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| 1 | 系统化疗治疗晚期肝细胞癌的现状和研究进展显示文摘原发性肝癌是我国高发、常见的恶性肿瘤,其主要病理类型为肝细胞癌(HCC)。由于HCC往往具有基础肝病,起病隐匿、进展迅速和早诊困难,确诊时大多数已达到局部晚期或者发生肝外转移,治疗棘手,疗效有限,预后很差。对于晚期HCC,系统化疗是临床上常用的姑息治疗手段。EACH研究的结果业已表明采用以奥沙利铂(OXA)为主的方案系统化疗,对于亚洲特别是我国的晚期HCC患者具有较好的客观疗效和一定的生存获益,成为继索拉非尼之后又一重要进展。因此,近年来,系统化疗治疗晚期HCC的研究已经成为HCC治疗领域的新热点。本文拟对OXA为主的方案系统化疗的现状与研究进展作一简要综述。 | 龚新雷 秦叔逵 | 2014 | 中国新药杂志2014，23，17： | 9 |
| 2 | 缺氧诱导因子-1α在肿瘤中的表达研究进展显示文摘国际肿瘤研究机构编制的《全球肿瘤发病率和死亡率估计》中报道,2018年全球有1 810万新发癌症病例和960万癌症死亡病例,其中肺癌是最常见的诊断癌症(占总病例的11.6%),是癌症死亡的主要原因(占总癌症死亡的18.4%).在男性中发病率和死亡率排在首位的肿瘤是肺癌,其次是前列腺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌;在女性中乳腺癌是最常见的肿瘤,其次是结直肠癌、肺癌、宫颈癌[1]. | 朱雯霏 洪兰 | 2019 | 延边大学医学学报2019，42，2： | 6 |
| 3 | 二甲双胍联合2-脱氧-D-葡萄糖对肝癌细胞增殖与凋亡的影响及其机制显示文摘目的 研究二甲双胍(Met)和2-脱氧-D-葡萄糖(2DG)联合用药对肝癌HepG2、Hep3B细胞增殖及凋亡的影响及其机制.方法 Wst-1试剂检测Met和2DG单独及联合应用对HepG2、Hep3B细胞增殖的影响;光学显微镜下观察Met、2DG单独及联合作用后HepG2、Hep3B细胞形态上的改变;流式细胞术观察各组药物处理后细胞凋亡的变化;Western blotting测定HepG2细胞的Caspase-3、PARP、Mcl-1的表达情况.结果 药物联合组HepG2细胞的存活率为(22.48 ±0.51)%,与对照组(100.00±5.05)%、Met组(80.68±5.10)%和2DG组(72.56±4.34)%比较,差异具有统计学意义(P <0.001;P<0.001;P=0.001).联合组Hep3B细胞的存活率为(29.16±1.34)%,与对照组(100.00±1.23)%、Met组(59.58±1.92)%和2DG组(33.87±1.95)%比较,差异具有统计学意义(P <0.001;P<0.001;P=0.001).显微镜下,Met和2DG联合用药组HepG2细胞数量明显减少,而漂浮的死亡细胞增多;而联合组虽然也造成Hep3B细胞密度减少,但并未见显著增加脱落细胞.流式细胞术检测HepG2细胞联合用药组的凋亡率为(39.63±0.21)%,与对照组(7.12±0.14)%、Met组(12.56±0.35)%和2DG组(15.16±1.93)%比较,差异具有统计学意义(P <0.001;P <0.001;P=0.001);Hep3B细胞联合用药组的凋亡率为(12.58±1.03)%,与对照组(2.82±0.51)%和Met用药组(8.98±0.86)%比较,差异具有统计学意义(P <0.001;P=0.007),与2DG用药组(12.40±1.78)%比较,差异不具有统计学意义(P=1.000).Western blotting进一步显示,联合用药组可以观察到Caspase-3激活、多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)切割以及Mcl-1表达降低.结论 Met和2DG联合用药可以有效抑制HepG2、Hep3B细胞的增殖,并诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与激活Caspase-3、切割PARP底物、降低Mcl-1蛋白表达有关. | 谢泽军 唐玥 周静 邓敬桓 何敏 卢国栋 | 2017 | 国际肿瘤学杂志2017，44，2： | 3 |
