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| 1 | 化学发光免疫测定在生化检验中的应用效果评价显示文摘目的分析化学发光免疫测定在生化检验中的应用效果与评价。方法选取2013年5月~2015年5月我院580例甲状腺肿瘤患者,按抛硬币法将其分为两组各290例,一组使用化学发光免疫检测法,设为检测组,另一组采用放射免疫分析法,设为放射组。对两组检测结果进行比较。结果检测组灵敏度、特异性以及检测符合率等指标均显著高于放射组,差异有统计学意义(P〈0.05)。检测组甲状腺球蛋白水平为(690.8±89.1)ng/m L,放射组为(631.2±51.3)ng/m L,两组比较差异有统计学意义(t=9.872,P〈0.05)。结论化学发光免疫检测具有较高灵敏度与准确性,在临床诊断与治疗中应用效果显著,对准确诊断出患者病情意义重大,有一定的临床推广价值。 | 桂明 周晓霞 | 2016 | 中国现代医生2016，54，5： | 24 |
| 2 | 动物源性食品中硝基呋喃类兽药残留检测方法的研究进展显示文摘硝基呋喃类药物一直是国内外普遍关注的常见兽药之一,主要包括呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃它酮、呋喃妥因,具有抗菌消炎作用,曾被广泛应用于畜禽水产品的生产过程中。但后来发现,硝基呋喃类药物残留在动物体内被人食用以后,容易导致过敏、头痛、腹泻等症状,严重的还可引发'三致'危害。因此,中国、美国、日本、韩国、加拿大、欧盟等国家禁止该类药物在动物源性食品中检出,并陆续制定相关限量标准,不断投入研究以期建立更好的检测方法并用于监控动物源性食品中硝基呋喃类药物的残留量,以保护消费者和生产者生命安全。建立快速、灵敏、准确的检测方法迫在眉睫。基于此,本研究对硝基呋喃类药物的分类、国内外现行检测标准及方法进行总结和分析。 | 魏法山 盖圣美 谢文佳 张静 刘登勇 | 2016 | 食品安全质量检测学报2016，7，6： | 24 |
| 3 | 化学发光酶免疫法检测猪肉中氯丙嗪残留显示文摘采用棋盘滴定法确定包被抗原浓度和抗体稀释倍数,通过单因素实验优化了竞争反应时间、磷酸盐缓冲液浓度、甲醇含量、pH值等参数,建立了氯丙嗪的间接竞争化学发光酶免疫检测方法,并考察了方法的特异性、灵敏度和稳定性。结果表明,最佳反应条件为包被抗原浓度为0.05!g/L;氯丙嗪抗体稀释32000倍;体系缓冲液为含10%甲醇、0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.0)。本方法的IC50为0.12!g/L;检出限为0.02!g/L;线性范围0.02~24.78!g/L;批内和批间相对标准偏差均小于10%。与其它结构类似物没有明显交叉反应。猪肉检测的平均回收率为87.4%~105.6%,与高效液相色谱方法的相关性良好。本方法具有较高的灵敏度和较好的稳定性。 | 孙文佳 沈玉栋 孙远明 雷红涛 王弘 曾道平 杨金易 | 2012 | 分析化学2012，40，9： | 16 |
| 4 | 化学发光酶免疫分析测定鱼肉中呋喃它酮代谢物方法研究显示文摘建立了呋喃它酮代谢物5-吗啉甲基-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)间接竞争化学发光酶免疫分析(ic CLEIA)检测方法,通过单因素实验优化了包被原浓度、抗体稀释倍数、反应缓冲体系及浓度、竞争反应时间等参数,结果表明ic CLEIA最佳反应条件为:包被抗原浓度为10 ng/m L,抗体稀释60000倍,最佳竞争时间为50 min,体系缓冲液0.01 mol/L PBS(p H 7.4)。在优化的条件下,本方法的线性检测范围为0.026~3.52μg/L,IC50为0.29μg/L,检出限(LOD,IC10)为0.012μg/L。对鱼肉样品的平均添加回收率在101.4%~115.5%之间。建立的ic CLEIA方法可用于实际样品中AMOZ残留检测。 | 戴尽波 徐振林 刘凤银 杨金易 孙远明 王弘 雷红涛 沈玉栋 | 2015 | 分析化学2015，43，6： | 16 |
