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| 1 | 北京怀柔地区樱桃上发现李属坏死环斑病毒显示文摘李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)属雀麦花叶病毒科(Bromoviridae)等轴不稳环斑病毒属(Ilarvirus),是我国二类检疫性有害生物.PNRSV主要危害李属和蔷薇属植物.如,樱桃、桃、李、月季等.春季感染PNRSV的樱桃早期幼叶会出现深棕色坏死斑和线纹,叶片展开期坏死斑脱落造成穿孔症状.受PNRSV危害后,果树树势减弱,产量降低,甚至死树.我国学者调查陕西、辽宁和山东等省的果树病害时发现并报道了该病毒[1~3]. | 李明福 张永江 黄冲 相宁 张秀琴 李桂芬 魏梅生 陈燕芳 | 2005 | 植物病理学报2005，35，6： | 20 |
| 2 | 中国果树类病毒的发生及其研究进展(英文)显示文摘概述了在中国发生且己鉴定明确的5种果树类病毒,即苹果绣果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)、梨泡状溃疡类病毒(Pear blister canker viroid,PBCVd)、葡萄黄斑类病毒-1(Grapevine yellow speckle viroid-1,GYSVd-1)、柑橘裂皮类病毒(Citrus exocortis viroid,CEVd)和桃潜隐花叶类病毒(Peachlatent mosaic viroid,PLMVd)的研究进展,包括病害的首次发现、症状特征、发病规律、检测方法与防治对策以及这些类病毒的生物学与分子生物学特性。 | 王国平 洪霓 Ahmed Hadidi | 2005 | 果树学报2005，22，1： | 12 |
| 3 | 果树病毒检测方法及其应用显示文摘介绍了目前常用的果树病毒检测方法,包括植物学症状鉴定法、指示植物鉴定法、血清学检测法和分子生物学检测法中的一些较常用的病毒检测方法。并分别列举了一些血清学检测和分子生物学检测方法在果树病毒检测中的应用实例。 | 陈继峰 赵军营 李绍华 | 2005 | 河北林果研究2005，20，2： | 11 |
| 4 | 李属植物脱毒技术及病毒检测研究进展显示文摘该文对李属植物主要病毒病、脱毒技术及病毒检测进行了系统的论述 .李属植物大多为园艺植物 ,由于病毒危害 ,严重降低其经济价值 .各国对病毒病的研究和防治极为重视 ,目前主要采用脱毒技术以获得脱毒苗 .常用脱毒技术包括茎尖培养、茎尖微嫁接、热处理和化学处理 .经脱毒处理的苗木必须经过严格的病毒检测 ,确定脱毒 ,才能推广应用 .常用病毒检测方法有指示植物法。 | 陈君帜 李青 | 2001 | 北京林业大学学报2001，23，5： | 11 |
| 5 | 李属坏死环斑病毒怀柔分离物(PNRSV-HR)外壳蛋白基因片断的克隆与序列分析显示文摘应用RT-PCR方法检测了采自北京市怀柔区的樱桃叶片,将此PCR扩增产物连接到pMD18-T载体上,通过转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,克隆了含有目的片段的重组质粒,并进行序列测定和分析。序列分析结果表明,认为该分离物外壳蛋白基因片断与李属坏死环斑病毒的NRSiz8株系的同源性最高,为98%,与德国分离物Ring17的同源性达99%;通过进化关系分析,认为该分离物属于引起温和症状的group,认为该分离物的第5,62,81和126位氨基酸也与CH9血清型引起温和症状的保守的替换相同。 | 黄冲 李明福 张永江 | 2005 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2005，33，B08： | 7 |
