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| 1 | 噻托溴胺联合呼吸操训练治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的临床研究显示文摘目的探讨噻托溴胺联合呼吸操训练对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,慢阻肺)稳定期患者的肺通气功能、生活质量以及运动耐力的影响。方法选择2014年10月至12月稳定期慢阻肺患者共73例,随机分为常规药物治疗组(A组,n=37)和呼吸操训练组(B组,n=36)。对A组患者常规吸入噻托溴胺,有氧疗指征者给予长期家庭氧疗。B组患者除应用噻托溴胺和(或)氧疗外,指导呼吸操训练,方法包括腹式呼吸、缩唇呼气及全身性呼吸体操。记录每例患者入组时及12周后的FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)、圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分及6 min步行距离(6MWD)。结果入组时两组患者的性别、平均年龄、肺功能分级、FEV1%Pred、SGRQ评分及6MWD均无显著差异(P>0.05)。干预12周后两组患者FEV1%Pred、SGRQ评分及6MWD均较治疗前有显著变化。其中B组患者的SGRQ评分显著低于A组,B组患者的6MWD显著长于A组(P<0.05)。结论在常规吸入长效抗胆碱能药物治疗外,配合呼吸操训练可更好的改善稳定期慢阻肺患者的生活质量及运动耐力。 | 卓致远 武焱旻 张琦 陈伟 | 2016 | 临床肺科杂志2016，21，12： | 39 |
| 2 | 国产噻托溴铵粉雾剂与沙美特罗替卡松治疗COPD的肺功能观察显示文摘目的分析国产噻托溴铵粉雾剂与沙美特罗替卡松治疗COPD的肺功能变化。方法选取48例门诊Ⅱ级中度COPD患者,男28例,女20例,其中单一吸入国产噻托溴铵粉雾剂(天晴速乐,18μg)14例,单一吸入沙美特罗替卡松(舒利迭,50/250μg)34例。用药前、用药后第4周、第8周记录肺功能。结果所有入选患者在用药4周及8周后肺功能均较前改善,噻托溴铵组的第4周FEV1增加值为133.5±11.8 ml,第8周为68.8±22.0 ml,第4周FVC增加值为151.1±55.8 ml,第8周为55.9±19.6 ml;沙美特罗替卡松组第4周FEV1增加值100.6±24.0 ml,第8周为60.1±17.6 ml,第4周FVC增加值为137.5±41.3 ml,第8周为55±22.4 ml。两组FEV1、FVC增加值无统计学差异。结论国产噻托溴铵粉雾剂与沙美特罗替卡松均可在短期内改善COPD患者肺功能,两组各自的FEV1、FVC增加值差异无统计学意义,噻托溴铵组患者依从性逊于沙美特罗替卡松组。 | 李超 郭红荣 俞小卫 韦国桢 | 2012 | 临床肺科杂志2012，17，11： | 33 |
| 3 | 噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察显示文摘目的 观察沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的治疗效果.方法 采用随机、双肓的方法将85例COPD患者分为观察组和对照组,观察组A组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组B组给予沙美特罗/内酸氟替卡松治疗.分别对两组患者治疗前后的呼吸困难的评分、肺功能的检测和6分钟步行距离(6MWD)的情况进行比较.结果 治疗3个月后,与对照组比较,观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC%、生活质量评分及6MWD,差异有统计学意义(P<0.05).结论 噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松联合吸入治疗COPD,疗效优于沙美特罗替卡松单药治疗. | 赵正宇 张爱观 | 2011 | 国际呼吸杂志2011，31，7： | 24 |
| 4 | 噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗治疗中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病26例显示文摘目的观察国产噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法采用随机、双盲的方法将51例患者分为治疗组(26例)和对照组(25例)。治疗组给予国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗,对照组给予中等剂量布地奈德福莫特罗,治疗12个月。结果与对照组比较,治疗组患者生活质量评分、急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05),而第1秒用力呼气容积(FEV1)两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗吸入治疗中重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病,与单用中等剂量布地奈德福莫特罗相比,在改善患者生活质量、减少急性加重次数方面更有优越性。 | 卢丽 闫庆红 | 2011 | 中国药业2011，20，21： | 23 |
