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1力竭运动大鼠骨骼肌微损伤过程中Caveolin-3 mRNA表达变化显示文摘目的:观察大鼠力竭运动后不同时程Caveolin-3 mRNA的变化及其在运动损伤及修复中的作用。方法:48只成年雄性Wistar大鼠随机分为8组:安静对照组,运动后即刻、6 h、12 h、24 h、48 h、4 d、7 d组,每组6只。运动组进行一次性跑台力竭运动,采用HE染色观察骨骼肌形态学变化,测定血清NO、腓肠肌细胞膜Na+-K+-ATP酶、细胞内游离钙浓度,RT-PCR测定Caveolin-3 mRNA表达。结果:形态学结果(HE)显示,力竭运动后24 h、48 h时骨骼肌损伤最严重;在力竭运动后即刻和6 h时血清NO显著低于安静对照组(P<0.01),12h与对照组无显著差异,24 h、48 h时显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),4 d和7 d时与对照组无差异;力竭运动后即刻细胞膜Na+-K+-ATP酶活性显著低于对照组(P<0.05),6 h、12 h、24 h显著低于对照组(P<0.01),48 h时虽有升高,但仍显著低于对照组(P<0.05),4 d和7 d恢复正常;在运动后即刻、6 h、12 h时细胞内游离钙浓度显著高于对照组(P<0.01),后虽下降,但24 h、48 h、4 d时仍显著高于对照组(P<0.05),7 d时与对照组无显著差异;力竭运动后6、12、24、48 h骨骼肌Caveolin-3 mRNA表达均显著高于对照组(P<0.01),4 d时仍显著高于对照组(P<0.05),7 d恢复正常。结论:一次性力竭运动造成细胞膜Na+-K+-ATP酶和细胞内游离钙代谢改变,Caveolin-3在骨骼肌微损伤过程中变化趋势为先升后降,可能与骨骼肌微损伤及损伤后的修复有关。苏艳红 张青 邹伟 齐鸷 吴争 2011中国运动医学杂志2011,30,8:2
2敏感硫电极法检测大鼠力竭运动前后内源性H_2S及其合成酶含量的比较分析显示文摘目的评价敏感硫电极法,并应用此方法检测运动前后大鼠血液及各组织内源性H2S合成酶活性以及H2S含量,分析其运动前后的变化特点。方法 2013年10—11月以雄性SD大鼠为实验对象,采用敏感硫电极法检测大鼠心、肾、肺、肝、骨骼肌、脑等组织H2S含量,对结果进行相关性分析。雄性SD大鼠16只,随机分为对照组和运动组。运动组做连续1 h的一次大强度性负重(10%体重)游泳运动,运动后即刻取各脏器及腹主动脉血进行分析,采用敏感硫电极法测定各组织的H2S含量及其合成酶活性,对照组直接取样测定。相关性分析制作回归曲线,并计算R2与回归方程,计量资料以x±s表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果对照组骨骼肌、脑、肝、肺、肾、心各组织中H2S合成酶活性为(0.079±0.010)、(0.137±0.004)、(8.614±0.162)、(0.007±0.001)、(3.236±0.103)、(0.036±0.007)nmol/(min·mg),运动组为(0.141±0.005)、(0.134±0.003)、(4.277±1.120)、(0.163±0.008)、(4.495±0.153)、(0.277±0.091)nmol/(min·mg),两组对比,脑组织H2S合成酶活性差异无统计学意义(P>0.05),其余各组织H2S合成酶活性差异均有统计学意义(均P<0.05),运动组明显升高。对照组H2S含量[(0.436±0.030)、(0.448±0.056)、(0.059±0.010)、(0.040±0.005)、(0.399±0.044)、(0.678±0.063)、(0.010±0.004)nmol/mg]与运动组[(2.843±0.130)、(0.037±0.006)、(0.580±0.055)、(0.052±0.007)、(1.825±0.254)、(5.422±0.291)、(0.100±0.008)nmol/mg]比较差异均有统计学意义(均P<0.05),运动组脑组织含量较对照组明显降低,其余各组织均升高。结论敏感硫电极法在测量大鼠血浆H2S含量时精度稍显不足,验证了一次性力竭运动使机体无氧代谢酶活性的升高与H2S/合成酶系统活性的上升同步。李婧 钟无非 王晓信 金晨 2015社区医学杂志2015,13,9:0
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