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| 1 | 结缕草的抗寒性与体内碳水化合物、脯氨酸、可溶性蛋白季节动态变化的关系显示文摘为了阐述结缕草抗寒性与碳水化合物、脯氨酸含量及可溶性蛋白含量季节动态变化的关系,在2008年10月-2009年5月期间,以‘兰引3号’结缕草(Zoysia japonica‘Lanyin No.3’)为材料,研究在自然温度变化过程中,‘兰引3号’结缕草地下根茎碳水化合物、脯氨酸含量、可溶性蛋白含量的季节性动态变化及其与LT50变化的关系。结果表明,在越冬前后,‘兰引3号’结缕草地下根茎LT50呈先降低后升高的季节变化趋势,可溶性总糖含量、蔗糖含量、果糖含量及可溶性总糖/淀粉、脯氨酸含量、可溶性蛋白含量伴随田间气温变化均呈先升高后又降低的趋势,淀粉含量则呈先降低后又升高的趋势;‘兰引3号’结缕草地下根茎LT50季节变化与可溶性总糖含量、果糖含量、可溶性总糖/淀粉、可溶性蛋白含量季节变化之间显著负相关,而与蔗糖含量、淀粉含量、脯氨酸含量的季节变化间不存在显著的相关性。 | 王丹 宣继萍 郭海林 刘建秀 | 2011 | 草业学报2011，20，4： | 44 |
| 2 | 低温胁迫对花叶细辛生理生化及生长的影响显示文摘以花叶细辛为材料,研究冬季自然降温和室内4,0,-4℃低温胁迫对叶片电解质渗透率、丙二醛含量、游离脯氨酸含量和可溶性糖含量4个抗寒指标的影响。结果表明,田间叶片的4个指标值从2007年11月开始,均逐月增加;室内4,0和-4℃处理植株,叶片的4个指标值均随处理温度降低而上升,随处理时间延长(即每增加12 h胁迫时间)亦呈上升趋势。生长恢复试验表明,田间植株及室内4和0℃处理后的植株均能恢复正常生长,但-4℃处理的植株,生长受到明显抑制。综合形态分析认为,花叶细辛能抵抗0℃以上低温,但不能抵抗-4℃以下低温。 | 蔡仕珍 潘远智 陈其兵 叶充 | 2010 | 草业学报2010，19，1： | 37 |
| 3 | 菊花花器性状杂种优势与混合遗传分析显示文摘【目的】花器是菊花观赏价值的最直观表现,了解花器性状的杂种优势和遗传基础以指导菊花育种实践。【方法】以单瓣型秋菊品种‘雨花落英’为母本和重瓣性高的夏菊品种‘奥运含笑’为父本配制F1杂种,调查F1世代6个花器性状在2008-2009两个年度的表型资料,运用单个分离世代的主基因+多基因混合遗传模型,对6个花器性状进行遗传分析。【结果】6个花器性状均存在一定的杂种优势,除管状花数外,花径、舌状花数、舌状花长、舌状花宽和心花直径5个花器性状的中亲优势值均达极显著水平,其中亲优势率分别为-3.19%,-25.17%,-4.46%,-12.81%和5.06%。舌状花长和舌状花宽2个性状无主基因控制;花径符合A-1模型,主基因加性效应(0.618)大于显性效应(0.168);舌状花数符合B-2模型,第一对主基因加性效应(24.575)大于第二对(13.120),显性效应均为0;管状花数符合A-4模型,主基因表现为负向完全显性;心花直径符合表现为加性效应的两对主基因控制的B-3模型。花径、舌状花数、管状花数和心花直径4个花器性状的主基因遗传率分别为66.69%,80.99%,58.24%和56.49%,属于高度遗传力。【结论】杂种优势和超亲分离现象普遍存在,其中花径、舌状花数、舌状花长和舌状花宽4个性状的杂种优势存在显性效应;在花径、舌状花数、管状花数和心花直径4个性状上存在主基因控制且多表现为加性遗传效应,这些主基因存在的发现为菊花花器性状的QTL定位分析和分子标记辅助育种的深入研究奠定了理论基础。 | 张飞 陈发棣 房伟民 陈素梅 李风童 | 2010 | 中国农业科学2010，43，14： | 26 |
