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| 1 | 低剂量沙利度胺联合常规化疗治疗多发性骨髓瘤的疗效观察显示文摘目的观察多发性骨髓瘤行低剂量沙利度胺联合常规化疗的疗效。方法选择2008年2月至2014年1月间收治的56例多发性骨髓瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组28例。两组多发性骨髓瘤患者均采取常规化疗,观察组再联合低剂量沙利度胺。观察两组临床病理特征,监测患者的血常规、24 h尿蛋白、血清单克隆免疫球蛋白、骨骼X线平片情况,记录不良反应。结果观察组多发性骨髓瘤患者的总有效率为89.3%,高于对照组的64.3%(P=0.027);观察组患者的无进展生存时间、总生存期均长于对照组(P<0.001)。两组多发性骨髓瘤患者的治疗效果和预后情况差异有统计学意义(P<0.050)。结论对于多发性骨髓瘤的患者,采取低剂量沙利度胺联合常规化疗的方式,能够获得显著的治疗效果,保证较好的预后。 | 王晓玲 廖露鸣 刘凤兰 | 2015 | 中国肿瘤临床与康复2015，22，11： | 11 |
| 2 | 含低剂量地塞米松改良VAD方案治疗初治多发性骨髓瘤效果分析显示文摘目的观察含低剂量地塞米松改良VAD方案治疗初治多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效和患者不良反应。方法将49例初治MM患者按治疗方案不同分成对照组23例和试验组26例,分别采用标准VAD方案和改良VAD方案进行化疗,治疗4个疗程后评价两组患者临床疗效和不良反应。结果试验组与对照组完全缓解率[11.54%(3/26)比17.39%(4/23)]、总有效率[73.08%(19/26)比78.26%(18/23)]、总体生存率(57.69%比52.17%)、中位生存时间(21.5个月比21.0个月)差异均无统计学意义(均P〉0.05)。试验组Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制率[26.92%(7/26)比65.22%(15/23)]、感染率[23.08%(6/26)比52.17%(12/23)]与对照组比较降低(均P〈0.05),消化道反应[42.31%(11/26)比60.87%(14/23)]、周围神经炎[46.15%(12/26)比56.52%(13/23)]、肝功能异常[15.38%(4/26)比13.04%(3/23)]、血糖升高[15.38%(4/26)比21.74%(5/23)]、血压升高[3.85%(1/26)比8.70%(2/23)]发生率与对照组比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论含低剂量地塞米松改良VAD方案治疗初治MM的临床疗效与标准VAD方案相似,但其骨髓抑制程度轻,感染率低,患者容易耐受。 | 江亚军 李秀梅 庄万传 朱贵华 何耀 柴星星 杨小云 | 2016 | 肿瘤研究与临床2016，28，4： | 6 |
| 3 | 地塞米松对兔骨髓间充质干细胞凋亡及细胞周期的影响显示文摘目的探讨地塞米松(dexamethasone)对体外兔骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)凋亡及细胞周期的影响。方法使用全骨髓贴壁法分离兔BMSCs,通过流式细胞仪检测不同浓度(10-7、10-6、10-5、10-4mol/L)地塞米松对兔BMSCs的凋亡和细胞周期的作用。结果地塞米松各处理组细胞较正常对照组凋亡率升高,细胞G0/G1期比例升高,S期和G2/M期比例降低。凋亡率、G0/G1期和S期比例与地塞米松浓度呈一定的量效依赖关系。结论地塞米松(10-7~10-4 mol/L)体外均可以引起兔BMSCs凋亡,使细胞周期发生改变。地塞米松浓度越高,则G0/G1期比例越高,S期比例越低,凋亡率越高。 | 张文信 刘美芬 叶青合 秦亚梅 | 2012 | 广东医学2012，33，2： | 4 |
| 4 | 脓毒症患者中血清程序化细胞死亡因子5水平的变化显示文摘目的:探讨血清程序化细胞死亡因子5(programmed cell death 5 protein,PDCD5)水平在全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)、脓毒症及重症脓毒症患者中的变化。方法:78例患者纳入本研究,其中SIRS(脓毒症除外)患者28例、脓毒症(重症脓毒症除外)患者23例、重症脓毒症患者27例,并选取健康对照22例,分别收集其静脉血清,采用酶联免疫吸附法检测PDCD5水平,比较PDCD5水平的差异。采用Spearman相关分析评价血清PDCD5水平与急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)积分、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞计数、中性粒细胞计数和年龄等因素的相关性。