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| 1 | 甘草酸类和甘草黄酮类化合物对心脏保护作用的研究进展显示文摘甘草的心脏保护作用是由其中所含的黄酮类化合物和甘草酸类化合物引起的。这两类化合物都具有抗心律失常和心肌细胞保护作用。其中异甘草素是通过抗氧化、抗炎以及阻滞L型钙电流通道和电压依赖性钾电流通道,而甘草酸类化合物是通过抗氧化、抗炎以及阻滞心血管细胞间缝隙连接,产生抗心律失常和心肌保护作用。临床上已经将甘草酸和甘草酸二铵试用于心内直视手术病人心肌缺血再灌注损伤的保护和治疗急性重症病毒性心肌炎。 | 张明发 沈雅琴 | 2012 | 现代药物与临床2012，27，4： | 38 |
| 2 | 甘草酸及其苷元甘草次酸的盐皮质激素样作用研究进展显示文摘甘草酸在体内水解成甘草次酸,甘草次酸的化学结构类似于甾体激素,因此甘草酸是甘草次酸的前体药物。甘草酸和甘草次酸是甾体激素代谢失活酶(尤其是Ⅱ型11β-羟化甾体脱氢酶)抑制剂,可提高内源性和外源性皮质激素的活性。甘草酸和甘草次酸又可作为配体,与皮质激素受体结合呈现出糖皮质激素、盐皮质激素样作用。因此长期使用甘草或甘草酸类药物产生的盐皮质激素样作用可用于艾迪生病的治疗,但用于其他疾病治疗时,盐皮质激素样作用就有可能成为不良反应(主要表现为假性醛固酮增多症或高血压),约占甘草和甘草酸类药物不良反应的50%以上;并对其引起假性醛固酮增多症或高血压的机制进行了讨论。 | 张明发 沈雅琴 | 2011 | 现代药物与临床2011，26，6： | 31 |
| 3 | 乌拉尔甘草中黄酮类化学成分的研究显示文摘目的研究产自内蒙古杭锦旗的乌拉尔甘草Glycyrrhizauralensis根中的黄酮类成分。方法采用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、SephadexLH-20、RP—HPLC等色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从乌拉尔甘草根95%、70%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为3-甲基山柰酚(1)、染料木素(2)、柚皮素(3)、甘草异黄酮甲(4)、甘草利酮(5)、异芒柄花素(6)、半甘草异黄酮B(7)、3'-异戊烯基染料木素(8)、黄羽扇豆魏特酮(9)、甘草黄酮醇(10)、黄宝石羽扇豆素(11)、甘草异黄酮乙(12)、异甘草黄酮醇(13)、甘草宁H(14)、粗毛甘草素A(15)、甘草西定(16)、粗毛甘草素D(17)、香豌豆酚(18)、7-甲基羽扇豆异黄酮(19)。结论化合物1、6、8、18、19为首次从甘草属植物中分离得到,化合物2~4、12.14、15为首次从该种植物中分离得到。 | 王青 苗文娟 向诚 果德安 叶敏 | 2014 | 中草药2014，45，1： | 33 |
| 4 | 裸花紫珠化学成分及细胞毒活性研究显示文摘综合运用HP-20大孔吸附树脂柱粗分、硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱等色谱法分离纯化海南道地药材裸花紫珠Callicarpa nudiflora中的化学成分,借助波谱数据解析化合物的结构。采用MTT法测定其粗提物和单体化合物的细胞毒活性。发现裸花紫珠醇提物50%,70%乙醇洗脱物对肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用。从上述活性部位分离和鉴定得到12个化合物,其中6个黄酮:木犀草苷(1),木犀草素-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),6-羟基木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),木犀草素-7-O-新橙皮苷(4),野漆树苷(5),木犀草素-7,4’-二-O-葡萄糖苷(6);3个苯乙醇苷:连翘酯苷(7),类叶升麻苷(8),alyssonoside(9);3个环烯醚萜苷:梓醇(10),nudifloside(11),益母草苷(12)。化合物3~6,10和12为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该种植物中分离得到。单体化合物的细胞毒活性实验显示,黄酮类化合物1~6整体均显示出对宫颈癌Hela,肺癌A549和乳腺癌MCF-7细胞不同程度的抑制作用,化合物3,5和11的细胞毒活性比较突出。综合分析表明,黄酮类化合物是裸花紫珠活性部位的主要化学成分,有抑制肿瘤细胞增殖的潜在功效;苯乙醇苷类化合物含量较高,但不表现细胞毒活性;环烯醚萜苷类成分少量存在,表现出微弱的细胞毒活性。 | 马燕春 张旻 徐文彤 冯世秀 雷鸣 易博 | 2014 | 中国中药杂志2014，39，16： | 29 |
