|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 糖皮质激素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜疗效相关因素分析显示文摘目的:探讨影响糖皮质激素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜疗效的有关因素。方法:采用Logistic回归对74例经糖皮质激素治疗的慢性特发性血小板减少性紫癜患者性别、年龄、是否并发除皮肤出血以外较严重的出血表现、起病至开始治疗时间、是否有脾脏肿大、是否并发肝炎病毒感染、治疗前血小板计数、骨髓巨核细胞数8项因素进行多因素分析。结果:起病至开始治疗时间,是否并发肝炎病毒感染,骨髓巨核细胞数是影响糖皮质激素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜疗效的相关因素。结论:分析患者治疗前各项可能影响疗效的相关因素,对于指导慢性特发性血小板减少性紫癜治疗方案的选择,尤其是合理掌握糖皮质激素的使用时间有重要意义。 | 程洪波 罗敏智 张胜敏 王晓莉 | 2005 | 临床血液学杂志2005，18，2： | 14 |
| 2 | 骨髓巨核细胞数对小儿特发性血小板减少性紫癜预后的影响显示文摘目的:探讨骨髓巨核细胞数对判断小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)预后的意义。方法:计数ITP患儿治疗前骨髓巨核细胞数,并将其分为巨核细胞数正常组和巨核细胞数增多组,给予相同的治疗方案,并随访1年。结果:50例患儿治疗后,巨核细胞数正常组77.8%(21/27例)于2周内达完全反应,而巨核细胞数增多组仅39.1%(9/23例)在2周内达完全反应。经统计学处理,两组有非常显著性差异(x~=7.72,P<0.01)。血小板计数在4周恢复正常者,巨核细胞数正常组为85.1%(23/27例),巨核细胞数增多组为56.5%(13/23例),两组有显著性差异(x^2=5.07,P<0.05)。随访1年,8例转为慢性(CITP),其中巨核细胞数正常组2例,巨核细胞数增多组6例。结论:治疗前骨髓巨核细胞数可作为早期判断小儿ITP预后的一个有效的指标,明显增多者提示转为CITP的危险性增高。 | 乔丽津 李树萍 贾万英 李静岩 王琦 | 2001 | 天津医药2001，29，2： | 10 |
| 3 | 儿童特发性血小板减少性紫癜血小板功能研究显示文摘目的研究儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)血小板体内活化状态及体外活化功能,探讨血小板在ITP发病机制中的作用。方法流式细胞术(FCM)检测体内和体外5’-二磷酸腺苷(ADP)刺激后血小板表面活化分子GPIIb/IIIa和CD62P分子的表达,同时检测CD62P阳性血小板该分子的平均荧光强度(MCF)。结果ITP组与对照组体内活化血小板百分比有显著性差异(P=0.0001),ITP组显著低于对照组;两组CD62P分子的MCF无显著性差异。体外刺激血小板活化后,两组活化血小板百分比有显著性差异(P=0.0077),ITP组低于对照组;两组CD62P分子的MCF有显著性差异(P=0.0059),ITP组低于对照组。结论ITP患儿体内血小板处于低活化状态,提示其出血原因不仅是血小板数量减少,同时存在血小板功能减低,低活化的原因很可能是血小板自身功能障碍。 | 王天有 张朝霞 鲁杰 | 2006 | 中国小儿血液与肿瘤杂志2006，11，1： | 9 |
| 4 | 骨髓巨核细胞数及血小板4项参数在特发性血小板减少性紫癜患者中价值显示文摘目的探讨特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombo-cytopenic purpura,ITP)患者初诊时血小板4项参数及骨髓涂片巨核细胞计数的价值。方法分析200例ITP患者(ITP组)及60例骨髓检验正常者(正常对照组)血小板4项参数关系,比较治疗前后血小板4项参数变化并观察治疗过程中血小板上升速度及骨髓涂片巨核细胞计数与治疗结果之间的关系。