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| 1 | 西藏色季拉山急尖长苞冷杉种群点格局分析显示文摘基于4 hm2色季拉山长期监测样地调查资料,采用成对相关函数点格局方法,分析西藏色季拉山冷杉林群落优势种急尖长苞冷杉种群活立木不同生长阶段和不同大小死亡木的空间格局及它们之间的空间关联性.结果表明:急尖长苞冷杉种群活立木径级分布连续,呈倒"J"型,为增长型种群.小树在小尺度(0~7 m)上呈显著聚集分布,随着龄级和研究尺度的增加,冷杉种群聚集强度逐渐减弱,最终趋向于均匀或随机分布格局.小树与大树、中树与大树在小尺度(0~35和0~30 m)上呈负关联,在大尺度(45~100和80~100 m)上呈正关联,且个体间龄级相差越大,其关联性越强.冷杉死亡所释放的空间不足以影响大树对小树的距离制约,大径级死亡木与小树在小尺度(0~34和5~27 m)上具有负关联性,在大尺度(49~100和73~100 m)上具有正关联性.自疏作用和Janzen-Connell假说中的距离制约效应可能是色季拉山急尖长苞冷杉种群空间格局形成的重要原因. | 解传奇 田民霞 赵忠瑞 郑维列 王国严 | 2015 | 应用生态学报2015，26，6： | 28 |
| 2 | 气候变暖对中国栓皮栎地理分布格局影响的预测显示文摘利用DIVA-GIS软件对中国栓皮栎的地理分布及气候特征进行研究,并用该软件中的Bioclim和Domain两个模型评估未来潜在分布区对气候变暖的响应.结果表明:中国栓皮栎分布区可分为横断山脉区、云贵高原区、华北山地区、华东山丘区、辽鲁半岛区、台湾海岛区和秦岭巴山区7个亚区,跨越7个温度带、2个干湿区、17个气候区,包括8种气候类型.秦岭-大巴山-伏牛山为栓皮栎的现代多度中心.适合栓皮栎生长的年平均温度为7.5~19.8℃,年降雨量为471~1511 mm.Domain和Bioclim模型的受试者工作特征曲线下的面积(AUC值)分别为0.910、0.779,前者预测的高度适生区为秦岭、大巴山、伏牛山、桐柏山、大别山、云贵高原东部和西部、苏皖南部丘陵和华北部分山地.气候变暖趋势下栓皮栎潜在分布区可能向北回缩,面积减小. | 李垚 张兴旺 方炎明 | 2014 | 应用生态学报2014，25，12： | 23 |
| 3 | 中国特有珍稀濒危树种银缕梅种群结构和空间格局显示文摘选择浙江和安徽两地的银缕梅(Parrotia subaequalis)种群为研究对象,以空间序列代替时间变化的方法研究银缕梅种群结构,采用方差/均值比的t检验法进行分布格局的判定,并结合丛生指数(I)、负二项参数(K)、Cas-sie指数(CA)和聚块性指数(IPA)分析聚集度。结果表明,银缕梅种群分布格局表现为由低龄级的集群分布向高龄级的随机分布过渡的趋势,但总体上呈集群分布,这主要与银缕梅种群的萌蘖繁殖方式、种内自疏及生境异质性有关。对种群龄级结构、种群存活曲线和静态生命表的分析,均反映出银缕梅种群结构波动性较大,稳定性差,更新能力不足,为衰退型种群。 | 龚滨 夏洋洁 张光富 陆芸 孙国 | 2012 | 生态与农村环境学报2012，28，6： | 17 |
