维普中文期刊产品整合服务
共被期刊论文引用了32次 您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
    题名 作者 年代 出处 被引量
1银翘散的临床应用与药理实验研究显示文摘银翘散的现代临床上主要用于治疗上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎、肺炎、流行性出血热等病毒性感染疾病。药理实验研究表明银翘散具有解热镇痛、抗炎、抗过敏 ,抗菌。陈巧谋 黄礼杰 王炜 2003湖南中医药导报2003,9,9:33
2中药复方化学与创新药物研究显示文摘中药复方化学与创新药物研究是中药现代化研究中的关键课题,本文简要回顾了中药复方化学研究的概况,论述了中药复方化学研究的思路和方法学,结合研究实践,阐明以中药复方化学研究所发掘出的中药复方有效部位(群)或有效成分(群)为基础,研制创新药物是实现中药现代化与国际化的有效途径。石任兵 刘斌 石钺 陆蕴如 2003世界科学技术-中医药现代化2003,5,6:26
3苦参汤有效部位总黄酮含量测定方法研究显示文摘目的 :建立苦参汤有效部位中总黄酮含量测定方法。方法 :以黄芩苷为对照品 ,采用盐酸 镁粉反应比色法测定总黄酮含量。结果 :黄芩苷在 6 971~ 34 85 7μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系 ,回归方程为C =0 0 2 2 1A +0 0 0 5 3(r =0 9994 )。黄芩苷平均回收率为 10 3 5 9% ,RSD =0 74 % (n =5 )。结论 :3批样品测定结果表明 ,所建立的方法简便、准确 。刘斌 石任兵 周素蓉 2004中国实验方剂学杂志2004,10,6:24
4黄连解毒汤有效部位对实验性脑缺血的保护作用显示文摘摘要 目的:观察黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)对实验性脑缺血的保护作用。方法:采用三氯化铁所致大鼠单侧大脑中动脉阻塞(MCAO)模型观察HLJDTAF对局灶性脑缺血的保护作用;采用大鼠双侧颈总动脉结扎(CCAO)模型研究药物对脑毛细血管通透性的影响;采用小鼠双侧颈总动脉反复缺血再灌注(CCAORR)模型观察药物对模型断头张口喘气时间、脑指数与脑含水量的影响,结果:HLJDTAF可明显减轻MCAO大鼠神经症状,减少脑梗塞范围(P<0.05,P<0.01);HLJDTAF还能显著降低CCAO大鼠血脑屏障毛细血管通透性及脑组织EB含量(P<0.05,P<0.01);该有效部位还可以延长CCAORR的断头张口喘气时间,降低脑指数,减轻脑水肿(P<0.05,P<0.01)。结论:HLJDTAF具有很好的脑保护作用。吴彦 孙建宁 张爱林 邓云 石任兵 谭涛 孙文燕 2004中药材2004,27,5:21
5苦参汤有效部位总生物碱含量测定方法研究显示文摘目的 建立苦参汤有效部位中总生物碱含量测定方法。方法 采用酸性染料比色法测定总生物碱含量 :以苦参碱为对照品 ,溴麝香草酚蓝为酸性染料 ,在pH 7 6缓冲溶液条件下 ,用氯仿萃取。结果 苦参碱在 1 6 7~ 8 33mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系 ,回归方程为C =0 0 76A +0 0 0 6 8r2 =0 9995。苦参碱平均回收率为 1 0 3 84 % ,RSD =0 75 % (n =5 )。结论 5批样品测定结果表明 ,所建立的方法简便、准确 。刘斌 石任兵 周素蓉 2004北京中医药大学学报2004,27,2:20
6蒙药森登-4有效部位化学成分的研究显示文摘采用硅胶柱层析、制备薄层层析、pharmadex LH-20柱层析法分离,通过理化性质和波谱法鉴定化合物结构,从蒙药森登-4的有效部位中分离得到8个单体化合物,分别为:大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、大黄素(5)、2,5-二甲氧基苯醌(6)、槲皮素(7)、栀子苷(8),对蒙药森登-4有效部位的化学成分进行研究,其中化合物1-6为首次从森登-4中分得,并且化合物1、2和5是首次从森登-4中分得蒽醌类成分,为阐释蒙药森登-4药效物质基础奠定了基础.董玉 陈朝军 李树明 赵国丁 2009内蒙古大学学报(自然科学版)2009,40,2:19