| 4 | DREB/CBF类转录因子研究进展及其在草坪草和牧草抗逆基因工程中的应用显示文摘草坪草和牧草是可持续农业的重要组成部分,但它们的生存力、生物量及产量的增长往往受限于各种逆境胁迫因素。作为受多基因控制的数量性状,抗逆性分子基础的研究显得尤为重要。转录因子调控着与逆境相关的多个下游靶基因的表达。其中,DREB/CBF类转录因子能与脱水应答顺式作用元件结合,由DREB1/CBF和DREB2两个亚家族成员组成。前者受低温诱导,后者受干旱诱导。近年来草坪草和牧草的遗传转化技术突飞猛进,通过转化DREB/CBF类转录因子来改良草种的抗逆性是今后草业育种工作的一个重要发展方向。本研究综述了该类转录因子的结构特征及其在植物逆境信号转导中的作用,并对它们在草坪草和牧草抗逆基因工程中的应用作了相关介绍。 | 王舟 刘建秀 | 2011 | 草业学报2011，20，1： | 22 |
| 5 | 切花小菊分枝性状杂种优势表现与遗传分析显示文摘切花小菊的分枝是最重要的品质性状之一。用不同分枝特性的切花小菊品种‘QX-145’(作母本)和‘南农银山’(作父本)杂交获得F1群体,对F1杂种的一级分枝数、分枝高度、一级分枝长度和分枝角度等4个分枝性状在2011和2012两个年度的表型数据进行记载,运用单个分离世代的主基因+多基因混合遗传分析方法,对其进行遗传分析。结果表明,4个分枝性状在F1群体中广泛分离,变异系数为14.60%~38.89%;杂种优势和超亲分离现象普遍存在,除一级分枝长度外,其他3个性状的中亲优势值均达极显著水平,中亲优势率分别为–21.46%、–46.96%和–8.85%。混合遗传分析表明:切花小菊一级分枝长度、分枝角度符合A-0模型,无主基因控制;一级分枝数和分枝高度符合A-4模型,主基因表现为负向完全显性,主基因遗传率分别为51.45%和53.92%。 | 彭辉 陈发棣 房伟民 蒋甲福 陈素梅 管志勇 廖园 | 2013 | 园艺学报2013，40，7： | 19 |
| 6 | 托桂型菊花花器性状杂种优势与混合遗传分析显示文摘以托桂型菊花品种‘QX-053’为母本,非托桂型菊花品种‘南农惊艳’为父本配制组合,调查F1代10个花器性状在2012和2013年的表型,运用单个分离世代的主基因+多基因混合遗传模型进行花器性状遗传分析。结果表明:10个花器性状均存在一定的杂种优势,除花径、舌状花数、舌状花长和管状花宽外,心花直径、舌状花宽、管状花数、管状花长、最深齿裂长和花柱长等6个性状的中亲优势值均达极显著水平。10个花器性状中,花径、心花直径、舌状花长、舌状花宽、管状花数、管状花长和花柱长均符合A-0模型,即无主基因控制,可能受环境影响比较大的多基因控制;而舌状花数、管状花宽、最深齿裂长符合B-1模型,即表现为加性—显性—上位性的两对主基因控制,主基因遗传率分别为93.85%、42.86%和52.00%。 | 唐海强 张飞 陈发棣 房伟民 王楚楚 陈素梅 | 2015 | 园艺学报2015，42，5： | 17 |
| 7 | △12-脂肪酸脱氢酶及其编码基因研究进展显示文摘△12-脂肪酸脱氢酶是催化脂肪酸链第12位碳原子形成双键的脱氢酶类,控制着油酸、亚油酸和其他多种不饱和脂肪酸的合成和含量。△12-脂肪酸脱氢酶根据电子供体不同可以分为fad2型和fad6型,fad2又可以分为管家型fad2和种子特异型fad2,fad2型和fad6型具有相同功能,但亲缘关系较远。fad2型编码基因在植物中一般有多个拷贝。本研究从△12-脂肪酸脱氢酶的结构和功能、分类、系统进化、生理学作用、基因克隆、基因结构和拷贝数等方面对其研究进展进行了综述,对相关研究领域的未来研究方向进行了展望。 | 刘永红 张丽静 张洪荣 傅华 | 2011 | 草业学报2011，20，3： | 14 |