| 4 | 珍稀濒危植物金花茶的点格局分析显示文摘金花茶(Camellia nitidissima Chi)是一种珍稀濒危的观赏植物,为林下常绿灌木或小乔木,分布区非常狭小。基于广西防城金花茶自然保护区1hm2次生林固定样地的调查数据,采用单变量和双变量成对相关函数分析了金花茶的空间分布格局及其与样地25个主要树种之间的空间关联性。结果表明:金花茶种群径级结构呈现倒'J'型分布,有小径级个体储备,种群较稳定;金花茶在空间上呈聚集分布,随着尺度的增大,聚集强度逐渐减小;金花茶对资源的利用和生境的适应性与群落中的其他主要树种差异较大;金花茶与样地25个主要树种之间的空间关联性达88%,其中与金花茶呈负相关的树种占60%,明显多于呈正相关的树种;25个主要树种中的6个群落中上层物种,在空间格局上与金花茶呈显著性正相关,恰好为金花茶的生存创造了适宜的林下环境。 | 黄明钗 史艳财 韦霄 吴林芳 吴儒华 潘子平 曹洪麟 | 2013 | 生态学杂志2013，32，5： | 17 |
| 5 | 黄龙山天然次生林辽东栎种群空间格局显示文摘种群的空间分布格局是研究种群特征、种间相互作用以及种群与环境关系的重要手段。为更好地了解黄龙山天然次生林内辽东栎(Quercus wutaishanica)的种群特征,在该林区中油松(Pinus tabulaeformis)-辽东栎-白桦(Betula platyphylla)天然次生混交林和辽东栎天然次生纯林内分别选取并设立1块1 hm2的样地。根据样地调查规范对两块样地中的乔木进行空间定位并进行每木调查。研究参照静态生命表,采用径阶替代年龄的方法,将辽东栎种群不同生长阶段的分段问题转换为根据胸径(DBH)的大小划分生长阶段。研究中将辽东栎划分为4个不同生长阶段:幼龄阶段A,3 cm≤DBH<10 cm;中龄阶段B,10 cm≤DBH<20 cm;近熟龄阶段C,20 cm≤DBH<30 cm;成过熟龄阶段D,DBH≥30 cm。利用O-ring统计分析方法的手段,分析2块样地中辽东栎的种群空间分布格局。本次研究分别采用单变量、双变量分析方法分析各生长阶段的空间格局、不同生长阶段间相互关联性。结果表明:(1)辽东栎种群在两块样地内的径级结构均符合倒'J'型,从径级分布角度说明两块样地的天然更新状况都良好;(2)辽东栎的空间分布格局与尺度有密切关系,两块样地在大、中尺度水平上基本表现为随机分布,但是在较小尺度上均表现为聚集分布,在样地Ⅰ中0—6 m尺度上尤为突出;(3)同一样地内各生长阶段的空间分布格局不同,幼龄个体在小尺度均表现为聚集分布,在样地Ⅱ中0—11 m尺度上尤为突出;(4)样地中不同生长阶段间相互关联性也不尽相同,样地Ⅰ中各生长阶段间关联性均不明显;样地Ⅱ中,幼龄的个体与中龄的个体间在小尺度上表现出显著的正相关性,而与近熟个体和成、过熟个体在小尺度上表现为明显的负相关性。在2—5 m尺度上,中龄个体与成过熟个体也表现出一定的负相关性。辽东栎种群是黄龙山天然次生林重要的建群种之一,研究其不同生长阶段个体的空间分布规律有助于掌握黄龙山区辽东栎生长现状;研究不同生长阶段的空间关联性有利于深入了解其群落的发展趋势,并为对种群聚集性较大的区域开展结构化森林经营提供重要依据。 | 王道亮 李卫忠 曹铸 王庆 王广儒 | 2016 | 生态学报2016，36，9： | 17 |
