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| 1 | PPC/PBAT生物降解材料热性能和力学性能的研究显示文摘采用聚对苯二甲酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯(PBAT)对聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)进行共混改性,对共混物进行了性能分析,并对PPC纯料与纤维素进行受控堆肥条件下最终需氧生物分解和崩解能力测试。结果表明:相同时间内PPC的生物分解速率要低于纤维素的生物分解速率;120 d内纤维素最大生物分解率为90%,PPC最大生物分解率约为63%;当PBAT的加入量为20%时,PPC的玻璃化转变温度提高3.55℃,失重率5%、50%和90%时的温度分别最高提高3.61℃、42.73℃和70.21℃;当PBAT含量为40%时,共混片材的拉伸强度最高提高了236.4%。 | 王秋艳 许国志 翁云宣 | 2011 | 塑料科技2011，39，6： | 16 |
| 2 | 生物可降解塑料在不同环境条件下的降解研究进展显示文摘当前社会塑料制品的使用需求持续增加,塑料垃圾处理压力不断增大,减缓塑料污染成为当务之急,生物可降解塑料因可在一定生物活性环境下较快降解而备受关注,具有广阔的应用前景。生物可降解塑料降解条件复杂,影响因素众多,对不同生物可降解塑料降解规律,降解微生物和功能酶的透彻掌握,是实现其全面利用和高效资源化处理处置的基础和前提。文章系统梳理了常见生物可降解塑料的种类、性能、优缺点和主要用途,全面综述了生物可降解塑料的降解机理、降解微生物和功能酶,以及生物可降解塑料在不同环境条件下的降解周期和程度,以期为生物可降解塑料的微生物降解研究提供借鉴,为生物可降解塑料废弃物的高效处理处置和彻底降解提供科学参考。 | 金琰 蔡凡凡 王立功 宋超 金文雄 孙俊芳 刘广青 陈畅 | 2022 | 生物工程学报2022，38，5： | 14 |
| 3 | 聚甲基乙撑碳酸酯的研究进展显示文摘综述了聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)的合成、改性等方面的研究进展,并对其市场应用前景进行了分析。合成PPC的催化体系主要有锌催化剂、双金属催化剂、稀土催化体系、Salen(MX)催化剂、金属卟啉类催化剂等,其中锌类催化剂催化活性最高,Salen(MX)复合物的二元或双官能团催化体系效率最高。PPC的改性方法主要有交联共聚、溶液共混和熔融共混。最后,指出PPC在我国具有广阔的市场前景。 | 王秋艳 翁云宣 许国志 | 2011 | 中国塑料2011，25，1： | 11 |
| 4 | 端羟基聚碳酸亚丙酯的MDI扩链及热稳定性显示文摘用4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)对端羟基聚碳酸亚丙酯(PPC)进行扩链改性,考察了实验条件及MDI用量对反应的影响。用凝胶渗透色谱法对产物进行测试发现,随着MDI用量的增加,产物的数均分子量增加,相对分子质量分布变窄。通过对产物进行红外光谱测试,从峰的变化可看出MDI和端羟基发生了反应,生成了预期产物。通过对产物的热重分析发现,w(MDI)分别为0.5%,1.0%,2.0%时,最大分解温度由扩链前的257.64℃分别提高至274.40,278.22,279.49℃,热稳定性得到改善;且热降解方式由解拉链式降解逐渐变为主链无规断链降解。 | 胡晶莹 周涛 张爱民 | 2011 | 合成树脂及塑料2011，28，2： | 9 |
| 5 | 制备方法对聚乳酸/聚丙撑碳酸酯性能的影响显示文摘通过熔融共混法和溶液浇注法制备了聚丙撑碳酸酯(PPC)与聚乳酸(PLA)的共混物。采用转矩流变仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、紫外可见近红外分光光度计等对共混物进行了表征,研究了共混方法对材料性能的影响。实验结果表明:PLA/PPC为部分相容性共混物,常温下放置体系会发生物理老化;PPC的加入使共混物的水蒸气阻隔性提高,随着温度的升高,共混物的水蒸气阻隔性明显降低,特别是PPC含量多的组分;PPC的加入还使共混物拉伸强度和杨氏模量降低,断裂伸长率提高。熔融共混会造成PPC和PLA的降解,降低体系黏度;相对于溶液浇注制备的共混物,其断裂伸长率较低,水蒸气阻隔性较好。 | 马雪华 桂宗彦 杲云 陆冲 程树军 | 2011 | 塑料工业2011，39，10： | 8 |