| 6 | 浙江海宁月季上发现李属坏死环斑病毒显示文摘采用双夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA),对杭州、嘉兴、绍兴3市6县(市、区)的果树园林植物进行李属坏死环斑病毒病的病情调查,采集检测样品包括樱桃、桃、李、杏和月季等12种寄主植物共计102个。结果表明,10个海宁月季样品的ELISA结果呈阳性,其他样品呈阴性;阳性样品经RT-PCR检测和CP基因测序验证,确认海宁月季感染了李属坏死环斑病毒。 | 朱良俊 商晗武 郑丹 黄特跃 | 2009 | 浙江农业学报2009，21，4： | 7 |
| 7 | 桃病毒病及检测技术研究进展显示文摘病毒病已成为危害桃树等果树生长的重要病害。现从桃病毒病的主要种类、分布与危害、分子生物学特性、传播途径和检测方法等方面综述了国内外桃病毒病的研究进展。并提出桃病毒检测及预防的建议,旨在为病毒病的防治及桃产业的健康发展提供参考。 | 董晓民 张毅 刘伟 李桂祥 王海荣 张安宁 | 2016 | 北方园艺2016，，3： | 7 |
| 8 | 苹果褪绿叶斑病毒的ELISA检测技术研究显示文摘比较了直接双抗体夹心法 ( DAS- ELISA)和间接双抗体夹心法 ( F( ab) 2 -ELISA)检测 CLSV的范围 (不同株系 ) ,并分析了在病毒提取介质中加入某些特殊成分后 ,对直接双抗体夹心法检测 CLSV效果的影响。结果表明 ,间接法可以检测较宽范围的病毒株系 ;当常规病毒提取介质中加入尼古丁、氯化镁和聚酰胺时 。 | 马书尚 阮小凤 杨勇 | 2000 | 西北农业大学学报2000，28，2： | 7 |
| 9 | 西安地区樱桃李属坏死环斑病毒病鉴定和田间发生规律显示文摘通过实验室鉴定、田间定点监测和大田调查,发现樱桃李属坏死环斑病毒病可通过嫁接、汁液摩擦等途径传播,病毒形态为球形,大小30 nm,无包膜;在西安地区年发生消长历经始发期、快速增长期、稳定期、衰退期4个阶段,一年具有两个发病高峰,相邻年份病害发生差异不大,但有一个缓慢增长的过程。川道、密度大、管理粗放有利于樱桃李属坏死环斑病毒病的发生,目前种植的大樱桃品种发病较重,当地小樱桃品种发病较轻。 | 张涛 吴云锋 曹瑛 冯渊博 惠军涛 李钢 张良 郭鹏飞 李婷 张毅 | 2009 | 西北农业学报2009，18，6： | 6 |
| 10 | 侵染肥城桃的病毒和类病毒的分子检测与鉴定显示文摘为明确山东肥城桃种植区桃树上主要存在的病毒和类病毒及其发生情况,采集具有花叶、斑驳和皱缩典型症状的肥城桃样品,提取叶片总RNA后,分别选用桃树上已报道的啤酒花矮化类病毒Hopstuntviroid(HSVd)、桃潜隐花叶类病毒Peach latent mosaic viroid(PLMVd)、苹果褪绿叶斑病毒Apple chlorotic leaf spot virus(ACLSV)、樱桃锉叶病毒Cherry rasp leaf virus(CRLV)、桃花叶病毒Peach mosaic virus(PMV)、李属坏死环斑病毒Prunus necrotic ringspot virus(PNRSV)、李痘病毒Plum pox virus(PPV)、李矮缩病毒Prunus dwarf virus(PDV)、樱桃绿环斑驳病毒Cherry green ring mottle virus(CGRMV)、杏假褪绿叶斑病毒Apricot pseudo-chlorotic leaf spot virus(APCLSV)、李树皮坏死茎纹孔伴随病毒Plum bark necrosis stem pitting-associated virus(PBNSPaV)和小樱桃病毒1号Little cherry virus 1(LchV1)的特异性引物进行RT-PCR检测。PCR结果显示仅HSVd、PLMVd、ACLSV、PNRSV和PBNSPaV的扩增产物中得到了预期大小的目的片段,将目的片段克隆测序后,经NCBI BLAST比对发现,山东肥城桃分离物HSVd、PLMVd、ACLSV、PNRSV和PBNSPaV与GenBank已报道分离物序列一致性均达90%以上。表明山东肥城桃已感染HSVd、PLMVd 2种类病毒和ACLSV、PNRSV、PBNSPaV 3种病毒。 | 冯佳 李刚 竺晓平 宋红日 陈文玉 彭福田 李世访 刘会香 | 2017 | 植物保护2017，43，2： | 5 |