| 6 | 桥山林区麻栎种群不同发育阶段空间格局及关联性显示文摘为探究麻栎种群不同发育阶段的空间分布特征及关联性,以黄土高原南部桥山林区麻栎天然次生林为研究对象,用L(r)函数对麻栎种群不同发育阶段空间分布特征及关联性进行分析。结果表明:(1)样地内麻栎种群各发育阶段数量结构均为不规则倒'J'型,种群结构稳定,能实现持续更新。(2)麻栎种群总体的空间分布特征受生境异质性影响较大,纯林样地中,种群在0—10 m尺度上表现为高强度聚集分布,5—35 m尺度表现为低强度聚集;混交林样地中,0—5 m尺度上表现为高强度聚集分布,5—35 m尺度上则表现为低强度聚集分布。(3)随着种群的发育及尺度的增大,麻栎种群空间聚集强度减弱,纯林样地内,麻栎幼苗在0—6 m的小尺度表现为聚集分布,6—12 m尺度上表现为随机分布;幼树在各尺度上均表现为聚集分布;中龄树与成龄树在各尺度上均表现为随机分布。混交林样地中,仅幼苗在0—6 m尺度上表现为聚集分布,其余各阶段在各尺度下均趋于随机分布。(4)种群不同发育阶段不同尺度空间关联性不同,纯林样地中,幼苗与幼树在1—2 m小尺度上呈负相关,幼树与中龄树在8 m尺度呈正相关,其余各生长阶段之间在任意尺度上均无关联性;混交林样地中,幼树与中龄树在2—12 m尺度上表现为正相关,其余各生长阶段之间在各尺度上均无关联。在未来的森林经营中,应对不同发育阶段、不同生境的种群进行不同抚育措施,促进种群良性发育。 | 薛文艳 杨斌 张文辉 于世川 | 2017 | 生态学报2017，37，10： | 16 |
| 7 | 滇中次生常绿阔叶林优势树种的空间格局显示文摘采用Ripley的点格局分析方法对滇中次生常绿阔叶林中优势种滇青冈(Cyclobal-anopsis glaucoides)和滇油杉(Keteleeria evelyniana)的分布格局以及不同径级分株之间的相互关系进行了分析。结果表明:(1)总体来看,两个优势物种各径级株数分布较均匀,二者的增长处于稳定期。(2)两个优势物种在总体上及不同径级阶段主要呈聚集分布。随径级的增加,滇青冈种群的聚集程度逐渐降低,而滇油杉种群的聚集程度呈现降低-增加-降低的趋势。两个优势物种的幼树、中树和大树主要呈空间正相关或无空间关联性。(3)两优势种群不同径级之间在不同尺度下基本上无关联性,这可能是二者的生存策略存在较大差异而造成的。研究表明,在滇中森林恢复过程中,应结合植物种群的密度控制及种间相互作用来构建群落的结构。 | 刘保双 付登高 吴晓妮 王洪娇 王琪 段昌群 | 2013 | 生态学杂志2013，32，3： | 15 |
| 8 | 河南省宝天曼锐齿槲栎林树木死亡对空间格局及种间相关性的影响显示文摘树木的死亡是森林生态系统中重要的生态学过程。为了探索树木的死亡如何影响物种的空间格局及种间相关性,并进一步探寻树木死亡的原因,运用点格局分析的相关方法,对宝天曼1 hm2固定样地内树木死亡前后17个物种的空间格局及种间相关性进行了分析。结果表明:(1)树木死亡前后物种的空间格局以聚集分布为主,但死亡后在较大尺度上表现为聚集分布的物种数减少,随机分布的物种数增多。(2)树木死亡前后物种与锐齿槲栎(Quercus aliena var.acuteserrata)的种间相关性均以正相关和不相关为主,并且死亡后,在小尺度上表现出正相关物种对数增多,负相关物种对数减少。(3)物种个体的死亡符合随机死亡假说。死亡前后仅4个物种与锐齿槲栎的种间相关性完全改变,多数物种的空间格局以及与锐齿槲栎的种间相关性仅在少数尺度上发生改变甚至没有改变,而且不同物种的变化没有明显的规律。(4)锐齿槲栎死树和13个物种活树存在显著的种间相关性,但死树活树的种间相关性与死亡前后种间相关性的变化并不完全一致。只有5个物种的活树与锐齿槲栎死树存在竞争,而且个体死亡后物种与锐齿槲栎之间竞争加剧。个体的死亡是多种因素共同作用的结果,虽然物种的死亡符合随机死亡假说,但也存在少数竞争死亡的个体。 | 韦博良 袁志良 牛帅 刘霞 贾宏汝 叶永忠 | 2017 | 植物生态学报2017，41，4： | 14 |
