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| 1 | 利用中国秋大豆(Glycine max(L.) Merr)筛选SSR核心位点的研究显示文摘选择中国秋大豆为试验材料 ,对基因组DNA进行SSR标记筛选和鉴定。经过 2 0 0个位点在琼脂糖胶上初筛和 96个位点在变性聚丙烯酰胺胶上复鉴 ,选出 6 0个位点 ,这些位点具有以下特点 :(1)分布在大豆 2 0个整合遗传连锁群 ,相邻位点间平均遗传距离在 5 0cM左右。除连锁群C2 、O上分别有 5个位点 ,G、K、M上分别有 2个位点外 ,其余 15个连锁群均分布有 3个位点 ;(2 )与 96个位点在 80份秋大豆种质检测到种质间遗传关系达到极显著相关 (r =0 .910 ) ;(3)在 80份秋大豆初选核心种质中表现出较高多态性 ,平均每个位点等位变异数为 9.3,多态性信息含量 (PIC)值为 0 .773;(4)在检测的秋大豆绝大多数种质基因组中 ,均为单一拷贝的位点 ,具有较高特异性 ;(5 )在相同的PCR扩增条件下 ,同一位点不同等位变异间易于识别且扩增强度较为一致。这套SSR核心位点的确定为中国大豆核心种质的构建奠定了基础。 | 谢华 常汝镇 曹永生 张明辉 冯忠孚 邱丽娟 | 2003 | 中国农业科学2003，36，4： | 36 |
| 2 | 菜用大豆主要农艺性状的相关性、聚类及主成分分析显示文摘对沿淮地区广泛种植的41个菜用大豆品种的生育期、株高、茎粗、倒伏性、主茎节数、结荚高度、单株荚数、单株有效荚数、荚长、荚宽、单荚粒数、鲜豆百粒质量等12个主要农艺性状进行了测定,并进行了变异、相关、聚类及主成分分析。结果表明,41个菜用大豆品种的12个农艺性状均存在较大的变异,其中结荚高度变异最大(变异系数31.41%),荚宽的变异最小(变异系数为6.45%)。相关性分析表明,除生育期与株高、单株荚数、荚长,荚长与荚宽间的相关系数大于0.5外,其他指标间的相关系数的绝对值小于0.5。通过聚类分析,利用类平均法在欧氏距离5.597 3处可将41个菜用大豆品种划分为4大类群,各类群的农艺性状差异明显。主成分分析表明,生育期、株高、茎粗、倒伏性、主茎节数、结荚高度及单株荚数等7个农艺性状累计贡献率为87.028 1%,可以反映出菜用大豆主要农艺性状的基本特征。 | 贺礼英 尹成杰 黄守程 何庆元 舒英杰 | 2018 | 浙江农业学报2018，30，1： | 24 |
| 3 | 江西大豆种质资源表型及品质性状综合分析与评价显示文摘为评价江西省大豆种质资源的表型多样性,给亲本选择和品种改良提供科学依据,以431份江西省大豆种质资源为对象,分析13个描述型性状的遗传多样性,并对6个重要农艺性状和品质性状的遗传变异度及其相关性进行综合分析与评价。结果表明:13个描述型性状多样性指数为0.073 3~1.331 6,株高多样性指数最高,而子叶色多样性指数最小;6个农艺及品质性状的遗传变异系数为3.19%~43.18%,蛋脂总含量的遗传变异最小,而株高的遗传变异最大;生育日数、株高、百粒重的遗传变异系数大,而品质性状的遗传变异系数小;蛋白质含量和蛋脂总含量高而脂肪含量低是江西省大豆种质资源的突出特点。相关分析表明生育日数与株高、百粒重、脂肪含量极显著正相关,百粒重与蛋白质含量无显著相关性。筛选出21份优异种质,其中靖安大黄豆、萍乡白毛豆、贵溪懒豆3份大豆种质的蛋白质含量超过52%。本研究揭示了江西省大豆种质资源遗传多样性的丰富程度及其群体品质性状的突出特征,筛选出的高蛋白质大豆种质可用于江西省及我国高蛋白质大豆新品种选育、种质创新和蛋白质特异基因挖掘。 | 赵朝森 王瑞珍 李英慧 邱丽娟 赵现伟 郭兵福 | 2019 | 大豆科学2019，38，5： | 19 |