| 5 | 基于AHP-CRITIC法正交优选乌甘袋泡茶提取工艺及抗炎作用研究显示文摘目的确定指标权重系数,建立乌甘袋泡茶饮片最佳提取工艺并进行抗炎机制研究。方法比较层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定权重系数,对正交试验结果进行综合得分比较,优选乌甘袋泡茶饮片提取工艺。通过HE染色观察大鼠咽部黏膜病理变化,测定血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量变化探讨抗炎作用。结果 AHP-CRITIC混合加权法科学优选出最佳煎煮工艺参数为饮片浸泡30 min,第1次加7倍量水煎煮45 min;第2、3次加6倍量水煎煮30 min,浓缩至饮片质量5倍量。乌甘袋泡茶高、中剂量组可以改善咽部黏膜组织病变,可以降低L-1β、IL-6β、TNF-α含量。结论通过AHP-CRITIC混合加权法正交试验优选的乌甘袋泡茶饮片提取工艺稳定。此工艺条件下的饮片提取液继续浓缩制备的乌甘袋泡茶对大鼠慢性咽炎有一定的治疗作用,通过降低炎症因子发挥药效。 | 张娇 蒋倩倩 张伯言 魏屹 | 2020 | 中草药2020，51，8： | 30 |
| 6 | 异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的疗效观察显示文摘摘要:目的观察异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法选取南京市第二医院2008年12月-2013年3月149例重症肝炎患者,随机分为治疗组(83例)和对照组(66例),治疗组给予异甘草酸镁注射液150mg加入5%-10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;对照组给予复方甘草酸苷注射液160mg加入5%-10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d;治疗期间,两组还同时服用了保肝、抗病毒的药物,两组服用剂量和方法均相同,疗程均为4周。治疗结束后检测两组患者肝功能、凝血功能等指标变化。结果与治疗前相比,两组患者治疗后的肝功能指标均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)明显低于对照组(P〈O.05);两组患者治疗后的血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均有明显降低(P〈0.05);治疗组患者治疗后凝血酶原时间(PT)指标有明显改善(JP〈0.05)。结论异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎有较好疗效,可以改善患者的肝功能和凝血功能,值得临床推广应用。 | 聂燕 | 2014 | 现代药物与临床2014，29，1： | 26 |
| 7 | 甘草酸对肾损伤的保护作用和临床应用研究进展显示文摘动物实验研究证实甘草酸对缺血再灌注性、梗阻性、高血糖性、药物性(如马兜铃酸、庆大霉素、顺铂、阿霉素、镉等引起的)、变态反应性肾损伤都有保护作用。临床研究肯定了甘草酸在治疗肾综合征出血热中的疗效。已经有一些报道称甘草酸对慢性肾脏疾病、原发性干燥综合征并肾小管酸中毒、阿昔洛韦致急性肾衰竭和防治心脏手术引起的缺血再灌注性肾损伤也有疗效,但还需要其他研究在临床上进一步证实。 | 张明发 沈雅琴 张艳霞 | 2012 | 现代药物与临床2012，27，6： | 23 |
