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| 1 | Proliferation and apoptosis property of mesenchymal stem cells derived from peripheral blood under the culture conditions of hypoxia and serum deprivation显示文摘增长和间充质的干细胞的 apoptosis 性质从外部血( PB-MSCs )导出的背景在剥夺在 vitro 调节以便在软骨 repair.Methods MSC 为自体同源的 PB-MSCs 应用评估可行性的组织缺氧和浆液下面被调查被 granulocyte 殖民地刺激动员进外部血因素( G-CSF )和 AMD3100.The 血样品从 rabbits.Adhered 房间的中央耳朵动脉被收集被红血球细胞溶解 b 获得当这二个条件联合了 together.Furthermore 时,效果更强壮, apoptosis 上的浆液剥夺的效果与 hypoxia.Conclusions PB-MSCs 的相比是更强壮的当 BM-MSCs.Their 区别和增长能力在关节的软骨修理的地里为局部缺血相关的房间治疗和织物工程使他们成为种子房间的新来源,拥有类似的显型。 | FU Wei-li JIA Zhu-qing WANG Wei-ping ZHANG Ji-ying FU Xin DUAN Xiao-ning LEUNG Kevin Kar Ming ZHOU Chun-yan YU Jia-kuo | 2011 | Chinese Medical Journal2011，，23： | 11 |
| 2 | 不同剂量人脐带间充质干细胞异种移植对大鼠血液学及肝肾功能影响的研究显示文摘目的观察不同剂量的人脐带胶样组织间充质干细胞(hUMSCs)经静脉移植人大鼠体内对血常规及肝肾功能等指标的影响。方法①体外培养人脐带间充质干细胞;利用流式细胞仪鉴定第4代hUM.SCs表面抗原的表达;标准试剂盒鉴定第4代hUMSCs向脂肪细胞和成骨细胞分化的潜能;②182~203g的50只SD大鼠随机分为5组:空白对照组;盐水组;3.5×10^7/kg干细胞移植为干细胞I组;3.5×10。/kg干细胞移植为干细胞Ⅱ组;3.5X10’/kg干细胞移植为干细胞Ⅲ组;注射后第11天,腹主动脉取血,监测和比较血常规和生化指标,分析比较各项指标的变化和差异。结果①第4代hUMSCs特异性表面抗原CD73、CD90和CD105表达强阳性,能分成脂细胞和成骨细胞,比例分别为98.4%和95.7%;②注射干细胞后实验动物全部存活,第11天时实验组24项血常规指标与空白对照组相比差异无统计学意义;③干细胞组血糖较空白对照组明显降低[(8.4±1.6),(7.7±1.6),(7.1±1.6)mmol/L比(9.6±4.9)mmol/L];干细胞组糖化血清白蛋白较空白对照组明显降低[(0.69±0.10),(0.68±0.12),(0.65±0.08)mmol/L比(0.85±0.14)mmol/L];干细胞组的心肌酶水平较空白对照组明显降低[(1844-8),(155±24),(144±18)U/L比(223±21)U/L,P〈0.05]。结论不同剂量hUMSCs经尾静脉注射人大鼠体内引起血糖、糖化血红蛋白和心肌酶等的降低,且与剂量相关,选择适当剂量的干细胞移植将对临床治疗效果起到重要的作用。 | 李娜 辛毅 张颖 林筝 孔晴宇 周玉杰 袁慧 刘荣凤 马雪莲 黄益民 张兆光 | 2013 | 中国医药2013，8，6： | 4 |