| 4 | 2-脱氧-D-葡萄糖联合氟尿嘧啶对胃癌细胞MGC-803凋亡影响的实验研究显示文摘目的探讨糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)与氟尿嘧啶(5-Fu)单独及联合应用对人胃癌细胞MGC-803增殖及凋亡的影响。方法实验设立2-DG组、5-Fu组、联合组(2-DG+5-Fu)及空白对照组,将2-DG(10 mmol/L)及5-Fu(5.0μg/L)单药及联合用药作用于人胃癌细胞MGC-803,MTT法检测各组MGC-803细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。结果 2-DG和5-Fu均可使胃癌细胞增殖受到抑制并可诱导细胞凋亡,两药合用后其作用明显增强。结论 2-DG能有效抑制人胃癌细胞MGC-803细胞生长增殖,并诱导其凋亡;2-DG与5-Fu联合应用抗肿瘤作用明显增强。 | 章斐然 李威 郑仰 陈君填 | 2013 | 中华普通外科学文献(电子版)2013，7，5： | 2 |
| 5 | 含奥沙利铂方案系统化疗治疗晚期肝细胞癌的临床和实验研究进展显示文摘原发性肝癌(简称肝癌)是临床上常见的恶性肿瘤,其中90%为肝细胞癌(HCC);其发病率在全球范围内均呈上升趋势,年发病率超过74.8万人,居于恶性肿瘤发病的第5位,而年病死患者高达69.6万人,病死/发病比例接近0.9[1]。HCC具有显著的中国特色,在全球每年新发和病死的HCC患者中,我国均占到了50%或以上;HCC高居我国肿瘤发病的第3~4位和肿瘤死因的第2位。 | 龚新雷 秦叔逵 | 2014 | 中国医学前沿杂志(电子版)2014，6，5： | 2 |
| 6 | 奥沙利铂联合化疗治疗结直肠癌的药学监护显示文摘目的研究药学监护在以奥沙利铂为主的化疗中的切入点及作用。方法选取我院2011年3—10月应用奥沙利铂联合亚叶酸钙/氟尿嘧啶治疗的40例结直肠癌患者,早期予以药学监护,观察患者不良反应发生情况。结果40例结直肠癌患者中,31例(77.5%)发生神经毒性,其中I级16例、Ⅱ级14例、Ⅲ级1例;发生恶心呕吐18例(45.0%),其中I级14例、Ⅱ级4例;腹泻15例(37.5%),其中I级10例、Ⅱ级5例;血液毒性8例(20.0%),其中I级7例、Ⅱ级1例;口腔黏膜炎9例(22.5%),均为I级。未发生Ⅳ级不良反应。结论在奥沙利铂化疗期间通过适时的药学监护,可减少药物毒害,提高患者生存质量。 | 李全志 | 2012 | 中国医药2012，7，8： | 1 |
| 7 | COX-2特异性抑制剂依托考昔对白血病化疗增效作用的体外研究显示文摘目的研究COX-2抑制剂与化疗药物合用对白血病细胞株杀伤作用的影响。方法改良MTT法检测Jurkat、K562、K562/A02白血病细胞株分别用化疗药物多柔比星、柔红霉素、长春新碱、阿糖胞苷、门冬酰胺酶、地塞米松诱导凋亡及联用COX-2特异性抑制剂依托考昔后IC50及药物抑制曲线的改变,金氏方程计算药物联用的增效作用。结果Jurkat、K562及K562/A02细胞株单独加依托考昔时,均未出现生长抑制,Jurkat联用依托考昔及多个浓度的多柔比星、柔红霉素、长春新碱或门冬酰胺时,均比化疗药单独使用时抑制率提高(Q≥1.15);联用依托考昔及地塞米松时抑制率降低,表现H;拮抗作用(Q〈0.85);K562联用多个浓度的阿糖胞苷、多柔比星或柔红霉素时,表现出协同作用(Q≥1.15);K562/A02联用依托考昔及多柔比星时,表现出协同作用(Q≥1.15)。结论COX-2特异性抑制剂依托考昔不能直接抑制白血病细胞,在体外化疗药物作用于白血病细胞株时,加依托考昔表现出增效作用。 | 李敏敏 彭淑梅 李文成 陈华佳 邹亚伟 | 2017 | 国际医药卫生导报2017，23，15： | 0 |
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