| 9 | 不同地理区域栓皮栎种群结构及其空间格局显示文摘利用径级法和方差/均值法对我国不同地理区域上栓皮栎种群年龄结构及其空间分布格局进行分析.结果表明:在水平梯度上,中部、北部、南部和西部栓皮栎种群均呈倒J型分布,而东部种群呈衰退型分布.成年树在中部和南部均呈集群分布,而北部区域呈现随机分布;幼树在在北、中和西部区域均为集群分布,而在南部和东部均呈随机分布.在纬向梯度上,幼树聚集强度的纬向趋势为中>北>南,而成年树聚集强度为中>南>北,经向梯度上幼树和成年树的聚集强度均为中>西>东.在垂直梯度上,中、低海拔种群呈倒J型分布,高海拔呈现衰退型.幼树在不同海拔均呈集群分布;成年树在低海拔为随机分布,而在高海拔和中海拔均为集群分布.幼树和成年树的聚集强度均为中海拔>高海拔和低海拔.在不同地理区域上,幼树的聚集强度均高于成年树.因此,栓皮栋种群结构及其分布格局主要是由环境梯度变化及其自身生物学特性决定,证实了'中心-边缘'种群假说. | 高文强 倪妍妍 刘建锋 王小菲 薛泽敏 江泽平 何关顺 | 2017 | 应用生态学报2017，28，2： | 13 |
| 10 | 利用红外相机对河南宝天曼森林动态监测样地鸟兽的初步调查显示文摘宝天曼国家级自然保护区(简称宝天曼保护区)位于河南省南阳市内乡县(111°53′–112°E,33°25′–33°33′N),地处暖温带向北亚热带的过渡区,是中原地带少有的保存较完整的森林和野生动物类型生态区,包括暖温带落叶阔叶林和针阔混交林等植被类型(宋朝枢,1994)。宝天曼保护区的兽类和鸟类多样性资源自王正用等(1993)和宋朝枢(1994)报道后至今再未见系统性报道,目前在该区域缺乏野生兽类和鸟类多样性资源的深入调查和长期监测。 | 肖治术 杜晓军 王学志 黄小群 闫满玉 | 2014 | 生物多样性2014，22，6： | 12 |
| 11 | 长白山次生杨桦林种群空间点格局及密度制约效应显示文摘以长白山5.2 hm2次生杨桦林样地为研究对象,利用空间点格局分析的双相关函数g(r)以及随机标签零模型和案例—对照设计法,探讨了树木种群空间格局及其密度制约效应。研究结果表明:生境异质性对不同生活型以及不同树种的成熟个体在大尺度范围上具有强烈影响。剔除生境异质性带来的影响后,在14个常见树种中有12个树种在小尺度上呈显著的空间聚集分布格局;随着空间尺度的增加聚集性分布树种数量急剧下降,在18 m尺度上聚集率下降到0。全部14个常见树种均呈现出显著的密度制约效应,表明密度制约是调节温带森林树木种群空间结构的主要作用机制。此外,密度制约与物种多度呈负相关,与亚林层和灌木层树种的同种聚集强度呈正相关。并且随着空间尺度增大受密度制约影响的树种百分比逐渐减小,14个常见树种中有11个在0—1 m处达到最大的密度制约强度。 | 安璐 吴兆飞 范春雨 张春雨 赵秀海 | 2021 | 生态学报2021，41，4： | 10 |
| 12 | 白云山国家森林公园植物群落特征及主要乔木空间分布格局显示文摘以白云山国家森林公园小黄山1 hm^2的温带落叶阔叶林为研究对象,分析了群落的物种组成、胸径结构和主要物种的空间分布格局。结果表明,共调查到木本植物19科29属43种,共计1 165株;物种的径级结构接近倒'J'形,小径级个体数量居多;锐齿槲栎(Quercus aliena var.acuteserrata)和落叶松(Larix gmelinii)在群落中占主要优势;稀有种和偶见种分别占总物种数的13.95%和46.51%;样地内优势物种主要表现为聚集分布格局;经过异质性泊松模型排除生境异质性的影响后,物种主要表现为随机分布。 | 毕帅帅 胡金涛 樊鹏振 王雪颖 叶永忠 | 2018 | 河南农业大学学报2018，52，2： | 10 |
