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| 1 | Auxin-Cytokinin Interaction Regulates Meristem Development显示文摘植物荷尔蒙调整植物生长和开发的许多方面。植物生长素和细胞激动素以很长时间著名 synergistically 或反对地行动控制几个重要发展过程,例如分裂组织的形成和维护。在过去几年,令人激动的进步被取得了揭示位于 auxincytokinin 行动和相互作用下面的分子的机制。在这评论,我们将简短讨论在植物生长素和细胞激动素取得生合成,植物生长素运输,和植物生长素并且细胞激动素发信号的主要进步。为在控制的这二荷尔蒙的复杂相互作用的框架射击顶端的分裂组织和根象他们的角色在一样的顶端的分裂组织形成在 vitro,机关新生是这评论的主要焦点。 | Ying-Hua Su Yu-Bo Liu Xian-Sheng Zhang | 2011 | Molecular Plant2011，4，4： | 39 |
| 2 | To Bloom or Not to Bloom: Role of MicroRNAs in Plant Flowering显示文摘在他们的生命周期的功课期间,植物经历位于 juvenile-to-adult 和 adult-to-flowering 阶段转变下面的各种各样的词法、生理的变化。是向它的新生命周期的开始的植物的粘性的关键步到花到花。除了以前揭示的内在的基因节目,外长的暗示,和内长的暗示,小非编码的 RNA 的一个班, microRNAs (miRNAs ) ,在由集成到已知的 flowering 小径作决定到花的植物起一个关键作用。这评论在决定如此的一个关键过程与很多预定 miRNAs 的一个焦点加亮年龄依赖者 flowering 小径。主要在年龄小径外面存在的另外的 miRNAs 的贡献也被讨论。学习决定花的 miRNAs,他们的相互作用,和应用程序的途径被介绍。 | Sachin Teotia | 2015 | Molecular Plant2015，8，3： | 30 |
| 3 | miR-171基因家族进化分析及靶基因预测显示文摘运用生物信息学方法在miRBase中搜索植物miR-171基因家族的序列,分析miR-171序列的进化特征并预测其靶基因。结果表明,在38种植物中共搜索到219条miR-171序列,大部分miR-171基因都存在于基因间隔区。进化分析表明,miR-171基因家族的进化与物种进化关联不大。采用3个miRNA靶基因预测软件对大豆和玉米miR-171基因的靶基因进行预测,发现了miR-171可能参与生长因子、转录因子、蛋白酶等的调控,作用范围非常广泛。 | 王艳芳 周瑞莲 赵彦宏 | 2015 | 生命科学研究2015，19，6： | 12 |
| 4 | Strigolactone-Regulated Hypocotyl Elongation Is Dependent on Cryptochrome and Phytochrome Signaling Pathways in Arabidopsis显示文摘包括胚轴延伸的幼苗开发是在植物生命周期的一个批评阶段。hypocotylelongation 的轻规定首先通过蓝轻光敏电阻器 cryptochrome 和 red/far-red 光光敏电阻器 phytochromesignaling 小径被调停,包括包括 COP1, HY5,和交往 phytochrome 因素(程序信息文件) 的管理者。新奇植物激素, strigolactones,也参予调整胚轴生长。然而, strigolactone 怎么与光和 photoreceptorsin 协调胚轴延伸的规定,大部分是不清楚的。这里,我们证明 hypocotylelongation 的 strigolactone 抑制依赖于表明小径的 cryptochrome 和 phytochrome。光敏电阻器异种 cry1 cry2, phyA,和 phyB 对在各自的单色的轻条件下面的 strigolactone 类似物 GR24 弱敏,当时四倍的异种是的 cop1 和 pif1 pif3 pif4 pif5 (pifq ) 对在黑暗的 GR24 过分敏感。基因研究显示到 GR24 的 cop1 的提高的应答依赖于 HY5 和 MAX2,当 pifq 的独立于 HY5 时。进一步的研究组成地表明那 GR24 在黑暗和光中的起来调整 HY5 表示,而支持 GR24 的 HY5 蛋白质累积是轻的 -- 并且 cryptochrome 并且 phytochromephotoreceptor 依赖。这些结果建议胚轴 elongationis 的 strigolactone 规定的轻相关性多半通过 HY5 表示, HY5 的轻依赖者的累积,和调整程序信息文件的 components.Key 词的 MAX2 依赖的提升调停了: | Kun-Peng Jia Qian Luo Sheng-Bo He Xue-Dan Lu Hong-Quan Yang | 2014 | Molecular Plant2014，7，3： | 11 |
