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1岩石矿物分析显示文摘评述了2010年6月~2012年5月期间国内在岩石矿物分析领域的研究与应用现状及进展概况。内容包括综述与会议、试样的前处理、滴定法和重量法、光度法、原子光谱法、X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、电化学分析法、化学物相分析及形态分析、质量控制及标准物质、标准方法等。收集文献582篇。汤志勇 邱海鸥 郑洪涛 2012分析试验室2012,31,12:18
2钯的分析方法研究进展显示文摘评述了近10年来国内外利用不同分析测试技术测定痕量钯的研究进展。对常规的分光光度法,原子吸收光度法,电感耦合等离子体质谱法及电化学分析法进行重点讨论。在某些方法的介绍中,对方法的测定体系、测定条件、灵敏度及实际应用方面进行了归纳,并展望了钯分析方法的研究方向。引用文献70篇。杨丽珠 黄娜娜 李可征 陆光汉 2013化学研究与应用2013,25,11:10
3酒石酸插层水滑石修饰ITO电极伏安法测定水中铅显示文摘将酒石酸插层水滑石(TA-HT)分散于壳聚糖(CS)溶液中,制备了新型的薄膜修饰电极。采用X射线衍射仪(XRD)、红外吸收光谱仪(IR)对酒石酸插层水滑石进行了表征,循环伏安法(CV)对修饰电极进行了电化学表征,线性扫描溶出伏安法(LSSV)研究Pb2+在修饰电极上的电化学行为。与裸电极相比,修饰电极的电化学活性得到很大的提高。Pb2+在5~180μg/L的浓度范围内与其峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.997,检测限可达1μg/L。测定0.1mg/LPb2+,当相对误差在±5%范围时,200倍Na+、K+、F-、NO3-,100倍Zn2+、Fe3+、Ni2+、Co2+,10倍Bi3+、Ca2+,5倍Cu2+不干扰测定。方法用于实际池塘水样中Pb2+的测定,测定值与原子吸收光谱法的测定值基本一致,回收率在98.0%~102.5%之间。张毅 刘东斌 申延明 樊丽辉 李士风 邱丽娟 2013冶金分析2013,33,11:2
4壳聚糖修饰电极超声辅助电化学测定碘离子显示文摘采用滴涂法制备壳聚糖修饰玻碳电极,运用线性扫描溶出伏安法和差分脉冲伏安法测定水中的I-。研究了修饰液的浓度、底液的pH、扫描速度、富集时间及超声对电化学行为的影响。线性扫描溶出伏安法对水中的I-的检出限为1.8×10-5mol·L-1,差分脉冲伏安法检出限可达4.0×10-10mol·L-1,采用超声辅助伏安法能够进一步提高检测的灵敏度,建立了一种快速检测水中微量I-的方法。胡伟 古成璐 2012广州化工2012,40,10:2
5有序介孔碳-壳聚糖修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定痕量锡(Ⅱ)显示文摘将有序介孔碳(OMC)分散于壳聚糖(CTS)溶液,并用于修饰玻碳电极,制成有序介孔碳-壳聚糖修饰玻碳电极(OMC-CTS/GCE),用差分脉冲溶出伏安法研究锡(Ⅱ)在该电极上的溶出伏安特性。实验发现,在1.0mol/L盐酸中,锡(Ⅱ)在-1.2V处被富集在修饰电极表面,在0.0~+1.0V电位范围,以100mV/s的速率扫描,锡(Ⅱ)在+0.35V处产生一灵敏的溶出峰,峰电流与锡(Ⅱ)的浓度在5.0×10-8~1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为2.2×10-9 mol/L。方法用于合金中痕量锡(Ⅱ)的测定,结果同火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定结果一致。齐同喜 齐蕾 2013分析科学学报2013,29,5:1
6有序介孔碳-壳聚糖修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定痕量钯(Ⅱ)显示文摘将有序介孔碳(OMC)分散于壳聚糖(CTS)溶液中,修饰在玻碳电极表面,制成有序介孔碳-壳聚糖修饰玻碳电极(OMC-CTS-GCE),研究了钯(Ⅱ)在该电极上的电化学行为,探讨了电极反应机理,对测定条件进行了一系列优化,提出了一种测定痕量钯(Ⅱ)的方法。在0.1mol·L^-1乙酸钠-0.1mol·L^-1的盐酸缓冲溶液中(p H=4.5),钯(Ⅱ)在OMC-CTS-GCE电极上,于0.49 V处产生一灵敏的溶出峰,峰电流与钯(Ⅱ)的浓度在2.0×10^-6-1.8×10^-4mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.5×10^-6mol·L^-1,方法应用于矿样中痕量钯(Ⅱ)的测定,结果同火焰原子吸收光谱法(FAAS)的测定结果基本一致。齐同喜 齐蕾 2015化学研究与应用2015,27,3:1
7锡(Ⅱ)在壳聚糖-多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定显示文摘制备了壳聚糖(CTS)-多壁碳纳米管(MWCNT)修饰玻碳(GCE)电极,利用差分脉冲溶出伏安法研究了锡(Ⅱ)在该电极上的电化学行为,探讨了电极反应机理。在优化测定条件的基础上,提出了一种测定痕量锡(Ⅱ)的新方法。在1.0mol/L的盐酸溶液中,于-1 000mV电位处锡(Ⅱ)被富集在修饰电极表面,在-1 000~0.00mV电位范围内,以800mV/s的扫描速率,锡(Ⅱ)在-630mV电位处产生一灵敏的溶出峰,峰电流与锡(Ⅱ)的浓度在4.2×10-8~1.3×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为3.1×10-9 mol/L。方法应用于生铁和合金钢样品中痕量锡(Ⅱ)的测定,结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)的测定结果基本一致。齐同喜 齐蕾 2013冶金分析2013,33,1:0
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