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| 1 | 反相高效液相色谱法同时测定血清、尿液中尿酸、肌酐的含量显示文摘建立了同时测定人体血清、尿液中肌酐、尿酸含量的高效液相色谱分析方法。采用Hypersil ODS C18色谱柱,甲醇(A)-20 mmol/L乙酸铵(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,UV检测,检测波长235 nm。血清中肌酐、尿酸含量在2~20μg/mL范围内线性关系良好,尿液中肌酐、尿酸在5~1000μg/mL范围内线性关系良好;平均加标回收率在86.7%~99.0%,RSD小于5%。选择甲醇-乙酸铵作为流动相进行血清/尿液中肌酐、尿酸含量测定具有快速简便的特点,方法应用于健康人和糖尿病病人血清/尿液样本的测定,可以对临床病人进行快速监测。 | 马晓丽 冉新建 孟磊 李琳琳 毛新民 | 2014 | 分析试验室2014，33，6： | 5 |
| 2 | HPLC法用于小鼠高尿酸模型中血尿酸测定及相关药物评价显示文摘目的建立一种快速测定高尿酸模型小鼠血浆中尿酸浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并将其用于典型药物Lesinurad的降尿酸作用评价。方法采用Laballiance Series III HPLC系统,色谱柱为Kromasil C18柱(100 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇/0.5%乙酸(10∶90),等度洗脱,体积流量0.4 m L/min,检测波长为283 nm;应用建立的HPLC法测定小鼠ip给予250、500 mg/kg尿酸0.5、1.0、2.0 h后血浆中尿酸浓度;ig给予小鼠50、150 mg/kg Lesinurad 0.5 h后,ip 500 mg/kg尿酸制备模型,1 h后HPLC法测定血浆中尿酸浓度。结果在建立的HPLC法中,血浆尿酸浓度在7.5~150μg/m L与峰面积呈良好线性关系(r=0.997),方法专属性、重复性、精密度、样品稳定性、回收率均符合生物样品检测指导原则规定。与对照组小鼠内源性血尿酸浓度比较,250 mg/kg剂量组在0.5 h血浆尿酸浓度显著升高(P<0.01),500 mg/kg组在0.5、1.0、2.0 h血浆尿酸浓度均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,50、150 mg/kg Lesinurad组血尿酸浓度均显著下降(P<0.05、0.01),且呈剂量相关性。结论本研究建立的HPLC法简便、快速、准确,可用于小鼠血浆尿酸浓度测定及相关药物的药效评价,为小鼠高尿酸模型建立及后续降尿酸药物的筛选提供了快速可靠的分析手段。 | 刘旭圆 商倩 李川 刘鹏 刘巍 赵桂龙 周植星 张海枝 | 2017 | 药物评价研究2017，40，3： | 4 |
| 3 | 表面增强拉曼光谱快速检测尿液中的尿酸显示文摘表面增强拉曼光谱是一种表面灵敏度极高的'指纹'光谱技术,检测限可达单分子级别。它可以实现痕量物质的特异性识别及快速、无损检测,广泛应用于生命科学、电化学、环境安全等领域以及人们的日常生活中。通过种子生长法成功地实现了形貌均匀、尺寸可调的球形金纳米粒子的制备,并以此作为增强基底进一步探索其粒径对尿酸拉曼谱峰强度的影响。结果表明,金纳米粒子的尺寸显著影响其拉曼增强能力。在研究范围内,随着金纳米粒子尺寸的增加,其拉曼增强能力逐渐增加。在激光波长为638nm时,150nm的金纳米粒子具有最优的拉曼增强能力。这使得它们可适用于尿酸溶液的快速高灵敏度分析,检测限可达0.01mmol·L^(-1)。进一步的研究还表明,该方法可用于痕量尿酸的定量检测。在0.01~0.5mmol·L^(-1)范围内,尿酸的浓度与其特征拉曼峰640cm^(-1)处的峰强度之间呈线性关系,线性相关系数达0.98。将该方法用于真实样品(正常人体尿液)的快速检测,发现该方法不受尿液中其他成分的干扰,可以实现人体尿液中尿酸含量的快速测定。研究结果表明,以金纳米粒子作为基底的表面增强拉曼光谱方法可方便、快速地对尿液中尿酸的含量进行分析,极大地拓展了表面增强拉曼光谱在临床上的应用与研究。 | 郑彬 温宝英 苏立众 张华 李剑锋 | 2017 | 光谱学与光谱分析2017，37，6： | 4 |
| 4 | 尿酸检测方法的研究进展显示文摘人体内尿酸含量与高尿酸血症、心脑血管疾病、Lesch-Nyhan综合症等疾病的发生发展密切相关,寻找快捷、方便、廉价、准确的尿酸检测方法,对上述疾病的预防和临床诊断具有重要意义。常见的尿酸检测方法有磷钨酸还原法、色谱法、分光光度法、电化学法、酶法等。这些方法各具优缺点,综述了尿酸检测方法,同时对检测新方法即微流控纸芯片法进行总结,以期能为尿酸检测方法的研究发展提供借鉴与参考。 | 江民川 赵阳 马芳芳 张微 刘春叶 | 2021 | 化工科技2021，29，3： | 3 |