| 8 | 北方白菜型冬油菜F_2主要生理生化特性的变异与抗寒性相关分析显示文摘对白菜型冬油菜F2群体主要生理生化特性的变化进行分析,利用陇油7号和陇油9号杂交得到103个F2单株,对越冬率、幼苗习性、超氧化物歧化酶(SOD)等8个指标进行调查、测定。对所得数据进行方差分析、聚类分析、相关分析、通径分析。结果表明,除SOD活性外,其余各指标在F2群体中呈连续变异,分布频率大致接近正态分布,同时存在双向超亲分离现象。在聚类距离为3.58处,F2群体分为8个类群,群体间具有较大的遗传差异。相关分析表明所有指标与越冬率均有显著或极显著相关。各生理生化指标对越冬率的通径系数与相关系数方向均一致,但通径系数更有利于解释其本质,通过通径分析得到各指标对白菜型冬油菜越冬率相对重要性从大到小的顺序是:幼苗习性,SOD活性,MDA含量,游离脯氨酸含量,POD活性,CAT活性,可溶性蛋白含量。幼苗习性对越冬率主要是通过直接影响起作用,影响率达79.8%,CAT活性对越冬率的影响主要是通过间接影响起作用的,间接影响率达68.7%,而其余各指标对越冬率的影响均是通过直接和间接影响共同起作用的。这些结果可为白菜型冬油菜数量性状抗寒基因定位分析提供有用的信息。 | 孔德晶 王月 孙万仓 曾秀存 方彦 鲁美宏 杨宁宁 | 2014 | 草业学报2014，23，4： | 13 |
| 9 | 假俭草杂种F_1抗寒性遗传分析显示文摘本研究选用抗寒性存在差异的假俭草品种E142和E022为亲本配制杂交组合,获得了杂种F1群体;利用电解质渗透法对F1群体及其亲本进行抗寒性鉴定,利用植物主基因+多基因遗传分离分析方法分析假俭草抗寒性遗传特征。结果表明,1)杂种F1群体不同单株间的抗寒变异较大,变异范围为-9.63^-1.45℃,变异系数为-29.27%。2)F1群体的抗寒性呈连续的混合正态分布,符合植物主基因+多基因遗传模型。3)假俭草的抗寒性状最适遗传模型为B-1,即抗寒性状受2对主基因加性-显性-上位性控制,主基因的遗传率为91.28%。本研究明确了假俭草抗寒性状的遗传规律,为假俭草抗寒育种提供了科学依据,也为假俭草抗寒育种创造了材料。 | 王鹏良 徐洋 吕智鹏 王海燕 覃子海 刘建秀 王秀娥 | 2011 | 草业学报2011，20，2： | 10 |
| 10 | 白菜型冬油菜抗寒相关性状的遗传分析显示文摘【目的】了解白菜型冬油菜抗寒相关性状的遗传方式,为油菜抗寒性的遗传育种提供一定的理论依据。【方法】以6个抗寒性不同的白菜型冬油菜品种(系)为亲本材料,按照GriffingⅠ配制完全双列杂交组合,将亲本和F_1种植后测定抗寒性相关的性状以获得试验数据。采用QGAStation软件中的加性-显性遗传模型和MINQUE(1)法,对白菜型冬油菜越冬率及11个理化性状的遗传方差分量比率、遗传相关性、亲本加性效应、组合显性效应和遗传率以及杂种优势进行分析。【结果】越冬率、POD活性、SOD活性、可溶性糖含量、相对电导率、叶绿素含量、蒸腾速率和气孔导度的遗传主要以加性效应为主,显性效应影响较小;CAT活性、丙二醛含量、可溶性蛋白含量和净光合速率则主要以显性效应为主。在基因型和表现型的相关分析上,越冬率与CAT活性、POD活性、SOD活性、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、叶绿素含量、蒸腾速率、气孔导度和净光合速率呈极显著正相关,与丙二醛含量和相对电导率则呈极显著负相关。陇油7号和陇油8号在越冬率、CAT活性、POD活性、SOD活性、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、叶绿素含量、蒸腾速率、气孔导度和净光合速率上的加性效应均呈正值,表明陇油7号和陇油8号可用作提高后代抗寒性的亲本。显性效应分析表明,陇油7号×GY和陇油7号×陇油8号是抗寒性强的组合。狭义遗传率以SOD活性、相对电导率、蒸腾速率和越冬率的表现最好,分别为74.63%、59.06%、57.49%和56.87%,CAT活性最低,为2.83%。CAT活性、可溶性蛋白含量和净光合速率3个抗寒相关性状具有很强的群体平均优势和群体超亲优势。【结论】越冬率、SOD活性、相对电导率和蒸腾速率适宜在早代选择,亲本评价分析指出,陇油7号的一般配合力高,可作为冬油菜抗寒性改良的首选亲本。 | 刘林波 孙万仓 刘自刚 武军艳 方彦 李学才 曾秀存 杨刚 董云 陈奇 方园 袁金海 | 2016 | 中国农业科学2016，49，21： | 10 |