| 8 | 甘草酸-F127/TPGS混合纳米胶束的制备及其大鼠在体肠吸收研究显示文摘目的制备甘草酸(GL)-普朗尼克F127(F127)/聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)混合纳米胶束(MMs)(GL-F127/TPGS-MMs),以改善GL的口服吸收。方法采用薄膜分散法制备GL-F127/TPGS-MMs,以胶束包封率、载药量为评价指标,单因素实验优化处方及工艺,包括F127与TPGS的比例、聚合物的质量浓度、GL的用量、水化温度、水化时间;采用透射电镜考察胶束形态;以吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)为评价指标,采用大鼠在体单向肠灌流法考察GL-F127/TPGS-MMs的肠吸收特性。结果优化得到处方和工艺为TPGS 180 mg、F127270 mg、GL 70 mg、水化温度50℃、水化时间3 h。所制备GL-F127/TPGS-MMs澄明度好,平均粒径为(28.20±5.63)nm,多分散系数为0.20±0.06,Zeta电位为(?5.24±1.55)mV,包封率为(97.57±5.29)%,载药量为(13.13±0.71)%;胶束呈球形,可见明显的囊泡结构。与回肠段比较,GL在空肠段吸收较好,且差异有统计学意义(P<0.05);与GL原料药比较,GL-F127/TPGS-MMs的肠吸收较好,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论所制备的GL-F127/TPGS-MMs显著地提高了GL的体内吸收。 | 朱君君 沈成英 王镜 戴博 袁海龙 | 2020 | 中草药2020，51，7： | 15 |
| 9 | 铅神经毒性机制及神经保护药物的研究进展显示文摘铅(Pb)是历史悠久、用途广泛的一种重金属,在生活和工业生产中广泛使用,在使用过程中所造成的污染对环境及人体健康有很大危害,目前铅中毒机制逐步得到深层次的研究。我国对铅中毒机制的研究逐步深入到分子水平和细胞水平。神经系统是铅中毒后机体最敏感的部位,也是主要靶标[1]。铅的神经系统毒性表现在中枢神经系统毒性和外周神经系统毒性两个方面。其中,中枢神经系统毒性表现最为明显,并且发育未成熟的神经系统最易受到铅暴露的影响。 | 汪慧琼 黄永平 刘建文 颜崇淮 | 2015 | 毒理学杂志2015，29，3： | 14 |
| 10 | 基于陶瓷膜超滤技术的甘草酸和甘草苷同步提取纯化工艺研究显示文摘目的建立一种适合于工业化生产的甘草中同步提取纯化甘草酸和甘草苷的工艺路线。方法以甘草酸和甘草苷的提取率为综合指标,采用正交试验确定最佳提取条件;并以甘草酸和甘草苷的保留率和除杂率为指标,通过正交试验优选最佳超滤工艺参数。结果最佳提取条件为0.75%氨水24倍,提取3次,每次60 min,在此条件下,甘草酸和甘草苷平均提取率分别为98.3%和72.3%;最佳超滤工艺参数:在无机陶瓷膜孔径为10 nm、压力0.12 MPa和温度25℃的条件下,甘草酸和甘草苷平均保留率分别为99.3%、98.9%,且平均除杂率为23.3%。结论该实验采用的无机陶瓷膜超滤技术与氨水提取工艺的联合应用,实现了甘草酸和甘草苷的同步提取和纯化,且工艺生产成本低,安全性好,适合工业化应用。 | 朱应怀 刘晓霞 王继龙 魏舒畅 金辉 赵俊霞 | 2016 | 中草药2016，47，23： | 14 |
| 11 | 18β-甘草次酸结构修饰及生物活性研究进展显示文摘18β-甘草次酸是甘草的主要活性成分之一。由于其较好的生理活性、生物相容性和较低的不良反应,因而成为重要的医药中间体,具有广阔的临床应用和开发前景。综述了自1937年至今,18β-甘草次酸在结构修饰改造、生物活性等方面的重要研究进展,将为甘草这一传统中药材现代化研究开发提供一定的理论依据。 | 康蕾 李学强 王凤荣 | 2012 | 中草药2012，43，7： | 13 |
| 12 | 甘草酸和甘草苷对乌头碱诱导斑马鱼心脏毒性的拮抗作用显示文摘目的:探究甘草主要有效成分甘草酸和甘草苷对乌头碱诱导斑马鱼心脏毒性的拮抗作用。方法:选择48hpf斑马鱼胚胎,分别暴露于不同浓度的乌头碱中后,选择心脏毒性表型最明显的乌头碱浓度,将其分别联用甘草苷和甘草酸。利用10μM乌头碱和30μM甘草苷,10μM乌头碱和10μM的甘草酸分别处理48hpf斑马鱼胚胎,在显微镜下观察斑马鱼生长状态、存活率,并对胚胎心包水肿情况进行拍照记录;置荧光倒置显微镜下,观察斑马鱼心脏收缩和舒张形态,并记录各项心脏功能指标(心跳、每搏输出量、心输出量以及心室短轴缩短率)。结果:随着乌头碱浓度的升高,斑马鱼出现心包水肿、心律增加、心脏结构异常等改变,且存活率下降,心脏毒性表型最明显的乌头碱浓度为10μM以上,而分别联用30μM甘草苷和10μM的甘草酸后,各项心脏指标得到有效恢复。结论:甘草主要有效成分甘草酸和甘草苷对乌头碱诱导的心脏毒性具有一定的拮抗作用。 | 李文 杨晓琴 章津铭 刘芳 傅舒 傅超美 林彦君 | 2018 | 中药药理与临床2018，34，3： | 11 |
