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| 1 | 喉癌中肝细胞再生磷酸酶-3的表达及与微血管密度的相关性显示文摘目的:探讨在喉鳞状细胞癌中肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)和微血管密度(MVD)的相关性。方法:采用免疫组化SABC法检测69例喉鳞状细胞癌组织和25例相应癌旁组织中PRL-3的表达情况,并用CD105标记MVD,研究PRL-3的表达及MVD计数与喉鳞癌临床病理特征的关系,采用Spearman等级相关分析PRL-3表达与MVD的相关性。结果:PRL-3在癌组织中的阳性表达率(65.22%)高于癌旁组织(8%),差异有统计学意义(P〈0.01)。癌组织中有淋巴结转移患者的PRL-3阳性率和MVD计数明显高于无淋巴结转移患者,病理分期为Ⅲ~Ⅳ期的PRL-3和MVD高于Ⅰ-Ⅱ期,差异均有统计学意义(P〈0.05)。PRL-3的表达与MVD计数呈正相关(r=0.811,P〈0.01)。结论:PRL-3可能作为一种新的肿瘤标志物来监控喉鳞状细胞癌的发生、浸润和转移。 | 胡海丽 董雪蕾 田秀芬 | 2011 | 天津医药2011，39，6： | 2 |
| 2 | IgG在前列腺癌组织中的表达及临床意义显示文摘目的:探讨免疫球蛋白(IgG)在前列腺癌组织中的表达及与病理分级的相关性。方法:应用免疫组织化学技术检测前列腺癌和前列腺增生症组织中IgG的表达。结果:45例前列腺癌组织中IgG阳性表达率91.1%,而40例前列腺增生组织中IgG阳性表达率12.5%,差异有统计学意义(χ2=49.585,P=0.000)。IgG在前列腺癌组织中的表达与(r=0.403,P=0.006)。结论:IgG在前列腺癌组织中高表达,与Gleason分级呈正相关,与前列腺肿瘤的发生、发展密切相关。 | 潘斌 郑少波 徐亚文 刘春晓 方平 | 2012 | 实用医学杂志2012，28，8： | 2 |
| 3 | 肝再生磷酸酶-3对前列腺癌LNCaP细胞生物学行为的影响显示文摘目的使用小干扰RNA(siRNA)干扰人前列腺癌LNCaP细胞肝再生磷酸酶-3(PRL-3)基因的表达,观察PRL-3基因沉默后对LNCaP细胞生长增殖及侵袭力的影响。方法实验对象包括携带可稳定抑制PRL-3基因表达siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(实验组),携带对任何基因无干扰作用siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(空转组),同时建立未进行处理的普通LNCaP细胞组(对照组),用噻唑蓝(MTT)比色法检测3组细胞生长增殖,Transwell法观察3组细胞的侵袭能力。结果与空转组及对照组比较,siRNA干扰LNCaP细胞后,实验组PRL-3mRNA和蛋白水平都明显降低(P〈0.05),实验组穿过人工基底膜细胞数明显小于空转组及对照组(P〈0.01),但是对细胞生长影响不大。结论降低PRL-3基因的表达对LNCaP细胞生长抑制作用不明显,但能明显抑制LNCaP细胞的侵袭能力。 | 杨森 周鹏飞 李峰 陈映鹤 | 2012 | 中华实验外科杂志2012，29，12： | 1 |
| 4 | 肝细胞再生磷酸酶-3在肿瘤中的研究进展显示文摘肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族的成员,自2001年研究者通过SAGE技术首先发现其在结肠癌肝转移患者中存在高表达后,又进一步在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、肾癌等肿瘤中检测出PRL-3高表达.文章就PRL-3与肿瘤发生及转移的相关性作一综述. | 孙燕洁 张闯 | 2014 | 肿瘤研究与临床2014，26，10： | 1 |
| 5 | siRNA沉默PRL-3基因对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的作用显示文摘目的探讨小干扰RNA沉默PRL-3基因对前列腺癌PC-3细胞侵袭及增殖的影响。方法化学合成PRL-3基因的特异性siRNA,脂质体转染法转染PC-3细胞;24及48小时行real-time PCR和Western blotting验证其沉默效果;Tran-swell侵袭实验检测其体外侵袭力的改变;CCK8检测其增殖能力。结果转染siRNA后,与对照组相比较,siRNA干扰组mRNA水平抑制率达60%以上,蛋白水平抑制率达90%以上,且在48h达到最佳抑制效果(P<0.05,P<0.05);PC-3细胞穿过基膜数明显减少(P<0.05),但是对细胞生长抑制作用不明显。结论应用RNA干扰技术沉默人前列腺癌PC-3细胞中的PRL-3基因,可以抑制PC-3细胞的侵袭能力,为进一步探讨前列腺癌的发病机制奠定一定的实验基础。 | 李峰 杨森 周鹏飞 陈映鹤 | 2012 | 医学研究杂志2012，41，11： | 1 |