| 5 | 梨花芽休眠相关miRNA的鉴定和差异表达分析显示文摘为了探究梨花芽休眠进程中miRNA的表达模式和靶基因,利用Solexa测序技术、生物信息学分析和实时荧光定量PCR(qPCR)技术,对内休眠、内休眠解除和生态休眠解除3个时期梨花芽的miRNA进行高通量测序、筛选和鉴定。结果表明,内休眠、内休眠解除和生态休眠解除时期3个样本文库中分别有12 276 226、10 135 952、11 453 981条Unique序列。miRNA主要分布在21~24 nt之间,其中长度为24 nt的数量最多。共检测到151个已知的miRNA,属于39个不同的家族,并利用生物信息学软件预测到了209个新的miRNAs。比较分析从内休眠进入到生态休眠解除的整个休眠转换时期差异表达的miRNA,筛选出8个miRNA(ahy-miR156b-5p、cpa-miR319、aly-miR172c-3p、aau-miR396、mdm-miR858、aly-miR171b-3p、bdi-miR160f和hbr-miR166a),其靶基因主要参与转录调控、信号传导等过程。利用qPCR验证了8个miRNA及其8个靶基因的表达。 | 马鑫瑞 李亮 刘瑾航 杨梦洁 陈洁 梁沁 吴少华 李永裕 | 2018 | 园艺学报2018，45，11： | 11 |
| 6 | 辣椒GRAS家族全基因组鉴定与表达分析显示文摘基于辣椒全基因组数据信息,利用生物信息学方法对CaGRAS基因家族进行了系统鉴定和进化分析,并通过Real-time PCR方法检测了CaGRAS家族组织表达模式和对PEG6000、盐胁迫的应答。结果表明:在辣椒中存在54个CaGRAS基因,除11号染色体外其余染色体均有分布,外显子数1~3,等电点4.97~9.13;系统进化分析显示CaGRAS基因可分为8个进化群;CaGRAS基因具有不同的表达模式,在根、茎、叶片和茎尖中优势表达的基因分别有34、8、3和8个;多数CaGRAS基因能响应PEG6000和盐胁迫,其中CaGRAS11、CaGRAS30、CaGRAS40、CaGRAS44和CaGRAS50受到PEG6000和盐胁迫的强烈诱导。本研究为深入解析CaGRAS家族基因的功能奠定了一定基础。 | 张焕欣 董春娟 尚庆茂 | 2017 | 园艺学报2017，44，12： | 11 |
| 7 | 核桃JrGRAS2基因响应热胁迫的表达及功能分析显示文摘GRAS转录因子在植物响应逆境中起重要作用。为更好的了解核桃(Juglans regia)在逆境胁迫下的适应机制,本研究从‘香玲’核桃转录组中克隆获得一条GRAS基因(命名为Jr GRAS2),对其在不同高温胁迫下的表达进行分析,并将该基因插入酵母表达载体p YES2中构建重组载体p YES2-Jr GRAS2,将p YES2-Jr GRAS2转入酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)INVSCI,同时以转化p YES2的重组酵母作为阴性对照,在酵母表达系统中研究该基因的抗热胁迫功能。结果显示,该基因开放读码框(ORF)全长1 296 bp,拟推导的蛋白分子量为47 405.83 Da,含有氨基酸数为431,理论等电点为5.66。在热胁迫下,Jr GRAS2基因被显著诱导,特别是在36℃胁迫0.5 h的茎内,其表达相对于对照被上调了335.5倍。对两种酵母进行热胁迫,发现转Jr GRAS2基因酵母表现出较对照更高的生存活性。表明Jr GRAS2基因具有响应热胁迫的能力,且能提高酵母的抗性,Jr GRAS2基因可作为核桃逆境应答的重要候选基因。 | 粟莉圆 李孝哲 陈淑雯 张芳芳 赵婷婷 杨桂燕 | 2018 | 植物研究2018，38，1： | 10 |
| 8 | 大豆miR-171基因家族的进化与功能分析显示文摘运用生物信息学方法在miRBase搜索大豆miR-171(gma-miR-171)基因家族的序列,分析gma-miR-171序列的进化特征并预测其靶基因。结果表明,在miRBase中共搜索到21条gma-miR-171基因家族序列。序列分析发现,gma-miR-171基因家族序列保守性较差,只有2个碱基完全保守。对gma-miR-171基因进行定位,21个成员分散在12条染色体上,其中Chr06上gma-miR-171基因最多,共4个。进化分析表明,位于同一条染色体上的gma-miR-171基因没有表现出较近的亲缘关系。靶基因预测获得14个gma-miR-171基因家族的靶基因,包括蛋白激酶、磷酸酶、输出蛋白、转录因子等,说明gma-miR-171基因家族在大豆中具有广泛的调控功能。 | 王艳芳 赵彦宏 张萍 周瑞莲 | 2015 | 植物遗传资源学报2015，16，5： | 10 |
| 9 | A Gain-of-Function Mutation in IAA7/AXR2 Confers Late Flowering under Short-day Light in Arabidopsis显示文摘Floral initiation is a major step in the life cycle of plants,which is influenced by photoperiod,temperature,and phytohormones,such as gibberellins(GAs).It is known that GAs promote floral initiation under short-day light conditions(SDs) by regulating the floral meristem-identity gene