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| 1 | 食管癌组织CD15抗原和组织蛋白酶D表达的关系显示文摘目的 探讨CD15抗原和组织蛋白酶D(Cath-D)在食管癌的表达意义及其相互关系。 方法 应用微波-LSAB免疫组化法,观察65例食管癌组织(男46例,女19例;平均年龄54岁;均为鳞癌)中CD15和Cath-D的表达阳性率及其相互关系。 结果 食管癌CD15和CD阳性率分别为58%(38/65例)和65%(42/65例);食管癌CD15和Cath-D表达与性别、年龄、肿瘤部位、大体类型及肿瘤大小无关(P>0.05)。CD15和Cath-D表达阳性率:鳞癌Ⅲ级(88%,14/16 vs 100%,16/16)均显著高于鳞癌Ⅰ级(43%,6/14 vs 50%,7/14)和鳞癌Ⅱ级(51%,18/35 vs 54%,19/35,P<0.05);外膜层浸润(74%,20/27 vs82%,22/27)显著高于肌层浸润(47%,18/38 vs 53%,20/38,P<0.05);有淋巴结转移组(72%,26/36 vs 78%,28/38)显著高于无淋巴结转移组(41%,12/29 vs 48%、14/29,P<0.025);死亡组(70%,31/44 vs 77%,34/44)显著高于五年生存组(33%,7/21 vs 38%,8/21,P<0.01)。CD15阳性的肿瘤Cath-D阳性率显著高于CD15阴性者(82%,31/38 vs41%,11/27),CD15表达与Cath-D表达呈正相关(r=0.42,P<0.01)。 结论 检测CD15和Cath-D表达对判断食管癌恶性程度、预测其侵袭转移趋势和预后及指导治疗有重要意义。食管癌CD15与Cath-D表达具有相互协同作用可能。 | 谷化平 尚培中 苏红 李志钢 | 2000 | 世界华人消化杂志2000，8，3： | 14 |
| 2 | C—erbB—2、PCNA和组织蛋白酶D在食管癌中的表达意义显示文摘目的 研究C—erbB—2、PCNA和组织蛋白酶D(Cath—D)表达与食管癌分级、浸润、转移和预后的关系。方法 应用微波—SP免疫组化法,检测65例食管鳞状细胞癌组织中C—erbB—2、PCNA和Cath—D表达水平。结果 在食管癌中C—erbB—2、PCNA和Cath—D表达阳性率分别为50.8%、69.2%和64.6%。C—erbB—2、PCNA和Cath—D表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后相关。结论 C—erbB—2、PCNA和Cath—D是食管癌高度恶性和预后不良的重要生物学指标。 | 谷化平 尚培中 李志钢 李全华 苏红 | 1999 | 实用肿瘤学杂志1999，13，4： | 7 |
| 3 | C-erbB-2、p53、CathD及Ki67基因在乳腺癌中表达及意义显示文摘目的探讨c-erbB-2、p53、CathD及Ki67等基因在乳腺癌中的表达及意义,并分析它们对预后判断的意义。方法用免疫组化法研究50例乳腺癌患者肿瘤组织中C-erbB-2、p53、CathD及Ki67的表达。结果乳腺癌肿瘤组织50例中上述4种基因表达阳性的结果分别为64.0%、60.0%、56.0%和72.5%;并且相互之间均有协同作用;而且与ER受体亦有一定的相关性。结论C-erbB-2、p53、CathD及Ki67可以作为反映乳腺癌预后状态的细胞生物学因子,联合检测若均过度表在将提示乳腺癌恶性程度较高。 | 施为建 米贤军 杨接辉 梅俪凡 周巧云 | 2005 | 医药论坛杂志2005，26，11： | 4 |
| 4 | 组织蛋白酶D和基质金属蛋白酶-9在皮肤恶性黑色素瘤中的表达显示文摘目的检测Cath-D和MMP-9和在皮肤恶性黑色素瘤、交界痣及正常皮肤中表达情况,及其与皮肤恶性黑色素瘤的临床分期,淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化S-P法对分别检测Cath-D和MMP-9在44例皮肤恶性黑色素瘤、22例皮肤交界痣及20例正常皮肤中的表达水平。结果 Cath-D和MMP-9在皮肤恶性黑色素瘤中的阳性表达率(79.55%和75.00%)均高于交界痣(45.45%和40.91%)及正常皮肤组织(15.00%和30.00%)(P<0.05),Cath-D和MMP-9在皮肤恶性黑色素瘤中的阳性表达率随肿瘤浸润深度的增加而增高,且有淋巴结转移者阳性表达率大于无淋巴结转移者(P<0.05)。皮肤恶性黑色素瘤中Cath-D和MMP-9的表达呈正相关(rs=0.488,P<0.05)。结论 Cath-D和MMP-9在皮肤恶性黑色素瘤的发生、发展中可能起着重要作用,且与CMM的浸润转移密切相关,且二者之间可能具有协同作用。联合检测两者的表达情况可为CMM的早期诊断及预后提供新的靶点。 | 张娟 陈旻静 王大伟 刘林嶓 王喜梅 郭丽丽 王琰 | 2012 | 第三军医大学学报2012，34，10： | 4 |