| 4 | 黄淮海夏大豆品种(系)主要农艺性状的综合性分析显示文摘以2018年黄淮海区试60个夏大豆参试品种(系)为材料,对12个主要农艺性状进行综合性分析。统计分析结果显示:中组平均产量最高,南组平均粗蛋白含量最高;有效分枝数的变异系数最高,生育期的变异系数最低。相关性分析结果显示:产量与单株有效荚数、单株粒数呈显著正相关,与单株粒重呈极显著正相关,与主茎节数呈显著负相关;百粒重与株高、主茎节数呈显著负相关,与单株有效荚数、单株粒数呈极显著负相关;粗蛋白含量与粗脂肪含量呈极显著负相关。主成分分析结果显示:12个主要农艺性状被提取到4个主成分,累计贡献率达76.78%。聚类分析结果显示:60个品种(系)被分为2大类,每类又分为2个亚群,但60个品种(系)未按照北组、中组和南组的地域而区分开,说明黄淮海区域大豆品种(系)遗传背景相似。 | 常世豪 杨青春 舒文涛 李金花 李琼 张保亮 张东辉 耿臻 | 2020 | 作物杂志2020，，3： | 19 |
| 5 | 不同产地大豆种质资源农艺性状的表现与相关性分析显示文摘将来自不同产地的377份大豆种质资源分别在北京农学院试验田种植,并对它们的15个主要农艺性状在北京地区的表现进行研究分析。结果表明:(1)不同产地的大豆地方种质资源群体农艺性状在北京的平均表现及遗传变异度不同,系统选育新品种时应根据各地区农艺性状的特点及遗传潜力的大小分地区进行;(2)供试品种的诸农艺性状间存在着一定的相关性;(3)以在北京农学院试验地种植的不同产地的大豆品种群体为背景,进行系统选育新品种时,若以全生育期对荚长、单株荚数、单株粒数进行直接选择可望获得早熟、高产新品种,若以荚长、荚宽进行间接选择可望获得大粒新品种。 | 陈学珍 谢皓 田炜炜 白宝良 于同泉 路苹 徐晓洁 | 2006 | 北京农学院学报2006，21，3： | 18 |
| 6 | 国外大豆种质资源农艺及品质性状分析与评价显示文摘对239份国外大豆种质资源的23个质量性状和15个农艺及品质数量性状进行了评价鉴定,并筛选出特异种质,为我国南方大豆种质资源创新和新品种选育提供物质基础。结果表明,该批国外大豆种质资源具有较为丰富的遗传多样性,23个质量性状的Simpson多样性指数范围为0~0.6720,荚色多样性指数最大,茎形状和荚形多样性指数为0;15个农艺及品质性状变异系数范围为4.85%~83.73%、Simpson多样性指数范围为0.6406~0.8526,主茎节数多样性指数最大,荚宽多样性指数最小,底荚高度变异系数最大,粗脂肪含量、荚长、生育日数、粗蛋白质含量变异系数均小于10%;国外大豆种质资源粗蛋白质含量集中分布在40.01%~45.00%之间,而粗脂肪含量集中分布在18.01%~20.00%之间;粗蛋白质含量仅与底荚高度呈显著正相关,生育日数、茎粗、单株粒数、单株粒重、百粒重、荚长、荚宽的改良,有利于粗脂肪含量的提高;前5个主成分的累计贡献率达84.419%,第1主成分为产量构成因子,第2主成分为粒荚因子,第3主成分为株高因子,第4主成分为品质因子,第5主成分为生育期因子;筛出14份高粗蛋白质含量、6份高粗脂肪含量和2份特大粒特异种质。 | 赵朝森 王瑞珍 赵现伟 | 2021 | 植物遗传资源学报2021，22，3： | 13 |
| 7 | 美国矮秆大豆资源引入与育种利用效果分析显示文摘黑龙江省农业科学院佳木斯分院1994年引进美国矮秆大豆品种资源20余份,鉴定筛选出优异矮资源3份(hobbit、sprite87和elf),直接或间接配制杂交组合369个,育成大豆新品种(系)7个,其中高油品种(系)6个(合丰42、合丰52、合丰57、合农60、合农64和合交08-1800),油分含量变化幅度为21.90%-23.57%;矮秆、半矮秆类型品种2个(合农60和合丰42);早熟1个、中早熟品种1个及中熟品种(系)5个。育成品种在主要农艺性状、产量、品质、抗病性及适应性等重要性状上有较大改进与创新,达到了预期的育种目标,结果表明美国矮秆资源(hobbit、sprite87和elf)是品种改良的优良种质,可在今后杂交育种上广泛应用。 | 郭泰 刘成贵 郑伟 李灿东 张振宇 郭美玲 刘鑫磊 李忠财 | 2014 | 大豆科学2014，33，5： | 11 |