| 5 | 临床检验中化学发光免疫分析的应用研究显示文摘目的探讨分析临床检验中化学发光免疫分析的应用。方法我院在2008年2月至2011年12月期间共接诊各类甲状腺疾病患者150例,将其划分为甲状腺肿瘤组50例、甲亢组50例、其他的甲状腺疾病50例,同时选取体检健康50例作为对照组,分别采取化学发光免疫分析及放射免疫分析检测血浆中甲状腺球蛋白,对比分析4个组的检测结果。结果化学发光免疫分析法测得甲状腺球蛋白的浓度明显高于放射免疫分析法,差异显著具有统计学意义(P<0.05);同时测得患病组假阴性例数显著低于放射免疫分析法,差异显著具有统计学意义(P<0.05);其中对照组两组检测方法的灵敏度和特异性均为100%,甲亢组化学发光免疫分析检测法灵敏度和特异性均为100%,放射免疫法为96%、95%,无统计学意义(P>0.05)。甲状腺肿瘤组及其余甲状腺疾病组化学发光免疫分析法的灵敏度及特异性均大于放射免疫法,并且患病组的符合率均大于放射免疫法差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光免疫可有效的对甲状腺疾病进行检测,可为临床诊断提供准确数据,应在临床检验中推广应用。 | 肖美莲 | 2013 | 中国医药指南2013，11，9： | 16 |
| 6 | 基于化学发光磁酶免疫分析技术检测单增李斯特菌显示文摘探索化学发光磁酶免疫分析技术在单核细胞增生性李斯特菌检测中的应用,并初步建立和优化检测方法及条件。将抗LM兔多抗与磁性微球偶联构建免疫磁分离原件,应用双抗夹心法ELISA检测LM全菌抗原,应用化学发光法进行定量检测,应用正交设计优化主要反应条件,建立标准曲线,测试灵敏性与特异性。通过正交试验优化的反应条件为37℃条件下,免疫磁珠用量20μL、含0.1%BSA的PBS封闭15 min,捕获抗原2 h,HRP标记的抗LM单抗稀释至1∶10 000(体积比)特异性结合反应30 min后进行化学发光检测,标准曲线拟合优度0.954,最低检出限10~4 CFU/m L,特异性良好,检测时限为3 h^4 h。 | 范龙兴 宁保安 孙智勇 白家磊 彭媛 曲晓辰 刘超 乌恩琦 高志贤 刘颖 | 2017 | 食品研究与开发2017，38，3： | 15 |
| 7 | 化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用显示文摘目的探讨化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用。方法将62例原发性肝癌患者作为研究组,以同期参与体检的62名健康人作为对照组。以化学发光免疫法检测两组肿瘤生物标志物。结果两组AFU、GGT、CHE、SF等指标水平差异有统计学意义(P<0.05);研究组单个检出阳性率、联合检出阳性率均高于对照组(P<0.05)。结论化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用价值高。 | 张艳波 宋秀燕 | 2016 | 中国继续医学教育2016，8，5： | 13 |
| 8 | 化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用显示文摘目的:探讨化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用价值。方法:对60例肿瘤患者的临床资料进行了统计分析,同时选择60名健康体检者作为对照组,对比分析两组观察对象化学发光免疫法肿瘤生物标志物检验结果。结果:试验组观察对象AFP、CEA、CA125、CA153、CA199等肿瘤生物标志物检测阳性率明显高于对照组,两组对比差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。两组观察对象AFP、CEA、CA125、CA153、CA199等肿瘤生物标志物检测结果对比差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论:通过化学发光免疫法对肿瘤患者实施肿瘤生物标志物检验,有助于其疾病的检查和诊断,能够为患者疾病的治疗提供可靠依据,且对于患者预后和疗效的判断更加准确。 | 黄永攀 | 2018 | 吉林医学2018，39，2： | 12 |