LEAFY(LFY) and the flowering-time gene SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CO 1(SOC1).We have defined the role of the auxin signaling component INDOLE-3-ACETIC ACID 7(IAA7)/AUXIN RESISTANT 2(AXR2) in the regulation of flowering time in Arabidopsis thaliana.We demonstrate that the gain-of-function mutant of IAA7/AXR2,axr2-1,flowers late under SDs.The exogenous application of GAs rescued the late flowering phenotype of axr2-1 plants.The expression of the GA20 oxidase(GA20ox) genes,GA20ox1 and GA20ox2,was reduced in axr2-1 plants,and the levels of both LFY and SOC1 transcripts were reduced in axr2-1 mutants under SDs.Furthermore,the overexpression of SOC1 or LFY in axr2-1 mutants rescued the late flowering phenotype under SDs.Our results suggest that IAA7/AXR2 might act to inhibit the timing of floral transition under SDs,at least in part,by negatively regulating the expressions of the GA20ox1 and GA20ox2 genes. | Yan-Xia Mai Long Wang Hong-Quan Yang | 2011 | Journal of Integrative Plant Biology2011，53，6： | 10 |
| 10 | MicroRNAs and Their Cross-Talks in Plant Development显示文摘Plant development is a complex process influenced by exogenous and endogenous elements.A series of postembryonic developmental events is involved to form the final architecture and contend with the changing environment.MicroRNA(miRNA) is one of endogenous non-coding RNAs,which plays an important role in plant developmental regulation.In this review,we summarized 34 miRNA families that are closely associated with plant development.Among these families,nine are expressed only in specific organs,whereas 20 families are expressed in at least two different organs.It is known that some miRNAs are expressed across most processes of plant growth,while some appear only at particular developmental stages or under special environmental conditions such as drought,waterlogging and short-day time.These miRNAs execute their diverse functions by regulating developmental gene expression levels,interacting with phytohormone signaling response,participating in the biogenesis of ta-siRNAs and affecting the production of miRNAs. | Danfeng Jin Yue Wang Yuhua Zhao Ming Chen | 2013 | Journal of Genetics and Genomics2013，40，4： | 9 |