| 6 | 异氰酸酯预聚物对剑麻纤维/聚碳酸亚丙酯复合材料的界面改性及性能研究显示文摘为了提高剑麻纤维与聚碳酸亚丙酯(PPC)的界面作用力,用硅烷偶联剂KH550对剑麻纤维进行表面预处理,在剑麻纤维和PPC熔融共混时,加入异氰酸酯预聚物(PUP)进行反应性共混改性。通过FTIR、TGA、SEM、拉伸测试等手段对剑麻纤维/PUP/PPC复合体系进行表征,研究加入PUP对复合材料微观相界面性质及宏观性能的影响。结果表明,经KH550硅烷偶联剂处理并加入PUP后,PPC与剑麻纤维在熔融共混时发生原位增容反应,复合材料的两相界面黏结性得到明显改善,显著提高了材料的力学性能。同时,PUP与剑麻纤维存在一定协同效应,使得材料的耐热稳定性得到较大改善。 | 刘晓娟 庞素娟 徐鼐 潘丽莎 林强 马楠松 徐瑞璋 王亦云 杨舒宇 | 2013 | 塑料工业2013，41，3： | 6 |
| 7 | 聚碳酸亚丙酯的研究进展显示文摘聚碳酸亚丙酯(PPC)是一类重要的绿色环保型可降解材料,正受到人们越来越多的关注,近年来被广泛应用。本文简要论述了生物降解材料聚碳酸亚丙酯的性能、合成以及应用,综述了聚碳酸亚丙酯的相关研究:PPC材料的生物降解性;PPC与无机材料共混改性;聚碳酸亚丙酯的溶液共混;聚碳酸亚丙酯的熔融共混;引入第三单体。最后,对聚碳酸亚丙酯的应用前景进行了展望,并指出聚碳酸亚丙酯在降解塑料方面将会有难以估量的应用前景。 | 陈灵志 | 2017 | 化学工程与装备2017，，7： | 5 |
| 8 | PPC/SPI复合膜的制备与性质显示文摘以大豆分离蛋白(soy protein isolate,SPI)、聚丙撑碳酸酯(poly(propylene carbonate),PPC)为原料,甘油为增塑剂,采取挤压成膜的方法制备PPC/SPI复合膜,并研究PPC与SPI的质量比对复合膜的力学性质、不透明性、耐水性(吸水性和水溶性)的影响以及分析复合膜的热特性和结构。结果表明:随着PPC与SPI质量比(1.0∶1、1.5∶1、2.0∶1、2.5∶1、3.0∶1)的增加,复合膜的柔韧性增强,不透明度增加,吸水率成下降趋势,膜的质量损失率显著降低;同时PPC/SPI复合膜具有良好的热稳定性和稳定、致密均一的结构。 | 杨莉莉 陈野 闫晓光 梁文明 李运通 董爽 | 2016 | 食品科学2016，37，2： | 4 |
| 9 | 聚碳酸亚丙酯的合成研究进展显示文摘聚碳酸亚丙酯是一种新型可完全生物降解的热塑性脂肪族聚碳酸酯。文章主要介绍了最近几年CO2与环氧丙烷交替共聚合成聚碳酸亚丙酯的研究进展,重点对其催化剂体系进行了详细的叙述和概括,并提出了聚碳酸亚丙酯的发展趋势。 | 包建国 阳清 文彬 高计皂 | 2013 | 广东化工2013，40，4： | 4 |
| 10 | 聚碳酸亚丙酯-聚乳酸共混熔纺纤维的制备与性能显示文摘以乙烯-马来酸酐共聚物(ZeMac)作为反应性相容剂,利用熔融纺丝法制备了聚碳酸亚丙酯(PPC)-聚乳酸(PLA)共混纤维。通过傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热分析仪、纤维强伸度仪等分别研究了共混纤维的分子结构、热稳定性、相容性及力学性能。结果表明:PLA的引入较大地提高了PPC的力学性能,加入少量的ZeMac可以有效地改善PPC的热稳定性,同时也能够提高共混体系的相容性。当PPC-PLA与PPC-PLA-ZeMac体系组分质量比分别为70/30和70/30/0.7时,其抗拉强度分别为11.23 MPa和20.83 MPa,较未改性的PPC分别提高了6.5倍和12.1倍,同时还能保持较高的断裂伸长率。该项研究为完全可生物降解PPC熔融共混纤维的工业化提供了可能性。 | 王丹 陈月君 许华君 路瑶 王依民 王燕萍 | 2014 | 合成纤维2014，43，2： | 4 |