| 9 | 化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用显示文摘恶性肿瘤严重威胁人类健康,肿瘤生物标志物检验对于恶性肿瘤筛查、早期诊断、预后、疗效评估具有重要意义。化学发光免疫法指利用标记在抗体上物质发光检验的方法,灵敏度高,选择性好,通常包括酶标化学发光和无酶标记化学发光方法。化学发光免疫法广泛应用于肿瘤生物标志物检验。随着纳米金、石墨烯和多碳纳米管等纳米材料,核酸适配体,磁性微球,脂质体,人工模拟酶等的应用[1-3], | 肖忠华 黄海兵 | 2015 | 重庆医学2015，44，28： | 9 |
| 10 | 化学发光免疫分析检测血清性激素水平对性功能异常的诊断价值显示文摘目的:探讨研究化学发光免疫分析检测血清性激素水平对性功能异常的诊断价值。方法:我院于2008年1月至2013年6月接收性功能异常的患者68例将其设为病例组,并将70例健康男性作为对照组。病例组和对照组均采用化学发光免疫分析法检测血清性激素水平,比较两组的血清性激素水平包括卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、垂体催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)和睾酮(T),分析化学发光免疫分析法的灵敏度、特异性和符合率。结果:病例组的FSH、LH以及PRL水平均显著高于对照组(P<0.05),病例组的T水平显著低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。病例组和对照组的P水平未见明显差异(P>0.05)。病例组的化学发光免疫分析法的灵敏度、特异性和符合率分别为98.53%、98.53%和100.00%,与对照组的97.14%、98.57%和98.57%相比较未见显著性差异(P>0.05)。结论:化学发光免疫分析检测血清性激素水平对性功能异常具有重要的诊断价值,具有较高的灵敏度、特异性和符合率,在临床上值得推广使用。 | 施宽华 陆东红 | 2014 | 中国性科学2014，23，2： | 9 |
| 11 | 化学发光免疫分析新技术研究进展显示文摘化学发光免疫分析(CLIA)通过几十年的研究发展已日臻完善。特别是近年来,一些新材料、新技术的开发与利用,使化学发光免疫分析技术有了更加长足的进步。本文综述了近三年来化学发光免疫分析技术的研究进展并对未来的发展前景进行了展望,以期为本领域的研究提供参考。 | 肖勤 林金明 | 2017 | 分析试验室2017，36，7： | 8 |
| 12 | 两种化学发光仪检测甲状腺激素的性能评价显示文摘目的评价两台不同品牌国产化学发光仪的性能以及与雅培i2000分析系统检测甲状腺激素的结果的相关性。方法以雅培i2000化学发光免疫分析仪为参比系统,以国产化学发光免疫分析仪A和B为考核系统,采用患者血清样本检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、促甲状腺激素(TSH)水平,利用不同系统的比对实验评估其相关性。结果国产免疫分析仪A和B与雅培系统间上述指标的Pearson相关系数均大于0.90(P<0.001)。结论两台国产免疫分析系统与雅培系统间检测甲状腺激素结果具有较好的相关性。临床实验室内同一检测项目同时在两套或两套以上系统检测时应进行比对评估其相关性,确保检测结果具有可比性。 | 张丽敏 吕虹 刘志伟 杜亚梅 王谦 康熙雄 张国军 | 2016 | 检验医学与临床2016，13，21： | 7 |
