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| 1 | 气相色谱质谱法测定水质中16种多环芳烃显示文摘建立了固相萃取-气相色谱质谱质谱法测定水质中16种多环芳烃的方法,考察了进样口温度及离子源温度,确定了色谱及质谱条件,优化了萃取过程的有机改进剂加入量和萃取流速等;经条件优化后,本方法所测16种目标化合物的标准曲线相关系数均在0.995以上;当使用1.0 L的水样时,各目标化合物的方法检出限在0.18~1.32 ng/L之间,3种高低不同浓度空白水样的加标回收率在71.5%~102%之间,精密度均小于15%。经4种不同来源的实际水样的测定,16种目标化合物实际样品加标回收率均在70%~110%之间。 | 刘保献 史鑫源 王小菊 沈秀娥 赵红帅 常淼 | 2015 | 分析试验室2015，34，7： | 12 |
| 2 | 固相萃取-高效液相色谱法测定水质中16种多环芳烃显示文摘建立固相萃取-高效液相色谱法测定水质中16种多环芳烃,研究不同色谱条件对16种多环芳烃分离效果的影响,得出最佳分离条件;并通过系统考察样品的流速、洗脱条件和有机改性剂加入量对测定的影响,得出最佳固相萃取条件。研究结果表明,利用ZORBAX ECLIPSE PAH色谱分离专用柱,以甲醇和水为流动相,采用梯度淋洗和变化的紫外、荧光程序可以很好分析16种多环芳烃,分离度均在2.0以上;采用固相萃取-高效液相色谱法测定水中16种多环芳烃,5种不同水质的加标回收率均可达60%-110%,且准确度和精密度较高,RSD均小于10%,标准曲线线性均能在0.999以上。同时,采用荧光为检测器,本方法中目标化合物的方法检出限为10-200 pg/L,可以很好满足目前监测要求。 | 史鑫源 王小菊 刘保献 常淼 赵红帅 沈秀娥 | 2014 | 现代仪器与医疗2014，20，6： | 9 |
| 3 | 固相萃取-高效液相色谱法测定河水中的多环芳烃显示文摘采用固相萃取富集河水样品中15种多环芳烃(PAHs),并用高效液相色谱法测定,通过优化萃取条件和仪器条件,使该方法在10.0μg/L^500μg/L范围内线性良好,相关系数R2>0.99。方法检出限为3.70 ng/L^27.2 ng/L,标准溶液平行测定7次RSD在10%以内,空白水样的加标回收率为39.3%~109%。 | 王钊 张俊 许维 孟宪智 崔文彦 张世禄 徐铭霞 | 2016 | 环境监测管理与技术2016，28，6： | 9 |
| 4 | 植物油中多环芳烃脱除技术的研究显示文摘以亚麻籽油为原料,研究了使用复合吸附剂物理吸附的方法脱除食用植物油中的多环芳烃(PAHs)。结果表明:由活性炭和白土按质量比1∶2组成的复合吸附剂对精炼亚麻籽油中PAHs的脱除效果最佳;对于精炼亚麻籽油最优脱除工艺条件为吸附温度100℃、吸附时间20 min,在此工艺条件下,当精炼亚麻籽油中PAHs含量较高时,每增加1%吸附剂可以吸附B(a)P 10~15μg/kg、4种PAHs(B(a)P、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、)40~50μg/kg;对于冷榨亚麻籽油最优脱除工艺条件为吸附温度40℃,吸附时间20 min,在此工艺条件下,当冷榨亚麻籽油中PAHs含量较高时,每增加1%吸附剂可以吸附B(a)P约7μg/kg、4种PAHs约30μg/kg。 | 吕名蕊 张骊 李燕杰 史宣明 范明亮 孟佳 张闽 张旋 曹万新 | 2016 | 中国油脂2016，41，7： | 6 |