| 13 | 双波长-HPLC法同时测定甘草中甘草苷和甘草酸含量显示文摘目的建立双波长-反相高效液相色谱法用于同时测定甘草中甘草苷和甘草酸含量。方法甘草药材经提取过滤后,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,分别在220nr[1和255nm波长自动切换检测甘草苷和甘草酸含量。结果在本文建立的分析条件下,甘草苷和甘草酸的色谱峰形清晰对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确。甘草苷进样量在0.02~2.40μg范围内、甘草酸进样量在0.04~4.80μg范围内时均与色谱峰面积线性关系良好。连续5次测定甘草苷、甘草酸对照品的RSD分别为1.09%和0.93%。甘草药材提取处理后样品可稳定11h以上,测定5份同一甘草药材中甘草苷和甘草酸含量RSD分别为3.8%和4.2%,平均回收率分别为93.1%和93.6%。结论本方法可同时测定甘草药材中甘草苷、甘草酸含量,简便实用、快速可靠。 | 李克 吴龙琴 王曙东 汤淏 | 2014 | 现代中药研究与实践2014，28，2： | 10 |
| 14 | 桂枝、炙甘草剂量变化对桂枝甘草汤药效组分的影响显示文摘目的研究桂枝或炙甘草剂量变化对桂枝甘草汤药效组分的影响。方法采用HPLC-DAD多波长切换法同时测定10种成分的变化。Hypersil Gold-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长230 nm(苯甲酸钠、甘草苷、甘草素)、254 nm(桂皮醇、甘草酸)、276 nm(香豆素、桂皮酸、桂皮醛)、370 nm(异甘草苷、异甘草素);体积流量0.8 mL/min;柱温20℃;进样量20μL。考察桂枝或炙甘草剂量变化对各药材、桂枝甘草汤药效组分的影响。结果适当增加桂枝(炙甘草)剂量可促进炙甘草(桂枝)药效组分的溶出,当桂枝(炙甘草)超过一定剂量,炙甘草(桂枝)药效组分的含量反而降低。桂枝、炙甘草剂量变化时其自身的药效组分含量变化明显。随着桂枝或炙甘草剂量的增加,桂枝(炙甘草)5种药效组分总量均呈先增后减的趋势,当配伍剂量与经方相一致时有最大值。结论桂枝(炙甘草)剂量变化对炙甘草(桂枝)药效组分、自身药效组分及药效组分总量均有影响,提示桂枝甘草汤用药剂量科学合理。 | 王佳琳 张贵君 向丽 郭亚芳 彭慧 刘亮 孙启玉 | 2018 | 现代药物与临床2018，33，4： | 10 |
| 15 | 豆科药用植物中的抗肿瘤活性成分显示文摘豆科(Leguminosae)植物在药用植物中占据重要地位,其化学成分类型丰富多样,且具有广泛的生物活性。近年来对该科药用植物的抗肿瘤活性研究较多,目前已经发现了一些活性较好的抗肿瘤活性成分,如甘草酸、甘草次酸以及苦参碱等。其中苦参碱已经应用于临床,且效果显著。因此,对该科植物进行抗肿瘤活性物质的研究意义重大。本文旨在概述豆科药用植物中抗肿瘤活性成分研究的最新成果及进展。 | 邹忠梅 陈林 丁刚 张宏武 | 2012 | 河南大学学报(医学版)2012，31，2： | 9 |
| 16 | 甘草药用价值及其提取分离方法的研究进展显示文摘甘草是广泛使用的中药材之一,其有效成分主要包括甘草黄酮、甘草酸、甘草次酸、甘草多糖等几类化合物。研究表明,甘草具有抗氧化、抗病毒、抗肿瘤以及免疫调节等作用。现综述了甘草的几类主要活性物质的药用价值及药理作用,并对其提取分离方法的研究进展做了较为详细的概括总结。 | 方芳 邢文倩 王沙沙 王怡璜 韩伟 | 2017 | 机电信息2017，，5： | 9 |
| 17 | 粒径对甘草粉末中甘草酸、甘草苷的影响显示文摘目的研究粒径对常用中药甘草粉末中活性成分(甘草酸、甘草苷)的质量分数及其体外溶出性能的影响,为甘草粉末的制备提供适宜的粒径范围。方法将甘草粉碎、过筛制成7种不同粒径规格的样品并进行其粒度测试和扫描电镜分析,采用TCL法对样品进行定性鉴别;采用HPLC法分析样品中甘草酸、甘草苷的量及其体外溶出性能。结果样品中甘草苷和甘草酸的量随粒径减小而增大。2种成分的量在300~900μm、105~300μm及小于105μm这3种粒径间波动比较平稳,且粒径105~150μm样品有效成分有良好的体外释放度。结论在甘草粉末制备过程中,将粒径控制在105~150μm,可使样品中活性成分甘草酸、甘草苷的量较高、稳定并有良好的体外释放性能。 | 张立国 闫志慧 陈露 倪力军 | 2013 | 中草药2013，44，23： | 8 |