| 8 | 云南省夏大豆种质资源表型鉴定和综合评价模型构建显示文摘为全面准确评价夏大豆种质资源,构建大豆种质资源综合评价体系,满足育种家快速、定向选择育种亲本的需求。本研究采用路径分析、探索性因子分析、隶属函数、聚类分析、回归分析等多元分析方法相结合,对451份云南省夏大豆种质资源的11个重要表型性状进行研究。结果表明:451份大豆种质资源表型性状变异丰富,类型多样。性状间存在错综复杂的相关性,且性状间的相互影响清晰地分为两条路径,一条最终影响大豆品质,另一条最终影响单株粒重。通过探索性因子分析,将11个表型性状转化为产量构成因子、品质因子、株高因子、粒重因子、单荚粒数因子等5个公共因子。通过隶属函数计算综合评价值(D值),并对D值进行聚类分析,将451个种质划分成3个类群,每个类群具有不同的优势性状。运用逐步回归的方法建立大豆种质综合评价数学模型:D=0.0102X_3+0.0055X_4-0.0021X_5+0.0014X_7+0.007X_9+0.179X_(11)(R^2=0.9908,F=8006,P<0.0001)。该模型可用于大豆种质资源综合评价,为定向选择有重要价值的亲本提供依据。 | 代希茜 赵银月 詹和明 单丹丹 张亮 王铁军 | 2018 | 植物遗传资源学报2018，19，5： | 10 |
| 9 | 大豆种质资源农艺性状的遗传参数分析显示文摘对来自不同产地的377份大豆品种10个主要农艺性状在北京地区的表现进行遗传参数研究。结果表明:生态区间大豆种质资源的产量构成因素在品种间均达极显著水平,品种间农艺性状存在极显著差异,主要农艺性状的变异系数存在着差异性。具有极大遗传进度(RGS%>40%)且遗传力>60%的有南方大豆的株高;具中等遗传进展(40%>RGS%>10%)且遗传力>60%的性状有北方复种夏播大豆区品种的株高、单株荚数、全生育期,北方一熟春播大豆区品种的结荚高度,南方复种多播季大豆区品种的结荚高度、全生育期,国外品种的株高、全生育期;具一定的遗传进展(1%>RGS%>5%)且遗传力>60%的有:北方一熟春播大豆区品种的单株产量。在5%的选择强度下,全生育期、株高、结荚高度、单株荚数、百粒重、单株产量的相对遗传进度均大于20%。 | 田炜玮 谢皓 陈学珍 白宝良 王文平 于同泉 路苹 | 2008 | 北京农学院学报2008，23，3： | 7 |
| 10 | 大豆种质资源主要农艺性状的评价与分析显示文摘以来自全国的827份大豆种质资源为试验材料,对大豆生育期、株高、主茎节数、分枝数、百粒质量等主要农艺性状进行综合评价。结果表明,827份大豆种质资源遗传多样性丰富,材料间农艺性状表现出明显的差异性,株高变异系数最大,为40.12%,成熟期最小,为9.51%。相关性分析显示,生育期与株高、主茎节数、分枝数和百粒质量均呈极显著正相关;主茎节数与分枝数呈极显著正相关,与百粒质量呈显著正相关;分枝数与百粒质量呈极显著正相关。研究表明,该大豆种质资源库农艺性状间存在着较大差异,遗传多样性丰富,具有丰富的基因资源,同时该研究结果可为大豆品种改良和新品种培育提供参考依据。 | 黎松松 许文静 张威 张红梅 刘晓庆 崔晓艳 朱月林 陈新 陈华涛 | 2021 | 江苏农业科学2021，49，19： | 7 |
| 11 | 国家种质库保存国外大豆种质的分析研究显示文摘为促进国外引进种质的有效利用,对国家长期库中引进的2156份国外大豆种质的来源、主要农艺性状、蛋白质及脂肪含量进行了分析。结果表明:国家长期库现存的引进大豆种质主要来自美国等国家,多表现为生育期较长、紫花、棕毛、无限结荚习性、种皮黄、多深色脐、百粒重中等,蛋白质含量多介于40.01%~45.00%之间,油分含量多介于18.01%~22.0%之间;株高的变异系数最高,蛋白质及脂肪含量的变异系数较低;7个质量性状遗传多样性平均值低于国内微核心种质。 | 刘章雄 常汝镇 邱丽娟 | 2009 | 植物遗传资源学报2009，10，1： | 6 |