| 13 | 梅毒螺旋体抗体化学发光免疫检测方法的建立及其临床应用显示文摘目的建立梅毒螺旋体抗体化学发光免疫检测方法,并分析其临床应用价值。方法应用基因工程重组的梅毒螺旋体外膜脂蛋白TP15、TP17和TP47抗原混合包被微孔板,并以辣根过氧化物酶标记此3种抗原蛋白,结合鲁米诺化学发光底物系统,建立梅毒螺旋体抗体双抗原夹心化学发光检测方法。应用梅毒螺旋体抗体诊断试剂国家参考品分析所建立方法的特异性、灵敏度、稳定性和精密性。所建立的方法与日本富士TPPA、雅培化学发光试剂同时检测临床血清样本352份,比较检测结果。结果所建立的方法符合国家参考品质量标准。批内变异系数4.68%~5.77%、批间变异系数12.82%;试剂盒置37℃考核3d,其稳定性良好。与TPPA法、雅培化学发光法对照,阳性符合率分别为98.2%、96.55%;阴性符合率分别为99%、98.64%;总符合率分别为98.9%、98.58%;Kappa值分别为0.96、0.95,一致性强度均最强。结论成功建立了特异、敏感和稳定的梅毒螺旋体抗体化学发光免疫检测方法,适用于梅毒感染的批量筛查,具有较大的临床应用价值。 | 柳丽娟 戴振贤 卓传尚 谢玉玲 吴玉水 | 2013 | 检验医学与临床2013，10，5： | 6 |
| 14 | 化学发光检测光子计数的统计特性显示文摘对于增强化学发光酶联免疫分析而言,检测结果、计数效率、信噪比等重要参数不仅与光子计数装置有关,而且与光学发光体系的光子脉冲发射统计过程相关。本文实验测量了增强鲁米诺化学发光体系的光子脉冲的统计特性,并根据其脉冲发射时间统计特性对化学发光光子计数检测装置的设计进行了理论分析。研究结果表明,化学发光的光子脉冲发射间隔呈Weibull分布。 | 陈文洋 邹明强 刘峰 李锦丰 | 2015 | 发光学报2015，36，7： | 6 |
| 15 | 免疫分析技术在有机磷农药残留检测中的应用显示文摘介绍了有机磷农药的危害及常用的几种检测方法,对免疫分析技术在有机磷农药残留检测方面的应用进行了归纳分析。着重介绍了研究最多的酶联免疫分析法,对影响免疫分析方法的几个关键因素进行了综述,并探讨了免疫分析技术在有机磷农药检测领域应用的进展。 | 梁彦 | 2013 | 粮油食品科技2013，21，5： | 6 |
| 16 | 猪O型口蹄疫病毒抗体化学发光酶联免疫检测方法的建立显示文摘表达并纯化猪O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1重组蛋白作为检测抗原,建立了一种快速检测猪O型口蹄疫病毒抗体的化学发光酶联免疫(CLEIA)检测方法。建立的VP1-CLEIA方法特异性为100%,板内变异系数在1.10%–6.70%之间,板间变异系数在0.66%–4.80%之间,具有较好的特异性和重复性,且灵敏度高于ELISA方法。通过对山东、辽宁、河北地区采集的250份临床血清的检测表明,该方法与间接ELISA试剂盒的符合率为93.50%,与液相阻断ELISA试剂盒的符合率为94.00%,表明本次建立的VP1-CLEIA检测方法可以用于猪O型FMDV感染或疫苗免疫后抗体水平检测。 | 崔辰 黄立纲 李晶 邹兴启 朱元源 谢磊 赵启祖 杨利敏 刘文军 | 2016 | 生物工程学报2016，32，11： | 6 |
