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| 1 | 37例儿童糖尿病类型及病因分析显示文摘目的:通过对儿童糖尿病(DM)患者资料的分析,探讨儿童DM的临床特征。方法:收集住院的37例DM患儿的临床表现、实验室检查、治疗转归等资料,分析儿童DM的类型、发病年龄、并发糖尿病酮症酸中毒(DKA)情况及DM相关抗体的变化。结果:37例DM患儿中,1型糖尿病(T1DM)32例(86.5%),2型糖尿病(T2DM)4例(10.8%),新生儿糖尿病(NDM)1例,T1DM的发病率高于T2DM(P〈0.05);随着年龄的增长,DM发病率逐渐升高(χ^2=12.25,P〈0.05);发病前有感染病史者比无感染病史者DKA的发病率高(P〈0.05);T1DM患儿较非T1DM患儿C肽明显下降(P〈0.05);T1DM患儿糖尿病自身抗体阳性,其中谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)的敏感性最高(63.7%)。结论:T1DM是儿童DM的主要类型,DKA是儿童T1DM患者就诊的重要原因。 | 刘毓 陆艳 蔡琴 | 2016 | 贵阳医学院学报2016，41，5： | 7 |
| 2 | 儿童糖尿病198例显示文摘目的探讨儿童糖尿病(DM)的临床特点,为临床诊治提供理论依据。方法对1999年1月-2009年3月在本院住院的198例DM患儿的临床表现和实验室检查进行回顾性临床分析。结果 198例DM患儿中,男97例,女101例。均为首诊病例;发病高峰年龄为5~6岁及9~11岁;首诊例数逐年增加,2008年较1999年增加了3.7倍;其中1型糖尿病(T1DM)174例(占88.9%),2型糖尿病7例(占3.5%),新生儿DM 14例(占7.1%),其他3例(占1.5%)。首诊的T1DM患者中,酮症酸中毒(DKA)的发生率为42.0%;发病前有感染史者55例,与无感染史者比较,DKA的发生率有统计学差异(P<0.01)。有DM家族遗传史者23例。并甲状腺功能亢进症2例;并暂时性甲状腺功能减低症31例;并肝功能异常30例,肾功能异常12例,血脂异常48例,尿蛋白阳性27例。糖化血红蛋白为(12.0±1.8)%;共分析了25例T1DM患者的自身抗体,胰岛细胞抗体阳性率为28%,胰岛素自身抗体的阳性率为20%,谷氨酸脱羧酶自身抗体(GADA)阳性率为72%。结论首诊的儿童DM逐年增加,以T1DM为主;新生儿DM增加明显;DKA是T1DM患者就诊的重要原因;首诊的T1DM者中,感染是发生DKA的重要诱因;儿童DM常合并暂时性甲状腺功能减低症、肝肾功能异常及血脂异常;糖尿病自身抗体中GADA的阳性率最高。 | 张文 刘丽 李秀珍 黄永兰 程静 | 2011 | 实用儿科临床杂志2011，26，20： | 7 |
| 3 | 甲状腺功能亢进症患者血浆生长激素释放肽水平的变化及其影响因素分析显示文摘目的:探讨甲状腺功能亢进症患者血浆生长激素释放肽(Ghrelin)水平的变化及其影响因素。方法选择55例甲状腺功能亢进症患者作为观察组,同期55例健康体检者作为对照组,采用酶联免疫法对及甲状腺功能亢进症患者治疗前后的血浆进行测定,比较两组患者及甲状腺功能亢进症患者治疗前后体脂百分比、Ghrelin、S-TSH 及 FT3、FT4的水平,并分析 FT3、FT4、体脂百分比及 S-TSH 与血浆 Ghrelin 的关系。结果与对照组相比,观察组患者体脂百分比及 Ghrelin 与 S-TSH 的水平均较低,而 FT3、FT4水平较高,两组比较差异有统计学意义(t1=5.021,t2=9.628,t3=23.054,t4=29.325,t5=28.967,均 P <0.05);与治疗前相比,观察组患者治疗后体脂百分比及 Ghrelin 与 S-TSH 的水平均较高,而 FT3、FT4水平较低,治疗前后比较差异有统计学意义(t6=5.282,t7=8.651,t8=21.835,t9=27.126,t10=26.855,均 P <0.05);经相关性分析得出:FT3及 FT4与血浆 Ghrelin 水平呈负相关(r =-0.44,-0.39,均 P <0.05);体脂百分比及 S-TSH 与血浆Ghrelin 水平呈正相关(r =0.31,0.33,均 P <0.05)。结论甲状腺功能亢进症患者血浆 Ghrelin 水平较健康人低,且其水平高低与 FT3、FT4、体脂百分比及 S-TSH 相关,以上指标的检测均对甲状腺功能亢进症患者病情的评估具有重要价值。 | 陈羡人 高雅文 包三裕 窦玲 | 2015 | 中国基层医药2015，22，20： | 5 |
| 4 | Ghrelin及其受体在大鼠中枢神经系统的分布特征及比较显示文摘目的观察ghrelin及其受体生长激素促分泌素受体(GHS-R)在大鼠中枢的分布特征及表达水平。方法采用免疫组织化学和图像分析方法观察ghrelin和GHS-R在大鼠中枢的分布特征及在与消化功能相关脑区的表达水平。结果 Ghrelin与GHS-R免疫阳性表现为细胞膜染色,部分有细胞质着色,在中枢的海马(HIP)、弓状核(ARC)、室旁核(PVN)、杏仁核、延髓、小脑等部位均有表达。在与消化功能密切相关的脑区,二者表达量较多。