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| 1 | 单次大量饮酒和ALDH2基因多态性与OSAHS病情的相关性研究显示文摘目的探讨单次大量饮酒后不同时间段内阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)男性患者的病情变化。方法选取2014年1月~2016年12月武汉市第三医院耳鼻咽喉科就诊武汉地区汉族男性42例健康成人(对照组)和50例OSAHS患者(OSAHS组),即刻大量饮酒前后进行多导睡眠呼吸监测,并检测其外周血ALDH2基因多态性。结果 OSAHS组的BMI高于对照组(P<0.01)。OSAHS组即刻饮酒后3~5 h内的AHI指数和LA/HT较饮酒前明显增加,饮酒后5 h内LSa O2较饮酒前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。OSAHS组和对照组的野生型纯合子、突变型杂合子和突变型纯合子三种ALDH2基因型出现频率分别为76.0%(38/50)、22.0%(11/50)、2.0%(1/50)以及57.1%(24/42)、38.1%(16/42)、4.8%(2/42)。两组间三种突变基因型及其等位基因分布无明显差异(P>0.05)。OSAHS组不同ALDH2基因型之间AHI指数、最低血氧饱和度在饮酒前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论单次饮大量酒后3~5 h内会加重OSAHS患者的病情,其与ALDH2基因多态性无显著相关性。 | 汪斌如 张艳 梁耕田 | 2017 | 中国当代医药2017，24，26： | 3 |
| 2 | 乙醇摄入对乙醛脱氢酶2不同基因型小鼠急性心肌梗死及DNA氧化损伤的影响显示文摘目的探讨大剂量乙醇摄入对乙醛脱氢酶2(ALDH2)不同基因型小鼠急性心肌梗死及DNA氧化损伤的影响。方法将23只ALDH2基因敲除型(KO)和19只野生型(WT)小鼠随机分为4组:KO组11只,KO+乙醇(E)组12只,WT组9只,WT+E组10只,其中KO+E组及WT+E组经口灌胃大剂量乙醇[2g/(kg·d),连续8d],而KO组及WT组每日经口予以等量0.9%氯化钠溶液连续8d。所有小鼠均制备急性心肌梗死模型,建模4周后经超声诊断仪检测心功能,采用伊文蓝颜料测定心肌梗死面积,E LISA法测定心肌8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。结果(1)急性心肌梗死造模后4周,KO组、KO+E组、WT组、WT+E组小鼠存活数量分别为7、8、7、7只,病死率分别为18.2%、33.3%、22.2%、30.0%,4组间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)WT组小鼠左室短轴缩短率、射血分数均高于KO组小鼠,4组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。(3)心肌梗死面积由大至小依次为:KO+E组>KO组>WT+E组>WT组,4组间差异均有统计学意义(均.P<0.05)。(4)心肌8-OHdG水平由高至低依次为:KO+E组>KO组>WT+E组>WT组,4组间差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论增强ALDH2表达可有效地拮抗大剂量乙醇摄入对急性心肌梗死的损害作用,其发挥保护作用的机制可能与减轻心肌细胞DNA氧化损伤有关。 | 赵强 周立英 赖红梅 马丽 彭辉 | 2016 | 浙江医学2016，0，4： | 1 |
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