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| 1 | 杜氏盐藻硝酸盐还原酶缺陷型突变藻株的分离和初步鉴定显示文摘目的:分离制备杜氏盐藻硝酸盐还原酶(NR)缺陷型突变藻株并进行初步鉴定。方法:①杜氏盐藻经乙 基亚硝基脲(ENU)诱变后,利用氯酸盐抗性筛选方法获得氯酸盐抗性藻株,经复筛和不同氮源生长实验,获得NR 缺陷型突变藻株。②用磺胺比色法测定酶反应生成的亚硝酸盐(NO-2)的浓度,从而计算出盐藻NR活性。比较突 变藻株与野生型杜氏盐藻NR活性,作出初步鉴定。结果与结论:共获得30株NR缺陷型突变藻株,共有6株NR 活性显著降低。杜氏盐藻NR缺陷型突变藻株成功建立。 | 贾岩龙 侯卫红 李杰 刘红涛 陈华燕 王建民 薛乐勋 | 2005 | 郑州大学学报(医学版)2005，40，2： | 4 |
| 2 | 纳米TiO_2和ZnO对杜氏盐藻氧化损伤机理的研究显示文摘作者分别研究了半致死浓度的纳米TiO2(nTi02)(50mg/L)和纳米ZnO(nZnO)(5mg/L)对杜氏盐藻超微结构、细胞活性、胞内ROS,以及HSP70和Mn.SOD基因表达的影响。结果显示:nTiO2和nZnO均能进入杜氏盐藻细胞内,使淀粉核和淀粉粒被氧化变黑、类曩体严重氧化断裂、线粒体肿大、细胞膜疏松.并使部分细胞器和细胞核发生了凋亡。FDA—PI双染显示,6~36h内,胁迫组杜氏盐藻细胞活性均被明显抑制(P〈0.05),到72h时,细胞活性完全恢复;48h时,ROS对应的荧光值最高,且HSP70和Mn-SOD基因的表达在48h时均明显上调(P〈0.01)。由此推断,nTiO2和nZnO对杜氏盐藻的氧化损伤可能是由于氧化应激性引起了细胞内ROS的升高,使蛋白质变性、酶失活、基因表达受阻、细胞核凋亡、细胞器解体等,此外,nTiO2和nZnO的吸附性可对细胞产生损伤,但随着被吸附物的增多,其吸附能力下降的同时,也会导致纳米材料的光催化性能下降.从而降低对细胞的毒性效应。 | 周占清 陈晓菲 赵群芬 | 2013 | 生物物理学报2013，29，12： | 3 |
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