| 11 | 树脂共混改性制备毒死蜱微胶囊显示文摘[目的]以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚碳酸亚丙酯(PPC)复合材料为壁材,制备毒死蜱微胶囊。[方法]以聚乙烯醇(PVA)-1788为连续相,采用乳化-溶剂挥发法制备微胶囊,利用激光粒度分析仪测定微胶囊粒径,通过光学显微镜对微胶囊形貌进行表征,高效液相色谱法(HPLC)测定微胶囊的包封率、载药量及缓释性能。[结果]经PMMA共混改性后的PPC载体微胶囊,平均粒径为7.15μm,经测载药量为27.56%,包封率为83.77%,对毒死蜱的缓释效应优于单纯以PPC为壁材的微胶囊,缓释期为33 d。[结论]2种聚合物共混改性后的微胶囊在降解性、缓释期上克服了以单一聚合物为壁材的缺点,载药量、包封率也较高。 | 刘润峰 宋建华 柳海营 刘亚南 赤国彤 | 2016 | 农药2016，55，1： | 4 |
| 12 | 聚碳酸亚丙酯/聚乳酸共混物的碱性降解行为及动力学分析显示文摘研究了聚碳酸亚丙酯(PPC)/聚乳酸(PLA)共混物在碱性环境下的降解行为,通过质量变化、扫描电子显微镜(SEM)和高温凝胶渗透色谱(GPC)分别研究了共混物质量损失、表面微观形貌、化学结构和相对分子质量的变化规律,并通过动力学方法分析了共混物质量变化情况。结果表明,在0. 1 mol/L的Na OH溶液中32 d后,质量比为100/0、70/30、50/50、30/70、0/100的PPC/PLA共混物质量损失率达到59. 76%、34. 47%、29. 95%、30. 90%、63. 56%,由动力学方程求出的降解速度常数为1. 52、0. 97、0. 79、0. 94、2. 09 d^(-1);而在1 mol/L的Na OH溶液中16 d后共混物几乎完全降解,降解速度常数为3. 53、5. 76、5. 32、6. 25、25. 00 d^(-1);在0. 1 mol/L的Na OH溶液中32 d后PPC表面出现大量孔洞和细小凸起,PLA则发生严重的龟裂现象,而50/50的共混物有较深的不规则凹陷,聚合物表面的缺陷说明降解较为严重;降解32 d后共混物的相对分子质量降低,多分散性指数减小。 | 桑练勇 晏华 胡志德 代军 杨健健 张寒松 | 2018 | 塑料工业2018，46，11： | 3 |
| 13 | PPC改性交联PBS的制备与性能显示文摘采用聚碳酸亚丙酯(PPC)对交联聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行熔融共混改性研究,运用熔体流动速率仪、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)和电子万能拉力机等表征手段对共混物的流变性能、结晶性能、相容性和力学性能进行分析。结果表明:随着PPC质量分数的增加,共混物的熔体黏度值不断增加,结晶度下降,相容性降低,拉伸强度降低,在PPC质量分数为40%时断裂伸长率为67.2%,比纯PBS提高了5.72倍,材料的韧性明显提高。 | 高留意 刘亚丽 | 2015 | 塑料2015，44，3： | 3 |
| 14 | 热塑性淀粉/PPC共混改性研究显示文摘本文分别以甘油和N,N-二羟乙基甲酰胺(BHF)为塑化剂,以马来酸酐为助剂,通过熔融挤出制备了可生物降解的热塑性淀粉/PPC共混材料。研究了共混材料的机械性能、热学性能、透水性能。提取出了共混材料中的PPC,用红外表征,测定挤出后PPC的粘均分子量。结果证明:以BHF为塑化剂的共混材料拉伸强度高于以甘油为塑化剂的共混材料。挤出过程中PPC发生降解,马来酸酐的加入抑制了挤出过程中PPC的降解,使得共混材料拉伸强度提高。 | 刘旭慧 王娟 代红光 康舒铭 | 2017 | 内蒙古农业大学学报(自然科学版)2017，38，6： | 3 |
| 15 | PCL/PPC共混膜性能研究显示文摘目的提高聚己内酯(PCL)薄膜对氧气及水蒸汽的阻隔性。方法利用双螺杆挤出机,对PCL与聚碳酸亚丙酯(PPC)进行共混挤出制备薄膜材料,并对PCL/PPC共混膜的相容、热学、阻隔及力学等性能进行测量。结果当PPC含量较少或较多时,PCL与PPC具有一定的相容性,而在中间含量时出现了相分离;PCL/PPC薄膜对氧气的透过系数和水蒸气的透过率随着PPC含量的增加而降低;PPC的加入提高了PCL的强度及模量,在共混比例较小时,共混膜有相对较好的抗撕裂性能。结论添加适量的PPC能使PCL表现出更好的氧气和水蒸汽阻隔性及较好的力学性能。 | 云雪艳 赵淑环 梁晓红 张晓燕 靳烨 董同力嘎 | 2015 | 包装工程2015，36，11： | 2 |