| 3 | 大鼠静脉注射人脐带胶样组织来源间充质干细胞的安全性研究显示文摘目的:观察大鼠静脉输注人脐带胶样组织间充质干细胞(HUMSCs)的异常毒性.方法:①贴块法培养男婴脐带间充质干细胞;流式细胞仪鉴定第4代HUMSCs表面抗原的表达;标准试剂盒鉴定第4代HUMSCs向脂肪细胞和成骨细胞分化的潜能;②SD大鼠,180 ~ 190g,16只,分为对照组和实验组,各8只,雌雄各50%.实验组尾静脉注射第4代HUMSCs×107/mL,0.5mL;注射后第5天,腹主动脉取血,监测和比较血常规和生化指标,取脑、心、肺、肝及肾进行病理学检测比较.结果:①第4代HUM-SCs特异性表面抗原CD73、CD90和CD105表达强阳性,其纯度分别达到95.1%、98.8%和98.3%;而表面抗原CD34、CD45、CDllb、CD19、CD14、CD79a和HLA-DR的表达水平分别为0.6%、1.2%、5.6%、0.3%、9.3%、0.2%和零;HUMSCs分化成脂细胞和成骨细胞的比例分别为97.6%和95.8%;②注射干细胞后实验动物全部存活,第5天时,实验组24项血常规指标与对照组比较差异无统计学意义;③实验组血糖、AGA、糖化血红白蛋白、心肌酶、CO2较对照组明显降低,其他指标无显著性变化;④实验组脑、心、肺、肝及肾的大小和形态,病理学检查与对照组相比无明显改变.结论:一次大剂量尾静脉注射HUMSCs,没有引起大鼠异常毒性反应. | 张颖 李娜 辛毅 林筝 崔巍 王忠 张兆光 周玉杰 袁惠 黄益民 罗毅 | 2013 | 心肺血管病杂志2013，32，6： | 4 |
| 4 | Stem cell therapy for Parkinson’s disease using non-human primate models显示文摘Stem cell therapy (SCT) for Parkinson’s disease (PD) has received considerable attention in recent years. Non-human primate (NHP) models of PD have played an instrumental role in the safety and efficacy of emerging PD therapies and facilitated the translation of initiatives for human patients. NHP models of PD include primates with 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced parkinsonism, who are responsive to dopamine replacement therapies, similar to human PD patients. Extensive research in SCT has been conducted to better treat the progressive dopaminergic neurodegeneration that underlies PD. For effective application of SCT in PD, however, a number of basic parameters still need to be tested and optimized in NHP models, including preparation and storage of cells for engraftment, methods of transplantation, choice of target sites, and timelines for recovery. In this review, we discuss the current status of NHP models of PD in stem cell research. We also analyze the advances and remaining challenges for successful clinical translation of SCT for this persistent disease. | Zhen-Zhen Chen Yu-Yu Niu | 2019 | Zoological Research2019，40，5： | 4 |
