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| 1 | 非侵袭性真菌性鼻窦炎的实验室诊断及致病菌分析显示文摘目的探讨非侵袭性真菌性鼻窦炎的实验室诊断方法,分析其致病菌,为鼻窦炎合并真菌感染的临床诊断、治疗提供依据。方法对我院临床及鼻内镜下所诊断的10例真菌性鼻窦炎患者,鼻内镜手术时直接吸取病变的鼻窦黏膜及窦腔内容物,通过直接镜检、真菌培养、传统鉴定及分子生物学鉴定和组织病理学检查对其进行检查。结果 10例病例中,直接镜检阳性者8例;病理学检查可见真菌菌丝或者孢子者8例;接种培养及基因鉴定阳性者5例(感染菌株包括2例烟曲霉复合体、1例杂色曲霉、1例枝孢样枝孢霉、1例帚霉)。不同方法检测出的阳性病例并非完全重叠。结论真菌镜检、真菌培养、真菌分子生物学鉴定、组织病理学检查在诊断真菌感染时可以互补,有助于明确诊断及发现新菌株。 | 李美荣 郑瑞 尹颂超 张云青 黄丽林 何泰龙 薛汝增 袁立燕 孙瑶 梅碧琪 杨钦泰 黄怀球 | 2017 | 中国微生态学杂志2017，29，4： | 7 |
| 2 | 真菌性鼻-鼻窦炎189例临床分析显示文摘目的:探讨真菌性鼻-鼻窦炎(FRS)的临床特征。方法:回顾分析近10年来鼻内镜下手术治疗的189例FRS患者的分类、发病年龄、好发部位、病因及治疗情况。结果:189例患者中,真菌球性鼻-鼻窦炎(FB)181例,变应性真菌性鼻-鼻窦炎6例,急性侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎1例,慢性侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎1例。FB发生在上颌窦者128例(单侧123例,双侧5例),筛窦19例,蝶窦31例,上颌窦和筛窦均有病变2例,上颌窦和蝶窦均有病变1例。侵袭性FRS 2例均有糖尿病史。184例一次治愈,5例经历2次手术。结论:FRS的发病例数逐年递增,FB发病率高。对高度怀疑真菌感染的鼻窦炎应取分泌物涂片镜检、培养及组织病理学检查。手术治疗应彻底清除病变,避免再次手术。 | 林琳 周霓 陈子松 | 2015 | 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志2015，29，23： | 6 |
| 3 | ITS基因序列分析在鉴定暗色真菌中的应用显示文摘目的:探讨使用ITS基因序列分析对浅部真菌病中分离的15株暗色真菌进行分子生物学鉴定,以了解致病菌株种类及指导临床治疗。方法:对浅部真菌病中分离的暗色真菌采用形态学方法观察菌落形态及显微镜下特征,并基于ITS序列对其进行PCR鉴定。结果:经形态学鉴定为15株暗色真菌的PCR产物经l%琼脂糖凝胶电泳分析,Tanon-3500凝胶成像系统鉴定扩增所得条带在500~700bp之间,测序结果经Blast比对,其中鉴定为链格孢2株,球孢枝孢酶2株,皮炎外瓶霉2株,枝状枝孢霉、新月弯孢霉、微皱篮状菌、Phaeobotryon cupressi、极细枝孢霉、裴氏着色真菌、威尼克外瓶霉、Exophiala oligosperma、Fonsecaea monophora各一株。结论:ITS基因序列分析可有效地鉴定暗色真菌,避免了由于l临床经验不足而导致的漏检和误诊。 | 张伟铮 肖倩 屈平华 邓光远 李松 陈茶 | 2014 | 实用医学杂志2014，30，15： | 6 |
