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| 1 | 洛铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察显示文摘目的观察胸腔内灌注洛铂治疗非小细胞肺癌引起的恶性胸腔积液的疗效、毒副反应和对患者生活质量(QOL)的影响。方法 17例非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者,经B超检查定位后胸腔置管,尽量排净胸腔积液后,将洛铂30mg溶解于5%GS50ml中胸腔灌注,每周1次,灌注2次后评价疗效,最多灌注4次,同时观察毒副反应及对患者生活质量的影响。结果 17例患者均完成2次以上胸腔灌注,其中3例灌注3次,2例4次。完全缓解5例(29.41%),部分缓解7例(41.17%),无效5例(29.41%)。总有效率为70.58%,64.70%的患者生活质量明显改善。毒副反应主要为胸痛、血小板减少和轻度消化道反应,经对症处理后好转。无1例患者因毒副反应终止治疗,2例因血小板减少延迟治疗。结论洛铂胸腔灌注治疗肺癌引起的胸腔积液,安全有效,毒副反应少,值得临床广泛推广使用。 | 李芳华 魏萍 | 2011 | 中国癌症防治杂志2011，3，4： | 28 |
| 2 | 一类抗肿瘤新药洛铂治疗小细胞肺癌临床研究进展显示文摘洛铂是具有自主知识产权的国家一类抗肿瘤新药。大量临床研究表明,洛铂联合依托泊苷(EL)或伊立替康(IL)方案治疗小细胞肺癌的疗效与国际标准的顺铂联合依托泊苷(EP)方案相当,但安全性和耐受性更好,尤其适合老年和体质较弱患者,可作为一线治疗方案。其次,对于EP或卡铂联合依托泊苷(EC)方案一线治疗失败的复发性小细胞肺癌,IL方案疗效亦肯定,不良反应亦可耐受。含洛铂方案已成为小细胞肺癌治疗的新选择,有待进一步开展优化临床合理用药研究。 | 梁宇峰 隋东虎 程颖 | 2014 | 中国新药杂志2014，23，2： | 23 |
| 3 | 伊立替康与拓扑替康二线治疗43例小细胞肺癌的临床观察显示文摘目前,肺癌已经成为严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一,其中小细胞肺癌占原发性支气管肺癌的15%~20%。小细胞肺癌肿瘤细胞倍增时间短的特性决定了其分化程度低、恶性程度高,通常伴有内分泌异常或类癌综合征。由于患者早期即发生血行转移且对放化疗敏感,故小细胞肺癌系全身性疾病已成为不争的事实。虽然小细胞肺癌对放化疗敏感、初治效果尚佳,但一旦复发转移, | 赵明利 毕清 任宏轩 田青 鲍明亮 | 2011 | 中国癌症杂志2011，21，2： | 16 |
| 4 | 洛铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究显示文摘目的:观察洛铂联合伊立替康与顺铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效及毒副作用。方法对56例SCLC患者,均为一线依托泊苷联合顺铂方案治疗失败且在3~6个月内出现进展的患者,分为洛铂组(洛铂联合伊立替康,n=30)和顺铂组(顺铂联合伊立替康,n=26)。洛铂组:洛铂30 mg/m2静脉滴注,第1天;伊立替康65 mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂组:顺铂25 mg/m2静脉滴注,第2、3、4天;伊立替康65 mg/m2静脉滴注,第1、8天;两组均21 d为1周期,化疗2周期以上者评价疗效,对两组患者近期疗效及毒副作用进行比较,并随访疾病进展时间(TTP)、生存期(OS)。结果洛铂组30例,总有效率(RR)36.7%,疾病控制率(DCR)66.7%;顺铂组26例,RR 34.6%,DCR 65.4%,两组 RR、DCR 比较差异无统计学意义(P>0.05)。洛铂组和顺铂组中位TTP分别为4.5个月、4.3个月,中位 OS分别为8.5个月、8.4个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。洛铂组的主要毒副作用为骨髓抑制,顺铂组为消化道反应和骨髓抑制。洛铂组血小板减少Ⅲ~Ⅳ度较顺铂组明显,但差异无统计学意义(P>0.05);恶心、呕吐Ⅲ~Ⅳ度发生率顺铂组明显高于洛铂组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂联合伊立替康二线治疗SCLC疗效确切,毒副作用可耐受;与顺铂联合伊立替康方案相比,疗效相似,值得进一步研究观察。 | 汪晓洁 寿涛 李丽华 缪堃 陈庆 陈雪丹 | 2014 | 重庆医学2014，43，18： | 12 |