| 12 | 大豆种质资源蛋白质及脂肪含量的聚类及相关性分析显示文摘采用辽宁省农科院种质资源圃的45份大豆种质资源,进行蛋白质及脂肪含量的测定,并对其进行相关及聚类分析。结果表明:45份大豆品种的蛋白质含量在39.86%-47.37%之间,平均值为43.34%,变异幅度为7.51%;供试品种的脂肪含量在17.58%-22.08%之间,平均含量为20.52%,变异幅度为4.50%;供试品种蛋脂总量变异范围在60.15%-66.69%之间,平均值为63.86%,变异幅度为6.54%。大豆蛋白质含量与脂肪含量间存在极显著的负相关,相关系数为-0.675**,蛋白质与脂肪含量的关系为:y=-0.3461x+35.521(39〈X〈48),R2=0.4551。依据各品种蛋白质及脂肪百分含量可把45个品种简单分为三类,一类属中间型,占总数的82.22%;一类属高脂肪低蛋白型,占总数的8.89%;最后一类属高蛋白低脂肪品种,占总数的8.89%。 | 闫春娟 王文斌 董钻 宋书宏 曹永强 袁玉璐 王家宏 孙旭刚 | 2011 | 大豆科技2011，，1： | 5 |
| 13 | 大豆优异种质北丰11资源特点及育种上的利用显示文摘优异种质资源北丰11是以合丰25为母本,与北69-1483为父本经有性杂交育成,已在大豆生产和品种改良中广泛应用。该种质资源亲本系谱树含有金元、四粒黄、白眉、克山四粒荚、小粒豆9号和大白眉等6个国内核心祖先亲本,十胜长叶(日本品种)1个国外核心祖先亲本,元宝金、满仓金、合丰23、合丰25、丰收6号、丰收10、克4430-20、北69-1483等一批直接亲本,拓宽了血缘关系,聚合与累加了优良基因与性状;作为品种利用,在黑龙江省年最大推广面积为24.7万hm^(2)(1997年),1995—2010年6年累计推广面积106.7万hm^(2);作为优异种质资源育种利用,直接做育种亲本(一级利用)育成大豆新品种37个,从黑龙江省第二积温带至第六积温带均有育成品种,类型包括高产、高蛋白、高油、抗灰斑病(SCSH)和特用(菜用大豆)等品种,已在生产上大面积推广应用。该种质为黑龙江省及相临省区大豆生产和品种改良做出了重要贡献。 | 郭美玲 郭泰 王志新 郑伟 李灿东 赵海红 徐杰飞 赵星棋 | 2021 | 耕作与栽培2021，41，6： | 5 |
| 14 | 播期对旱作区大豆产量和水分利用效率的影响显示文摘在甘肃东部旱作区选择不同熟期3个大豆品种进行播期试验,对大豆生长发育时期、田间农艺性状、产量及水分利用效率进行综合分析表明,随播期的推迟,大豆生育期逐渐缩短,从早熟品种到晚熟品种生育期缩短表现出明显增加趋势,播期推迟10 d,生育期缩短5~8 d;播期推迟,大豆植株高度逐渐增加,主茎节数依次减少,百粒重逐渐下降;早熟品种中黄30适宜播期为5月20日,中熟品种晋豆23为5月10日,晚熟品种冀豆12为4月30日,适期播种能够显著提高大豆单株荚数、荚粒数、单株粒数等经济性状,有利于产量和水分利用效率的提高。 | 王立明 杨如萍 陈光荣 张国宏 | 2019 | 甘肃农业科技2019，50，2： | 4 |
| 15 | 美国矮源间接利用与半矮秆大豆合农76创新显示文摘利用国内优良大豆种质垦农19与含有美国矮秆基因的大豆种质合农57杂交,在窄行密植条件下,结合品质分析与抗病鉴定,经过11年连续定向选择,创新出半矮秆耐密植、蛋白质含量高、抗病能力强的大豆新种质合农76。该品种适宜垄三栽培和窄行密植栽培,垄三栽培密度为35万~40万株/hm^2、窄行密植栽培种植密度40万~45万株/hm^2;蛋白质含量41.98%,脂肪含量为20.43%,为油饲兼用型品种;高抗灰斑病;在窄行密植条件下参加区域试验平均产量3046.5kg/hm^2,较对照品种合丰50号平均增产15.2%;生产试验平均产量3311.9kg/hm^2,较对照品种合丰50号平均增产16.1%。合农76是我国自主育成的第一个适合干旱、半干旱地区应用的半矮秆耐密植型春大豆种质,对推动黑龙江省大豆生产发展具有重要意义。 | 郑伟 郭泰 王志新 李灿东 张振宇 郭美玲 张茂明 王庆胜 李志民 | 2016 | 中国种业2016，，7： | 3 |