| 5 | 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度COPD的临床观察显示文摘目的:观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取119例中重度COPD患者按照入院顺序分为对照组(54例)和观察组(65例)。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg,bid;观察组患者在对照组基础上给予噻托溴铵粉雾剂18μg,qn。两组患者疗程均为1个月。观察两组患者的第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和深吸气量(IC)等肺功能指标,血氧饱和度(Sa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)和氧分压(Pa O2)等血气指标,白细胞介素(IL)-8和肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎症因子水平和COPD评估测试(CAT)评分,并观察不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者FEV1、FVC和IC等指标均较治疗前明显升高,Sa O2和Pa O2明显升高,Pa CO2、EL-8和TNF-α水平明显降低,且观察组患者上述指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者CAT评分较治疗前均明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度COPD临床疗效较好,安全性较高。 | 路宏燕 付臣 | 2016 | 中国药房2016，27，35： | 21 |
| 6 | 噻托溴铵对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及炎症因子水平的影响显示文摘目的观察噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法 88例COPD患者随机分为观察组和对照组,各44例。对照组常规治疗,观察组在对照组基础上增加噻托溴铵干粉吸入治疗。比较2组治疗后临床疗效及治疗前后血气分析指标、肺功能指标和炎性因子水平变化。结果观察组总有效率93.18%(41/44),显著高于对照组的77.27%(34/44),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组动脉血氧分压[p(O2)]、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC比值均显著升高(P<0.01),观察组显著高于对照组(P<0.01);2组动脉二氧化碳分压[p(CO2)]显著下降,观察组显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.01)。结论噻托溴铵改善COPD患者肺功能,降低体内炎性因子水平,提高治疗效果。 | 郝继晖 邴兰香 王颖 | 2015 | 实用临床医药杂志2015，19，15： | 20 |
| 7 | 低剂量茶碱联合噻托溴铵对轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生命质量的影响显示文摘目的 观察低剂量茶碱联合噻托溴铵治疗对轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、生命质量的影响以及安全性评价.方法 轻中度稳定期COPD患者115例,按随机数字表法分为噻托溴铵组(37例)、缓释茶碱组(40例)和缓释茶碱+噻托溴铵组(38例),选择同期无心肺疾病患者38例作为对照组.观察周期为12个月.观察各组治疗前及治疗12个月后肺功能、运动耐力[6 min步行试验距离(6MWD)]及生命质量[改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)和COPD评估测试(CAT)]等的变化.结果 107例COPD患者完成12个月的随访,噻托溴铵组、缓释茶碱组、缓释茶碱+噻托溴铵组分别为35,36,36例.噻托溴铵组、缓释茶碱组、缓释茶碱+噻托溴铵组气流阻塞程度[第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)和FEV1/用力肺活量(FVC)]治疗12个月后与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),但用力呼气中期流速占预计值百分比(FEF25~75%)有显著增高,且噻托溴铵组及缓释茶碱+噻托溴铵组FEF25~75%优于缓释茶碱组[(39.23±7.77)%,(39.99±8.25)%比(34.91±9.50)%,P< 0.05],mMRC和CAT评分也明显降低,其中CAT评分与缓释茶碱组比较差异有统计学意义[(14.34±2.22),(14.39±3.53)分比(16.22±3.35)分,P< 0.05].噻托溴铵组、缓释茶碱组、缓释茶碱+噻托溴铵组6MWD治疗前后无明显变化.缓释茶碱+噻托溴铵组使用短效支气管扩张药物的频率最低,仅为(2.3±1.4)次/周;缓释茶碱组中14例患者在12个月的治疗期间发生COPD急性加重,持续时间较噻托溴铵组、缓释茶碱+噻托溴铵组明显增加[(9.76 ±2.25)d比(7.85±2.51),(8.29±2.24)d],差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于轻中度稳定期COPD患者,长期低剂量缓释茶碱单药治疗并不能显著改善其气流受限程度及生命质量,而更适宜作为联合治疗的选用药物;缓释茶碱联合噻托溴铵治疗可能是轻中度稳定期COPD治疗的一种经济有效的选择。 | 陈宇清 廖若敏 徐红冰 周新 | 2015 | 中国医师进修杂志2015，38，4： | 18 |
