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| 1 | 石墨烯纳米复合材料在电化学生物传感器中的应用显示文摘将石墨烯与其他纳米材料复合,是一种拓展或增强其应用的有效方法。借助不同组分间的协同作用,可以改善石墨烯的电学、化学和电化学性质,拓展和增强石墨烯的电化学效应,为固定氧化还原酶,实现直接电化学提供新型、高效的平台,应用于第三代电化学生物传感器的设计和制备,对葡萄糖、胆固醇、血红蛋白、DNA、H2O2、O2、小生物分子等的检测显示出了优异的灵敏度和选择性。本文综述了基于石墨烯构筑的纳米复合材料在电化学生物传感器中的应用研究,包括石墨烯与贵金属、金属氧化物/半导体纳米粒子、高分子、染料分子、离子液体、生物分子等的纳米复合材料,并对石墨烯材料在电化学领域的发展方向和应用前景进行了展望。 | 宋英攀 冯苗 詹红兵 | 2012 | 化学进展2012，24，9： | 27 |
| 2 | 离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的离子对色谱-直接电导检测法分析显示文摘建立了同时测定离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的反相离子对色谱-直接电导检测方法。采用Diamonsil C18分离柱,以离子对试剂-苹果酸-乙腈水溶液为流动相,从流动相组成和色谱柱温度两方面讨论并确定了优化的色谱条件,即以0.15 mmol/L氢氧化四丁铵-0.099 mmol/L苹果酸-20%(v/v)乙腈混合水溶液(pH 6.5)为流动相,柱温25℃。在此条件下,三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子均达到基线分离,且不受其他常见阴离子氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根、硫酸根的干扰。三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子的检出限(信噪比为3)分别为0.21、0.07、0.36、0.12 mg/L。将方法应用于测定离子液体中三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子,加标回收率为95.0%~104.6%。该法简便、快速、灵敏度较高,可满足离子液体样品的检测要求。 | 刘玉珍 于泓 张仁庆 | 2012 | 色谱2012，30，4： | 12 |
| 3 | 微乳液/离子液体协同增敏分光光度法测定水中苯酚显示文摘1引言人体摄入含有一定量苯酚的饮用水后,会出现急性中毒症状,可引起头疼、贫血及神经系统障碍。目前,测定苯酚的方法有电化学法[1]、色谱法[2]和光谱法等。国家规定的环境监测分析方法是4-氨基安替比林(4-AAP)光度法,基于K3Fe(CN)6氧化苯酚生成的氧化物与4-AAP络合显色[3]。但是此法测定灵敏度不高。 | 姜蓉蓉 朱霞石 | 2011 | 分析化学2011，39，6： | 12 |
| 4 | 反相硅胶整体柱离子对色谱法快速测定吡啶离子液体阳离子显示文摘建立了整体柱离子对色谱-紫外检测法梯度淋洗快速分离测定4种吡啶离子液体阳离子的方法。分离采用C18反相硅胶整体柱,以离子对试剂(用柠檬酸调节pH值)-乙腈为淋洗液,并采用多级梯度洗脱程序。实验考察了色谱柱、离子对试剂、乙腈浓度、色谱柱温度及流速对吡啶阳离子保留的影响,并讨论了其保留规律。咪唑阳离子的保留符合碳数规律。最佳色谱条件是:在流速3.0 mL/min,柱温30℃下,以1.0 mmol/L庚烷磺酸钠(pH 4.0)(A)+乙腈(B)为淋洗液进行梯度洗脱。淋洗梯度为0~2.0 min,10%B;2.0~2.5 min,10%~15%B;2.5~4.0 min,15%B;4.0~4.5 min,15%~20%B;4.5~10.0 min,20%B。在此条件下,4种吡啶阳离子可在7 min内基线分离。所测阳离子的检出限(S/N=3)为0.05~0.17 mg/L;峰面积的相对标准偏差(n=5)小于0.6%。将本方法用于实验室合成的离子液体样品和污水样品的分析,加标回收率在95.7%~99.0%之间。本方法准确、快速,具有较好的实用性。 | 孟令敏 于泓 黄旭 马亚杰 | 2012 | 分析化学2012，40，3： | 10 |