| 5 | 人脐带间充质干细胞的分离培养与鉴定显示文摘目的:建立并优化人脐带间充质干细胞分离纯化方法,并对其表面标志与多向分化潜能进行鉴定。方法:收集健康足月产胎儿脐带组织,采用组织块贴壁法进行原代培养,流式细胞仪对其表面标志进行检测,通过向成骨成脂分化对其多向分化潜能进行鉴定,RT-PCR对其干细胞特性基因Oct4、Nanog、Sox2、Nestin进行检测。结果:采用组织块贴壁法可在2周左右获得大量间充质干细胞,培养的细胞经流式细胞仪检测,高表达CD29、CD44、CD105、CD106,低表达CD34、CD45;经成骨成脂诱导2周后可分化为成骨细胞和成脂细胞,RT-PCR检测发现原代细胞表达Oct4、Nanog、Sox2、Nestin基因。结论:人脐带间充质干细胞可在体外扩增培养,具有多向分化潜能,可作为组织工程种子细胞来源。 | 胡培 王小莉 李东升 严世荣 陈玲 杨晓文 | 2014 | 生物技术通讯2014，25，1： | 4 |
| 6 | 腺病毒转染MafA诱导人脐带间充质干细胞表达胰腺细胞特异性基因显示文摘背景:人脐带间充质干细胞经化学药物或共培养等方法诱导后胰岛素分泌量低,转染胰腺发育特异性基因诱导干细胞向成熟β细胞分化是近年来的研究热点。目的:探讨MafA基因转染后人脐带间充质干细胞向胰岛素分泌细胞分化的潜能。方法:腺病毒携带外源性β细胞发育的关键转录因子Maf A(Ad-MafA-EGFP),转染入第3代人脐带间充质干细胞,诱导后7 d观察细胞的形态学变化,应用PCR检测细胞中胰腺细胞特异性基因(glucagon、Pdx1、Nkx2.2)的表达。结果与结论:(1)经Ad-Maf A-EGFP转染后,倒置相差显微镜下观察人脐带间充质干细胞形态未见明显变化;(2)荧光显微镜下观察Ad-MafA-EGFP已进入细胞内;(3)经Ad-MafA-EGFP诱导后,人脐带间充质干细胞中人源性胰腺前体细胞glucagon、Pdx1、Nkx2.2基因表达增高,为人脐带间充质干细胞进一步分化成熟胰腺β细胞提供实验依据。 | 王鸿武 倪萍 赖秀蓝 冯学永 林丽敏 马廉 | 2017 | 中国组织工程研究2017，21，9： | 2 |
| 7 | CD133脐血干细胞对妊娠期糖尿病的影响显示文摘背景:脐血中含有大量的造血干细胞、丰富的间充质干细胞,与外周血及骨髓干细胞相比,新生儿脐血干细胞的异体排斥反应小,免疫原性低。目的:观察CD133脐血干细胞植入治疗小鼠妊娠期糖尿病的可行性,为临床妊娠期糖尿病的治疗提供新的途径。方法:采用高糖高脂喂养方法对孕鼠进行妊娠期糖尿病造模,流式细胞分选技术对脐血干细胞进行分离筛选。将筛选出的CD133脐血干细胞通过尾静脉植入妊娠期糖尿病小鼠体内,移植7 d后,测定小鼠空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇和三酰甘油水平,采用苏木精-伊红染色观察小鼠胰腺组织的损伤和修复情况,采用胰岛素抵抗稳态模型分析小鼠胰岛素抵抗指数和胰岛功能。结果与结论:采用流式细胞分选技术可以从脐血单核细胞中分选出CD133脐血干细胞,分选纯度可达到(90.24±2.56)%;尾静脉移植脐血干细胞7 d后,妊娠期糖尿病孕鼠总胆固醇、三酰甘油水平、空腹血糖和空腹胰岛素水平均明显下降(P<0.05),胰岛素抵抗指数下降,胰岛功能改善(P<0.05),孕鼠胰腺组织萎缩情况逆转,炎性浸润减少。结果表明脐血干细胞移植可以使妊娠期糖尿病病情得到改善,可能与其修复胰腺损伤、降低胰岛素抵抗指数、改善胰岛功能有关。 | 宁力 袁雨 谭彬 | 2015 | 中国组织工程研究2015，19，23： | 2 |
