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| 1 | 三氧化二砷对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响显示文摘目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及其分子机制。方法利用MTS/PMS法检测As2O3对SMMC-7721细胞增殖的影响;划痕愈合和侵袭实验检测As2O3对SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力的影响;实时定量PCR、Western印迹检测As2O3作用SMMC-7721细胞后MMP-9的表达。结果 2.0μmol/L的As2O3对肿瘤细胞增殖有抑制作用;划痕实验结果显示,2.0μmol/LAs2 O3处理SMMC-7721细胞12和24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明As2 O3可抑制SMMC-7721细胞迁移。Transwell实验结果显示,2.0μmol/LAs2O3处理SMMC-7721细胞12 h和24 h后,穿膜细胞数较未处理组明显减少(P<0.05),表明As2O3可抑制SMMC-7721细胞侵袭能力。实时定量PCR和Western印迹结果显示,以2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞后,MMP-9 mRNA和蛋白表达均明显下调(P<0.05)。结论 As2O3可通过抑制肿瘤细胞增殖、迁移及侵袭,抑制肿瘤的转移。 | 李海燕 曹励民 王娟 | 2013 | 中国老年学杂志2013，33，11： | 15 |
| 2 | 三氧化二砷对肝癌细胞表达PTTG1和VEGF的影响及其意义显示文摘目的观察三氧化二砷(As2O3)对人肝癌细胞株BEL-7402和SMMC-7721的作用及其可能机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测As2O3对两种细胞的生长活性;用流式细胞仪测定经不同浓度As2O3溶液处理后的两种细胞的周期变化,并用Annexin V-FITC与PI双染法检测细胞凋亡;用实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测As2O3对两种细胞垂体肿瘤转化基因1(PTTG1)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响;用蛋白免疫印迹法(western-blotting)检测As2O3对两种细胞PTTG1和VEGF蛋白表达的影响。结果 As2O3可显著抑制BEL-7402和SMMC-7721细胞的生长,并呈量效关系(r=0.973,P<0.01;r=0.985,P<0.01),半数抑制浓度(IC50)分别为4.38μmol/L和5.16μmol/L。BEL-7402和SMMC-7721经As2O3处理后均发生显著凋亡(P<0.01)。As2O3能显著下调两种细胞PTTG1和VEGF mRNA及蛋白的表达(P<0.01),并使细胞周期阻滞在G2/M期。结论 As2O3可有效抑制人肝癌细胞的生长增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期及下调PTTG1和VEGF的表达有关。 | 段建华 陈鉴 钱燕敏 马良 | 2012 | 国际消化病杂志2012，32，2： | 10 |
| 3 | 三氧化二砷抑制人肝癌SMMC-772细胞侵袭及其机制显示文摘目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对人肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法:划痕愈合和侵袭实验检测As2O3对SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力的影响;Real-time PCR、Western blot法检测As2O3作用SMMC-7721细胞后CD147、MMP-2的表达。结果:划痕实验结果显示,2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞12 h和24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明As2O3可抑制SMMC-7721细胞迁移。