| 11 | 麻竹转录因子DlSCL6的基因克隆及在拟南芥中异位表达显示文摘GRAS家族HAM(Hairy Meristem)亚家族是一类转录因子,对植物的生长发育和形态建成具有重要作用。利用RT-PCR和RACE技术从麻竹中得到一个HAM同源基因,命名为DlSCL6。该基因全长2 006 bp,含有5'非编码区129 bp,3'非编码区266 bp,编码区1 611 bp。DlSCL6蛋白具有LHRⅠ,VHIID,LHRⅡ,PFYRE,SAM 5个保守域,且与某些单子叶植物的SCL6蛋白有较高的一致性,与拟南芥有部分一致性,为43%。DlSCL6基因在大肠杆菌中表达,获得分子量约为60 kDa的重组蛋白。在拟南芥中正义表达DlSCL6基因的植株营养期延长,开花延迟,植株粗壮,莲座叶数量增加;而转反义基因的植株开花提前,植株瘦弱,且莲座叶数量明显减少。由此表明,DlSCL6基因能影响转基因植株茎端分生组织的分生状态,从而导致形态建成的变化。 | 杨丽 陈东亮 彭镇华 赵韩生 高志民 | 2014 | 林业科学2014，50，11： | 8 |
| 12 | 小麦GRAS基因家族的全基因组鉴定与分析显示文摘GRAS基因是一类转录因子基因,在植物的生长和发育中起关键作用。本研究利用最新的小麦基因组数据,对小麦GRAS基因进行了全基因组鉴定和分析。结果从小麦中鉴定出153个GRAS基因,这些基因不均匀分布在小麦21条染色体上。系统发育分析将这些基因分为12个亚家族,片段复制和串联重复是导致该基因家族扩张的主要原因。蛋白质序列分析发现不同亚家族间氨基酸数目、分子量存在一定差异;二级结构预测表明,小麦GRAS基因的氨基酸序列均以α-螺旋、随机卷曲为主要组成部分。通过对小麦GRAS基因在不同组织和不同逆境胁迫下的表达分析发现,GRAS基因在不同组织和逆境胁迫下存在明显的差异表达,表明GRAS基因具有组织或器官表达特异性,且可能在对逆境胁迫的响应中起重要作用。这些结果为进一步研究小麦GRAS基因的功能奠定了基础。 | 李亚飞 阳文龙 顾晶晶 张爱民 詹克慧 | 2019 | 麦类作物学报2019，39，5： | 8 |
| 13 | 植物GRAS蛋白结构和功能研究进展显示文摘GRAS蛋白是一类植物特有的蛋白家族,是许多重要生长发育过程中的关键调控蛋白,如赤霉素信号转导、光信号转导、根的发育、根瘤和菌根形成以及分生组织形成等。从蛋白分子结构、分类及生理功能等方面综述了植物GRAS蛋白的最新研究进展,并对未来的研究方向进行了讨论。 | 畅文军 刘习文 张治礼 | 2013 | 生命科学2013，25，11： | 8 |
| 14 | 烟草microRNA171c的功能分析显示文摘MicroRNA是一类长度为20~24碱基的非编码小RNA,调控植物多种生理代谢途径。MicroRNA171(miR171)在拟南芥、大麦和水稻中通过负调控SCL靶基因使植物表现出分枝结构变化和其他一些发育表型,还可调控拟南芥叶绿素的合成代谢。但其他植物miR171的功能仍然未知。为了探明烟草miR171c的功能,本研究根据烟草miR171c序列设计了靶基因模拟物STTM171,通过病毒表达载体在烟草中进行表达,抑制miR171c的活性后观察植物表型变化。结果表明在病毒表达STTM171烟草中,植株出现顶端优势丧失、茎干增多等表型。荧光定量PCR检测到STTM171过表达植株miR171c表达量下降,两个推测的SCL靶基因TC134811和TC127385表达量上升,表明miR171c可能在烟草和拟南芥等植物中的功能比较保守,可以通过调控可能的靶基因SCL来调节植物的生长发育。 | 张力 沙爱华 | 2016 | 植物科学学报2016，34，5： | 6 |
| 15 | miR171家族成员分子特性及miR171b调控靶标在龙眼体胚发生早期的表达分析显示文摘【目的】研究龙眼miR171家族的分子特性及miR171b调控靶标对GA3、2,4-D的响应和在龙眼体胚发生早期的表达模式。【方法】通过龙眼基因组和转录组数据库筛选得到龙眼miR171成熟体与前体序列,基于邻近法(neighborjoining,NJ)利用MEGA 7.0以及iTOL进行系统发育树的构建以及序列多重比较分析;psRNAtarget预测龙眼miR171家族靶基因,利用改良的RLM-RACE验证靶基因裂解位点;利用qPCR分析不同浓度2,4-D、GA3处理的龙眼胚性愈伤组织(EC)及龙眼体胚发生早期miR171b与其靶基因SCL6(Scarecrow-like)的表达模式。【结果】分子特性分析提示,龙眼miR171各成员之间的进化关系较远,进化来源复杂,进化速率具有差异性;靶基因预测显示miR171家族靶基因主要包括SCL6、SCL15、SCL27、转录剪切体X2和RNA依赖的RNA聚合酶1等;裂解位点验证表明miR171b可以靶向切割SCL6,同时SCL27具有结合位点之外的切割位点。在不同浓度2,4-D和GA3处理下,miR171b与SCL6的表达趋势基本呈现为负调控模式;随着2,4-D浓度的升高,miR171b的转录水平总体呈下调趋势,SCL6的表达量总体呈上调趋势;GA3的存在显著下调miR171b的转录水平,而SCL6的表达量分别在2.5和12.5 mg·L^(-1)GA3时达到最高值和最低值。龙眼早期体胚发生前期(0~6 d),miR171b与SCL6表达模式相似,龙眼早期体胚发生后期(6~12 d),miR171b显著下调,SCL6显著上调,提示大量积累的SCL6对龙眼球形胚(GE)形态建成具有重要作用,而miR171b通过减少转录产物的积累促进SCL6表达。【结论】miR171具有物种间的保守性以及成员间的差异性,同时miR171b及其靶标SCL6通过响应激素调节龙眼早期体胚发生的形态建成。 | 苏立遥 张帅 陈旭 徐小萍 赖钟雄 林玉玲 | 2018 | 果树学报2018，35，11： | 5 |