结果 ITP组治疗后巨核细胞数低于治疗前,(69.5±14.6)个/片vs(178.8±54.1)个/片(P<0.01),产巨核细胞比例、血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)、血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)高于治疗前,分别为(79.4±31.2)%vs(5.2±2.7)%、(86.9±52.3)×109/L vs(37.2±13.7)×109/L、(3.10±0.63)%vs(1.40±0.35)%、(9.6±1.7)fl vs(9.0±1.7)fl、(19.2±1.5)%vs(17.3±1.3)%(P<0.05或<0.01),但巨核细胞数、产巨核细胞比例、PCT、MPV和PDW仍高于正常对照组,PLT则低于正常对照组。ITP患者初诊时PLT不同水平间疗效差异无统计学意义(P>0.05),而初诊时不同巨核细胞数组间疗效差异有统计学意义(P<0.01)。ITP患者初诊时外周PLT与疗效无关,治疗2周内患者PLT超过100×109/L其基本治愈率较高(96.0%);每单位涂片(1.5 cm×3 cm)巨核细胞计数>100个的患者治愈率达85.7%,初诊时骨髓涂片巨核细胞计数越多,患者的治疗效果越好。结论观察血小板参数对骨髓产血小板功能及治疗疗效观察有重要意义。ITP患者初诊时进行骨髓检查,并计数巨核细胞数,对诊断及治疗效果的判定均是必要的。在治疗过程中及时复查血像,观察血小板上升速度,对预后的判定亦有重要价值。 | 孔荣 邱宏春 吴鹏飞 王勇 | 2011 | 临床荟萃2011，26，2： | 7 |
| 5 | 中药联合激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜40例疗效观察显示文摘目的探讨中药联合激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法将80例ITP患儿随机分为两组,均采用西药激素治疗,治疗组加用中药口服;8周后比较两组临床疗效差异。结果治疗组临床有效率及总进步率分别为85%、97.5%,对照组为62.5%、80%,组间比较差异显著;治疗组血小板值明显高于对照组;两组T细胞亚群异常改变均有所纠正。结论中药联合激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜能明显提高临床疗效,且减少激素用量,从而有效降低激素的毒副作用。 | 邓玉萍 齐铮 | 2007 | 中国中医急症2007，16，9： | 6 |
| 6 | 儿童特发性血小板减少性紫癜外周血免疫细胞的变化显示文摘①目的 了解儿童特发性血小板减少性紫癜 (ITP)外周血T ,B淋巴细胞的变化及其两者的关系。②方法 采用免疫荧光标记流式细胞仪对 18例ITP病儿及 2 0例对照组儿童外周血免疫细胞的数量进行检测。③结果 ITP病儿CD4明显降低 ,与对照组比较 ,差异有极显著性 (t=5 .79,P <0 .0 1) ;CD8明显升高 ,与对照组比较 ,差异有极显著性 (t=3.6 0 ,P <0 .0 1) ;CD19和活化B细胞 (CD-3 /HLA DR+ )明显升高 ,与对照组比较 ,差异有极显著性 (t=5 .6 2 ,9.6 3,P <0 .0 0 1)。CD4/CD8比值正常组与比值倒置组比较 ,CD19和CD-3 /HLA DR+ 细胞的数量无显著性差异 (t=0 .78,0 .2 6 ,P >0 .0 5 )。④结论 ITP病儿不仅存在T淋巴细胞亚群的异常 ,而且还存在B淋巴细胞异常。 | 孙立荣 卢愿 李学荣 庞秀英 | 2002 | 齐鲁医学杂志2002，17，1： | 4 |
| 7 | 特发性血小板减少性紫癜研究进展显示文摘 | 张朝霞 王天有 | 2006 | 中国小儿血液与肿瘤杂志2006，11，6： | 3 |
| 8 | 特发性血小板减少性紫癜骨髓巨核细胞数与预后关系显示文摘目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者骨髓巨核细胞数与预后的关系。方法回顾性分析124例ITP患者的预后与初诊时骨髓涂片巨核细胞的数量、原始幼稚巨核细胞百分数的关系。结果初诊时骨髓巨核细胞计数越多,预后越好;初诊时骨髓原始幼稚巨核细胞比例越高,预后越好。结论初治时骨髓巨核细胞的数量、原始幼稚巨核细胞百分数与ITP预后有密切关系,可作为早期判断ITP预后的指标。 | 肖红 卢美蓉 苏保勤 | 2006 | 中国现代医学杂志2006，16，14： | 3 |