结果:在SIRS组、脓毒症组及重症脓毒症组中,血清PDCD5水平分别为(19.07±8.91)、(29.03±13.27)及(42.83±17.32)μg/L,显著高于健康对照组的(0.32±0.02)μg/L(P<0.05);血清PDCD5水平在SIRS组、脓毒症组及重症脓毒症组中呈现依次升高的变化规律,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,血清PDCD5水平与APACHEⅡ积分呈正相关(r=0.572,P<0.05)。结论:脓毒症患者血清PDCD5水平随着病情加重呈升高趋势,提示PDCD5表达上调在脓毒症发生、发展中可能起到一定作用。 | 刘慧琳 田勍 洪天配 刘桂花 潘欢 王海宁 高洪伟 | 2013 | 北京大学学报(医学版)2013，45，2： | 4 |
| 5 | PDCD5基因功能的研究进展显示文摘PDCD5是重要的促凋亡基因,还有抑制炎症的作用。PDCD5的异常表达与多种人类疾病如肿瘤,退行性变和自身免疫病等相关。本文综述了PDCD5促进凋亡和抑制肿瘤的机制、PDCD5在肿瘤基因治疗中的应用、应用转基因小鼠研究PDCD5的功能以及应用PDCD5治疗人类疾病的方向。 | 周刚 李燕辉 陈宝琼 黄昱 吴白燕 | 2015 | 国际遗传学杂志2015，38，3： | 4 |
| 6 | 多发性骨髓瘤患者骨髓中程序化细胞死亡分子5 mRNA的表达及意义显示文摘目的观察多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓中程序化细胞死亡分子5(PDCD5)mRNA的表达,并探讨其临床意义。方法检测20例MM患者骨髓中PDCD5 mRNA的表达量及血清β2-微球蛋白(β2-MG)和C反应蛋白(CRP)的水平,比较不同Durie-Salmon分期患者及5例患者治疗前后PDCD5 mRNA表达及β2-MG、CRP水平的差异。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者骨髓PDCD5 mRNA表达量依次下降(P<0.05,P<0.01);Ⅲ期患者血清β2-MG水平明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.01),而Ⅰ、Ⅱ期患者之间比较差异无统计学意义(P>0.05);Ⅱ、Ⅲ期患者血清CRP水平明显高于Ⅰ期患者(P<0.05)。PDCD5 mRNA表达量与β2-MG水平(r=-0.622,P=0.003)、Durie-Salmon分期(r=-0.791,P<0.01)呈显著负相关,而与CRP水平未见显著相关性(P>0.05)。5例患者经治疗在获得部分缓解后,其骨髓PDCD5 mRNA表达量较治疗前明显上升(P<0.05),血清β2-MG、CRP水平虽较治疗前有下降趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 MM患者PDCD5 mRNA表达下调与临床分期密切相关,治疗后PDCD5 mRNA表达可上调。PDCD5 mRNA与MM病情密切相关,可作为监测病情、判断疗效的一项重要指标。 | 谢玮 庞缨 叶絮 冯莹 郭锐 | 2016 | 广东医学2016，37，3： | 4 |
| 7 | 凋亡相关基因PDCD5研究进展显示文摘PDCDS(原名TFAR19)由我国学者利用cDNA—RNA(cDNA representation differenceanalysis)方法从白血病细胞株TF-1中克隆得到,并证实参与细胞凋亡调控过程。研究表明其在多种肿瘤组织中表达下调,与肿瘤的发生发展、耐药机制的形成具有明显相关性,具有临床检验价值并对肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗有很大的应用价值。 | 余锋 刘竞 | 2011 | 中国中医药咨讯2011，3，18： | 3 |
| 8 | 程序性死亡分子5在退变腰椎间盘中的表达显示文摘背景:细胞凋亡在腰椎间盘退变中起重要作用。程序性死亡分子5是一个促细胞凋亡的蛋白,在骨关节炎的软骨细胞中表达增高,但是至今未见在退变椎间盘中表达的报道。目的:观察程序性死亡分子5在正常、突出和脱出腰椎间盘髓核细胞中的表达规律,分析其在腰椎间盘退变中的作用。方法:用SP免疫组织化学方法、免疫荧光方法检测程序性死亡分子5在2例正常、23例突出和17例脱出腰椎间盘髓核细胞中的表达,用脱氧核苷酸转移酶末端标记法和透射电镜检测髓核细胞凋亡情况;用天狼星红染色观察髓核组织细胞外基质Ⅰ,Ⅱ型胶原纤维的变化。结果与结论:脱出组髓核细胞表达程序性死亡分子5的阳性率高于突出组(P<0.05),脱出组髓核细胞脱氧核苷酸转移酶末端标记阳性率高于突出组(P<0.05)。荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察结果显示程序性死亡分子5表达定位于退变椎间盘的髓核细胞的细胞核;用透射电镜检测到凋亡的髓核细胞;天狼星红染色结果显示,随着年龄增长,髓核中Ⅱ型胶原纤维减少,Ⅰ型胶原纤维增多。结果提示退变椎间盘髓核细胞表达程序性死亡分子5上调,细胞凋亡增加,程序性死亡分子5介导的细胞凋亡在椎间盘退变中起到重要作用。 | 崔冠宇 田伟 赵丹慧 刘波 黎广平 陈英玉 | 2010 | 中国组织工程研究与临床康复2010，14，50： | 2 |