| 8 | 噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效显示文摘目的探讨噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选择2013年3月至2014年2月中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者74例,随机分为两组,每组37例。对照组给予吸氧、沙美特罗及氟替卡松吸入治疗;观察组在对照的基础上给予噻托溴铵吸入治疗。结果观察组呼吸困难好转率89.19%(33/37)高于对照组的70.27%(26/37),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论噻托溴铵吸入治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病,能够有效缓解稳定期时呼吸困难等症状,改善肺功能。 | 胡华 | 2015 | 中国实用医刊2015，42，12： | 13 |
| 9 | 噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察显示文摘目的:观察噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性。方法:将90例COPD患者随机均分为对照组与观察组,对照组患者采用基础治疗并单用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗(18μg/次,qd),观察组患者在对照组治疗的基础上加用NAC泡腾片口服(600 mg/次,qd),两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的血气指标、肺功能指标,以及不良反应和复发情况。结果:观察组患者临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者动脉血氧分压[p(O2)]、血氧饱和度(Sp O2)和对照组患者p(O2)均显著高于本组治疗前,两组患者动脉血二氧化碳分压[p(CO2)]均显著低于本组治疗前,且观察组患者p(O2)、Sp O2均显著高于对照组,p(CO2)显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和对照组患者FEV1及FEV1/FVC均显著高于本组治疗前,且观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),而对照组患者复发率显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比单用噻托溴铵,噻托溴铵联合NAC治疗COPD临床疗效更显著,改善患者肺功能效果更显著,复发率更低,而安全性相当。 | 乔进 施忠 窦志华 尚云飞 陈倩 | 2015 | 中国药房2015，26，6： | 13 |
| 10 | 多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗慢阻肺的临床效果分析显示文摘目的:分析对慢阻肺患者采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合进行治疗的临床效果,旨在为临床用药提供参考。方法:收集我院2014年1月-2016年1月间接诊的患慢阻肺的80例患者作为研究对象,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者分成两组:对照组包含40例患者,单纯给予多索茶碱治疗;研究组包含40例患者,在对照组的治疗基础上加用噻托溴铵粉联合进行治疗。观察及比较两组患者的治疗效果与肺功能情况。结果:与对照组相比,研究组患者治疗的总有效率明显更高(P〈0.05);研究组治疗后的FEVI、FVC、FEV1/FVC均明显高于治疗前与对照组治疗后(P〈0.05)。结论:对慢阻肺患者采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合进行治疗疗效显著,可有效促进患者肺功能的改善,值得进一步推广。 | 李晓玲 | 2016 | 医药前沿2016，0，29： | 12 |
| 11 | 噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病的有效性及安全性显示文摘目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效及安全性。方法选取122例COPD患者采用信封法随机分为2组,两组患者均给予沙丁胺醇气雾剂吸入、抗生素抗感染等常规对症支持治疗。对照组62例患者在上述治疗基础上,吸入异丙托溴铵,2喷/次,3次/d。同时采用与观察组噻托溴铵粉雾剂外观相同的安慰剂吸入。观察组60例吸入噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,每天1次,同时采用与爱全乐气雾剂相同外观的安慰剂吸入。分别在两组患者治疗前、治疗6周后、治疗12周后测定FEV1(第一秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(第一秒率)。观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床症状改善率为93.33%,对照组为77.42%,观察组改善率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后6周及12周时,FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂用于COPD患者的治疗,可明显改善患者临床症状,改善患者肺功能,不良反应发生率低,疗效确切,安全可靠。 | 王中原 张敏珍 | 2014 | 实用药物与临床2014，17，4： | 11 |