| 5 | 超声波提取–气相色谱–质谱联用法测定城市污水处理厂脱水污泥中16种多环芳烃显示文摘采用超声波提取,气相色谱-质谱联用法检测,建立城市污水处理厂脱水污泥中16种多环芳烃的测定方法。以二氯甲烷-正己烷(体积比为1:11为提取剂,超声波提取20min。在优化的仪器条件下,16种多环芳烃的质量浓度在0.05~100μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(r≥0.9993),方法的检出限在0.12-0.38μg/奴之间,加标回收率为80%-120%,测定结果的相对标准偏差小于4.5%(n=6)。该方法样品前处理简单、重现性好、检出限低、准确度高,适用于城市污水处理厂脱水污泥中16种多环芳烃的测定。 | 刘永波 薛瑞芳 崔磊 | 2015 | 化学分析计量2015，24，6： | 5 |
| 6 | 土壤中多环芳烃的提取与净化方法研究现状显示文摘本文综述了土壤中多环芳烃的前处理方法,主要介绍了索式提取法、微波萃取法、超声提取法、超临界流体萃取法和加速溶剂萃取法等土壤中多环芳烃的提取方法,以及柱层析净化和凝胶渗透色谱等净化方法,为深入研究土壤中多环芳烃的分布和降解提供了一定技术参考。 | 代沁芸 | 2019 | 农业与技术2019，39，9： | 5 |
| 7 | MonoTrap法捕集白木香愈伤组织挥发性成分及其GC-MS分析显示文摘采用新型材料Mono Trap作为顶空固相萃取的吸附剂,捕集茉莉酸甲酯(Me JA)处理后的白木香愈伤组织挥发性成分,并应用GC-MS分析测定其化学成分及相对含量。结果表明,从Me JA不同处理下的白木香愈伤组织中共鉴定出56种挥发物成分,主要成分为脂肪烃类、芳香族类和倍半萜类等成分;通过正交实验法确定最佳捕集方法为:不破碎愈伤组织材料,于30℃条件下、采用Mono Trap捕集6 h。Mono Trap法结合气质联用具有高灵敏度、强针对性和可操作性强的优点,可以为白木香的开发利用提供理论依据。 | 张珂 陈华姑 龚胜 孙海燕 王健 | 2015 | 热带作物学报2015，36，8： | 4 |
| 8 | 顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱法检测石油样品中的痕量多环芳烃显示文摘目的建立顶空固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱串联质谱(GC/MS/MS)痕量检测石油样品中的多环芳烃的方法。方法通过优化顶空固相微萃取条件、质谱条件,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱定性定量分析石油样品中的多环芳烃。结果 16种多环芳烃(PAHs)检出限为0.001~0.03μg/L,定量限为0.004~0.1μg/L;各种多环芳烃化合物在10~500μg/L浓度范围内相关系数在0.999以上,线性关系良好。结论该方法操作简便快捷,检测的灵敏度和准确度高,为石油样品中的多环芳烃的痕量检测提供依据。 | 薛锦锋 田琳琳 沈磊 梁丽军 | 2018 | 刑事技术2018，43，3： | 2 |
| 9 | 一种改进的SPE-HPLC法用于水中多环芳烃的测定显示文摘采用流动相乙腈-水梯度洗脱的高效液相色谱方法,使得标准溶液16种多环芳烃(PAHs)得到了完全分离,线性相关系数均达到0.999以上,相对标准偏差均在3%以内,检出限均在0.02-8 ng/L范围内。通过设计实验确定了固相萃取空白干扰的存在,萘和菲干扰明显,玻璃器皿、橡胶管和室内环境均可能带来干扰。研究了有机改进剂甲醇含量和加标方式对空白加标回收率的影响,结果显示10%甲醇含量和标准溶液先加入甲醇再加入水中超声的加标方式,多环芳烃具有较高的回收率80.6%-121.3%。比较了氮吹和水浴旋蒸的不同浓缩方式对溶剂加标回收率的影响,发现水浴旋蒸较氮吹不会带来干扰外,还具有较高的回收率。应用上述确定的条件测定实际样品地表水和地下水,发现均有0-12.1 ng/L不同程度的检出。 | 贾成俊 赵淑莉 翟超英 阴琨 吴家兵 王先良 | 2016 | 环境科学与技术2016，39，9： | 1 |
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