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| 1 | 川崎病病因及其发病机制研究进展显示文摘川崎病属于急性发热性出疹性疾病,该病的主要病变为全身血管炎,好发于5岁以下婴幼儿,心血管系统损害是最严重的并发症,可以形成冠状动脉瘤及冠状动脉扩张,近年来该病的发病率呈上升趋势,已经成为小儿后天获得性心脏病的主要病因。然而,川崎病的发病机制及病因目前仍没有明确的定论,很多学者的研究结果认为该疾病与多种细菌、病毒感染有关,发病机制与免疫系统的异常活化、细胞因子及炎性介质、血管内皮功能紊乱等有关。 | 郭红梅 韩彦彦 | 2015 | 医学综述2015，21，23： | 25 |
| 2 | 川崎病免疫发病机制的研究进展显示文摘川崎病的发病机制尚不完全清楚,但目前研究趋势认为川崎病是在一定遗传易患性基础上,由外源性抗原触发,引起机体免疫紊乱所致。现重点对免疫因素在川崎病发生、发展中的可能发病机制进行综述,其中包括T、B细胞的异常活化,细胞因子介导的血管损伤,免疫信号转导途径的异常激活等。 | 邵建波 都鹏飞 | 2012 | 医学综述2012，18，17： | 7 |
| 3 | 川崎病血管内皮损伤的相关研究显示文摘川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种病因不明的血管免疫相关的综合征,在儿童中发生率最高,其病理学特点是累及全身中小动脉的炎症性改变,其中,冠状动脉的病变最为常见且对KD的预后有直接影响。近年有相关研究表明,KD患儿存在显著的血管内皮功能障碍和血凝异常,这些病理变化可能来源于病态的冠脉扩张或狭窄以及动脉瘤的形成等。现就近年来国内外有关KD血管内皮损伤及功能异常方面予以综述。 | 赵茜 窦常胜 | 2017 | 赣南医学院学报2017，37，1： | 2 |
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