| 9 | 化疗联合负载自体抗原致敏的生物免疫疗法治疗多发性骨髓瘤的临床疗效显示文摘目的探讨多发性骨髓瘤采用化疗联合负载自体抗原致敏的生物免疫疗法(DC-CIK)治疗效果观察。方法 40例多发性骨髓瘤患者作研究对象,通过了解患者经济情况,由其自愿选择治疗方式,就适合方案化疗(对照组22例)与加用DC-CIK联合治疗(观察组18例)效果进行比较。结果观察组总有效率高于对照组,总体生存时间长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多发性骨髓瘤采用化疗联合负载自抗原致敏的DC-CIK治疗,可显著改善预后,延长患者生命期,具非常积极的临床意义。 | 闫岩 阮林海 杨海平 | 2014 | 中国实用医药2014，9，24： | 2 |
| 10 | PDCD5蛋白在恶性淋巴瘤患者血清中的异常表达显示文摘目的研究恶性淋巴瘤患者血清中凋亡促进蛋白PDCD5的表达,以探讨PDCD5蛋白在恶性淋巴瘤发病及疾病进展中的作用。方法利用酶联免疫吸附法检测恶性淋巴瘤患者及健康人血清中PDCD5蛋白的水平。结果41例未治及复发恶性淋巴瘤患者血清中PDCD5蛋白的表达明显低于37例健康人,分别为(10.227±3.595)ng/ml和(15.597±6.432)ng/ml(t=-4.609,P〈0.01),其中临床分期为I~Ⅱ期与Ⅲ一Ⅳ期患者血清PDCD5蛋白表达分别为(11.297±3.584)ng/ml和(9.543±3.502)ng/ml,差异无统计学意义(t=1.550,P〉0.05);原发部位于结内与结外患者血清PDCD5蛋白表达分别为(10.758±3.301)ng/ml和(9.613±3.907)ng/ml,差异无统计学意义(t=1.018,P〉0.05)。结论未治及复发淋巴瘤患者与健康人相比血清中PDCD5蛋白表达降低,PDCD5蛋白的表达水平在不同临床分期及不同原发部位病变的淋巴瘤患者中无明显差异。PDCD5的异常表达可能在淋巴瘤发病机制中韶一帝作用. | 崔晶 杨磊 栗宇 王景文 | 2011 | 白血病.淋巴瘤2011，20，4： | 1 |
| 11 | 不同剂量地塞米松对骨代谢的影响的大鼠实验研究显示文摘目的:通过实验研究不同剂量地塞米松对骨代谢的影响。方法:把36只三个月龄的雌性鼠随机分为a、B、C、d四组,每组8只。a组8只大鼠作为对照组,B、C、d三组分别给予1mg/kg、2.5mg/kg、、5mg/kg三种不同浓度的地塞米松尾静脉注射。并对四组大鼠进行骨生物指标测定,以及检验细胞周期、CaSpaSe3活性。结果:通过比较a、B、C、d四组处理结果发现,大鼠骨矿含量与地塞米松的浓度呈负相关,其随着地塞米松的浓度的增加而降低;相比a、C、d三组,低剂量的B组8只大鼠的最大压缩载荷明显较少(p值小于0.05);注射不同剂量地塞米松的B、C、d三组大鼠成骨细胞的凋亡率以及CaSpaSe3活性相对a组明显增加(p值小于0.05),而且低剂量的B组凋亡率以及CaSpaSe3活性与C、d两组相比较少(p值小于0.05)。结论:应用地塞米松诱导细胞凋亡,降低骨生物学质量,其影响程度随剂量的变化而变化,且激活CaSpaSe-3活性是地塞米松引起成骨细胞凋亡的重要途径。 | 郝秀清 | 2015 | 健康之路2015，0，12： | 0 |
| 12 | 不同剂量地塞米松对SD大鼠骨代谢的影响显示文摘目的:探讨不同剂量地塞米松对实验动物骨代谢的影响。方法:将SD大鼠40只随机分为平分为四组,对照组、地塞米低剂量组(1mg/kg)、地塞米松中剂量组(2.5mg/kg)和地塞米松高剂量组(5mg/kg),处理后分别进行骨生物指标测定、细胞凋亡与Caspase-3活性检测。结果:随着地塞米松浓度的增加,骨矿含量逐渐降低。地塞米松低剂量组的最大压缩载荷明显少于其他三组(P?0.05)。地塞米松三组成骨细胞的凋亡率与Caspase-3活性均明显增加(P?0.05),低剂量组的凋亡率与Caspase-3活性少于中剂量组与高剂量组(P?0.05)。结论:地塞米松的应用能降低骨生物学质量,诱导成骨细胞凋亡,Caspase-激活是一条主要途径,而小剂量的应用对于这种影响比较小。 | 高不为 | 2013 | 陕西医学杂志2013，42，5： | 0 |
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