| 16 | 外引大豆种质资源在新疆生态区的遗传多样性分析显示文摘[目的]促进外引大豆种质资源的有效利用,为新疆大豆育种和种质创新提供依据。[方法]采用数量性状多样性统计和聚类分析方法,对149份外引大豆种质资源的8个主要农艺性状和2个籽粒性状进行遗传多样性分析。[结果]149份大豆种质资源主要来源于11个国家和地区,具有较高的变异系数,变异范围为12.48%~67.13%,其中单株荚数、单株粒数和单株粒重的变异系数最高,达60%以上;生育期的变异系数最低,为12.48%;基于10个农艺性状的聚类分析将149份材料聚为2大类5亚类,聚类结果与材料地理来源具有一定相关性。[结论]该批种质资源极大丰富了新疆大豆的遗传多样性,为新疆大豆育种奠定了基础。 | 章艳凤 严勇亮 王宏飞 王钊英 肖菁 丛花 | 2012 | 新疆农业科学2012，49，11： | 3 |
| 17 | 东北大豆种质群体生态性状在铁岭地区的表现及育种潜势研究显示文摘为深入发掘和有效利用东北大豆优异种质资源,本研究于2012-2014年对铁岭市种植的东北地区各育种单位现存的大豆地方品种和育成品种(系)361份,利用重复内分组设计试验方法,采用频次分布和描述统计及方差分析对4类13个表型性状进行了统计分析以期揭示其育种潜势。结果表明:(1)东北大豆种质群体在铁岭市平均表现值为:全生育期104 d(83.6~136 d)、蛋白质含量40.9%(37.7%~45.9%)、脂肪含量22.4%(18.9%~23.8%)、蛋脂总量63.3%(60.4%~66.5%)、百粒重18.8 g(11.0~34.7 g)、株高72.0 cm(42.4~121 cm)、主茎17.1节(11.5~23.1)、分枝1.59个(0.27~5.09)和倒伏1.8级(0.88~4)。(2)当地适合熟期组为MGⅡ和MGⅢ,该熟期组品种的各性状的平均值与群体平均值相近,其他熟期组在当地的表现与之不同。而品质性状表现则略优于当地品种水平。(3)群体各生态遗传性状均有一定的改良潜力空间,部分优异亲本品种,可供育种工作者在改良各生态、品质性状时参考利用。(4)追溯第4亚区品种祖先来源及贡献率表明:该地区育成/搜集品种平均含有祖先亲本7.8个,其中前20个祖先亲本对当地育成品种的贡献率为70.6%,而前10个祖先亲本对群体的贡献率为61.1%。 | 王树宇 宗春美 刘德恒 傅连舜 朱海荣 孙国伟 王燕平 任海祥 傅蒙蒙 赵团结 杜维广 盖钧镒 | 2018 | 土壤与作物2018，7，2： | 2 |
| 18 | 大豆优异种质资源北丰11(北87-9)育种间接利用与效果分析显示文摘大豆新种质北丰11(北87-9)既是优良品种又是优异种质资源,间接(二级或三级利用)作育种亲本利用,已育成大豆新品种72个,其中:省与国家两级审定品种3个(合农85、合农76、佳豆30),国家级审定品种9个(合农118、合农134、华疆9号、北豆22、嫩奥5号、东农63、来豆2号、登科1号、圣豆37),两省(区)审定品种1个(北豆42),省(区)级审定品种59个,涉及育种单位、种子企业及种子管理部门34个。该种质资源经过育种直接利用(一级利用)后,再经过育种间接利用(二级或三级利用),重要性状与基因遗传及选择效果更理想,包括产量、品质、百粒重、抗病性、熟期、适应性等性状,特别是早熟性,不仅能传承自身优良基因与性状,还能和改良亲本的优良性状与基因互补,是目前品种改良创新的核心或骨干亲本。 | 郭美玲 郭泰 王志新 郑伟 李灿东 赵海红 徐杰飞 赵星棋 | 2022 | 现代化农业2022，，9： | 1 |