| 5 | 离子对色谱法同时分离测定吡啶及咪唑离子液体阳离子显示文摘建立了用紫外检测的反相离子对色谱梯度淋洗同时分离测定4种吡啶离子液体阳离子和5种咪唑离子液体阳离子的方法。实验采用ZORBAX Eclipse XDB-C18反相色谱柱,以离子对试剂水溶液(用柠檬酸调节pH值)+乙腈为流动相,考察了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和色谱柱温度对保留的影响,探讨了相关保留规律,确定最佳色谱条件为:流速1.0 mL/min、柱温30℃,以1.0 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液(pH 4.0)-乙腈为淋洗液进行梯度洗脱。在此条件下,4种吡啶阳离子和5种咪唑阳离子在15 min内达到基线分离。检出限(S/N=3)为0.31~0.54 mg/L,峰面积的相对标准偏差为0.10%~0.75%。将该方法用于实验室合成的离子液体样品分析,加标回收率为94%~98%。该方法准确、可靠,具有较好的实用性。 | 黄旭 孟令敏 于泓 | 2012 | 分析测试学报2012，31，2： | 9 |
| 6 | 整体柱离子对色谱-间接紫外检测法快速分析吡咯烷离子液体阳离子显示文摘建立了快速分析无紫外光吸收的吡咯烷离子液体阳离子的离子对色谱-间接紫外检测法。采用反相硅胶整体柱,以(背景紫外吸收试剂-离子对试剂)水溶液-有机溶剂为流动相,分别讨论了背景紫外吸收试剂、检测波长、离子对试剂、有机溶剂、柱温及流速对分离测定吡咯烷阳离子的影响。最佳色谱条件为:以80%(V/V)(0.5 mmol/L对氨基苯酚盐酸盐-0.1 mmol/L庚烷磺酸钠)水溶液-20%(V/V)甲醇为流动相,检测波长230 nm,柱温30℃,流速2.0 mL/min。在此条件下,N-甲基,乙基吡咯烷阳离子、N-甲基,丙基吡咯烷阳离子和N-甲基,丁基吡咯烷阳离子在1.6 min之内基线分离,检出限(S/N=3)分别为0.02,0.03和0.07 mg/L,相对标准偏差(n=5)小于0.4%。将此方法用于分析实验室合成的离子液体样品,加标回收率在97.4%~98.0%之间。本方法快速、简单、准确、可靠,具有良好的实用性。 | 安莹 于泓 邹春苗 | 2013 | 分析化学2013，41，7： | 8 |
| 7 | 反相离子对色谱-直接电导检测法分析六氟磷酸根离子液体阴离子显示文摘建立了反相离子对色谱-直接电导检测六氟磷酸根(PF6-)离子液体阴离子的分析方法。用DiamonsilC18反相色谱柱为分离柱,以离子对试剂-柠檬酸-乙腈混合水溶液为流动相,考察了离子对试剂、乙腈含量、pH值及色谱柱温度对六氟磷酸根保留的影响,并讨论了相关保留机理。在优化的色谱条件下,即流动相为0.05 mmol/L氢氧化四丁铵-0.038 mmol/L柠檬酸-35%乙腈(pH 5.5),流速1.0 mL/min,色谱柱温度40℃时,PF6-与其它常见阴离子(F-、Cl-、Br-、NO3-、SO24-、BF4-)达到基线分离且保留时间在15 min内。方法检出限(S/N=3)为0.25 mg/L,标准曲线的线性范围为0.5~100.0 mg/L,峰面积和保留时间的相对标准偏差(n=5)分别为0.17%和0.15%。该法用于1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和1-丙基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐两种离子液体中PF6-的测定,加标回收率分别为99%和104%。该方法简单、准确、可靠,实用性好。 | 刘玉珍 于泓 张仁庆 | 2012 | 分析测试学报2012，31，5： | 6 |