| 5 | 伊立替康联合洛铂或卡铂二线治疗广泛期小细胞肺癌94例临床观察显示文摘[目的]比较伊立替康(CPT-11)联合洛铂(LBP)(IL方案)或联合卡铂(CBP)(IC方案)二线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效、不良反应和总生存。[方法]94例一线化疗后进展的广泛期SCLC患者,二线治疗随机接受IL方案和IC方案化疗。其中IL方案组48例患者,采用CPT-1190mg/m2,静滴,d1,8,LBP 30mg/m2,静滴,d1;IC方案组46例患者,CBP AUC=5,静滴d1,CPT-11用药同前。上述方案每21d重复,至少接受1个周期化疗。[结果]IL方案组和IC方案组患者的总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为54.2%(26/48)、32.6%(15/46)和70.8%(34/48)、60.9%(28/46),IL方案组的RR高于IC方案组(P=0.040),两组的DCR无明显差异(P=0.385);IL和IC方案组的中位无进展生存期(PFS)分别为3.3个月和2.8个月,差异无统计学意义(P=0.127)。IL和IC方案组的总生存期(OS)分别为7.1个月和6.6个月,差异无统计学意义(P=0.203)。两组常见的不良反应为血液学毒性、恶心、呕吐、腹泻及疲乏,IL方案组的血液学毒性谱与IC方案组不同。[结论]CPT-11联合LBP二线治疗广泛期SCLC近期疗效高于联合CBP,不良反应可耐受,值得进一步研究。 | 邬麟 蒲兴祥 王倩之 汪安兰 曹军 徐芳 | 2013 | 肿瘤学杂志2013，19，11： | 12 |
| 6 | 伊立替康联合洛铂对依托泊苷方案化疗失败小细胞肺癌肝转移患者的疗效及安全性评价显示文摘目的:评价伊立替康联合洛铂方案治疗依托泊苷方案化疗失败后的小细胞肺癌肝转移患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2015年1月至2016年1月接受伊立替康联合洛铂方案治疗的9例依托泊苷方案化疗失败后的肺小细胞癌肝转移患者的临床资料,观察该方案的疗效和安全性。结果9例患者经过化疗后,所有患者肝功能均得到改善。完全缓解0例,部分缓解3例,稳定6例,有效率33耨.3%(3/9),9例患者中位生存期12.0个月。毒副反应主要为血液学毒性,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞、中性粒细胞及血小板减少发生率分别为11.1%、11.1%、0。结论伊立替康联合洛铂方案治疗依托泊苷方案化疗失败后的小细胞肺癌肝转移患者疗效确切,耐受性好,值得进一步临床研究。 | 陈珑 黄平 张相杰 梁冬 侯本新 冯军 李日彩 | 2016 | 河北医药2016，38，20： | 11 |
| 7 | 洛铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究显示文摘目的观察洛铂联合伊立替康二线治疗复治性晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性。方法洛铂联合伊立替康治疗26例复发或进展SCLC,洛铂35mg/m2d1,伊立替康200mg/m2d1,21d为1周期。2个周期评价疗效,1个周期评价毒副反应,并随访总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)。结果 26例患者均可评价疗效,CR 2例,PR 8例,总有效率(RR)为42.3%;SD 6例,PD 9例。中位PFS为4.3个月,中位OS为7.1个月。主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应,其中3、4级白细胞减少发生率为53.8%(14/26),3~4级血小板减少发生率为46.2%(12/26);1~3级恶心呕吐发生率为61.5%(16/26),无4级发生;1~2级腹泻发生率为30.8%(8/26),无3~4级发生。全组无1例因毒性相关死亡。结论洛铂联合伊立替康作为二线方案治疗复治性晚期SCLC有较好的疗效,毒副反应可以耐受。 | 聂成刚 柯红 王小松 彭红兵 | 2012 | 临床肿瘤学杂志2012，17，11： | 9 |
| 8 | 重组人血管内皮抑制素联合伊立替康和洛铂治疗晚期复发小细胞肺癌的临床观察显示文摘目的:观察重组人血管内皮抑制素联合洛铂和伊立替康治疗晚期复发小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及安全性。方法:将我院收治的晚期复发SCLC患者88例,按照随机数字表法分为对照组(41例)和观察组(47例)。对照组患者给予伊立替康注射液+注射用洛铂治疗。观察组患者在对照组基础上加用重组人血管内皮抑制素注射液15 mg加入0.9%氯化钠注射液250 m L中,ivgtt,qd,持续14 d,间隔14 d。28 d为1个周期,两组患者均治疗2个周期。观察两组患者临床疗效、治疗前后血清癌胚抗原(CEA)水平、体力状态(ECOG)和生存质量(QOL)评分。并比较两组患者生存情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为59.6%,高于对照组的43.9%,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者血清CEA水平及ECOG和QOL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清CEA水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者ECOG评分显著降低、QOL评分较治疗前显著升高,且显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总生存期(OS)为16.8个月,显著高于对照组的11.5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血小板下降发生率显著高于对照组,白细胞下降、肝功能异常的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合伊立替康和洛铂能改善患者血清CEA水平和患者生存质量,延长生存时间。 | 肖铟 刘沫然 徐忠玲 郑广 王英 | 2017 | 中国药房2017，28，20： | 7 |