| 13 | 宝天曼短柄枹林1公顷样地物种组成与群落结构显示文摘为了深入了解宝天曼自然保护区树种的多样性,参照巴拿马巴罗克罗拉多岛样地的技术规范,于2009年在河南宝天曼国家级自然保护区建立了1块面积为1hm2的短柄枹林永久监测样地。对样地内所有胸径≥1cm的木本植物进行了详细的定位调查。结果表明:样地内被监测的树木个体数为2 481个,隶属于27科47属71种;短柄枹林样地共分为4个基本层次,乔木Ⅰ层主要有短柄枹(Quercus serrata var.brevipetiolata)和栓皮栎(Quercus variabilis),乔木Ⅱ层主要由四照花(Cornus kousa subsp.Chinensis)、水榆花楸(Sorbus alnifolia)组成,灌木层的优势种为连翘(Forsythia suspensa)、满山红(Rhododendron mariesii)等,草本层主要由细叶薹草(Carex duriu-sata subsp.stenophylloides)等组成;样地植物区系以北温带成分为主,共25个属,占总属数的50.98%,兼具热带成分,共10个属,占总属数的21.28%;短柄枹(Quercus serrata var.brevipetio-lata)和栓皮栎(Quercus variabilis)在群落中占有绝对的优势地位,但从径级结构来看,栓皮栎的更新较差;从物种的空间分布格局中可以看出,样地物种空间分布格局整体上表现为随机分布为主,但优势种短柄枹和栓皮栎主要表现为聚集分布。 | 沙迎迎 袁志良 朱学灵 庄静静 殷卫抗 郭建荣 叶永忠 | 2012 | 河南农业科学2012，41，8： | 9 |
| 14 | 河南白云山国家森林公园林木树种群落特征及地形因子对木本植物分布的影响显示文摘为探讨河南白云山国家森林公园林木树种群落特征及地形因子对木本植物分布的影响,在该区域建立1 hm2永久动态监测样地,调查统计该区域木本植物类群的物种组成,分析木本植物径级结构的特征,采用空间点格局g(r)函数分析优势种的空间分布格局,通过冗余分析(redundancy analysis,RDA)探究地形因子与木本植物分布的关联性。结果表明,本次研究共调查到木本植物16科25属34种,共计2306株,以蔷薇科(Rosaceae)、壳斗科(Fagaceae)、马鞭草科(Verbenaceae)为主。栓皮栎(Quercus variabilis)、黄连木(Pistacia chinensis)、栗(Castanea mollissima)、牡荆(Vitex negundo var.cannabifolia)是该样地的优势种,其中,栓皮栎的生活能力较强,是最具有竞争优势的物种。样地内木本植物径级结构的分布呈典型的倒“J”型,表明该地区植物群落更新状况良好,处于稳定生长阶段。样地中优势种的空间分布格局在整个尺度范围内表现为聚集和随机分布,与地形生境异质性和物种自身的生物学特性有关。RDA结果表明,海拔是影响白云山国家森林公园植物群落结构特征的重要因素。 | 周紫羽 张秀艳 李子豪 王晶 史鹏会 陈云 赵鹏飞 袁志良 | 2021 | 河南农业大学学报2021，55，4： | 9 |