7苦参汤中生物碱部位的化学成分显示文摘目的:研究苦参汤中生物碱部位的化学成分。方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。结果:分离鉴定出8个化合物:苦参碱(matrine,Ⅰ)、槐定碱(sophoridine,Ⅱ)、槐果碱(sophocarpine,Ⅲ)、槐胺碱(sophoramine,Ⅳ)、氧化苦参碱(oxymatrine,Ⅴ)、氧化槐果碱(oxysophocarpine,Ⅵ)、苦豆碱(aloperine,Ⅶ)和鹰爪豆碱(sparteine,Ⅷ)。结论:这些化合物均为首次从苦参汤中分离得到,苦豆碱为首次在组成苦参汤复方的3味中药苦参、生地黄、黄芩中发现。刘斌 石任兵 2006中国中药杂志2006,31,7:18
8银翘散的现代研究及应用显示文摘银翘散出自明代吴鞠通《温病条辨·卷一上焦篇》第四条:"太阴风温、温热、温疫、冬温,初起恶风寒者,桂枝汤主之,但热不恶寒而渴者,辛凉平剂银翘散主之"。目前临床应用非常广泛,对其进行的现代研究也日渐增多。现就其应用及研究进展总结如下。闫素秋 郭扶平 2012光明中医2012,27,11:18
9RP-HPLC测定葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的含量显示文摘目的 建立葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的RP HPLC含量测定方法。方法 采用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,黄芩苷含量测定流动相为甲醇 -水 -磷酸 (47∶ 5 3∶0 2 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 80nm ;葛根素含量测定流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 5 0nm。结果 黄芩苷平均回收率为 98 61% ,RSD =2 77% (n =5 ) ;葛根素平均回收率为 10 2 4 % ,RSD =2 70 % (n =5 )。结论 所建立的方法简便、准确 。龚湛文 石任兵 刘斌 2003北京中医药大学学报2003,26,3:17
10蒙药复方协日嘎四味化学成分的研究显示文摘目的对蒙药复方协日嘎四味的化学成分进行系统研究。方法采用溶剂法、硅胶柱层析、制备薄层层析、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析法分离,利用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)等现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从蒙药复方协日嘎四味的有效部位中分离得到11个化合物,经鉴定为藜芦酸(1)、异莪术烯醇(2)、西红花苷-3(3)、D-甘露醇(4)、熊果酸(5)、黄芩苷(6)、西红花苷-1(7)、木兰花碱(8)、4-氨基-4-甲基-戊-2-酮(9)、栀子苷(10)、绿原酸(11)。结论鉴定的11个化合物均为首次从该复方中分离得到。高建华 李斌鑫 白凤 董玉 信莎莎 2016北京中医药大学学报2016,39,9:14
11黄连解毒汤有效部位对神经细胞内钙超载的作用及机制分析显示文摘目的:研究黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)对神经细胞内钙超载的影响及相关机制。方法:低糖低氧损伤胎鼠皮层神经细胞模拟脑缺血,双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙含量,观察HLJDTAF对细胞内钙超载的抑制作用。并分别采用谷氨酸(Glu),KCl,A23187,乙酰甲胆碱(MCh)和咖啡因(CAF)处理神经细胞,以分析药物的作用环节。