| 8 | 基于离子液体修饰碳纳米管电极的碱性磷酸酶电化学检测显示文摘利用自制的离子液体修饰碳纳米管电极(CNTs-ILE),在对CNTs-ILE的特性及对碱性磷酸酶(AP)酶促反应的底物磷酸对硝基苯酯(PNPP)和产物对硝基苯酚(PNP)进行电化学研究的基础上,采用安培法对酶促反应进程实现了持续动态的检测。实验表明,CNTs-ILE的循环伏安特性优于传统玻碳电极,且它在检测PNP时呈现出良好的抗钝化特性。当AP浓度范围在1.0~100 U/L时,电流大小与AP的浓度呈良好的线性关系。本方法可快速检测AP浓度,检测时间在20 min内。CNTs-ILE具有良好的抗钝化、操作简单及制作成本低等特点,在碱性磷酸酶的检测领域中有望得到进一步发展。在传统ELISA基础上,利用CNTs-ILE对具体样本最终的AP酶促反应产物进行电化学检测,通过峰值电流大小确定抗原浓度,为检测以AP为标记酶的抗原和抗体提供了理论依据。 | 茹柿平 吴坚 应义斌 季峰 | 2012 | 分析化学2012，40，6： | 6 |
| 9 | 离子液体在分析化学中应用研究进展显示文摘在分析化学中,离子液体是经常使用的一种液体类型,其主要的原因就是离子液体具有非常多的特点,这些特点使其能够在各类化学反应中产生一些特定的现象,这也是离子液体经常在分析化学中进行使用的原因之一,例如,离子液体在现如今的有机化学合成领域和应用化学领域都有一定的应用。故此,在本文中就将对离子液体在分析化学中应用研究进展进行一定阐述和分析,并且会对离子液体的定义以及各种性质进行一定的介绍,这使得离子液体在分析化学中应用研究进展具有了一定的性质上的依据。 | 张银冰 陈钢 | 2020 | 当代化工研究2020，0，5： | 5 |
| 10 | 离子液体中对苯醌的电化学行为显示文摘采用循环伏安法( CV)和现场光谱电化学方法从分子水平上研究了对苯醌( BQ)在4种离子液体中铂电极上的电化学氧化还原过程.基于在298.15-343.15 K温度范围内对苯醌的伏安曲线,获得了不同温度下对苯醌的扩散系数(D),进而求得其扩散活化能(Ea).利用现场红外光谱电化学循环伏吸及导数循环伏吸法同时跟踪电化学过程中反应物、中间体及产物随时间(电位)的变化.光谱电化学结果表明,苯醌在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐( BMIMBF4)和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐( BMIMPF6)中与在乙腈中类似,先生成苯醌阴离子自由基,随后进一步还原为二价阴离子. | 李彤 金葆康 | 2014 | 高等学校化学学报2014，35，4： | 4 |
| 11 | 离子液体研磨法骨骼的溶解工艺研究显示文摘氯化胆碱-尿素离子液体对骨骼中的胶原具有一定的溶解能力,采用研磨的方式,以鸡骨为原料,选择氯化胆碱-尿素离子液体进行溶解,分析实验中固液比(鸡骨与离子液体质量比)、溶解温度、溶解时间对鸡骨溶解量的影响,设计了单因素实验和正交实验。结果表明,鸡骨溶解量随溶解温度的升高而增加,但在不同溶解时间及固液比下溶解率在某一范围波动;离子液体溶解鸡骨的最佳工艺参数为:溶解时间4 h,溶解时固液比1∶25,溶解温度140℃。采用FT-IR红外光谱仪对骨骼的溶解产物及溶解前后鸡骨进行分析,初步判定鸡骨在离子液体中的溶解属于直接溶解,溶解产物为鸡骨羟基磷灰石,并确定离子液体可回收利用。 | 阮孝慈 王鹏飞 杨富帮 邓宇 | 2017 | 杭州化工2017，47，1： | 2 |
| 12 | 离子液体电导率及溶解硅产业副产物SiCl_4研究显示文摘以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐([BMIM]OTf)、1-辛基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([OMIM]NTf2)为溶剂,考察温度、PC添加量对SiCl_4溶解量的影响,并研究离子液体在不同条件下的电导率。结果表明,在不同温度下,[OMIM]NTf2的溶解效果比[BMIM]OTf好,两种离子液体对SiCl_4的溶解效果随温度的降低而上升,0℃时,[OMIM]NTf2溶解量达到最大为0.6g/mL。PC可溶解少量SiCl_4,平均稳定在0.06g/mL,且溶解量受温度影响较小。离子液体电导率较低,[BMIM]OTf较[OMIM]NTf2的电导率要高,随着温度的升高电导率增大,添加PC后两者电导率都显著提升。建议在0℃下利用[OMIM]NTf2溶解SiCl_4,同时按照离子液体、PC按1∶1质量比配制电解液,此时电导率为15.08mS/cm。 | 程成 张承龙 王景伟 白建峰 苑文仪 徐敏 | 2016 | 有色金属(冶炼部分)2016，，8： | 1 |