| 16 | miRNAs调控植物生长发育的研究进展显示文摘植物miRNAs是广泛分布于植物基因组的非编码小分子RNA,主要在转录后通过介导靶mRNA降解或翻译抑制来调控基因的表达水平,从而影响植物器官发生和发育。该研究综述了植物miRNA生物发生过程及其作用机制,并重点阐述了miRNAs在植物器官发育的作用,以期为尽快全面揭示植物器官发育调控机理提供理论依据。 | 陈思 陈薇 庞基良 | 2016 | 北方园艺2016，，5： | 5 |
| 17 | 黄瓜microRNA171的克隆与功能分析显示文摘为了解microRNA171(miR171)对黄瓜的调控作用,从华北型黄瓜‘北京截头’中克隆了Csa-miR171家族的4个miRNA前体序列Csa-miR171a、Csa-miR171b、Csa-miR171c、Csa-miR171d,对前体序列进行比对与进化分析,预测成熟序列的靶基因并进一步开展了拟南芥遗传转化功能研究。结果表明,4个前体共剪切出两种成熟序列Csa-miR171a和Csa-miR171b,系统进化显示,Csa-miR171a、Csa-miR171b、Csa-miR171c、Csa-miR171d分别与甜瓜Cme-miR171e、Cme-miR171c、Cme-miR171a、Cme-miR171b同源性最近,与拟南芥、水稻、番茄等较远;Csa-miR171a、Csa-miR171b成熟序列主要靶向GRAS转录因子蛋白家族基因,拟南芥中过表达Csa-miR171a前体改变了叶片形态、颜色、抽薹时间、根、果实、花器官形态等多个表型性状。 | 朱早兵 虞夏清 翟于菲 王盼乔 赵勤政 李季 娄群峰 陈劲枫 | 2019 | 园艺学报2019，46，5： | 5 |
| 18 | 文心兰25条miRNA前体序列特性及其表达分析显示文摘为了解文心兰miRNA的序列特性及其在不同组织部位中以及软腐病侵染过程中的表达规律,该研究对文心兰转录组及miRNA数据库中的25条miRNA前体(pre-miRNA)序列和15条成熟体序列进行序列特性分析,并对25条pre-miRNAs在文心兰不同组织部位及软腐病侵染的假鳞茎中的表达情况进行实时荧光定量分析。结果显示:(1)文心兰25条pre-miRNAs序列可分为13个家族,其中包含15条成熟体序列。(2)Mfold二级结构预测显示,文心兰25条pre-miRNAs的最小折叠自由能在-32.04~-120.98kal/mol之间,均可以形成典型、稳定的发夹结构。(3)序列比对分析发现,同一家族的前体与成熟体存在一个约20个碱基长度的保守区域,推测该区域可能为文心兰miRNA成熟体所在区域。其中,13个前体家族中,有10个家族的成熟体可以完全定位于其前体中。(4)实时荧光定量PCR结果显示,在文心兰不同组织部位中,miR159-unigene0037857、miR167-unigene0011236、miR167-unigene0002619、miR169-unigene0022341、miR172-unigene006514、miR396-unigene19032、miR398-unigene0009996、miR2950-unigene0006151、miR2950-unigene0006422等pre-miRNAs在叶片中大量累积可能有利于其叶的形态建成;miR162-unigene0003615、miR162-unigene0013441、miR166-unigene0011870、miR168-unigene0009958等pre-miRNAs同时在根和叶中均大量表达有利于其根和叶的发育;而miR171-unigene0045985、miR396-unigene0011179、miR396-unigene0011180在根和茎中的大量表达可能有利于其根和茎的发育。(5)在软腐病病菌侵染文心兰假鳞茎的过程中,miR159-unigene0037857、miR167-unigene0011236、miR396-unigene0011179、miR396-unigene0011180、miR396-unigene0019032、miR845-unigene0012489的表达总体呈下降趋势;miR162-unigene0040566、miR166-unigene0011870、miR168-unigene0009958、miR171-unigene0045985在软腐病菌液侵染4h其表达量升高,之后表达量下调;miR162-unigene0003615、miR167-unigene0002619、miR168-unigene0047942、miR169-unigene0022341、miR845-unigene0012489在菌液侵染过程中其表达量呈现先下降后上升的趋势,并在侵染8h后表达量达到最低。研究表明,文心兰pre-miRNAs 13个家族不同成员在进化进程中具有高度保守性与特异性的结构特点,并可能广泛参与文心兰不同组织的生长发育及参与软腐病菌侵染的响应。 | 王培育 王丛巧 张舒婷 王雪晶 叶炜 赖钟雄 林玉玲 | 2018 | 西北植物学报2018，38，9： | 4 |