结果:HLJD-TAF对低糖低氧处理所致神经细胞钙超载有明显的抑制作用(P<0.05);对200μmol.L-1谷氨酸,50 mmol.L-1剂量的K+,0.05μmol.L-1钙离子载体A23187处理细胞引起神经细胞内钙超载有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01);正常外钙情况下和零外钙情况下,HLJDTAF对5 mmol.L-1CAF和Mch诱导神经细胞内钙超载有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05)。结论:HLJDTAF可显著抑制神经细胞拟缺血损伤后的钙超载,其机制可能是通过多途径抑制缺血缺氧后神经细胞内钙超载,从而拮抗脑缺血损伤。吴彦 孙建宁 石任兵 张爱林 2010中国中药杂志2010,35,16:13
12清脑宣窍方有效部位的化学成分研究(Ⅰ)显示文摘目的对清脑宣窍方中有效部位化学成分进行系统研究。方法大孔树脂、聚酰胺、硅胶等层析方法分离,波谱法鉴定结构。结果从清脑宣窍方有效部位中分离得到9个化合物,分别为:①熊果酸,②人参皂苷Rg1,③人参皂苷Rh1(R),④人参皂苷Rh1(S),⑤人参皂苷Re,⑥人参皂苷Rb1,⑦栀子苷,⑧三七皂苷R1,⑨Genipin1Oβgentiobioside。结论以上9个化合物均为首次从复方清脑宣窍方中分离得到的已知化合物。李霄 石任兵 刘斌 张援虎 陈玉平 2005北京中医药大学学报2005,28,2:11
13黄连解毒汤有效部位对一氧化氮诱导大鼠皮层神经元损伤的保护作用显示文摘目的 :观察黄连解毒汤有效部位 (HJDAF)对培养皮层神经细胞一氧化氮损伤的保护作用。方法 :体外培养新生大鼠皮层神经细胞 ,加入硝普钠观察其对神经细胞的损伤及HJDAF的保护作用。结果 :HJDAF(15 3mg/kg)可减少受损细胞的乳酸脱氢酶 (LDH)漏出率 ;6 10 ,30 5 ,15 3mg/kg可提高受损细胞的活性 ,减少丙二醛 (MDA)生成 (P <0 .0 5 ;P <0 .0 1) ;6 10mg/kg可提高受损细胞超氧化物歧化酶 (SOD)的活性。结论 :HJDAF对培养神经细胞NO损伤具有一定的保护作用 ,其机制可能与抗脂质过氧化作用有关。吴彦 孙建宁 石任兵 2005中国药科大学学报2005,36,1:11
14蒙药森登-4化学成分的研究显示文摘用硅胶柱层析、制备薄层层析、Sephadex LH-20柱层析法分离,波谱法鉴定结构,对森登-4的化学成分进行系统研究.从森登-4的有效部位中分离得到8个单体化合物,分别为:3-羟基-5-甲基-8-甲氧基-1,4-萘醌(1);2,6-二甲氧基-[1,4]苯醌(2);杨梅素(3);(2R,3R)-双氢杨梅树皮素(4);山奈酚(5);没食子酸(6);2,6-二羟基对苯二甲酸单乙基酯(7);栀子苷(8).化合物1、5和7为首次从森登-4有效部位中分得,为阐释森登-4药效物质奠定了基础.田滋 武娜 董玉 邢凯霞 2014内蒙古大学学报(自然科学版)2014,45,3:11
15蒙药森登-4有效部位化学成分分离与鉴定(Ⅱ)显示文摘采用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20柱层析法进行分离与纯化,通过理化性质及波谱分析技术(1 H-NMR、13 C-NMR)鉴定化合物的结构,从蒙药森登-4有效部位中分离、鉴定出7个单体化合物,分别为:西红花苷-3(1)、没食子酸(2)、齐墩果酸(3)、胡萝卜苷(4)、棕榈酸(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾醇(7).其中化合物1、3、4和5为首次从森登-4中分离得到,为阐释蒙药森登-4药效物质奠定了基础.宋海超 白埔 董玉 马强 2015内蒙古大学学报(自然科学版)2015,46,1:9
16HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中4种蒽醌类成分的含量显示文摘目的建立降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的HPLC含量测定方法。方法采用SunFire C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率分别为98.69%、99.97%、97.98%和99.20%,RSD分别为2.20%、1.18%、2.27%和1.15%。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分的含量测定。徐冬艳 刘斌 王伟 石任兵 2010北京中医药大学学报2010,33,3:9