| 11 | 白菜型冬油菜抗寒相关生理生化性状的配合力和遗传效应显示文摘在低温胁迫下研究白菜型冬油菜与抗寒相关的生理生化性状的遗传规律,拟为选配亲本和选育抗寒品种提供理论依据。选择6个抗寒能力不同的白菜型冬油菜品种(系),按Griffing方法Ⅰ配制6×6完全双列杂交组合,将亲本和F1进行低温胁迫处理,测定过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、可溶性蛋白(SP)、丙二醛(MDA)、可溶性糖(SS)含量和越冬率等性状,对一般配合力和特殊配合力的遗传规律进行了分析。研究表明,各性状的一般配合力方差和特殊配合力方差在30个组合间均达到了极显著水平。除丙二醛含量外,陇油7号的其它6个性状的一般配合力效应值均达到了最高,可以优先作为培育抗寒品种的亲本材料;GY×陇油7号的特殊配合力效应值较高达到了极显著水平,是抗寒性较强的组合。越冬率的广义遗传力与狭义遗传力达到了最高值,分别为97.20%和82.05%,且二者之间相差较小,说明越冬率主要以基因的加性效应为主,在早期世代进行选择效果较好。其余6个性状的狭义遗传力和广义遗传力相差很大,适合在后期世代进行选择。 | 刘林波 孙万仓 刘自刚 杨刚 武军艳 方彦 李学才 侯献飞 张树娟 刘海卿 赵艳宁 马骊 钱武 王凯音 杨建胜 董云 | 2015 | 中国油料作物学报2015，37，6： | 8 |
| 12 | 不同灌水量下限对高羊茅绿期及抗寒性生理指标的影响显示文摘采用盆栽试验的方法,研究了秋末冬初不同灌水量下限[分别占田间持水量(FC)的80%、70%、60%、50%]对高羊茅绿期及抗寒性生理指标的影响.结果表明:在冬季低温条件下,80%和70%FC灌水处理使高羊茅叶片相对含水量、保护酶(SOD、POD和CAT)活性、叶绿素、可溶性糖和游离脯氨酸含量维持在较高水平,丙二醛含量和电解质外渗率降低,高羊茅的抗寒性增强.80%FC灌水处理分别较70%、60%和50%FC处理的草坪草绿期延长4、22和28d,到达枯黄休眠的时间最晚,完成返青的时间最早.综合考虑节水和提高水分利用效率等多种因素,70%FC灌水处理为高羊茅秋末冬初季节最佳的灌水下限. | 刘立军 陈为峰 王凯 张呈祥 | 2012 | 应用生态学报2012，23，1： | 8 |
| 13 | 优良暖季型观赏草抗寒性研究显示文摘为了解暖季型观赏草材料的抗寒性,以暖季型观赏草的叶片为试验材料,用改良电导法配合Logistic方程求拐点温度的方法测定了8份暖季型观赏草材料的半致死温度(LT50),结合供试材料物候期的观测,对材料的抗寒性进行分析和评价。结果表明,经过等梯度的低温(10、5、0、-5、-10、-15、-20和-25℃)处理后,供试材料叶片细胞伤害率和温度之间呈现明显的S形曲线,符合Logistic方程,拟合度较好。8份材料的抗寒性强弱顺序依次是紫田根(Saccharum arundinaceum)>甜茅(S.ravennae)>劲芒(Miscanthus sinensis‘Strictus’)>矮蒲苇(Cortaderia selloana)>歌舞芒(M.sinensis‘Cabaret’)>遍生芒(M.sinensis‘Cosmopolitan’)>狼尾草(Pennise-tum alopecuroides)>柳枝稷(Panicum virgatum)。而LT50与物候期的相关分析表明,抗寒性与青绿期之间没有显著相关性,表明青绿期和抗寒性是可以同时得到改良的。 | 宗俊勤 高鹤 郭爱桂 刘建秀 | 2011 | 草业科学2011，28，11： | 8 |