| 9 | HD-MP与IVIG代替全血或血小板输注在抢救重度ITP中的疗效评价显示文摘探讨大剂量甲基强的松龙 (HD MP)冲击与静脉注射免疫球蛋白 (IVIG)两种方法替代全血或血小板输注在重度、极重度急性型特发性血小板减少性紫癜 (ITP)抢救中的价值。方法 对 36例入院时PLT≤ 18× 10 9 L、出血倾向明显的重度、极重度急性型ITP患儿随机分两组 ,Ig组 :IVIG 4 0 0mg kg·d ,连用 5天 ,接强的松 2mg kg·d口服 ;MP组 :MP 15- 30mg kg·d ,连用 3天 ,接强的松 2mg kg·d口服。连续监测治疗效果。结果 IVIG组用药 2 .1± 1.1天出血征开始减轻 ,5 .0± 1.9天PTL升至≥ 10 0× 10 9 L ,6 .7± 1.8天PTL达到峰值 334± 10 6× 10 9 L。MP组用药 5 .3± 1.5天出血倾向开始减轻 ,7.3± 2 .4天PLT升到≥ 10 0× 10 9 L ,10 .0± 2 .5天PLT达到峰值 199± 92× 10 9 L。两组三项指标均差异显著 (P <0 .0 1)。结论 在重度、极重度急性型ITP伴严重出血倾向患儿的抢救中 ,IVIG比HD MP冲击疗法升高PLT的作用更迅速、显著 ,是重度。 | 黎少青 | 2002 | 中国小儿血液2002，7，5： | 2 |
| 10 | 特发性血小板减少性紫癜实验室特点与临床关系的研究(附130例报告)显示文摘目的 :研究特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的实验室特点与临床治疗效果的关系。方法 :对 130例特发性血小板减少性紫癜患儿外周血象的血小板计数 (PLT)、骨髓涂片巨核细胞总数及分类、骨髓染色体检查 ;89例做了血块退缩实验 ,2 8例做了血小板聚集功能 ,130例患儿用高效丙种球蛋白及强的松治疗情况的观察。结果 :130例患儿经高效丙球及强的松治疗 (6~ 10天 ) 89例临床症状明显减轻。结论 :骨髓涂片巨核细胞总数越高 ,高效丙球及强的松治疗效果越好 ,反之预后较差。同时伴有小幼巨者 ,治疗效果越差。 | 陆玲玲 王世一 徐酉华 | 2004 | 重庆医科大学学报2004，29，1： | 2 |
| 11 | 儿童特发性血小板减少性紫癜免疫细胞数量变化及临床意义显示文摘目的了解儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)外周静脉血T淋巴细胞亚群和B淋巴细胞的变化及临床意义。方法采用免疫荧光标记流式细胞仪对38例ITP病儿(急性组18例,慢性组20例)和30例对照组儿童外周血免疫细胞的数量进行动态检测。结果ITP病儿慢性组CD4数量明显低于对照组和急性组(t=7.08,5.51,P<0.001),急性、慢性两组CD8数量均明显高于对照组(t=4.11,4.93,P<0.001);急性、慢性两组病儿CD19和CD3^-/HLA-DR^+数量均明显高于对照组(t=4.37,7.25,8.08,7.22,P均<0.001),慢性组CD19高于急性组(t=2.18,P<0.05)。CD4/CD8比值倒置病儿的CD19和CD3^-/HLA-DR^+数量与比值正常病儿的比较在急性、慢性两组中均示差异无统计学意义(t=1.99,0.64,1.63,1.44,P均>0.05)。经激素或大剂量丙种球蛋白治疗后在血小板恢复正常的病儿CD8数量明显低于治疗前(t=3.68,P<0.01),8周后T细胞亚群、B淋巴细胞恢复正常。结论T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞的紊乱参与了ITP的发生发展过程,B淋巴细胞数量升高比T淋巴细胞亚群变化更能反映出病儿机体的免疫状态。ITP病儿血小板数量正常后的一段时间内仍存在T淋巴细胞亚群和B淋巴细胞异常。 | 杜卫 孙立荣 | 2008 | 中国预防医学杂志2008，9，7： | 1 |
| 12 | 静注IVIG加地塞米松治疗小儿ITP疗效观察显示文摘静脉注射人血丙种球蛋白(ⅣIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效已被公认[1],但单用ⅣIG治疗,血小板升高后在短时间内下降.自1998年1月以来,我们采用IVIG和地塞米松并用治疗11例ITP,已获得满意效果,现报告如下. | 刘文君 郭渠莲 陈红英 胡晓 王胜会 | 2001 | 临床医学2001，21，4： | 1 |
| 13 | 亚标准剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜疗效评价显示文摘 | 荆凌华 刘松年 张营 阮林海 郭艳珍 | 2004 | 临床荟萃2004，19，22： | 1 |