| 5 | CD15、c-erbB-2、PCNA和组织蛋白酶D在食管癌中的表达及相关性研究显示文摘目的 :研究CD15、c erbB 2、PCNA和组织蛋白酶D(cathepsinD ,Cath D)表达与食管癌分级、浸润、转移和预后的关系 ,以及CD15表达与c erbB 2、PCNA和Cath D表达的相互关系。方法 :应用微波 SP免疫组化法 ,检测 6 5例食管鳞状细胞癌组织中CD15、c erbB 2、PCNA和Cath D表达水平。结果 :在食管癌中CD15、c erbB 2、PCNA和Cath D表达阳性率分别为 5 8 5 %、5 0 8%、6 9 2 %和 6 4 6 %。CD15、c erbB 2、PCNA和Cath D表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后相关。CD15表达与c erbB 2、PCNA和Cath D表达呈正相关。结论 :CD15、c erbB 2、PCNA和Cath D是食管癌高度恶性和预后不良的重要生物学指标。食管癌CD15与c erbB 2、PCNA和Cath D表达具有相互协同作用可能。 | 谷化平 尚培中 李志钢 李全华 苏红 | 2000 | 癌症2000，19，5： | 2 |
| 6 | 结肠腺癌患者术后组织中NQO-1、Cath-D和Ki-67的表达及意义显示文摘目的应用免疫组化方法检测结肠腺癌中NADPH:醌氧化还原酶(NQO)-1、组织蛋白酶(Cath)-D和Ki-67增殖指数(Ki-67)的表达,分析其关系及临床意义。方法经病理确诊的124例结肠腺癌术后组织及临床资料作为观察组,80例上皮内瘤变的结肠黏膜组织作为对照组,80例正常结肠黏膜组织作为正常对照组,应用免疫组化方法检测三组中NQO-1、Cath-D和Ki-67的表达。结果三组中NQO-1、Cath-D和Ki-67表达的阳性率差别有统计学意义,观察组中NQO-1、Cath-D和Ki-67的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、TNM分期、脉管浸润、淋巴结转移密切相关。相关性分析显示NQO-1和Ki-67、Cath-D和Ki-67的表达均具有正相关性。结论结肠腺癌术后组织中NQO-1、Cath-D和Ki-67均高表达,NQO-1和Cath-D均与Ki-67的表达具有协同作用,对促进肿瘤的发生、进展和增殖有一定作用。 | 屈中玉 | 2015 | 中国老年学杂志2015，35，9： | 2 |
| 7 | 食管癌组织中CD15抗原和组织蛋白酶D的表达及其意义显示文摘目的;探讨CD15抗原和组织蛋白酶D(Cath-D)在食管癌的表达意义及其相互关系。方法:应用微波-LSAB免疫组化法,探讨65例食管癌组织中CD15和Cath-D的表达阳性率及其相互关系。结果:食管癌CD15和Cath-D阳性率分别为58.5%(38/65)和64.6%(42/65)。CD15和Cath-D表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后呈显著有关(P均<0.05)。CD15表达与Cath-D表达相关联。结论:食管癌CD15和Cath-D表达对判断其恶性程度、预测其侵袭转移趋势和预后及指导治疗有重要意义。 | 谷化平 尚培中 李志钢 刘绪友 | 1999 | 中国微创外科杂志1999，，4： | 1 |
| 8 | 尿激酶型纤溶酶原激活物和组织蛋白酶D在宫颈鳞癌及其癌前病变中的表达显示文摘目的探讨宫颈上皮内瘤变及宫颈鳞癌中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、组织蛋白酶D(Cath-D)的表达及其意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测宫颈鳞癌39例、宫颈上皮内瘤变33例、正常宫颈组织15例中uPA、Cath-D的表达水平,并进行分析。结果uPA、Cath—D在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变组织及宫颈鳞癌中的阳性表达率呈上升趋势(P〈0.05);uPA、Cath—D在CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组中的阳性表达率呈上升趋势(P〈0.05);uPA、Cath-D在高、中、低分化宫颈鳞癌中的阳性表达率呈上升趋势(P〈0.05);uPA、Cath-D在无淋巴结转移组中的阳性表达率显著低于有淋巴结转移组(P〈0.01)。结论uPA、Cath-D联合检测作为诊断宫颈癌前病变及宫颈鳞癌的指标,可提高宫颈鳞癌的早期诊断率。 | 张红 | 2009 | 中国基层医药2009，16，8： | 0 |
| 9 | Cath-D和E-cad在食管癌组织中的表达及其临床病理意义显示文摘目的探讨(Cath-D和E-cad的表达与食管癌临床病理特点及预后的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测Cath-D和E-cad在100例食管癌组织中的表达。结果 Cath-D和E-cad的阳性表达率分别为 36%和57%。Cath-D和E-cad表达与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和分化程度有关(P<0.05)。结论 Cath-D和E-cad的阳性表达与食管癌发生发展有关。 | 吴永廉 郑建盛 陈秀娇 | 2005 | 泰山医学院学报2005，26，5： | 0 |