| 16 | 4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯改性聚碳酸亚丙酯流变及发泡性能的研究显示文摘采用4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)对聚碳酸亚丙酯(PPC)进行扩链改性,并用旋转流变仪表征改性PPC流变性能,采用间歇发泡装置对改性PPC进行发泡实验,研究温度及MDI含量对PPC发泡性能的影响。结果表明:MDI的加入有效提高了PPC的储能模量和复数黏度;随着发泡温度的升高,PPC的发泡倍率先增大后减小;70℃以下,随着MDI含量增加,泡孔平均直径减小,泡孔密度增大,发泡倍率降低;当MDI添加量达到0.7份时,发泡温区上限可以提高10℃左右,同时MDI的添加可以使PPC的收缩现象得到部分改善。 | 汪扬烨 何亚东 信春玲 杨兆平 黄强强 | 2016 | 北京化工大学学报(自然科学版)2016，43，5： | 2 |
| 17 | 聚碳酸亚丙酯的性能分析和研究应用显示文摘聚碳酸亚丙酯(PPC)是用温室气体CO2合成的完全可生物降解材料。文中介绍了聚碳酸亚丙酯的合成工艺,分析了它的性能优缺点,介绍了它的生产应用和研究现状以及需要重点研究的内容。 | 张美琼 吴浩 张静 马蕊燕 何军 罗庆华 | 2020 | 炼油与化工2020，31，5： | 2 |
| 18 | PPC表面沉积SiO_x工艺与其包装性能研究显示文摘目的提高聚碳酸亚丙酯(PPC)薄膜的阻隔性。方法采用等离子体增强化学气相沉积法在PPC薄膜表面上沉积SiOx层,并以阻氧性能为工艺评估指标。结果采用等离子体增强化学气相沉积法可以在PPC薄膜表面沉积SiOx层,最佳工艺条件为沉积功率150 W、六甲基硅氧烷流量为6 m L/min,氧化流量为12 m L/min、沉积时间60 min,通过沉积SiOx层,PPC薄膜的阻氧性能得到了有效的提高。结论采用等离子化学气相沉积法在PPC薄膜上沉积SiOx层可明显提高对氧气、水蒸气和紫外线的阻隔性能,并保持原有韧性。 | 宋树鑫 刘林林 张晓燕 云雪艳 梁晓红 王羽 呼和 董同力嘎 | 2015 | 包装工程2015，36，13： | 2 |
| 19 | 聚碳酸亚丙酯/纳米二氧化硅共混体系流变及发泡性能研究显示文摘通过同向双螺杆挤出机对聚碳酸亚丙酯/纳米二氧化硅(PPC/nano-SiO_2)体系共混造粒,利用旋转流变仪对其流变性能进行了表征,并采用间歇发泡装置进行发泡实验,研究了nano-SiO_2含量对PPC流变及发泡性能的影响。结果表明,当nano-SiO_2添加量为5份(质量份,下同)时,nano-SiO_2与PPC之间形成了逾渗网络,并且此时发泡样品泡孔平均直径最小,达到9.65μm;泡孔密度最大,达到2.37×10~9个/cm^3;泡孔直径分布最窄且泡孔结构均匀。 | 汪扬烨 何亚东 信春玲 杨兆平 康凯 | 2016 | 中国塑料2016，30，10： | 1 |
| 20 | 水滑石改性聚碳酸亚丙酯复合材料的力学性能与相态调控显示文摘将γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性的水滑石(KH550-LDH)与聚碳酸亚丙酯(PPC)、异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)熔融共混挤出制备PPC/KH550-LDH/TGIC复合材料。考察了水滑石(LDH)表面改性处理以及KH550-LDH和TGIC添加量对复合材料的力学性能、熔体流动性能、相容性的影响。结果表明,KH550-LDH与PPC有着更好的相容性,PPC/KH550-LDH/TGIC复合材料的综合性能要优于PPC/LDH/TGIC复合材料。以树脂100份为基准,当KH550-LDH和TGIC的质量份数分别为10份和3份时,复合材料具有最佳的力学性能,拉伸强度达到18.9 MPa,比纯PPC提高84%,同时复合材料具有良好的相容性。 | 马建心 荣骁 杜中杰 王武聪 金华 邹威 王洪 张晨 | 2022 | 塑料工业2022，50，11： | 1 |
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