| 11 | 李属坏死环斑病毒CP基因在大肠杆菌中的表达及其抗血清制备显示文摘本实验用RT$CPCR的方法获得李属坏死环斑病毒的cp基因,并将其连接到表达载体pET-22b(+)上,得到重组质粒pETPNRSVCP,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG进行诱导表达。SDSPAGE和Westernblot分析结果表明,cp基因在大肠杆菌中获得了高效表达,获得的融合蛋白分子量约为29.0kDa。将该融合蛋白免疫兔子,获得PNRSV特异性抗血清。酶联法(ELISA)测定的效价为1/1024。为用血清学方法检测该病毒提供了基础条件。 | 陈招荣 马云霞 范在丰 李怀方 | 2006 | 植物检疫2006，20，2： | 4 |
| 12 | 李属坏死环斑病毒病研究进展显示文摘李属坏死环斑病毒病是樱桃等李属作物的重要病害之一,被我国列为入境和全国检疫性有害生物。该文对李属坏死环斑病毒病的地理分布、危害情况、发生规律、传播途径、检疫检测方法及控制技术等研究进行详细论述。 | 张涛 吴云锋 曹瑛 冯渊博 | 2012 | 北方果树2012，，1： | 3 |
| 13 | 三种桃病毒病害初步调查及病原检测显示文摘从山东省果树研究所桃试验基地采集‘玉妃’、‘超红’、‘岱妃’三个桃品种的幼嫩枝条22份样品,利用6种病毒引物进行RT-PCR检测,对桃病毒病的发生情况进行调查。结果表明,从样品中扩增获得与苹果褪绿叶斑病毒(apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV)、李属坏死环斑病毒(prunus necrotic ring spot virus,PNRSV)、樱桃绿环斑驳病毒(cherry green ring mottle virus,CGRMV)预期大小一致的目的片段,其中,从‘玉妃’桃中检测到ACLSV和CGRMV,从‘超红’桃中检测到PNRSV,从‘岱妃’桃中检测到CGRMV;3种病毒中ACLSV和PNRSV的检出率为13.64%,CGRMV的检出率为40.91%。 | 王海荣 张安宁 刘伟 安淼 董晓民 余贤美 | 2015 | 植物生理学报2015，51，11： | 2 |
| 14 | 血清学病毒检测方法在果树上的应用显示文摘该文阐述了常用于果树病毒检测的血清学病毒检测方法。对酶联免疫吸附测定法、斑点免疫测定法中的一些常用检测方法进行了详细说明;并概述了快速免疫滤纸显色法、病毒细菌协同凝聚法;列举了血清学检测方法在果树病毒检测中的应用实例。该文阐述了常用于果树病毒检测的血清学病毒检测方法。对酶联免疫吸附测定法、斑点免疫测定法中的一些常用检测方法进行了详细说明;并概述了快速免疫滤纸显色法、病毒细菌协同凝聚法;列举了血清学检测方法在果树病毒检测中的应用实例。 | 陈继峰 李绍华 | 2004 | 北方果树2004，，6： | 2 |
| 15 | 西安市李属坏死环斑病毒病发生与风险分析显示文摘根据李属坏死环斑病毒病在西安市的发生情况、有关文献资料和多年调查研究结果,结合西安市农业生产产业结构特点,参照国内外有关有害生物风险分析的原理和方法,对李属坏死环斑病毒病在西安市发生的风险性进行了分析和评价。结果表明李属坏死环斑病毒病属高度危险的检疫性有害生物,应做好防控和应急预警工作。 | 张涛 曹瑛 冯渊博 吴云锋 郭鹏飞 李婷 赵科刚 惠军涛 李钢 | 2010 | 植物检疫2010，24，2： | 2 |