| 19 | Identification of microRNAs involved in crosstalk between nitrogen, phosphorus and potassium under multiple nutrient deficiency in sorghum显示文摘Nitrogen(N),phosphorus(P),and potassium(K)are important for plant growth and development.MicroRNAs(miRNAs)play important roles in regulating plant response to nutrient(N,P,and K)deficiencies.Several miRNAs have been identified under nutrient deficiency conditions in many plant species.However,the manner in which miRNAs regulate the interaction between NPK signaling pathways under multiple nutrient deficiency remains largely unknown.We systematically compared and identified microRNAs involved in both single and triple NPK nutrient deficiency responses.We identified 32 shoot and 17 root miRNAs differentially expressed under potassium deficiency.Several NP starvation-associated miRNAs including miR169s and miR399s,were also regulated by K deficiency.Several identified miRNAs including miR5565c,miR5564,and miR1432 have not previously been associated with respectively N,P,and K deficiency(−N,−P,and−K).Expression correlation analysis between miRNAs and their predicted targets showed that miR169,miR172,and miR160 displayed expression trends exactly opposite to those of their corresponding predicted targets.Of 550 predicted novel miRNAs,novel_mir_42 was upregulated in shoots under−K but was downregulated under−N and−P.The effects of combined NPK starvation were not a simple addition of the individual stresses on sorghum seedlings.The identified common and specific differentially expressed miRNAs were observed under single and combined NPK deficiencies.These findings will help to further elucidate the functions of microRNAs and their interactions under multiple nutrient deficiency. | Zhenxing Zhu Dan Li Ling Cong Xiaochun Lu | 2021 | The Crop Journal2021，9，2： | 4 |
| 20 | 毛竹PeSCL6基因的克隆及其表达分析显示文摘SCL6基因是植物保持茎端分生组织未分生状态所必需的关键基因之一。采用RT-PCR和RACE方法从毛竹(Phyllostachys edulis Carr.)中获得一个SCL6同源基因,命名为PeSCL6。该基因全长1 894 bp,其中5'端非编码区60 bp,3'端非编码区211 bp,编码区1 623 bp,共编码540个氨基酸。序列分析表明:PeSCL6基因编码的蛋白含有LHRI、VHIID、LHRII、PFYRE和SAW 5个保守区,属于GRAS家族蛋白;该蛋白与水稻、玉米、高粱等单子叶植物的SCL6有较高的一致性(70%以上)。实时定量PCR结果表明:PeSCL6基因为组成型表达,且在叶片中的表达丰度最高;而在即将开花之前和处于盛花期的竹株叶片中PeSCL6表达丰度明显降低,分别为幼龄竹株叶片的1%和14%。PeSCL6基因表达的变化,意味着它可能参与毛竹由营养生长向生殖生长的转换调控。 | 陈东亮 彭镇华 高志民 | 2014 | 南京林业大学学报(自然科学版)2014，38，2： | 3 |
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