Transwell实验结果显示,2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞12 h和24 h后,穿膜细胞数较未处理组明显减少(P<0.05),表明As2O3可抑制SMMC-7721细胞侵袭能力。Real-time PCR结果显示,以2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞6、12、24 h后,CD147和MMP-2 mRNA表达均明显下调(P<0.05)。Western blot结果显示,2.0μmol/L As2O3处理SMMC-7721细胞12、24、48h后,CD147和MMP-2蛋白表达均明显降低(P<0.05)。结论:As2O3可抑制人肝癌SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调CD147和MMP-2有关。 | 李海燕 曹励民 | 2012 | 细胞与分子免疫学杂志2012，28，12： | 9 |
| 4 | 食管癌细胞诱导肥大细胞迁移的小鼠模型显示文摘目的建立小鼠肥大细胞(mast cell,MC)迁移模型,探讨化疗药物三氧化二砷对人食管癌EC109细胞株生长的杀伤机理。方法利用肥大细胞的特征性蛋白酶抗体及其免疫荧光标记MC和PI标记EC109细胞内DNA;以流式细胞术分析小鼠腹腔液中肥大细胞各亚型的百分率及肿瘤细胞周期变化;使用激光扫描共聚焦显微镜显示肥大细胞内分泌颗粒的分布。并通过组织化学方法,观察各种诱导处理后小鼠肠组织肥大细胞由肠道向腹腔移动的变化。结果①根据流式细胞仪点图分布分析,将小鼠肥大细胞分为:类胰蛋白酶阳性、类糜蛋白酶阴性(MC T);类糜蛋白酶阳性、类胰蛋白酶阴性(MC C)和类胰蛋白酶阳性、类糜蛋白酶阳性(MC TC)三种亚型,且T型MC明显多余TC型和C型(P<0.05);以共聚焦显微镜显示三种亚型的MC均含有丰富的分泌颗粒并分布于细胞膜内侧,为其出芽突起形成储备的状态。②经组织切片观察到诱导处理后小鼠肠组织MC由肠道向腹腔移动,且胰酶对MC的诱导作用大于食管癌细胞和As2O3。③经诱导迁移入腹腔的MC可能与癌细胞周期由S期向G2/M期跨越相关;As2O3能延迟食管癌细胞的G0/G1期,阻碍细胞向S期跨越,从而抑制食管癌细胞的生长。结论食管癌细胞移入小鼠腹腔,主要诱导T型MC参与免疫反应。在生物机体内环境(这里指MC影响)的条件下,As2O3对肿瘤细胞生长的作用主要表现为促使癌细胞周期的G0/G1期向S期跨越延迟,或G2/M期进入细胞分裂的延迟。 | 刘柳 朴仲贤 沈志忠 李伟秋 谢仰民 李恩民 林珏龙 | 2012 | 中国实验动物学报2012，20，5： | 3 |
| 5 | 三氧化二砷抗肿瘤作用研究进展显示文摘三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O)3临床对人早幼粒细胞白血病具有显著疗效,对其它多种恶性肿瘤也有一定的疗效.研究显示As2O3的抗肿瘤作用是通过多个靶点和多种途径而发挥,与诱导细胞凋亡、抑制细胞周期等有关.综述了As2O3的临床应用现状和作用机制研究进展. | 陈亚娟 卿晨 | 2012 | 昆明医科大学学报2012，33，S1： | 3 |
| 6 | 砷剂对吉非替尼耐药非小细胞肺癌裸鼠皮下肿瘤的作用显示文摘旨在研究三氧化二砷对吉非替尼耐药非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株NCI-H1975建立的裸鼠皮下肿瘤模型的作用效果。将NCI-H1975细胞(8×106个/只)注射于裸鼠右腋下,待肿瘤长到100 mm3时,随机将小鼠分为3组,对照组(生理盐水200μL,腹腔注射),砷剂组(三氧化二砷5 mg/kg,腹腔注射)以及吉非替尼组(吉非替尼125 mg/kg,灌胃)。裸鼠接种肿瘤细胞待肉眼可见的肿瘤出现后,每天测量肿瘤的长径和短径,计算肿瘤体积。药物作用18 d时,对小鼠进行整体拍照后进行安乐死,分离肿瘤、肺、脾等脏器,分别进行病理和电镜检测。结果显示:与对照组和吉非替尼组相比,砷剂组小鼠的肿瘤体积、重量及脾脏指数显著(P<0.05)或极显著降低(P<0.0001,P<0.01);肿瘤组织病理观察发现,与对照组和吉非替尼组相比,砷剂组肿瘤内出现明显坏死灶;电镜结果显示,砷剂组肿瘤内部能观察到自噬体;肺部病理结果显示,与对照组和吉非替尼组相比,砷剂组的肺泡壁较薄,仅见少许淋巴细胞浸润。研究表明,在裸鼠体内,砷剂能够抑制吉非替尼耐药NSCLC皮下移植瘤生长,诱导肿瘤发生自噬和坏死,保护肺部结构的完整性。 | 沈艳 毛建华 王华枫 阮铮 李祥瑞 | 2022 | 畜牧与兽医2022，54，10： | 0 |
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