| 9 | 洛铂治疗肺癌研究进展显示文摘目的以铂类为基础的联合化疗方案仍是肺癌治疗的标准化疗方案。但由于顺铂存在常见的胃肠道等毒性以及治疗诱导性耐药等缺点,新一代铂类药物洛铂(lobaplatin,LBP)等近年来逐渐开展了一系列基础和临床研究,LBP对肺癌治疗的疗效同顺铂相似,毒性反应轻微,具有一定临床应用价值。 | 余海峰 范云 校验 | 2011 | 海峡药学2011，23，11： | 6 |
| 10 | UGT1A1*6基因多态性与IP方案治疗广泛期小细胞肺癌患者临床疗效和毒副反应的相关性分析显示文摘目的:探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1*6(UGT1A1*6)基因多态性与IP方案治疗的广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)患者临床疗效和毒副反应的相关性。方法选择2010年3月至2013年4月我院应用IP方案治疗的46例ED-SCLC患者,化疗前采全血提取基因组DNA,PCR法扩增目的基因片段,焦磷酸测序法测定UGT1A1*6的基因多态性,化疗过程中观察并分析患者的临床疗效及不良反应的发生情况,探讨UGT1A1*6基因多态性与不良反应和疗效之间的关系。结果46例患者中,UGT1A1*6位点野生型G/G 34例(73%),杂合突变型G/A 8例(17%),纯合突变型A/A 4例(8%)。化疗期间,突变杂合型(G/A)及纯合突变型(A/A)患者3-4级腹泻和中性粒细胞减少的发生率明显高于UGT1A1野生型(G/G)(P〈0.05),UGT1A1*6各种基因型之间血小板减少的发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 UGT1A1*6基因多态性与IP方案治疗ED-SCLC发生严重的腹泻和中性粒细胞减少有关,但与其临床疗效无关。 | 何奕 赵瑾 龚倩 罗以 袁志军 杨烁 | 2014 | 肿瘤药学2014，4，3： | 5 |
| 11 | 伊立替康联合洛铂治疗复发性广泛期小细胞肺癌(SCLC)的临床研究显示文摘目的:观察伊立替康联合洛铂方案治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒副反应。方法:选取36例SCLC患者,予伊立替康200mg/m2加入生理盐水250ml中,稀释后静滴1.5h,第1天;洛泊35mg/m2加入5%葡萄糖500ml中,稀释后静滴2h,第1天,每21d为1个周期,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果:36例均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,疾病稳定(SD)11例,疾病进展(PD)11例,客观缓解率(ORR)为38.9%,疾病控制率(DCR)为69.4%,中位无进展生存期(PFS)为4.6个月,中位生存期(OS)为7.8个月。毒副反应主要为血液学毒性和消化道毒性,3/4级白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少发生率分别为41.7%(15/36)、50.0%(18/36)、72.2%(26/36);腹泻发生率为69.4%(25/36),其中3、4级腹泻为13.9%(5/36)。全组无毒性相关死亡。结论:伊立替康联合洛铂方案用于治疗复发性SCLC有较好的疗效,毒副反应可耐受。 | 伍志新 陈立军 宋文军 黄彬彬 | 2014 | 现代肿瘤医学2014，22，6： | 5 |
| 12 | 洛铂联合艾迪注射液治疗NSCLC恶性胸腔积液患者的疗效显示文摘目的:观察临床应用洛铂胸腔灌注联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC患者恶性胸腔积液的疗效及对血清VEGF的影响。方法:选取2013年4月至2015年6月在我院进行诊治的74例NSCLC伴恶性胸腔积液患者,按随机平行分组法分为对照组和观察组各37例,其中对照组患者给予洛珞铂胸腔灌注治疗,观察组在对照组治疗基础上联合艾迪注射液治疗,对比分析两组患者治疗后疗效及对血清VEGF的影响。结果:治疗后两组患者临床总缓解率观察组(67.5%)明显高于对照组(48.6%)(P<0.05),两组患者VECR水平(140.22±19.30ng/L vs105.54±13.48ng/L)均较治疗前明显下降(P<0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P<0.05),两组患者胸痛、骨髓抑制发生率观察组(32.4%、18.9%)明显低于对照组(45.9%、59.5%)(P<0.05)。结论:临床应用洛铂胸腔灌注联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC伴恶性胸腔积液疗效显著,可明显改善血清VEGF水平,且安全性高,可在临床推广应用。 | 朱娅丽 纪红 王欣 | 2017 | 河北医学2017，23，4： | 5 |