| 14 | 切花小菊主要分枝性状的混合遗传分析显示文摘[目的]本文旨在解析切花小菊一、二级分枝性状的变异情况和主基因遗传效应。[方法]以切花小菊‘南农雪峰’בMonalisa’F_1代为试验材料,调查了F_1分离群体的总侧芽数、中上部一级分枝数、一级分枝长度、一级分枝角度、二级分枝总数、二级分枝长度、二级分枝角度在2015年和2016年的表型变异,利用F_2群体主基因+多基因混合遗传模型方法分析了这7个分枝性状。[结果]7个分枝性状均呈连续分布,变异系数为12.89%~61.55%;各分枝性状均存在正向或负向的中亲优势和超亲分离个体,其中总侧芽数、中上部一级分枝数、一级分枝角度和二级分枝总数的中亲优势较大,中亲优势率分别为-9.69%、-9.10%、12.99%和25.51%。混合遗传分析表明,总侧芽数、二级分枝长度、一级分枝角度和二级分枝角度符合0MG模型,无主基因控制;中上部一级分枝数和二级分枝总数符合2MG-AD模型,由2对加-显性主基因控制;一级分枝长度符合1MG-AD遗传模型,由1对加性-显性主基因控制。中上部一级分枝数、一级分枝长度、二级分枝总数的主基因遗传率分别为74%、46%、72%。[结论]初步明确了切花小菊主要分枝性状的遗传变异和主基因遗传效应,对今后切花小菊的株型育种具有重要参考价值。 | 杨信程 苏江硕 吴洋洋 张飞 管志勇 陈发棣 房伟民 | 2018 | 南京农业大学学报2018，41，3： | 8 |
| 15 | Genetic Analysis of Cryotolerance in Cotton During the Overwintering Period Using Mixed Model of Major Gene and Polygene显示文摘The joint analysis of the mixed genetic model of major gene and polygene was conducted to study the inheritance of cryotolerance in cotton during the overwintering period.H077(G.hirsutum L.,weak cryotolerance) and H113(G.barbadence L.,strong cryotolerance) were used as parents.Cryotolerance of six generation populations including P1,P2,F1,B1,B2,and F2,from each of the two reciprocal crosses H077×H113 and H113×H077 were all investigated.The results showed that cryotolerance in cotton during the overwintering period was accorded with two additive major genes and additivedominance polygene genetic model.For cross H077×H113,the heritabilities of major genes in B1,B2,and F2 were 83.62,76.84,and 90.56%,respectively;and the heritability of polygene could only be detected in B2,which was 7.76%.For cross H113×H077,the heritabilities of major genes in B1,B2,and F2 were 67.42,68.95,and 83.40%,respectively;and the heritability of polygene was only detected in F2,which was 6.51%.In addition,the whole heritability in F2 was always higher than that in B1 and B2 in each cross.Therefore,for the cryotolerance breeding of perennial