Ghrelin在下丘核的PVN和下丘脑外侧区(LH)表达最多,免疫反应阳性细胞数分别为116.31±7.76和107.02±8.80,明显高于ARC(75.12±5.59)、下丘脑背内侧核(DMH)(56.84±7.07)和下丘脑腹内侧核(VMH)(62.54±6.93),差异有统计学意义(P<0.05);在HIP的CA3区表达最多,免疫反应阳性细胞数为123.20±11.17,明显高于CA1区(67.46±6.93)、CA2区(37.91±5.21)和CA4区(59.96±6.73),差异有统计学意义(P<0.05)。GHS-R在下丘脑的PVN和ARC表达最多,免疫反应阳性细胞数分别为111.06±11.80和97.06±10.37,明显高于LH(74.70±6.04)、DMH(58.65±7.28)和VMH(48.24±6.58),差异有统计学意义(P<0.05);在HIP的CA3和CA4区表达最多,免疫反应阳性细胞数分别为103.79±9.23和86.48±7.25,明显高于CA1区(51.16±6.56)和CA2区(43.39±5.11),差异有统计学意义(P<0.05)。Ghrelin和GHS-R在杏仁内侧核均有强阳性表达,免疫反应阳性细胞数分别为140.22±9.07和115.66±7.35,明显高于其他核区,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ghrelin可能作为神经调节递质广泛作用于中枢各脑区,尤其是HIP、杏仁核、下丘脑等与消化功能相关的脑区,通过其受体GHS-R发挥各种生理调节作用。 | 王燕 史海涛 姜炅 赵菊辉 贾淼 李雪荣 | 2014 | 新乡医学院学报2014，31，8： | 2 |
| 5 | 甲状腺功能亢进症患者血浆Ghrelin水平的变化及其影响因素显示文摘目的:探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患者血浆生长激素释放肽(Ghrelin)水平的变化及其影响因素。方法:分别于治疗前后对43例甲亢患者(观察组)与43例健康人进行甲状腺激素、空腹血糖、血浆Ghrelin、身体成分检测,并进行对比分析,探讨甲亢患者血浆Ghrelin水平的变化及影响因素。结果:观察组与对照组年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前体重、体质量指数(BMI)、体脂比例、血浆Ghrelin及超敏促甲状腺素(S-TSH)均低于对照组,而血清游离T3(FT3)、游离T4(FT4)、及空腹血糖(FPG)则高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05);观察组治疗后体重、体脂比例、BMI、Ghrelin以及S-TSH均增高,FT3、FT4及FPG降低,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05);血浆Ghrelin水平与体脂比例、S-TSH均呈显著正相关(r=0.26,P<0.05;r=0.29,P<0.01),与FT3、FT4均呈显著负相关(r=-0.42,r=-0.38,P<0.01)。结论:甲亢患者血浆Ghrelin水平随甲亢病情变化而变化,与体脂比例、S-TSH呈正相关,与FT3、FT4呈负相关,对甲亢病情的评估及疗效的判定等均具有重要意义。 | 李利辉 陈凯东 窦汝香 | 2014 | 海南医学院学报2014，20，2： | 1 |
| 6 | 精神分裂症患者醌氧化还原酶1 C609T 多态性与血脂水平相关性研究显示文摘目的:探讨醌氧化还原酶1 C609 T 基因多态性与精神分裂症患者血脂水平的相关性。方法对328例精神分裂症患者血脂水平及醌氧化还原酶1 C609 T基因多态性进行检测分析。结果本组患者醌氧化还原酶1 C609T位点CC、CT 和 T T基因型频率分别为43.9%、42.1%和14.0%;C和T等位基因频率分别为66.3%和33.7%。醌氧化还原酶1 C609T基因型频率、等位基因频率与患者血脂水平均无显著相关性(P>0.05)。结论醌氧化还原酶1基因C609T位点在精神分裂症患者中存在多态性,其基因型频率、等位基因频率与患者的血脂水平无显著相关性。 | 张炳奎 杨保春 赵若莲 | 2014 | 临床心身疾病杂志2014，20，2： | 0 |
| 7 | 广州番禺区汉族人群2型糖尿病与Preproghrelin基因rs96217位点单核苷酸多态性关系分析显示文摘目的探讨广州番禺区汉族人群2型糖尿病与Preproghrelin基因rs96217位点单核苷酸多态性的关系。方法随机抽取广州番禺区汉族人群中120例2型糖尿病患者为研究组,120例健康正常人为对照组。采集两组研究对象的DNA,通过PCR-RFLP,对两组研究对象的Preproghrelin基因rs96217位点的基因型及组间基因型等进行对比分析。结果研究组120例样本中,90例CC,基因型频率为0.750;26例AC,基因型频率为0.217;4例AA,基因型频率为0.033。对照组120例样本中,99例CC,基因型频率为0.825;21例AC,基因型频率为0.175;0例AA,基因型频率为0.00%。组间基因型与等位基因频率对比,结果无统计学差异(P﹥0.05)。结论广州番禺区汉族人群2型糖尿病与Preproghrelin基因rs96217位点单核苷酸多态性之间无统计学差异,但2型糖尿病患者存在AA基因型,健康正常人未显示,应在今后进行更为深入的研究。 | 黄祥彬 | 2016 | 疾病监测与控制2016，10，4： | 0 |
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