上下游引物0.8mmol/L。该体系扩增条带清晰,重复性好,有望在蝴蝶兰属植物的遗传育种研究中运用。 | 杨珺 任羽 杨光穗 尹俊梅 | 2010 | 热带农业科学2010，30，3： | 2 |
| 7 | 珍稀药用植物竹节参SRAP-PCR反应体系的构建与优化显示文摘人参属重要的药用植物竹节参(Panax japonicus C.A.Mey)野生资源已近濒危,开展其遗传多样性研究对于资源保护和可持续利用具有重要意义。研究构建并优化了竹节参DNA的SRAP-PCR扩增体系。以竹节参根茎为材料,对PCR反应体系中的d NTPs、DNA模板、引物、Taq DNA聚合酶浓度和复性第二阶段的退火温度等条件进行探索和研究,得到了能稳定扩增竹节参基因组的最佳反应体系(25μl):DNA 40ng,d NTPs 0.2 mmol/L,Primer 0.36μmol/L,10×PCR Buffer 2.5 ul,Taq DNA polymerase 2U,退火温度50℃。进一步检测了随机组合的24对引物,进行扩增,得到了2对带型清楚、重复性较好的引物Me1/Em5和Me3/Em1。以这2对引物对10个不同产地竹节参DNA样品进行SRAP-PCR扩增。产物的电泳图谱表明,竹节参不同产地的DNA谱带多态性丰富,带型清晰,重复性好。说明建立的该SRAP-PCR反应体系稳定可靠,为利用SRAP分子标记技术研究竹节参的植物遗传多样性奠定了工作基础。 | 宋佳 张绍鹏 孙巧 李天佩 曾万勇 陈平 | 2015 | 武汉轻工大学学报2015，34，2： | 1 |
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