| 4 | PCR检测技术在真菌性角膜炎快速诊断中的应用显示文摘目的探讨聚合酶链反应(PCR)检测技术在真菌性角膜炎快速诊断中的应用。方法留取攀枝花学院附属医院502例疑似感染性角膜炎患者角膜分泌物分别进行革兰染色镜检、真菌培养和PCR检测,比较3种方法的检出率。结果革兰染色镜检、真菌培养、PCR检出率分别为5.6%(28例)、4.8%(24例)、5.9%(30例),三者比较,差异无统计学意义(χ~2=0.722,P=0.697)。结论 PCR检测、革兰染色镜检和真菌培养3种方法对真菌性角膜炎的检出率无明显差异,PCR检测具有能更快速地诊断真菌性角膜炎的特点。 | 王俊 王宇 彭柿杰 冯涛 唐卫东 | 2020 | 检验医学与临床2020，17，9： | 3 |
| 5 | 儿童侵袭性真菌感染的诊治进展显示文摘对于有原发性免疫缺陷病及各种继发性免疫功能低下的儿童,尤其是危重的住院患儿,侵袭性真菌感染逐年增多,病死率很高。所以应该重视感染的高危因素,尽早作相关的影像学检查(如胸部CT扫描),并且结合各种快速、准确的实验室检测:标本的直接镜检,真菌培养;聚合酶链反应;血清抗原测定(如1,3β--D-葡聚糖、曲霉半乳甘露聚糖、隐球菌荚膜多糖抗原等),综合分析,早期诊断。针对感染的不同部位和种属,采取有效治疗措施:预防性治疗、经验性治疗及目标性治疗,以挽救患者生命。 | 王翠红 裴方俐 | 2011 | 医学综述2011，17，17： | 3 |
| 6 | 穿刺引流液中病原性真菌的ITS测序研究显示文摘目的探讨内部转录间隔区(ITS)测序用于快速检测穿刺引流液中病原性真菌的价值。方法采用临床常见的14种细菌和4种真菌及人类基因组DNA验证真菌通用引物(ITS1/ITS4和ITS3/ITS4)的特异性和敏感性;采集90例临床疑似真菌感染患者的穿刺引流液标本10mL,其中8mL用于常规真菌培养,剩余2mL用于提取真菌DNA并分别用ITS1/ITS4和ITS3/ITS4作为引物进行扩增,将阳性扩增产物测序并与BLAST比对,将测序法与培养法的阳性率结果进行统计学比较。结果14种细菌及人类基因组扩增产物均为阴性,4种真菌扩增产物为阳性。ITS3/ITS4和ITS1/ITS4的最低检测限分别为102CFU/mL和103 CFU/mL。90例标本培养阳性率为4.44%(4/90),测序法阳性率为12.22%(11/90),二者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论引物ITS1/ITS4和ITS3/ITS4的特异性良好,后者较前者扩增敏感性更高;测序真菌ITS区可作为临床快速检测穿刺引流液中病原性真菌感染的方法。 | 黄君华 张书婉 张宁 | 2014 | 国际检验医学杂志2014，35，12： | 2 |
| 7 | PCR技术检测致病真菌感染的研究显示文摘目的建立适合临床实践的常见致病真菌的PCR检测方法。方法根据真菌的保守基因设计不同的特异性引物,对152例临床标本进行PCR检测,与传统检验方法的结果进行比较。结果真菌培养阳性46例;真菌PCR检测阳性57例,分别为白色念珠菌感染30份、烟曲霉感染9份、黄曲菌感染8份,其他真菌感染10份。两种方法比较,检出率差异无统计学意义。结论 PCR法可快速、特异、灵敏地检测致病真菌,适合临床实验室的快速诊断。 | 王宇 郑秋冬 邓琴 刘宁远 潘婷 | 2019 | 攀枝花学院学报2019，36，2： | 1 |
| 8 | 基于ITS2序列诊断临床深部真菌感染的初步研究显示文摘目的建立以ITS2为靶序列的PCR方法诊断临床深部真菌感染,并进行初步研究。方法用通用引物扩增纯菌落和临床标本的ITS2区域,对PCR产物测序,测序结果在GenBank中进行Blastn等分析,以此来鉴定真菌属种。结果 10种常见致病性真菌纯菌落和10例临床标本的DNA测序结果均与表型鉴定符合。结论以ITS2为靶序列的PCR可成为临床快速诊断深部真菌感染的重要方法之一。 | 凌步致 吴奎海 马均宝 何艳嫦 崔东岚 吴智刚 | 2013 | 国际检验医学杂志2013，34，11： | 1 |
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