| 13 | 洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察显示文摘目的观察洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性。方法收集经病理组织学确诊的初治或复治广泛期SCLC患者45例,其中接受LE方案(洛铂30mg/m2静滴,d1;足叶乙甙100mg/m2静滴,d1~d3,21天为1周期)25例,LI方案(洛铂30mg/m2静滴,d1;伊立替康60mg/m2静滴,d1、d8、d15,28天为1周期)20例。至少化疗2个周期后评价客观疗效和毒副反应。结果 45例患者均可评价疗效,获CR 2例,PR 24例,SD 15例,PD 4例,有效率(RR)为57.8%。LE组的RR为48.0%(12/25),LI组的RR为70.0%(14/20),两组差异无统计学意义(P>0.05)。LE组和LI组的中位总生存期分别为8.0个月和7.0个月。全组毒副反应主要为血液学毒性和胃肠道反应,其中3~4级血小板减少发生率为17.8%(8/45),LI组较LE组高(30.0%vs.8.0%,P=0.002)。全组3~4级腹泻发生率为8.9%(4/45),均发生于LI组且为复治患者。无治疗相关性死亡。结论洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗晚期SCLC疗效较好,毒副反应均可耐受,值得临床进一步研究。 | 付强 宋安萍 肖晓光 黄柳 秦凯 袁响林 | 2013 | 临床肿瘤学杂志2013，18，2： | 4 |
| 14 | 奈达铂 顺铂联合依托泊苷治疗小细胞肺癌的临床研究显示文摘目的:评价奈达铂联合依托泊苷治疗初治小细胞肺癌的疗效和毒副反应,并与同期应用的顺铂联合依托泊苷治疗初治小细胞肺癌的方案相比较。方法:收集2009年5月至2011年11月间三峡大学第三临床医学院葛洲坝中心医院住院治疗的42例初治小细胞肺癌患者,采用单双数随机分组,治疗组21例:奈达铂80 mg/m^2iv d1,依托泊苷100 mg/m2d1~3;对照组21例:顺铂80 mg/m^2计算总量后平均分配为连续3天静滴,联合水化利尿,依托泊苷100 mg/m^2iv d1~3。并对两组患者的近期疗效、无进展生存期、1年生存率及毒副反应进行比较。结果:治疗组与对照组总有效率(ORR)分别为73.7%vs.72.2%,差异无统计学意义(P>0.05);中位无进展生存期分别为7.6个月和9.3个月,1年生存率分别为64.5%和61.7%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,白细胞下降的发生率分别为66.7%和61.9%,无显著性差异(P>0.05);血小板减少治疗组较对照组发生率高,有显著性差异(42.9%vs.23.8%,P<0.05);恶心、呕吐的发生率治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:奈达铂联合依托泊苷治疗初治SCLC近期疗效确切,毒副反应可耐受,取得顺铂联合依托泊苷方案类似的效果,在某些毒副反应方面有一定的优势。 | 柯红 聂成刚 王小松 | 2012 | 中国肿瘤临床2012，29，23： | 4 |
| 15 | 洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察显示文摘目的:评价洛铂联合伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:洛铂35mg/m2第1天,伊立替康80mg/m2第1、8天,每21d为一周期,每2个周期结束复查影像学资料行疗效评价,治疗既往未接受过化疗的广泛期小细胞肺癌25例。结果:25例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)7例,进展(PD)8例。客观缓解率(ORR)40%,疾病控制率(DCR)68%,中位无进展生存期(PFS)5.3个月,中位生存期(OS)7.6个月,主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应。结论:洛铂联合伊立替康方案作为广泛期SCLC化疗有较好的疗效,毒副反应可以耐受。 | 肖晓光 陈元 | 2013 | 中国临床药理学与治疗学2013，18，9： | 3 |