| 17 | 丙型肝炎病毒抗体化学发光免疫检测方法的建立及其临床应用显示文摘目的:建立丙型肝炎病毒(rmv)抗体化学发光免疫检测方法,并分析其临床应用价值。方法:应用基因工程重组的HCV抗原包被微孔板,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG为二抗,并结合鲁米诺化学发光底物系统,建立HCV抗体化学发光免疫检测方法;应用HCV抗体诊断试剂国家参考品分析所建立方法的特异性、灵敏度、稳定性和精密性,并-9北京万泰公司的ELISA试剂盒同时检测临床血清样本350份,比较检测结果。结果:检测结果符合国家参考品质量标准。批内变异系数5.1%。6.6%,批间变异系数9-5%;试剂盒置37℃考核3d,其稳定性良好;与万泰公司的ELISA检测结果对照,阳性符合率分别为99.0%,阴性符合率分别为100%,总符合率为99.4%;Kappa值为0.986,一致性强度最强。结论:建立了特异、敏感和稳定的HCV抗体化学发光免疫检测方法,适用于HCV感染的批量筛查,具有较大的临床应用价值。 | 柳丽娟 谢玉玲 戴振贤 卓传尚 吴玉水 | 2014 | 生物技术通讯2014，25，1： | 6 |
| 18 | 血清雌二醇水平分析方法研究进展显示文摘血清雌二醇(estradiol,E_2)水平的检测是重要的临床指标和实验评价手段。由于生物种属的差异、测定目的和测定要求的不同,所选择的分析方法也不尽相同。本文对目前血清E_24种常用的分析方法:色谱质谱联用法、放射免疫测定法、酶免疫分析法、化学发光免疫分析法进行综述和评价,以期为从事临床检测、临床研究、药学研究和分析方法开发的工作人员提供参考和依据。 | 普天磊 薛嫚 沈慈丹 曾佳 李芳 侯安国 俸灵林 陈建兴 | 2016 | 生殖与避孕2016，36，12： | 5 |
| 19 | 甲胎蛋白化学发光免疫定量检测试剂的研制与临床应用显示文摘目的研制肿瘤标志物甲胎蛋白化学发光免疫定量检测试剂并建立检测方法,进行初步的临床应用评价。,方法将甲胎蛋白单抗包被微孔板.以辣根过氧化物酶标记的甲胎蛋白抗体为二抗.结合鲁米诺化学发光底物系统.建立甲胎蛋白化学发光免疫定量检测方法。用甲胎蛋白检测试剂国家参考品分析所建立方法的准确性、灵敏度、稳定性和重复性等试剂性能.并与西门子公司的甲胎蛋白定量检测试剂同时检测临床血清样本350例,比较检测结果。结果所研制的试剂性能符合甲胎蛋白检测试剂国家参考品各项质量标准要求。批内变异系数4.1%。5.2%、批间变异系数4.7%;试剂盒置37℃考核3d,其稳定性良好。临床样本比对检测结果表明,两种方法相关性良好(相关系数r=0.9823,阴性符合率99.5%、阳性符合率98.7%,总符合率为99.1%,Kappa值为0.98,一致性强度为最强)。结论成功研制了快速、特异、敏感和稳定的甲胎蛋白化学发光免疫定量试剂并建立其检测方法适合临床检验推广应用。 | 戴志文 蔡祥霞 杨湘越 戴振贤 谢玉玲 薛正翔 吴玉水 | 2014 | 实验与检验医学2014，32，2： | 5 |
| 20 | 一种沙门氏菌化学发光酶免疫分析方法的建立显示文摘主要研究沙门氏菌的化学发光酶免疫(CLEIA)快速检测方法。以猪霍乱沙门氏菌(Salmonella choleraesuis)、鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)、肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)作为抗原,沙门氏菌多克隆抗体作为一抗,辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔IgG(IgGHRP)作为酶标二抗,选用HRP-鲁米诺-H2O2化学发光体系,通过优化底物中各组分条件,建立了一种可同时检测3种沙门氏菌的间接CLEIA方法,此方法检测限为1×104 cfu/mL,且与其他3种常见肠道致病菌均无交叉反应。对人工添加牛乳样品预增菌后,应用建立的沙门氏菌间接CLEIA快速检测方法进行沙门氏菌检测,检测准确率可达到97.33%。该研究建立的沙门氏菌间接CLEIA快速检测方法简便、快速、准确,具有良好的特异性和重复性。 | 房芳 敬思群 李锦丰 曹际娟 徐静 曲圣轩 金福姝 邹明强 | 2014 | 食品科技2014，39，8： | 5 |
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