| 18 | HPLC-DAD-ELSD法同时测定牛黄镇惊丸中5个成分的含量显示文摘目的:建立HPLC-DAD-ELSD同时测定牛黄镇惊丸中升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸和胆酸含量的方法,为牛黄镇惊丸的质量评价提供依据。方法:采用Luna 5μC18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1)。升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和甘草酸的检测波长为254 nm;胆酸使用ELSD检测器,漂移管温度110℃,氮气流速3.2 L·min^(-1)。结果:升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸和胆酸进样量分别在0.02~0.52μg(r=0.999 9)、0.10~1.90μg(r=0.999 9)、0.03~0.58μg(r=0.999 9)、0.24~4.84μg(r=1.000 0)和0.08~1.62μg(r=1.000 0)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为91.4%、101.0%、104.3%、96.4%和98.9%,RSD分别为4.6%、2.4%、3.6%、3.2%和3.1%。测得8批样品中升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸和胆酸的含量分别为0.027~0.113、0.544~0.954、0.046~0.140、0.985~1.672和0.475~1.922 mg·g^(-1)。结论:本方法可用于牛黄镇惊丸的质量控制。 | 何风艳 刘静 何轶 鲁静 戴忠 马双成 | 2017 | 药物分析杂志2017，37，12： | 8 |
| 19 | 甘草次酸-丹参酮Ⅱ_A复方脂质体处方优化及制备工艺研究显示文摘目的研究甘草次酸(GA)-丹参酮IIA(Tan ⅡA)复方脂质体(GT-Lip)的制备工艺。方法以大豆卵磷脂(SPC)和胆固醇(Ch)为膜材,薄膜分散探头超声法制备GT-Lip。通过单因素考察确定水合温度和探头超声功率,正交设计法优化处方工艺;低速离心法测定脂质体中GA与Tan ⅡA包封率,动态光散射粒径仪测定脂质体粒径与Zeta电位,透射电镜测定脂质体形态。结果优化处方工艺为SPC-Ch质量比6∶1,SPC-Tan ⅡA物质的量之比30∶1,SPC-GA物质的量之比24∶1,水合温度为30℃,探头超声条件为380W超声5min;制备得到的GT-Lip中Tan ⅡA、GA的包封率分别为(81.50±0.76)%、(98.63±0.90)%(n=3),平均Zeta电位为(-19.00±0.98)mV(n=3),平均粒径为(120.5±1.62)nm(n=3)。结论优化的GT-Lip制备工艺稳定可行。 | 林珈好 王秀丽 王玉蓉 何亮颖 | 2013 | 中草药2013，44，7： | 8 |
| 20 | 反溶剂法制备甘草酸纳米粒的表征与体外透皮特性研究显示文摘目的以乙醇为溶剂,醋酸乙酯作为反溶剂制备甘草酸纳米粒(GAN),考察GAN作为皮肤给药载体的渗透情况。方法分别利用扫描电镜、激光粒度仪、红外光谱、溶出度等分析方法对原粉及纳米粒的性质进行表征;应用透皮扩散仪,采用改良Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验,并以HPLC法测定接收液和皮肤组织中的药物浓度。结果获得的GAN为球形,平均粒径为220 nm;纳米化后甘草酸的释药速率得到极大提高;GAN同原粉相比,透皮性能大大增强,12 h的单位累积透过量分别是78.51、9.792μg/cm2。结论制备后的甘草酸粒径变小、分布均匀,化学结构未发生变化,而体外释药率和体外透皮性能均有提高,在医药产品开发上具有潜在的应用价值。 | 许文佳 赵修华 祖元刚 李娜 吴薇薇 | 2014 | 中草药2014，45，8： | 6 |
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