| 16 | 桃上苹果褪绿叶斑病毒的发生与检测显示文摘对山东省果树研究所试验基地‘玉妃’、‘超红’、‘岱妃’三个桃品种的苹果褪绿叶斑病毒病的发生情况进行调查,采集22份样品,利用ACLSV特异性引物进行RT-PCR检测。结果表明,在‘玉妃’桃的叶片中扩增出与苹果褪绿叶斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus,ACLSV)预期大小一致的目的片段,并与GenBank登录的病毒核苷酸序列具有较高的一致性,而在‘超红’和‘岱妃’桃中均未检测到该病毒。 | 王海荣 刘伟 安淼 董晓民 余贤美 | 2016 | 山东农业科学2016，48，4： | 1 |
| 17 | 李属坏死环斑病毒怀柔分离物CP基因的克隆、原核表达及其抗血清制备显示文摘本研究通过RT-PCR技术获得了包含李属坏死环斑病毒怀柔分离物CP蛋白基因的DNA片段,构建了针对pET29a载体的两种表达质粒;转化大肠杆菌BL21(DE3),并经IPTG诱导表达了带不同融合肽段的PNRSV1(25 ku)和PNRSV2(29 ku)融合蛋白。经过Ni-NTA亲和柱与SDS-PAGE分离纯化,获得大量表达融合蛋白,并免疫家兔制备了融合表达蛋白的特异性抗体。间接ELISA测定其效价分别为8×103和3.2×104。 | 李明福 陈洪俊 陈定虎 邱德义 杨雷亮 赵世恒 | 2009 | 植物保护2009，35，4： | 1 |
| 18 | 樱桃李属坏死环斑病毒病发生调查监测研究显示文摘通过田间调查监测,在经过多年实践研究的基础上,提出了李属坏死环斑病毒病田间调查监测方法,研究总结出该病的发生动态、其发生程度与地势、管理、品种、树龄等的关系,可供李属坏死环斑病毒病科学控制研究等参考。 | 张涛 曹瑛 冯渊博 惠军涛 李钢 张良 郭鹏飞 李婷 | 2011 | 陕西农业科学2011，57，3： | 0 |
| 19 | 深州蜜桃果实中的病毒和类病毒检测显示文摘为了确定侵染深州蜜桃的病毒和类病毒种类,利用RT-PCR和qRT-PCR的方法对侵染桃树的7种病毒和类病毒进行了检测。RT-PCR病毒鉴定结果表明,深州蜜桃感染了苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、李树皮坏死茎纹孔伴随病毒(PBNSPaV)、李属坏死环斑病毒(PNRSV)和啤酒花矮化类病毒(HSVd),在深州蜜桃果实中没有鉴定到李矮缩病毒(PDV)、樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)、杏假褪绿叶斑病毒(APCLSV)。qRT-PCR检测结果进一步表明李属坏死环斑病毒(PNRSV)侵染了深州蜜桃,其病毒RNA表达量最低。利用RT-PCR开发出高效的多重检测体系,能够同时检测ACLSV,PBNSPaV和HSVd病毒。 | 叶茂 刘春生 刘亚婷 苏凯 张晨光 肖坤 肖啸 张立彬 武军凯 | 2023 | 河北科技师范学院学报2023，37，3： | 0 |
| 20 | 用毕赤酵母表达李属坏死环斑病毒外壳蛋白基因及表达产物抗血清的制备与研究显示文摘用RT-PCR的方法克隆李属坏死环斑病毒的外壳蛋白(CP)基因,然后将其连接到pGEM-T载体上,得到pGEM-T-PNRSV重组载体,然后将其克隆到真核表达载体pPIC9K上,转化毕赤酵母GS115菌株后,在甲醇的诱导下表达外壳蛋白,表达产物经过SDS-PAGE及Western-blot分析,结果表明该病毒的CP基因在毕赤酵母中得到了高效表达,回收表达蛋白并免疫家兔,获得PNRSV特异性抗血清共计40mL,经过间接酶联免疫吸附法测定其效价为3.2×104,本研究利用基因克隆的方法来制备PNRSV抗血清,完全避免了用该病毒的繁殖来制备抗血清而导致该病毒扩散蔓延的风险。 | 陈定虎 刘恭源 杨雷亮 张博 王勇 张宪臣 | 2013 | 植物检疫2013，27，1： | 0 |
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