| 16 | 洛铂联合方案在化疗后进展的晚期癌症中临床研究进展(英文)显示文摘The platinum-based combination chemotherapy has become one of the major modalities in anti-cancer treatment. After the first-line chemotherapy, many patients need further chemotherapy because of recurrence or metastasis. Lobaplatin is one of the third generation platinum drugs,and this article briefly reviews the clinical progression of lobaplatin in combination chemotherapy for patients with recurrence or metastatic cancer. | Yu Peng Jiangkui Liu Qiang Lin | 2014 | The Chinese-German Journal of Clinical Oncology2014，13，8： | 2 |
| 17 | UGT1A1*28基因多态性与伊立替康二线治疗小细胞肺癌患者临床观察显示文摘目的观察尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1*28(UGT1A1*28)基因多态性与伊立替康CPT11二线治疗小细胞肺癌患者临床疗效和毒副反应的相关性。方法 62例小细胞肺癌患者,给予二线伊立替康化疗,化疗前行UGT1A1*28的基因多态性检测。结果突变型患者3~4级腹泻和中性粒细胞减少的发生率明显高于野生型(P〈0.05),两者有效率、疾病控制率、疾病进展时间、生存时间方面比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 UGT1A1*28基因多态性与伊立替康二线治疗小细胞肺癌发生严重的腹泻和中性粒细胞减少有关,但与其临床疗效无关。 | 何伟娜 盛立军 孙亚红 庞敏 | 2016 | 中国实用医药2016，11，2： | 2 |
| 18 | 伊立替康联合顺铂和(或)洛铂二线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效分析显示文摘目的比较伊立替康联合顺铂和伊立替康联合洛铂方案二线治疗广泛期小细胞肺癌的客观疗效及不良反应。方法回顾分析2011年1月至2013年12月间内蒙古包头市肿瘤医院收治的56例复发转移的小细胞肺癌的临床资料,根据患者接受不同治疗方案分为伊立替康联合顺铂方案(IP组)和伊立替康联合洛铂方案(IL)组,每组28例。记录临床近期疗效及治疗3周后的不良反应。结果 IP组有效率为28.6%,疾病控制率为57.1%。IL组有效率为25.0%,疾病控制率为60.7%,两组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。IL组胃肠道不良反应明显低于IP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂和(或)洛铂二线治疗广泛期小细胞肺癌具有较高的临床有效率,联合洛铂不良反应较轻。 | 刘丽萍 李敏 王丽霞 郭丽 金娜 赵翠云 | 2016 | 中国肿瘤临床与康复2016，23，12： | 2 |
| 19 | 洛铂联合托泊替康复治广泛期小细胞肺癌12例临床观察显示文摘目的:观察洛铂联合托泊替康治疗经初治后复发或进展的广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性。方法:12例SCLC患者均经初治后复发或进展,予洛铂(LBP)30 mg/m2,d1;盐酸托泊替康(TPT)1.2 mg/m2,d1-3,21d为1周期。每2周期后评价疗效和毒副反应,并随访疾病进展时间(TTP)和总生存时间(OS)。结果:12例共接受43个化疗周期,其中完全缓解0例,部分缓解5例,总有效率为41.7%;稳定4例,进展3例,中位TTP为5.5个月,中位0S为8.0个月。毒副反应主要为血液学毒性和消化道反应,Ⅲ、Ⅳ级中性粒细胞减少25.0%(3/12);血小板下降发生率为41.7%(5/12),Ⅰ、Ⅱ级恶心呕吐发生率为33.3%(4/12)。全组无毒性相关死亡。结论:洛铂联合托泊替康治方案复治广泛期SCLC的疗效肯定,毒副反应可以耐受。 | 王德林 曹玉娟 刘承伟 杜芳 郝龙英 曹凤 | 2014 | 中国医学装备2014，11，B08： | 1 |
| 20 | 40例伊立替康联合洛铂治疗复发性小细胞肺癌的临床观察显示文摘目的探讨伊立替康(CPT-11)联合洛铂(LBP)治疗复发性小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 40例复发性小细胞肺癌患者采用伊立替康联合洛铂治疗,观察其疗效和不良反应。结果 40例均符合评价条件,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,疾病稳定(SD)7例,疾病进展(PD)17例,缓解率(RR)40.0%,疾病控制率(DCR)57.5%,无进展生存期(PFS)4.6个月,总生存期(OS)8.5个月,主要的不良反应为血液学毒性反应及消化道反应,且不良反应较轻,均无病例死亡。结论伊立替康联合洛铂可以作为复发性小细胞肺癌的治疗方案,效果肯定,不良反应尚可耐受。 | 孟威 | 2015 | 中国现代药物应用2015，9，17： | 1 |
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