| 15 | 宝天曼锐齿槲栎-华山松林样地物种组成及空间分布格局显示文摘为了深入理解宝天曼自然保护区树种多样性的形成和维持机制,对核心区内1 hm2锐齿槲栎-华山松固定监测样地的物种组成及空间分布格局进行了研究.结果表明,样地内共有胸径≥1 cm的木本植物58种2 214株,隶属于28科49属,其中,锐齿槲栎(Quercus alienavar.acutiserrata)和华山松(Pinus armandii)是样地中的2大优势种;区系组成以温带成分为主,同时含有较多的热带区系成分,反映了本区南北过渡的特色;锐齿槲栎、华山松种群均更新不良,种内和种间竞争是其原因之一;样地物种空间分布格局整体上表现为随机分布为主,但2大优势种则主要表现为聚集分布,且明显受环境异质性的影响. | 袁志良 庄静静 朱学灵 叶丛云 叶永忠 | 2011 | 河南农业大学学报2011，45，4： | 9 |
| 16 | 宝天曼杂木林样地的物种组成及空间分布格局显示文摘为研究宝天曼森林生物多样性及物种分布规律,取1hm2宝天曼杂木林作为试验样地。对样地的木本植物物种组成、区系特征、径级结构和空间分布格局等进行了分析,结果表明:样地内胸径≥1cm的木本植物共有31科57属95种,计2 323株;属的温带区系成分占总种数的81.05%,热带区系成分占17.89%;木本植物整体径级结构呈明显的倒'J'型,4种优势植物中绝对优势种锐齿槲栎呈'双峰'型,说明群落总体结构稳定、更新良好;锐齿槲栎整体上聚集分布不明显,水榆花楸聚集分布明显,三桠乌药和青楷槭呈一定程度的聚集分布。宝天曼杂木林样地的物种组成较为丰富、群落比较成熟,符合南暖温带-北亚热带过渡地带的植被特征。 | 王亚平 韦博良 殷卫抗 陈云 王进 叶永忠 | 2014 | 河南农业科学2014，43，4： | 7 |
| 17 | 宝天曼马尾松和槲栎混交林的竞争关系分析显示文摘选取宝天曼国家级自然保护区内1 hm2(100 m×100 m)的马尾松-槲栎混交林作为研究样地,对样地内所有林木(胸径≥1 cm)进行调查,并利用Hegyi竞争指数模型对马尾松的种内种间竞争关系进行研究。结果表明:样地内对象木马尾松大径级个体较多,幼苗较少,个体数量随着径级的增大逐渐增多,竞争木共1 581株,幼龄树较多,个体数量随着径级的增大逐渐减少;对象木马尾松受到的种内竞争总强度(244.92)大于种间竞争总强度(176.10),且种内竞争强度随着径级的增大而增大,种间竞争强度随着径级的增大而减小;其他种类的竞争木对对象木马尾松产生的竞争强度从大到小依次为麻栎>槲栎>化香>栓皮栎>红皮云杉>小叶青冈>锐齿槲栎>山胡椒>槲树;对竞争强度与对象木胸径进行函数回归拟合,二者符合指数函数关系CI=AeBD(P<0.01),此模型能很好的预测样地内马尾松种内和种间竞争强度。 | 陈诗 海鑫 史训旺 叶永忠 袁志良 房会普 刘晓静 王婷 | 2018 | 西南林业大学学报(自然科学)2018，38，2： | 7 |
| 18 | 白云山落叶阔叶林土壤细菌群落结构及环境因子的相关性分析显示文摘本研究基于暖温带-北亚热带过渡区内的白云山5 hm^2森林动态监测样地,采用Illumina高通量测序技术分析细菌的群落结构及其与环境的关系。结果显示:当取样点达到120个时,检测到的细菌类群达到51门、173纲、325目、482科、707属和12852个OTU;120个土壤样品中所检测出的细菌类群平均有38.76门、124.7纲、223.02目、319.13科、417.29属和3549个OTU;其中门、纲、目分类水平上的优势类群(所占比例)分别为酸杆菌门(Acidobacteria)(28.82%)、Spartobacteria(16.05%)、Chthoniobacterales(16.05%)。相关性分析表明土壤pH、N、P、含水量、坡度和海拔对细菌群落分布影响显著。 | 黄萍 王楠 周紫羽 王婷 袁志良 常介田 叶永忠 | 2020 | 河南农业大学学报2020，54，3： | 6 |