| 12 | 加减补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证患者的疗效分析显示文摘目的观察分析加减补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证患者临床效果。方法选取86例COPD稳定期肺脾气虚证患者,随机数字表法分为观察组(n=43)及对照组(n=43),对照组采用常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上,采用加减补肺汤治疗,评估两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率83.72%,显著高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(x2=3.9289,P〈0.05),两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均显著高于治疗前(t=3.6984、3.6915、3.7431、4.2675、4.6821、5.0567,均P〈0.05);观察组治疗后的FEV1为(2.45±0.35)L/s,FEV1/FVC为(63.91±7.42)%,FEV1%预计值为(47.29±7.52),均显著高于对照组(t=3.6884、3.7581、4.1957,均P〈0.05)。治疗后对照组TNF-α、IL-8水平无明显变化,观察组TNF-α、IL-8水平显著低于对照组(t=8.864、9.571,均P〈0.05)。结论在COPD稳定期肺脾气虚证患者治疗中,加减补肺汤可有效缓解临床症状,改善患者肺功能,减少其急性发作,进而提高患者生活质量,值得临床推广应用。 | 杨世红 李雪 | 2016 | 中国基层医药2016，23，5： | 10 |
| 13 | 茶碱联合沙美特罗/替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察显示文摘目的观察茶碱联合沙美特罗/替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),对改善患者的肺功能、运动耐力和生活质量的效果。方法对98例筛选合格的Ⅱ、Ⅲ级COPD患者随机分为沙美特罗/替卡松组(下面称舒利迭组),茶碱联合沙美特罗/替卡松组(下面称联合组)和对照组(常规治疗组),分别于0,1,3,6,12个月进行测定肺功能、6min步行距离(6MWD)和生活质量评估测试(CAT)。结果舒利迭组和联合组在FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值%和6MWD的增加值明显高于对照组(P<0.01),CAT值较对照组明显下降(P<0.01),尤其是联合组更加明显。结论口服小剂量茶碱联合吸入沙美特罗/替卡松气雾剂治疗稳定期COPD,可控制临床症状,改善运动耐力,减少急性加重次数、降低急性加重程度,减缓肺功能下降速度,改善健康状态,提高生活质量。 | 童长刚 | 2013 | 中国煤炭工业医学杂志2013，16，8： | 10 |
| 14 | N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察显示文摘目的研究N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将2010年12月至2012年2月收治的114例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,对照组单独给药沙美特罗,治疗组患者采用沙美特罗联合N-乙酰半胱氨酸进行治疗。分别于治疗前后检测并比较两组患者的肺功能指标、血气指标、痰液上清炎症因子和氧化应激产物水平,并比较两组治疗方案的临床有效率。结果经过治疗,治疗组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预估值比值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);动脉血氧分压(PaO2)和氧饱和度(SaO2)明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05));治疗组57例患者体内的炎症相关因子[白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和氧化应激产物丙二醛(MDA)水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床总有效率为94.7%,对照组仅为70.2%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果显著,改善患者肺功能更明显,可以显著的降低患者体内的炎症和氧化应激水平,临床有效率更高,值得推广应用。 | 周文波 聂秀红 | 2013 | 临床和实验医学杂志2013，12，15： | 10 |
| 15 | 国产噻托溴铵干粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病的多中心随机对照临床试验显示文摘目的验证国产噻托溴铵干粉剂在中国慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中应用的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、阳性对照方法,试验组(n=109)给予噻托溴铵干粉剂18μg吸入QD,对照组(n=111)为异丙托溴铵定量气雾剂40μg吸入QID,疗程4周,考察指标为肺功能、临床症状及安全性。结果试验组与对照组首剂给药后30min及3h一秒用力呼气容积(FEV1)较基线均增加(P<0.05);试验组与对照组疗程结束后FEV1及用力肺活量(FVC)谷值较基线均增加(P<0.05),增加程度试验组优于对照组(P<0.05);试验组与对照组疗程结束后COPD症状评分较基线降低且试验组优于对照组(P<0.05);治疗期间两组按需使用沙丁胺醇定量气雾剂的喷数差异无统计学意义。试验组用药后不良反应发生率(22.02%)与对照组(15.32%)相当(P=0.23)。结论国产噻托溴铵干粉剂用于改善COPD患者肺功能和临床症状,安全有效,其长期疗效有待进一步验证。 | 罗柱 刘春涛 吴昌归 夏前明 杨岚 黄建安 应可净 吴国明 崔社怀 | 2015 | 四川大学学报(医学版)2015，46，3： | 10 |