cotton,the method of single cross recombination or single backcross should be adopted to transfer major genes,and the selection in F2 would be more efficient than that in other generations. | ZHANG Xin LI Cheng-qi WANG Xi-yuan CHEN Guo-ping ZHANG Jin-bao ZHOU Rui-yang | 2012 | Journal of Integrative Agriculture2012，11，4： | 7 |
| 16 | 暖季型草坪草不同营养器官耐寒力的动态变化显示文摘于2008年10月-2009年5月,应用改良电导法测定模拟低温处理下3种暖季型草坪草(兰引3号结缕草Zoysia japonica Lanyin No.3、阳江狗牙根Cynodon dactylon Yangjiang、假俭草E126Eremochloaophiuroides E126)的叶片、地上茎和地下茎电解质渗透率的变化,并拟合Logistic方程求冰冻半致死温度(LT50),比较分析3种暖季型草坪草LT50季节性动态变化以及不同营养器官间的抗寒性差异。结果表明,随着田间气温季节变化,3种暖季型草坪草的叶片、地上茎和地下茎的LT50呈现出先降低后升高的趋势,且兰引3号结缕草地下茎、阳江狗牙根地下茎、假俭草E126地上茎表现出较强的耐低温能力。通过LT50的动态变化分析并结合田间物候期观测,发现兰引3号结缕草抗寒性最强,假俭草E126次之,阳江狗牙根最差。 | 王丹 宣继萍 郭海林 刘建秀 | 2010 | 草业科学2010，27，3： | 7 |
| 17 | 甘蓝型与白菜型冬油菜杂交F_1代植物学性状及自交亲和性分析显示文摘通过甘蓝型冬油菜与北方白菜型冬油菜及其正反交杂种F1植物学形态、生长习性、自交亲和性的比较,分析杂种抗寒性、植物学形态、生长习性、自交亲和性的变化。选择白菜型冬油菜陇油9号与甘蓝型冬油菜Vision组配的(陇油9号×Vision)、(Vision×陇油9号)甘白杂交正反交组合,通过亲本与杂种形态比较、越冬率统计、套袋自交以及花粉-柱头互作等,对杂种抗寒性、植物学形态、生长习性、自交亲和性作出评价。陇油9号与Vision杂交,杂种F1植物学形态、干物质积累特性为中间型,生长习性和生长点下凹程度均偏白菜型。F1正、反交越冬率分别为68.75%和65.00%,根长为14.83和14.30cm,根颈直径为6.08和5.67mm。自交亲和性为:Vision>F1(Vision×陇油9号)>F1(陇油9号×Vision)>陇油9号,其相应的自交亲和指数为20.83,1.09,1.06,0.87;杂种及其亲本的自交亲和性的大小与其花粉在柱头上的萌发数量与萌发速度相一致。陇油9号与Vision杂交,杂种F1抗寒性强于甘蓝型冬油菜,但较白菜型冬油菜弱。同时,白菜型冬油菜与甘蓝型冬油菜杂交,杂种F1代自交亲和,但杂种的自交亲和程度远远低于甘蓝型冬油菜,而且F1杂种的自交亲和性因杂交组合方式而有差异。 | 赵艳宁 米超 孙万仓 刘自刚 武军艳 方彦 李学才 刘海卿 董云 | 2016 | 草业学报2016，25，3： | 7 |
| 18 | 假俭草杂交后代生殖性状遗传及相关性分析显示文摘选用假俭草2份生殖性状存在差异的种源材料E102和E092(1)进行杂交,获得F1分离群体,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体的花序密度、生殖枝高度、每穗粒数和花序长度等生殖性状进行遗传分析,已初步明确假俭草上述性状的遗传特性。结果表明,1)在调查的杂交后代的4个生殖性状中,变异系数由大到小依次为花序密度(54.10%)>生殖枝高度(13.17%)>每穗粒数(8.92%)>花序长度(8.42%),变异系数最大的为花序密度,最小的为花序长度。