| 19 | 八仙山不同立地条件落叶阔叶林群落结构和特征分析显示文摘落叶阔叶林是北半球主要的植被类型之一,以我国华北地区暖温带落叶阔叶林最为典型且成分较为复杂丰富.为了更好理解暖温带北部山区森林结构和发育规律,在天津八仙山国家级自然保护区的阴坡、山脊和阳坡3种典型立地条件下分别设置1 ha样地,并对样方内所有胸径≥3 cm的树木进行详细统计分析.结果表明:阳坡样地树种有38种/ha,隶属于28属19科;山脊样地有33种/ha,隶属于22属15科;阴坡样地有31种/ha,隶属于22属16科.从物种多度、平均胸径、胸高断面积和重要值等指标分析表明,3个样地群落均具有明显的优势种,蒙古栎(Quercus mongolica)和槲栎(Quercus aliena)分别占据重要地位. 3个样地所有树种的径级结构均呈现倒'J'型,说明群落整体更新良好;同时蒙古栎的径级分别在阴坡样地和山脊样地呈正态分布型,槲栎在阳坡样地呈偏正态分布型.样地立木材积以山脊样地最大(161.97 m^3/ha),其次是阳坡样地(154.29 m^3/ha),阴坡样地(111.41 m^3/ha)最小.分析3个样地中优势种空间分布格局,白蜡树(Fraxinus chinensis)在较小尺度上表现为聚集分布,随着尺度增加,随机和规则格局成为主要分布形式;蒙古栎、槲栎、紫椴(Tilia amurensis)均在较大尺度上表现为聚集分布格局. | 陈国平 俎丽红 赵铁建 冯小梅 刘国泉 石福臣 | 2018 | 南开大学学报(自然科学版)2018，51，5： | 5 |
| 20 | 宝天曼国家级自然保护区树附生苔藓植物物种分布与环境关系研究显示文摘对宝天曼国家级自然保护区1 hm 2样地内的树附生苔藓植物及相关环境因子进行调查和测定。以苔藓植物盖度为指标,应用除趋势对应分析法(detrended correspondence analysis,DCA)研究树附生苔藓植物与附生树种的关系,应用冗余分析(redundancy analysis,RDA)研究地形因子、木本植物群落特征和冠层光因子对树附生苔藓植物分布的影响。结果表明,样地内树附生苔藓植物共计56种,隶属于20科38属,其中苔类4科5属5种,藓类16科33属51种,羊角藓(Herpetineuron toccoae)为优势种;样地内共有25种240株木本植物个体附生有苔藓植物,分别占样地内木本植物总种数和总株数的31.25%和12.08%;树附生苔藓植物多附生在胸径大于15 cm的树干上且与附生树种相关性总体不明显;地形因子、木本植物群落特征和冠层光因子对苔藓植物分布的总解释量分别为6.78%、8.18%和8.80%;就单一环境因子而言,木本植物多样性对树附生苔藓植物分布的解释量最高,为5.53%。 | 樊鹏振 胡永春 康曹月 刘意帆 袁志良 贾宏汝 | 2020 | 河南农业大学学报2020，54，1： | 5 |
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