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| 1 | 正常和蛙病毒感染后大鲵血清和黏液蛋白图谱比较分析显示文摘为了更好地了解大鲵在感染蛙病毒过程中的生理生化及抗病毒反应,通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)辅以密度分析,对大鲵正常血清和感染血清、正常黏液和感染黏液的蛋白图谱分别进行测试比较。结果显示:在正常血清(CS)、包括自然感染血清(NS)和人工感染血清(AS)在内的感染血清中,蛋白带集中在60—80 k D,其含量超过血清蛋白总量的42%;正常血清在14—57 k D之间有16条蛋白带:57、53、50、43、40、38、36、31、27、26、25、22、16、15.5、15和14 k D,其中正常与感染血清(包括NS和AS)比较,有10条共有蛋白带:57、43、40、31、27、26、25、15.5、15和14 k D和4条差异蛋白带:53、33、22和16 k D。正常黏液(CM)和感染黏液(NM或AM)共有11条蛋白带:116、100、75、57、53、45、27、18、17、16和15 k D,但感染黏液多出7条蛋白带:90、52、43、32、26、20和13 k D。还有些蛋白带含量出现变化,如45 k D条带在CM中占总蛋白量的19.3%,而在AM中仅占总蛋白的3.8%。研究证实蛙病毒感染能导致大鲵黏液和血清蛋白图谱发生变化,也为深入探寻两栖类抗病毒相关的蛋白生物标记提供了有价值的信息。 | 袁江迪 陈中元 张奇亚 | 2016 | 水生生物学报2016，40，3： | 5 |
| 2 | 马丁车轮虫的生活史及其食性研究显示文摘为了更加精确地描述车轮虫的生活史,通过建立马丁车轮虫在黄颡鱼体内的感染模型,对车轮虫的生活史及其食性进行了研究。观察和研究结果显示,车轮虫的主要生殖方式为二分裂生殖。开始分裂前,车轮虫停止运动,但是其纤毛不停摆动,20~30 min后开始分裂,在此期间可明显看到细胞大核由马蹄形变为棒状;分裂时,虫体从中间凹陷,形成2个紧密连接的子体,这个过程只持续几秒;再经过约20 min,2个紧密连接的子体分开,形成2个新的个体。将车轮虫放在含有绿色荧光蛋白标记的大肠杆菌水体中进行培养,绿色标记的大肠杆菌即分布在虫体内部,表明大肠杆菌是车轮虫的食物之一。 | 张立强 董星星 魏朝辉 丁桂珍 艾桃山 林蠡周裕和 邓平 | 2020 | 水产科技情报2020，47，2： | 2 |
| 3 | 四种鱼的血清、体表黏液SDS-PAGE分析显示文摘鱼类的血清和体表黏液在其适应复杂水体环境的生理生化反应中起着重要的作用。为了解鱼类血清和体表黏液的蛋白组分与含量的差异,采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对体表黏液丰富的宽体沙鳅Sinibotia reevesae、中华沙鳅S.superciliars、长薄鳅Leptobotia elongata及南方鲇Silurus meridionalis四种鱼的血清与体表黏液的蛋白组分展开研究,共获得158条蛋白区带,其中血清67条,体表黏液122条,其分子量在10.92~194.48 k D之间。聚类分析显示宽体沙鳅血清蛋白与中华沙鳅的相似度最高(0.67),与南方鲇的相似度最低(0.40)。四种鱼的血清蛋白组分的差异体现了其在进化上的亲缘关系。而体表黏液蛋白组分中中华沙鳅与南方鲇的相似度最高(0.53),与长薄鳅的最低(0.47),未呈现出与血清类似的遗传分化规律。 | 张婷 史晋绒 赵田田 宋柯 解崇友 岳兴建 | 2015 | 四川动物2015，34，6： | 2 |
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