2)花序密度的最佳遗传模型为A-4模型,即一对主基因模型,该主基因表现为负向完全显性,即显性效应等于负的加性效应,主基因遗传率为60.71%。生殖枝高度的最佳遗传模型为B-1模型,即2对主基因,加性-显性-上位性模型,主基因遗传率为93.73%。花序长度也是B-1模型,主基因遗传率为96.79%。每穗粒数最佳遗传模型均为A-0模型,即无主基因模型。性状间相关分析结果表明,叶片长度与叶片宽度、叶片长度与草层高度之间呈极显著的正相关,相关系数分别是0.417 8和0.628 5;生殖枝高度与花序密度、生殖枝高度与每穗粒数之间呈显著的正相关,相关系数分别为0.374 8和0.356 2;生殖枝高度与草层高度之间呈极显著正相关,相关系数为0.423 0。 | 郑轶琦 臧国长 郭海林 刘建秀 任舸 | 2011 | 草业学报2011，20，2： | 7 |
| 19 | 栽培菊花与菊属-近缘属属间杂种杂交后代耐盐性的遗传分析显示文摘为了解菊花近缘种属植物耐盐性的遗传规律,对栽培菊花与菊属-近缘属属间杂种杂交后代耐盐性进行了遗传分析。以栽培菊花‘韩2’为母本,大岛野路菊×芙蓉菊属间杂种为父本进行杂交,以盐害指数作为指标,通过水培法对获得的F1群体进行耐盐性鉴定,并应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型,采用单个F2世代的分离分析方法对F1群体耐盐性进行混合遗传分析。结果发现:F1群体的耐盐性出现广泛分离,变异系数达53.63%,盐害指数的变异范围为3.33%—96.67%;中亲优势为2.47,未达到显著水平;将后代的耐盐性分为5个级别,其中高耐的占14.52%,耐盐的占38.70%,中耐的占30.65%,敏盐的占9.68%,高敏的占6.45%。F1群体的耐盐性符合B-2模型,由两个主效基因控制,加性效应均表现正向增效,分别为18.06和19.13,显性效应表现负向效应,分别为-17.99和-1.44,主基因遗传率为61.14%,属高度遗传力。综合分析表明:菊花近缘种属植物耐盐性可通过杂交导入栽培菊花,实现栽培菊花耐盐性遗传改良;菊花近缘种属植物盐害指数受两对主基因的控制,主基因在F1群体的遗传率属高度遗传力,耐盐性选育可在早期世代进行。 | 许莉莉 陈发棣 陈素梅 房伟民 朱文莹 王海滨 李佩玲 | 2013 | 生态学报2013，33，16： | 6 |
| 20 | 四种引进椴在大连的春季抗寒机制分析显示文摘以四种引进椴:欧洲小叶椴Tilia cordata、欧洲大叶椴Tilia platyphylla、银椴Tilia tomentosa和美洲椴Tilia america的幼树枝条为材料,分别于幼树生长的萌芽期和叶片伸展期,采用室内等速降温试验法,通过研究枝条生理指标变化特征以及枝条解剖形态特征与半致死温度的关系,探寻早春时节四种引进椴的抗寒能力差异及抗寒机理。研究结果表明:四种椴树进行抗寒调节的形态和生理指标随处理温度的改变而发生不同变化,是引起其抗寒能力差异的主要原因。萌芽期引进椴对可溶性糖、脯氨酸和丙二醛含量的调控能力是影响植株抗寒力的重要因素,而在展叶期,椴树的抗寒力则主要受结构指标以及丙二醛含量的影响。此外,四种北美引进椴的抗寒能力在不同物候期存在显著差异(p<0.05),其中,银椴在萌芽期的抗寒能力最强,而美洲椴在展叶期的抗寒能力最强。欧洲小叶椴、欧洲大叶椴、银椴和美洲椴在萌芽期的半致死温度分别为-15.1℃、-17.4℃、-23.0℃和-20.8℃,在展叶期则分别为6.0℃、4.7℃、5.5℃和4.3℃。结合大连地区两个物候期时的气候状况,对引种椴早春防寒工作提出如下建议:在萌芽期,引种椴受冻害概率较低,相应防寒措施应重点集中于展叶期进行。 | 陈美谕 徐程扬 李金航 袁振 | 2017 | 中南林业科技大学学报2017，37，6： | 6 |
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