| 8 | 人脐带间充质干细胞体外分化为胰岛素分泌细胞显示文摘目的探讨人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向胰岛素分泌细胞分化的可能性。方法采用直接贴壁法从脐带中分离UC-MSCs,取第3代细胞作流式细胞术鉴定其表型。用β-巯基乙醇、尼克酰胺和碱性成纤维生长因子(bFGF)诱导UC-MSCs(诱导组),对照组在未添加任何诱导试剂的培养基中培养。倒置显微镜下观察UC-MSCs的形态学变化;取诱导后3周的细胞进行双硫腙染色,采用化学发光免疫法测定培养上清液中胰岛素水平,RT-PCR检测胰岛细胞相关基因的表达。结果细胞高表达UC-MSCs相关抗原CD90、CD105和CD13,而低表达造血细胞相关抗原CD34、CD45和HLA-DR。UC-MSCs经诱导后细胞形态由梭形变为圆形或椭圆形,双硫腙染色为阳性。诱导组胰岛素水平明显高于对照组[(0.305±0.065)μU/ml vs.(0.085±0.024)μU/ml](P<0.01)。RT-PCR显示诱导后细胞表达胰岛细胞相关基因。结论 UC-MSCs具有向胰岛素分泌细胞分化的潜能。 | 禹亚彬 陈维 储建 卞建民 | 2013 | 江苏医药2013，39，9： | 2 |
| 9 | 人脐带间充质干细胞分离培养鉴定及诱导分化实验显示文摘目的:建立人脐带间充质干细胞(MSCs)分离培养方法,并进行生物学鉴定及定向诱导分化研究。方法采用酶消化 Wharton 胶法体外分离培养人脐带干细胞,通过流式细胞仪分析其表面标记分子,并向成骨、成脂方向诱导分化,钙钴法染色检测 ALP,茜素红染色检测矿化结节,油红“O”染色检测脂肪滴,进行干细胞的成骨成脂活性鉴定。结果分离培养的脐带间充质干细胞 CD73,CD90和 CD105均表达阳性,阳性率为92.45%,95.45%和96.45%,CD34表达阴性,阳性率仅为1.07%。成骨诱导3周后 ALP 染色胞质内可见黑色颗粒,4周后可见大量矿化结节。成脂诱导2周后细胞内出现大量脂肪小滴,多数细胞形态变圆,油红“O”染色阳性。结论脐带来源的间充质干细胞具有成骨、成脂多向分化潜能,为临床干细胞治疗研究的种子细胞来源奠定了基础。 | 谢娜 娄鸣 饶国洲 朱勇 唐成芳 王琳 | 2015 | 现代检验医学杂志2015，30，3： | 2 |
| 10 | 转录因子对干细胞高效定向分化为β细胞的作用显示文摘移植干细胞分化的胰岛β细胞能逆转糖尿病鼠的高血糖症,为细胞疗法临床应用于糖尿病治疗提供依据。但如何诱导干细胞高效、定向分化为具有分泌功能的胰岛β细胞,仍是当今世界难题。就影响干细胞分化为胰岛β细胞的关键转录因子PDX-1、Ngn3、NeuroD1、MafA的作用及机制进行综述,为干细胞高效定向分化提供新的思路。 | 陈桃 齐晖 李富荣 | 2012 | 生命科学2012，24，2： | 2 |
| 11 | 北京鸭胚胎后肾间充质干细胞分离培养及鉴定显示文摘建立禽类后肾间充质干细胞(Metanephric mesenchymal stem cells,MMSCs)体外培养体系,研究其生物学特性和多向分化潜能。采用酶消化法分离北京鸭胚胎MMSCs,绘制生长曲线,通过免疫荧光和RT-PCR对MMSCs进行鉴定,诱导MMSCs向脂肪细胞和胰岛细胞分化。结果表明,鸭胚胎MMSCs具有良好的增殖活力,表达间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)特异性标志物,并诱导分化为脂肪细胞和胰岛细胞。北京鸭胚胎MMSCs在体外具有较强的自我更新能力及多向分化潜能,可作为组织工程的种子细胞进行保存。 | 陈佳 王桂艳 张宇 | 2015 | 生物技术通报2015，31，6： | 2 |