| 10 | 组织蛋白酶D和PCNA在食管癌中的表达及相关性研究显示文摘目的 研究组织蛋白酶D(Cath -D)和PCNA表达与食管癌分级、浸润、转移和预后的关系 ,以及Cath -D和PCNA表达的相互关系。方法 应用微波 -SP免疫组化法 ,检测 65例食管鳞状细胞癌组织中Cath -D和PCNA表达水平。结果 在食管癌中Cath -D和PCNA表达阳性率分别为 64 6%和 69 2 %。Cath -D和PCNA表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后相关。Cath -D和PCNA表达呈正相关。结论 Cath -D和PCNA是食管癌高度恶性和预后不良的重要生物学指标。食管癌Cath -D和PCNA表达具有相互协同作用可能。 | 谷化平 尚培中 梁圣斌 | 2000 | 河南肿瘤学杂志2000，13，2： | 0 |
| 11 | C-erbB-2和组织蛋白酶D在食管癌中的表达及相关性研究显示文摘目的:研究C-erbB-2 和组织蛋白酶D(Cath-D)表达与食管癌分级、浸润、转移和预后的关系,以及C-erbB-2表达与Cath-D表达的相互关系。方法:应用微波-SP免疫组化法,检测65 例食管鳞状细胞癌组织中C-erbB-2 和PCNA 表达水平。结果:在食管癌中C-erbB-2 和Cath-D表达阳性率分别为50.8% 和64.6% 。C-erbB-2 和Cath-D表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后相关。C-erbB-2 表达与Cath-D表达呈正相关。结论:C-erbB-2 和Cath-D是食管癌高度恶性和预后不良的重要生物学指标。食管癌C-erbB-2 和Cath-D表达具有相互协同作用可能。 | 谷化平 尚培中 李全华 苏红 | 2000 | 河北医学2000，6，1： | 0 |
| 12 | 沉默Cat D对骨肉瘤细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及相关信号通路显示文摘研究组织蛋白酶D(cathepsin D,Cat D)在骨肉瘤细胞中的表达,并通过shRNA技术沉默Cat D,探讨该分子对骨肉瘤细胞MG63和U2OS增殖、凋亡及侵袭的作用和机制。构建sh-Cat D质粒及阴性对照质粒sh-NC并转染至骨肉瘤细胞MG63和U2OS中,RT-PCR和Western blotting检测Cat D在骨肉瘤细胞中的表达;CCK-8法、克隆形成实验和EdU荧光染色实验检测骨肉瘤细胞的增殖活性;Transwell实验检测肿瘤细胞的侵袭能力;FACS检测肿瘤细胞的凋亡情况;Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白(Bax和Bcl-2)的表达及Akt/mTOR信号通路相关蛋白(Akt和mTOR)的磷酸化水平。结果显示,相较健康人成骨细胞hFOB,Cat D在骨肉瘤细胞中的表达显著升高,尤其是MG63和U2OS细胞中Cat D的高表达均显著(均P<0.001)。与sh-NC组相比,Cat D沉默显著抑制MG63和U2OS细胞的增殖和侵袭(均P<0.001)。与sh-NC组相比,Cat D沉默通过上调Bax表达和下调Bcl-2表达促进肿瘤细胞的凋亡(均P<0.001)。同时,Western blotting检测结果显示,与sh-NC组相比,Cat D沉默显著降低肿瘤细胞Akt和mTOR蛋白的磷酸化水平(均P<0.001)。此外,Akt/mTOR信号通路抑制剂(Wortmannin,渥曼青霉素)可增强Cat D沉默对肿瘤细胞凋亡和侵袭的影响,而Akt/mTOR通路激动剂(740 Y-P)可逆转上述影响(均P<0.001)。由此,Cat D在骨肉瘤细胞中高表达,沉默Cat D可以通过抑制Akt/mTOR信号通路的磷酸化水平上调骨肉瘤细胞的凋亡活性并抑制细胞生长,提示Cat D可能成为骨肉瘤的潜在治疗靶点。 | 纪海茹 孔令伟 曹胜 | 2023 | 现代免疫学2023，43，5： | 0 |
| 13 | C-erbB-2和组织蛋白酶D在食管癌组织中的表达意义显示文摘目的:研究C-erbB-2和组织蛋白酶D(Cath-D)表达与食管癌分级、浸润、转移和预后的关系,以及 C-erbB-2表达与 Cath-D表达的相互关系。方法应用微波-SP免疫组化法,检测 65例食管鳞状细胞癌组织中 C-erbB-2和 PCNA表达水平。结果在食管病中 C-erbB-2和Cath-D表达阳性率分别为50.8%和 64.4%。C-erbB-2和 Cath-D表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后相关。C-erbB-2表达与Cath-D表达呈正相关。结论C-erbB-2和Cath-D是食管癌高度恶性和预后不良的重要生物学指标。食管癌 C-erbB-2和Cath-D表达具有可能的相互协同作用。 | 谷化平 尚培中 周翠玲 苏红 | 2000 | 陕西肿瘤医学2000，8，1： | 0 |
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