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| 1 | 残端痛性神经瘤显示文摘 | 官士兵 陈德松 顾玉东 | 2001 | 中华手外科杂志2001，17，B06： | 21 |
| 2 | 高频电刀焦化处理神经残端预防痛性神经瘤的实验研究显示文摘目的研究高频电刀焦化处理神经残端预防痛性神经瘤形成的效果。方法取18只成年新西兰大白兔的左侧坐骨神经用高频电刀切断并焦化,右侧坐骨神经用锋利刀片切断处理,于术后2、4及8周各取大白兔6只观察神经残端大小并做组织切片进行比较,并采用SPSS13.0统计软件对标本大小进行分析。结果实验组与对照组的神经残端大小有显著差异,有统计学意义;组织学上对照组有明显的瘤体结构形成,而实验组只存在轻度的增生改变。结论利用高频电刀焦化处理神经预防残端神经瘤形成的是一种效果好,操作简单快捷的优良方法,本实验为临床应用提供了理论依据。 | 张向阳 帅克宁 郑杰 胡斌 谢辉 | 2009 | 生物骨科材料与临床研究2009，6，5： | 5 |
| 3 | 长段神经液氮冷冻防治残端神经瘤的临床体会显示文摘采用液氮冷冻治疗截肢或截指患者19例,冷冻神经长度20~45 mm,随机选择同期行神经拉长切断的截肢或截指患者20例进行对照.19例冷冻治疗病例中出现偶发性疼痛3例,残端对机械刺激不敏感,不限制肢体的残余功能;而对照组出现经常性疼痛12例,偶发性疼痛4例,对机械刺激敏感11例,对肢体的残余功能影响大. | 杨绍安 肖晓桃 余斌 童斌辉 | 2001 | 第一军医大学学报2001，21，10： | 1 |
| 4 | 长段神经液氮冷冻预防大鼠残端神经瘤形成过程中脊髓后角P物质变化显示文摘目的本实验旨在探讨长段神经液氮冷冻预防大鼠残端神经瘤形成脊髓后角P物质变化。方法20只大鼠切断双侧坐骨神经,左侧神经残端液氮冷冻(12±2)mm,右侧设为对照侧,观察20周及28周,采用光镜组织学方法进行评价,SP法免疫组织化学染色检查脊髓后角P物质变化并进行图像分析。结果20例对照侧均有坐骨神经瘤形成,而神经残端经冷冻处理后未见神经瘤形成,冷冻侧P物质的分布范围及部分区域的密度明显低于对照侧,图像分析及统计学分析显示光密度及染色面积均有显著差异(P<0.05)。结论长段神经液氮冷冻预防残端神经瘤形成的过程中脊髓后角P物质的明显减少可能说明神经瘤性伤害性刺激可促使脊髓后角P物质的释放。 | 杨绍安 肖晓桃 | 2007 | 南方医科大学学报2007，27，8： | 0 |
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