| 16 | 倍氯米松联合异丙托溴铵呼吸机Y管雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果观察显示文摘目的 探讨呼吸机Y管雾化倍氯米松联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECO-PD)的临床效果.方法 选取2016年3月至2018年7月徐州市第一人民医院收治的行气管插管、需呼吸机支持的AECOPD患者60例,采用间隔选择法将其分为观察组和对照组,每组30例.观察组给予呼吸机Y管雾化倍氯米松联合异丙托溴铵,对照组给予无雾化治疗.比较两组的治疗效果和血气分析指标变化.结果 观察组机械通气时间[(6.95±1.86)d]少于对照组[(7.98±1.65)d],气道压、平台压及气道阻力[(23.69±2.58)cmH2O/(L·s)(1 cmH2 O=0.098 kPa)、(23.58±2.48)cmH2 O、(19.56±1.62)cmH2 O]小于对照组[(25.74±2.83)cmH2O/(L·s)、(25.84±2.65)cmH2O、(20.86±1.73)cmH2O],差异有统计学意义(P<0.05).观察组二氧化碳分压低于对照组,pH值、氧分压高于对照组(P<0.05);但两组BE值比较差异未见统计学意义(P>0.05).结论 呼吸机Y管雾化倍氯米松联合异丙托溴铵治疗AECOPD呼吸机支持的患者有较好的作用. | 赵玉良 刘雅文 李菲 李之海 时迎俊 曹广科 祝旺 胥晶 郭彩红 | 2020 | 中国实用医刊2020，47，1： | 6 |
| 17 | 噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察显示文摘目的探讨噻托溴铵粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法58例COPD患者按入院单双号随机分为观察组与对照组各29例,观察组给予噻托溴铵粉雾剂吸人治疗,对照组给予氨茶碱口服治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组症状体征改善率(86.2%)显著高于对照组(55.2%)(x2=6.7403,P〈0.05);观察组治疗后6周及12周第一秒用力呼气量、用力肺活量均显著高于治疗前(均P〈0.05),且明显高于对照组(t=2.021、2.1617、2.2335、2.0038,均P〈0.05),两组第一秒率在治疗前后差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂能够有效缓解或减轻COPD患者临床症状和体征,有效改善肺功能状态,且不良反应发生率相对较低。 | 王四海 | 2013 | 中国基层医药2013，20，6： | 6 |
| 18 | 噻托溴铵在中重度支气管哮喘治疗中的意义显示文摘目的 探讨噻托溴铵在中重度支气管哮喘治疗中的意义.方法 选取2012年6月~2014年2月收治的中重度支气管哮喘患者110例为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组与实验组各55例,对照组采用GINA规范性治疗,实验组在对照组基础上加噻托溴铵治疗.结果 实验组采用噻托溴铵治疗的效果较好,总有效率明显优于对照组(P<0.05).对患者进行ACT评分、吸入支气管扩张剂后FEV值、用力呼气峰速(PEF)值、用力呼吸中速流速值(FEF)以及每周使用急救药物次数与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 采用噻托溴铵治疗中重度支气管哮喘效果明显,且能够快速扩张患者的气道,有效改善患者的肺部功能,值得临床推广应用. | 王志安 赵承志 邵小燕 李杰 | 2015 | 西部医学2015，27，6： | 6 |
| 19 | 多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显示文摘目的探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取龙岩市第一医院于2016年12月—2017年11月期间接收的慢性阻塞性肺疾病患者68例,采用信封法随机分为对照组和观察组,各34例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,两组患者均持续治疗1个月。比较两组患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC〕,并比较两组患者生活质量评分及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。观察组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,提高其生活质量,且安全性高。 | 翁静玲 陈玉英 | 2019 | 临床合理用药杂志2019，12，9： | 4 |
| 20 | 噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察显示文摘目的观察噻托溴铵在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和对生活质量的影响。方法对92例筛选合格的Ⅱ、Ⅲ级COPD患者随机分为噻托溴铵组和对照组(常规治疗组),分别于0、1、3、6、12个月进行测定肺功能、6min步行距离(6MWD)和生活质量评估测试(CAT)。结果 FEV1、FEV1/FVC和FEV1占预计值%的增加值明显高于对照组(P<0.01),CAT值较对照组下降明显(P<0.01)。结论噻托溴铵可减轻COPD患者的症状,改善运动能力,减少急性加重次数、降低急性加重程度,减缓肺功能下降速度,改善健康状态,提高生活质量。 | 童长刚 | 2013 | 中国现代药物应用2013，7，16： | 4 |
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