| 13 | 离子液体修饰的杂化硅整体柱的制备及其电色谱性能显示文摘合成了含有烯丙基的离子液体氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑(AMIMCl),采用自由基聚合反应将其固定到含有乙烯基的杂化硅整体柱表面,制备了离子液体修饰的杂化硅整体柱。在酸性环境下,利用该整体柱分离了核苷酸、酚类物质和苯甲酸类化合物,与未进行修饰的整体柱相比,离子液体修饰的杂化硅整体柱的电渗流反向,分离选择性明显提高,这可能是戊基链提供的疏水作用、咪唑环提供的氢键作用和静电作用所导致。以苯甲酸类化合物为分离对象,考察了柱内和柱间重现性,结果表明:5次连续进样的柱内迁移时间相对标准偏差(RSD)小于4.0%,制备的3根柱子柱间迁移时间的RSD为9.0%~9.8%。 | 冯睿 沈敏 王明明 陈浩 曾昭睿 | 2011 | 分析化学2011，39，6： | 1 |
| 14 | 离子液体溶解珊瑚石工艺条件研究显示文摘以珊瑚石为原料,选择氯化胆碱-甘油离子液体进行溶解,设计了单因素实验和正交实验,分析实验中固液比(珊瑚石与离子液体质量比)、溶解时间、溶解温度对珊瑚石溶解率的影响。结果表明,珊瑚石溶解率随溶解温度及离子液体用量的升高呈现先增加后降低的趋势,但随溶解时间的增加溶解率增大后趋于稳定;离子液体溶解珊瑚石的最佳工艺参数为:溶解时间为4.5h,溶解时固液比为1:17.5。溶解温度为110℃。采用热偏光显微镜对离子液体中珊瑚石的溶解过程进行观察,发现随着时间的延长离子液体对珊瑚石具有一定的溶解作用;采用FT-IR红外光谱仪对珊瑚石原样及溶解后产物进行分析,初步判定珊瑚石的溶解产物为碳酸型羟基磷灰石,并确定离子液体可回收利用。 | 阮孝慈 邓宇 | 2017 | 杭州化工2017，47，4： | 0 |
| 15 | 分析化学中对离子液体的应用研究显示文摘文章主要对分析化学中离子液体的具体应用进行分析研究,深入探索离子液体化学组成成分和特点,以及离子液体在毛细管电泳、萃取分离等方面的应用,以期促进离子液体在分析化学中的进一步应用。 | 李福君 | 2017 | 石化技术2017，24，1： | 0 |
| 16 | 氯化胆碱-尿素离子液体合成及性能研究显示文摘以氯化胆碱、尿素为原料合成氯化胆碱-尿素低共融体系离子液体,考察原料配比、反应温度、反应时间对离子液体合成的影响。最佳合成条件为:n(尿素)∶n(氯化胆碱)=2∶1,反应温度为80℃,反应时间为90 min。利用傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见分光光度计、旋转黏度计以及溶血实验对合成产物进行检测。合成产物的红外光谱图与氯化胆碱-尿素离子液体谱图一致;由紫外可见分光光度计检测可知,氯化胆碱-尿素低共融体系合成过程中透过率随时间的延长而增大,最终趋于稳定;合成的离子液体的黏度随温度的升高而减小;溶血实验结果表明,合成的离子液体不会发生溶血现象,具有良好的生物相容性。利用合成的离子液体溶解牛皮胶原,通过分析溶解产物的红外光谱可知,离子液体能够直接对牛皮中胶原进行物理溶解。 | 阮孝慈 李佳彤 梁书然 邓宇 | 2018 | 现代化工2018，38，1： | 0 |
| 17 | 离子液体及其在电分析化学中的应用研究显示文摘现代科研的快速发展,为各行业领域注入新鲜的活力,以电化学领域为典型代表,充分吸纳离子液体的优势。从许多以往研究中都可发现,离子液体在优势上主要表现为适用于电化学电位窗口且在导电性等方面较强,适用于现代传感器、电极等各方面。本文主要对离子液体的相关概述、以溶剂为形式的离子液体、新型碳糊电极中离子液体的应用以及电分析化学中离子液体的应用进行探析。 | 陈正 | 2016 | 化学工程与装备2016，，2： | 0 |
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