| 5 | 流动注射化学发光法测定人尿液中尿酸的含量显示文摘目的:建立一种快速、灵敏地测定人尿液中尿酸(UA)含量的新方法。方法:利用在碱性条件下,UA可以选择性地猝灭抗坏血酸与荧光素-表面活性剂-铜离子混合物产生的化学发光,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法直接测定人尿液中UA含量的方法。反应试剂的浓度分别为氢氧化钠溶液0.5mol/L、荧光素5.0×10-4mol/L、铜离子1.0×10-4mol/L、溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)5.0×10-3mol/L、抗坏血酸25mg/L,主泵(P1)、副泵(P2)流速均为2.5ml/min,光电倍增管负高压为800V。结果:UA的检测质量浓度在0.1~20mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 0),检出限为3.3×10-2mg/L,平均加样回收率为99.63%,精密度RSD为1.2%(n=11)。结论:本方法操作简便、灵敏度高、选择性好,为尿液中UA含量测定提供了一种新方法。 | 齐慧丽 盖轲 马东平 | 2014 | 中国药房2014，25，42： | 2 |
| 6 | 高效液相色谱法测定维吾尔族与哈萨克族2型糖尿病患者尿液中马尿酸含量显示文摘目的建立快速测定维吾尔族、哈萨克族2型糖尿病患者尿液中马尿酸含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用色谱柱Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇/乙酸铵缓冲液(pH 6.8)为流动相,流速1.0mL/min,柱温25℃进行梯度洗脱,检测波长235nm。结果马尿酸的质量浓度为2~25mg/L内线性关系良好,平均回收率为90.77%~96.66%,RSD均<2%。维吾尔族糖尿病患者尿液中马尿酸含量为(253.72±31.37)mg/mL,哈萨克族糖尿病患者为(74.44±15.05)mg/mL。结论 HPLC法灵敏、准确,适用于临床尿液中马尿酸含量的检测。 | 马晓丽 孟磊 冉新建 李琳琳 王丽凤 焦宜 王烨 毛新民 | 2012 | 新疆医科大学学报2012，35，11： | 2 |
| 7 | 边缘叶癫痫小鼠模型中癫痫危险程度与海马区尿酸水平的相关性显示文摘目的通过建立边缘叶癫痫小鼠模型,并通过基因及药物手段改变小鼠体内尿酸的水平,从而探讨小鼠海马区尿酸水平与其癫痫发病的关系。方法实验材料为正常雄性小鼠C57BL/6和变异C57BL/6小鼠,变异小鼠包括尿酸酶基因敲入(UOx-OE)以及基因敲除(UOx-KO)两种类型;实验分组主要包括正常C57BL/6小鼠(CTR)、海人酸(KA)处理小鼠(KA组)、KA结合别嘌呤醇处理小鼠(All组)、KA处理UOx-KO小鼠(KA+KO组)及KA处理UOx-OE小鼠(KA+OE组);实验时,记录各组小鼠的活动情况、达到癫痫时经历的时间、癫痫持续时间;采用微透析技术收集小鼠脑部海马区的透析液,并运用高压液相色谱技术检测不同处理情况下透析液中尿酸的含量;比较不同分组之间癫痫小鼠的海马区尿酸水平、癫痫情况、癫痫潜伏期以及持续时间的差异。结果分组包括正常及变异的C57BL/6小鼠各24只,至实验结束,仅All组处理小鼠死亡1只;经KA处理后,小鼠出现癫痫症状;与KA组相比,KA结合别嘌呤醇处理后,小鼠海马区透析液中尿酸水平下降,小鼠全身性癫痫次数减少,差异有统计学意义(P<0.05);与KA组相比,KA处理UOx-KO小鼠后,小鼠海马区透析液尿酸水平、癫痫潜伏期以及小鼠全身性癫痫次数出现上升,差异有统计学意义(P<0.05);与KA组相比,KA处理UOx-OE小鼠后,癫痫潜伏期、持续时间、小鼠部分以及全身性癫痫次数无明显变化(P>0.05)。结论海马区尿酸水平的高低可能影响小鼠癫痫的病情,提示尿酸及其信号通路可作为治疗癫痫的潜在靶标。 | 杨国涛 赵红英 庞胤 董爱勤 | 2017 | 实用医学杂志2017，33，15： | 0 |
| 8 | 基于氮掺杂石墨烯/纳米金复合膜修饰电极对尿酸的测定及应用研究显示文摘制备了氮掺杂石墨烯/纳米金复合膜修饰电极,并利用差分脉冲法(DPV)研究了尿酸在此修饰电极上的电化学行为及其影响因素。实验数据结果表明,该电极对尿酸的氧化能够起到明显的电催化作用。在此基础上,考察了最佳检测条件,在3.0×10^-7~1.0×10^4mol/L浓度范围内,尿酸的峰电流随着其浓度的增加呈线性增加,检出限为2.8×10^8mol/L。该电极重现性良好,性能稳定,可用于人体尿液中尿酸的测定,回收率在95.0%~100.0%之间。 | 秦至臻 胡飘飘 陈斌 康维钧 牛凌梅 | 2018 | 化学传感器2018，38，3： | 0 |
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