17蒙药复方协日嘎四味化学成分的研究(Ⅱ)显示文摘采用现代化分离方法和分析技术鉴定蒙药复方协日嘎四味有效部位中化合物的结构,共得到11个化合物,为8-异戊二烯基山奈酚(1)、山奈酚-4’-甲醚(2)、高良姜素(3)、高良姜素-3-甲醚(4)、β-胡萝卜苷(5)、小檗碱(6)、姜黄素(7)、去甲氧基姜黄素(8)、双去甲氧基姜黄素(9)、山奈酚(10)和丁香酚(11).化合物(1-5)以及(10)、(11)均为首次从该复方中分离得到.白凤 李斌鑫 董玉 赵海龙 张佳月 吴雨婷 王星宇 2018内蒙古大学学报(自然科学版)2018,49,4:7
18HPLC法测定苦参汤有效部位中4种黄酮类成分含量显示文摘目的建立苦参汤有效部位中4种黄酮类成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的HPLC含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-磷酸水溶液[磷酸-水(2∶530)](45∶55)为流动相,流速1 mL/m in,检测波长280 nm。结果黄芩苷平均回收率为99.28%,RSD=1.92%(n=5),汉黄芩苷平均回收率为98.48%,RSD=1.53%(n=5),黄芩素平均回收率为99.51%,RSD=1.81%(n=5),汉黄芩素平均回收率为97.43%,RSD=2.14%(n=5)。结论3批样品测定结果表明,该法简便、准确,可用于苦参汤有效部位中黄芩苷等4种黄酮类成分含量测定。刘斌 石任兵 姜艳艳 林建春 2005北京中医药大学学报2005,28,6:7
19清脑宣窍方有效部位的化学成分研究(Ⅱ)显示文摘目的对清脑宣窍方有效部位化学成分进行系统研究。方法大孔树脂、聚酰胺、硅胶等色谱方法分离,波谱法鉴定结构。结果从清脑宣窍方有效部位中分离得到12个化合物,分别为20(S)-原人参三醇(Ⅰ),人参皂苷Rd(Ⅱ),三七皂苷R4(Ⅲ),2,α3,β19,α23-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸(Ⅳ),6″-香豆酰龙胆双糖苷(Ⅴ),Galioside(Ⅵ),6α-Hydroxygeniposide(Ⅶ),槲皮素(Ⅷ),3,3',5,5'-四甲氧基-4,4'-二-β-D-葡萄糖双环氧木脂素(Ⅸ),藏红花酸(Ⅹ),豆甾醇(Ⅺ)和β-谷甾醇(Ⅻ)。结论均为首次从清脑宣窍方有效部位中分离得到的已知化合物。李霄 石任兵 刘斌 陈玉平 2006北京中医药大学学报2006,29,8:7
20RP-HPLC法测定清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg_1及Rb_1含量显示文摘目的 建立清脑宣窍方有效部位中人参皂苷 Rg1、Rb1 HPLC 含量测定方法。方法 采用YWG C18色谱柱(250 mm×4 6 mm,10μm),检测波长:203 nm。人参皂苷 Rg1 的流动相为乙腈-0 .05 %磷酸水(21∶79),流速:1 2 mL/min,人参皂苷Rb1 的流动相为乙腈-0. 05 %磷酸水(31∶69),流速:0 9 mL/min。结果 该法人参皂苷Rg1 平均回收率为100 71 %,RSD=1 .16 %(n=5)。人参皂苷Rb1 的平均回收率为99. 32 %,RSD=2 52 %(n=5)。结论 本法操作简便、准确,可作为清脑宣窍方有效部位的质量控制方法之一。李霄 石任兵 刘斌 陈玉平 2005北京中医药大学学报2005,28,1:7
返回顶部 每页显示:
共2页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /2 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费