| 19 | 极早熟超强适应性大豆黑科56号选育及遗传组成显示文摘黑科56号系黑龙江省农业科学院黑河分院以黑河33号为母本、黑河34号为父本,经有性杂交,系谱法选育而成。在适应区出苗至成熟105~110 d,需≥10℃活动有效积温2030~2100℃。亚有限结荚习性,株高69.6~75.0 cm,有分枝,白花,尖叶,灰色茸毛,荚镰刀形,成熟时呈褐色。籽粒圆形,种皮黄色,种脐浅黄色,有光泽,百粒重16.5~19.0 g。5年品质平均:蛋白质含量38.80%~43.05%,脂肪含量18.18%~19.69%。经过两级审定机构抗病鉴定,灰斑病为2级,抗(R),病毒病为3级,中抗(MR)。适合黑龙江省第五积温带下限及第六积温带上限种植。通过遗传系谱分析,黑科56号细胞质基因来源于克山白眉,通过育种第3轮到育种12轮共经历了9个传递过程,细胞质遗传物质通过克山白眉→紫花四号→丰收1号→黑河54→黑河4号→黑交7710→黑河9号→黑河18→黑河33号→黑科56号完成100%遗传传递。黑科56号细胞核遗传追溯到14份祖先亲本,具有丰富的遗传基础,其核基因来自2份国外优异种质,7份东北地区的骨干地方品种,4份地方育成品系,1份野生大豆。祖先亲本贡献率从高到低依次:北92-28(25.00%)、十胜长叶(15.63%)、黑交83-1345(12.5%)、尤比列(7.81%)、黑河51(L)(6.25%)、蓑衣岭(4.69%)、克山白眉(4.30%)、克山四粒荚(3.91%)、四粒黄(3.71%)、金元(3.71%)、黑河野生豆3-A(3.13%)、黑交75-861(3.13%)、黑龙江41(3.13%)、长叶1号(3.13%),广泛的遗传基础为黑科56号的高产稳产、优质、抗逆、超强广适奠定遗传基础。 | 韩德志 | 2022 | 植物遗传资源学报2022，23，4： | 1 |
| 20 | 东北大豆种质群体在佳木斯的表型鉴定及利用探析显示文摘为精准鉴定东北大豆种质群体的表型性状,观察该群体在佳木斯的表现,研究其在佳木斯生态区的潜在育种价值,本研究选取东北地区地方品种和育成品种组成东北大豆种质群体共361份,采用重复内分组的设计方法,于2012-2014年在佳木斯进行主要农艺性状的精准表型鉴定。结果表明:1)东北大豆种质群体调查的性状均值为全生育期113.5d(92.5~136.0 d)、蛋白质含量39.8%(35.6%~45.0%)、脂肪含量21.5%(17.5%~24.2%)、蛋脂总量61.3%(57.4%~64.3%)、百粒重21.1g(8.2~32.0g)、株高101.2cm(54.9~142.6cm)、主茎18.6节(12.4~24.6节)、分枝2.5个(0.2-7.4个)、倒伏2.1级(1.0-4.0级)。2)按国际熟期组划分标准,佳木斯所处熟期组为MG0和MGI,属于这两个熟期组的品种,各性状的均值与群体总均值相近。MG000-00的生育天数集中在95~110 d,比当地无霜期早约15~25 d;脂肪含量和蛋脂总量分别较MG0-I高约1和1.5个百分点,株高和节数则分别低约10~40 cm、2~8节。MGII的生育天数长达150 d,不能稳定正常成熟;与当地品种相比较蛋白质和蛋脂总量均低约2%、脂肪低约0.5%,株高和节数分别高约10cm、2节;倒伏程度则高达3级。MGIII在佳木斯不能正常成熟,生长量和倒伏度增加。3)根据各农艺、品质性状在佳木斯表现的遗传进度估计,虽然脂肪和蛋白质含量相对较低,但均有一定的改良潜力。佳木斯地区利用东北大豆资源育成了许多适于东北北部的优异品种,体现了东北种质的重要作用。根据当地品种的表现,从东北大豆种质群体中筛选出了用以改良不同性状的优异亲本,供育种者参考。 | 王继亮 宗春美 王德亮 王燕平 蒋红鑫 杨丹霞 傅蒙蒙 王磊 任海祥 赵团结 杜维广 盖钧镒 | 2021 | 中国油料作物学报2021，43，6： | 1 |
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