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| 1 | 5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的Sonogashira偶联反应显示文摘以5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮为底物进行Sonogashira偶联反应,考察了反应温度、反应时间、钯催化剂种类与用量、碱种类与用量、溶剂、底物结构等对偶联反应的影响,合成了28种新的2(5H)-呋喃酮衍生物,其结构用IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析等方法进行了表征.在优化的反应条件下,即反应溶剂为甲苯、催化剂为3 mol%Pd(PPh3)4和10 mol%CuI、碱为6 equiv.KF、反应时间72 h、反应温度30℃时,反应产率42%~84%.利用该Sonogashira偶联反应合成新型的多官能团烯二炔结构化合物,不仅合成途径简捷、反应条件温和,绝大部分反应产率中等以上,而且无需额外加入配体,适用于芳香的和脂肪的末端炔烃. | 李建晓 薛福玲 谭越河 罗时荷 汪朝阳 | 2011 | 化学学报2011，69，14： | 10 |
| 2 | 5-烷氧基-4-环胺基-3-卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征显示文摘在氟化钾作用下,亲核试剂环状仲胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了17个新化合物.通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了目标化合物的化学结构和绝对构型. | 傅建花 汪朝阳 郝志峰 霍景沛 | 2011 | 有机化学2011，31，9： | 3 |
| 3 | 基于2(5H)-呋喃酮的碳-杂成键反应研究进展显示文摘2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮(1)的有机合成研究近年来引起了人们的关注.根据在有机合成反应中成键方式的不同,综述了在2(5H)-呋喃酮(1)环上形成C—O,C—N,C—S,C—P,C—Se,C—Si等碳—杂键的反应研究进展. | 谭越河 李建晓 洪文坤 汪朝阳 | 2011 | 有机化学2011，31，5： | 1 |
| 4 | 5(R)-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮与溴代丙二酸二乙酯的反应显示文摘研究了5(R)-(l-?氧基)-2(5H)-呋喃酮与溴代丙二酸二乙酯在无水K2CO3和相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,以乙腈为溶剂,在80℃下的反应及产物结构特征.在上述条件下得到了预期的具有两个乙酯基的手性环丙烷/丁内酯衍生物3,同时还得到了含有一个乙酯基的手性环丙烷/丁内酯化合物5以及少量的含溴产物6.通过对产物结构分析,提出了产物形成的可能机理. | 康海霞 白静 郗振涛 张曼曼 傅玉琴 邹大鹏 | 2016 | 有机化学2016，36，8： | 0 |
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