| 12 | 间充质干细胞联合胰岛细胞治疗1型糖尿病研究进展显示文摘近年来,国内外兴起的胰岛移植术治疗1型糖尿病,因炎症介导的免疫反应以及营养因子缺乏而导致移植后3-5年内仍需注射小剂量的胰岛素,而间充质干细胞与胰岛细胞联合,不仅具有免疫调节作用还能分泌营养因子促进胰岛细胞活性和功能,但其在体内的致瘤性以及促进肿瘤细胞转移这些潜在不良反应会一定程度影响其临床应用.本文就间充质干细胞与胰岛细胞联合治疗1型糖尿病的免疫调节与营养活性作用及潜在不良反应方面进行简要综述. | 朱从元 李建平 | 2011 | 世界华人消化杂志2011，19，24： | 2 |
| 13 | 间充质干细胞诱导分化为胰岛分泌细胞治疗1型糖尿病显示文摘糖尿病是严重危害人类健康的一类疾病,注射胰岛素和胰岛移植虽能用于治疗糖尿病,但都存在一定的局限性。大量研究表明,间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)可以在化学以及生物因子的作用下,或通过基因转染的方式在体外被诱导分化为胰岛素分泌细胞,且移植后对糖尿病鼠模型有一定降血糖效果,因而成为糖尿病治疗领域的研究热点。文章综述了不同来源的MSC诱导分化为胰岛分泌细胞(insulin—producing cells,IPC)的方法及诱导分化后用于治疗1型糖尿病的研究进展。 | 胡培 王小莉(综述) 严世荣(审阅) | 2012 | 医学分子生物学杂志2012，9，3： | 1 |
| 14 | 3-甲基胆蒽诱导人脐带间充质干细胞的恶性转化显示文摘目的探讨3一甲基胆蒽(MCA)诱导人脐带间充质干细胞(HUMSCs)发生恶性转化的可能性,为其临床应用前的安全性检测提供可借鉴的检测模式及探索有效的预防恶性转化的方法。方法采用组织块贴壁法获得HUMSCs,实验组用含MCA的培养基处理HUMSCs1周,然后用基础培养基继续培养;对照组用含二甲基亚砜的培养基做同样的处理。倒置显微镜观察细胞的形态差异和生长速度,将实验组的HUMSCs注入裸鼠皮下,肿瘤长出后取出肿瘤组织做病理学鉴定,并对其进行原代培养,通过细胞染色体G显带判断是否为人源性。结果9批对照组细胞传至30~60d陆续凋亡,注射裸鼠皮下未见包块形成;9批实验组细胞中8批细胞30~60d后陆续凋亡,仅1批细胞的形态、生长状态和生长速度发生变化,表现出肿瘤细胞的一些特征;将此细胞注射于裸鼠皮下,约2个月后可形成包块,病理切片(HE染色)提示包块为恶性肿瘤,结合免疫组织化学提示病理类型为肉瘤或低分化肿瘤;肿瘤细胞常染色体显示为人源性细胞。结论HUMSCs在MCA诱导下能发生恶性转化,在体外培养的过程中可能存在安全隐患,体内移植后可能存在致瘤性风险,其临床应用的安全性仍有待证实。 | 唐秋灵 陈秋蓉 陈辉 陈业增 赖秀兰 刘思征 谢庆东 贺谷雨 马廉 | 2013 | 中华实用儿科临床杂志2013，28，21： | 1 |
| 15 | 人脐带来源间充质干细胞在神经系统疾病中的研究进展显示文摘人脐带血来源充足,免疫原性弱,其间充质干细胞更为原始,扩增能力更强,优于骨髓及外周血,故其作用越来越突出,可作为一种新的替代细胞来源用于各系统疾病的细胞移植及基因治疗,尤其是在神经系统疾病治疗中作用更为明显。现将人脐带血间充质干细胞在神经系统疾病中研究现状综述如下。1干细胞与间充质干细胞干细胞(Stemcells)是一类具有自我更新能力,一定条件下能向多种功能细胞分化的多潜能细胞。根据发育阶段的不同, | 王铭杨 熊云彪 | 2013 | 贵州医药2013，37，11： | 0 |