| 14 | 小儿原发性血小板减少性紫癜的发病因素及相关检查显示文摘目的:探讨小儿原发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病因素及相关检查意义。方法:选择原发性血小板减少性紫癜患儿60例,采用ELISA法进行呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感(IV)、副流感病毒(PIV)、巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)、支原体(MP)及幽门螺杆菌(HP)抗体的检测。按血小板计数将患儿分为3组:血小板<20×109/L组29例,(20~50)×109/L组20例,>50×109/L组11例,测定3组患儿治疗前后血小板聚集功能及网织血小板百分率(RP%)、绝对值(RPs)的变化。结果:生物感染的发病率依次为RSV35.0%、ADV23.3%、MP16.7%、CMV13.3%、EBV10.0%、HP10.0%、IV5.0%、PIV3.3%;血小板<20×109/L组及(20~50)×109/L组治疗前后血小板聚集功能及网织血小板百分率、绝对值比较差异均有统计学意义(P<0.01~0.05),>50×109/L组治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05);组间两两比较,治疗前<20×109/L组、(20~50)×109/L组与>50×109/L组相比血小板聚集功能及网织血小板百分率、绝对值差异有统计学意义(P<0.05),<20×109/L组与(20~50)×109/L组相比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后3组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性血小板减少性紫癜的发病与生物感染有关,其临床表现与血小板聚集功能及网织血小板百分率、绝对值的变化有关。 | 严媚 艾孜买提·阿吉吴洁。 吴洁 艾孜买提·阿吉吴洁 | 2007 | 新疆医科大学学报2007，30，4： | 0 |
| 15 | 小儿特发性血小板减少性紫癜中西医研究述略显示文摘特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是小儿最常见的出血性疾病。其主要临床特点是:皮肤黏膜自发性出血,血小板减少,骨髓巨核细胞数正常或增多,出血时间延长,血块收缩不良,束臂试验阳性。本病分为急性型和慢性型,急性型较为常见,多呈自限性经过,部分可转变为慢性型,甚至转为难治性血小板减少性紫癜,病程长,迁延难愈, | 赵瑾文 孙轶秋(指导) | 2010 | 国医论坛2010，25，1： | 0 |
| 16 | 丙种球蛋白加激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效观察显示文摘 | 杜萍 薛永珍 赵春兰 | 2002 | 临沂医学专科学校学报2002，24，3： | 0 |
| 17 | 特发性血小板减少性紫癜50例临床分析显示文摘特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿科常见的出血性疾病,本文就我院1992年6月至2000年6月收治的50例临床资料完整的小儿ITP进行分析,以期探寻外周血小板(Plt)和骨髓巨核细胞数的关系,以及在急慢性患儿中,骨髓巨核细胞的不同. | 贾丽霞 | 2002 | 中国小儿血液2002，7，1： | 0 |
| 18 | 血小板聚集功能对特发性血小板减少性紫癜出血表现的影响显示文摘为了解血小板聚集功能对特发性血小板减少性紫废(ITP)出血表现的影响,选择有严重出血的患者,经治疗使其血小板数恢复到100×109/L以上后,作血小板聚集功能的测定。结果发现:在严重出血者中,粘膜伴皮肤斑状出血者中血小板聚集功能低下的发生率远高于单纯粘膜出血(或伴皮肤点状出血)的患者。提示:血小板的聚集功能对待发性减少性紫疾有严重出血者的出血表现有影响。 | 赖冬波 赵宁 | 1999 | 广州医药1999，30，5： | 0 |
| 19 | 静注丙种球蛋白加地塞米松治疗小儿ITP疗效观察显示文摘 | 刘文君 郭渠莲 陈红英 胡晓 王胜会 | 2001 | 中国小儿血液2001，6，3： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员