| 6 | 沉默肝细胞再生磷酸酶-3对LNCaP细胞增殖及凋亡的影响显示文摘目的观察小干扰RNA(siRNA)沉默促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)基因对人雄激素依赖性前列腺癌(LNCaP)细胞增殖及凋亡的影响。方法应用靶向PRL-3基因小干扰RNA转染处理前列腺癌LNCaP细胞后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)和Westernblot检测PRL-3mRNA和蛋白水平,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞体外增殖能力,采用流式细胞仪检测细胞凋亡水平。结果与对照组比较,siRNA转染组PRL.3mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度依赖性(P〈0.05)。体外实验显示,低浓度PRL-3siRNA对LNCaP细胞体外增殖能力没有影响,而中、高浓度PRL-3siRNA转染48h后明显地抑制LNCaP细胞的体外增殖能力(P〈0.05),低、中、高浓度siRNA沉默PRL-3基因后体外LNCaP细胞的凋亡率分别为(28.1±3.8)%、(25.2±2.5)%、(27.1±0.7)%(P〈0.05)。结论下调PRL-3基因的表达可抑制LNCaP细胞的增殖并促进LNCaP细胞的凋亡,PRL-3基因在前列腺癌LNCaP细胞体外增殖及凋亡中起重要作用。 | 周鹏飞 王大文 南存金 吴铁林 杨森 陈映鹤 | 2014 | 中华实验外科杂志2014，31，6： | 0 |
| 7 | 低分子酪氨酸磷酸酶表达水平与前列腺癌预后进展风险的相关性研究显示文摘目的探讨原发性前列腺癌低分子酪氨酸磷酸酶(LMWPTP)表达水平及与前列腺癌预后的相关性。方法通过微阵列数据采集低分子酪氨酸磷酸酶(LMWPTP)的表达水平,将获得的数据采用精准途径分析。采用免疫组织化学法制造组织芯片,芯片包含122例前列腺癌患者临床病理材料的信息,对所有患者组织芯片进行染色,根据染色密度判定细胞质内LMWPTP表达水平,将其分成高表达组(2~3分)及低表达组(0~1分),利用统计学软件研究两组患者在术后生化复发及疾病进展时间等指标是否存在差异。结果在前列腺癌患者中低分子酪氨酸磷酸酶表达水平增高,其与肿瘤早期复发及降低患者生存率有相关性。结论前列腺细胞中低分子酪氨酸磷酸酶的过度表达提示预后不良,预期随访应监测低分子酪氨酸磷酸酶过度表达的风险,及时采取有效的措施进行干预,改善患者预后。 | 王锋 赵淼 周大宏 夏似龙 倪少滨 | 2017 | 中国卫生标准管理2017，8，15： | 0 |
| 8 | 小儿肾母细胞瘤中PRL-3的表达及其临床意义显示文摘目的探讨促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL3)在小儿肾母细胞瘤、瘤旁组织中的表达,及其与肾母细胞瘤临床分期、病理类型、复发及化疗的关系。方法用逆转录聚合酶链反应法、免疫组化S-P法从基因和蛋白水平检测39例肾母细胞瘤及30例瘤旁组织中PRL-3的表达,并对其与临床分期、病理类型、复发及化疗等进行相关性分析。结果本组共检测肾母细胞瘤39例,其中30例为新鲜标本,9例为病理科存档石蜡标本;新鲜瘤旁组织30例。肿瘤复发者再次切除获得新鲜复发瘤标本3例。检测结果:PRL-3mRNA在肾母细胞瘤组织中的表达明显高于瘤旁组织(χ2=5.16,P〈0.05),且随临床分期的增高其表达逐渐上升,经Spearman相关分析PRL-3mRNA表达与临床分期呈正相关(rs=0.857,P〈0.05);肿瘤组织恶性程度越高阳性表达率越高(P2tail=0.0049〈0.05);复发的肿瘤组织及其原发瘤均为阳性表达;术前经过化疗的组织表达明显低于未经化疗者(Pz。-=0.0348〈0.05);在蛋白水平的检测也得到了与上述一致的结果。结论PRL-3基因和蛋白在肾母细胞瘤中明显表达,且与肾母细胞瘤的临床分期、恶性程度及是否复发密切相关,提示PRL-3mRNA和蛋白检测不但有助于对肾母细胞瘤临床分期、恶性程度的判断及复发可能性的预测,还可为术后治疗方案的制定提供有力的依据。 | 谭萍 李旭良 | 2012 | 中华小儿外科杂志2012，33，5： | 0 |
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