| 16 | 2种方法诱导人脂肪间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞效果比较显示文摘目的比较2种人脂肪间充质干细胞诱导为胰岛素分泌细胞的诱导方法。方法将人脂肪间充质干细胞分为对照组、高糖组及因子组,对照组继续在10%胎牛血清的L-DMEM培养基中培养10天,不使用诱导剂;高糖组在L-DMEM+1%DMSO培养液中培养3天,然后在H-DMEM+10%FCS培养液中培养7天;因子组在IMDM培养液+10ng/ml碱性成纤维生长因子+10ng/ml表皮生长因子+10μg/ml银杏提取液+1%FCS诱导液中培养10天。通过细胞形态观察、双硫腙染色、Q-PCR检测3组细胞目的基因CD44、PDX1、PAX6、GCG、INS的表达量比较2种诱导方法的诱导效率。结果 (1)对照组细胞形态未见明显改变,2组诱导组细胞形态均有明显变化。(2)对照组细胞双硫腙染色未着色,其余2组均成棕红色改变。(3)Q-PCR测定对照组胰岛素基因不表达,因子组胰岛素基因表达量约为高糖组的2.2倍,具有显著性差异(P<0.05)。结论因子组诱导效率优于高糖组。 | 石凌峰 杨新娜 任宇 王清莲 | 2015 | 世界最新医学信息文摘2015，15，65： | 0 |
| 17 | 重组慢病毒载体的构建及其感染人脐带间充质干细胞的研究显示文摘目的 利用包装制备的重组慢病毒载体感染人脐带间充质干细胞,为后续的细胞重编程奠定基础.方法 利用组织块贴壁法分离、培养、扩增出人脐带间充质干细胞(HUMSC).携带目的基因(oct4、sox2、klf4、c-myc)及绿色荧光蛋白的质粒经验证、扩增后,转染HEK-293T细胞,制备携带上述基因的慢病毒上清液.荧光显微镜下梯度稀释法检测病毒滴度.慢病毒液感染3~5代生长良好的HUMSC,荧光显微镜及流式细胞术检测病毒感染力,RT-PCR及定量PCR检测目的基因mRNA水平.结果 成功验证、扩增携带目的基因的质粒.制备的新鲜病毒液滴度达5×108U/mL,冻存后降为5×106 U/ml.重组慢病毒感染HUMSC的感染力高于80%,4种目的基因的表达均明显高于对照.结论 重组慢病毒载体可以在体外高效的转染HUMSC,并稳定表达目的基因,是HUMSC重编程的有效基因转移载体. | 刘思征 赖秀蓝 陈元国 贺谷雨 Martín Maldonado 林丽敏 谢丽春 吴卫照 黄天华 蔡志伟 刘必刚 马廉 | 2014 | 中国小儿血液与肿瘤杂志2014，19，1： | 0 |
| 18 | 人脐带间充质干细胞治疗新生儿缺氧缺血性脑病的研究进展显示文摘新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy, HIE)是导致新生儿脑损伤的一个重要原因,其主要的病理生理机制是缺氧和(或)缺血引起的葡萄糖和氧气供应不足,导致细胞能量代谢障碍,而随之而来的再灌注损伤会产生大量自由基进一步恶化脑代谢,最终导致神经元坏死或过度凋亡[1]。 | 李颖 封凡 祝巍 金贞爱 | 2023 | 中国妇幼保健2023，38，20： | 0 |
| 19 | 诱导脐带间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞的方法探讨显示文摘β细胞功能受损会引发1型糖尿病和部分2型糖尿病,因此,向患者体内移植正常的β细胞是一种理想的治疗方法,但供体的严重紧缺限制了它的应用,研究者们试图用胰岛素分泌细胞(insulin producing cells,IPCs)来替代β细胞用于细胞移植治疗。脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs)是一种多能干细胞,能够被诱导分化为IPCs,进而可以用于细胞移植治疗。该文综述了诱导UCMSCs分化为IPCs的主要方法(多步诱导法、基因工程法和共培养法),探讨了各方法存在的问题及改进方向,以期为这些方法的进一步完善提供有益信息。 | 王敬 吴泳江 王琪 齐仁立 黄金秀 | 2017 | 中国细胞生物学学报2017，39，7： | 0 |
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