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| 1 | 常用非典型抗精神病药物与首发精神分裂症患者代谢综合征的相关性研究显示文摘目的:探讨常用非典型抗精神病药物与首发精神分裂症患者代谢综合征的相关性。方法:随访调查单一使用抗精神病药物的首发精神分裂症患者147人,按用药不同,分为非典型抗精神病药物组患者92例,氯丙嗪组55例,测量患者使用抗精神病药物前和使用一年后的BMI、血压、血糖等指标。结果:两组均有病例发生了腹部肥胖、BMI≥24、糖尿病、糖耐量异常、高甘油三脂血症、低HDL血症、高血压、代谢综合征;两组病例在BMI≥24、高血压上有统计学差异(χ2=4.307,P=0.038;χ2=6.857,P=0.009),且氯丙嗪组患者更容易发生BMI≥24、高血压。两组病例在BMI、糖化血红蛋白、舒张压、收缩压方面有统计学差异(t=2.319,P=0.022;t=2.291,P=0.024;t=2.406,P=0.019;t=2.109,P=0.039)。结论:常用非典型抗精神病药物与首发精神分裂症患者代谢综合征的的发生具有相关性。 | 柏林 张国玲 高淑英 杨贵梅 梅静 | 2015 | 河北医学2015，21，1： | 23 |
| 2 | 利培酮联合认知行为治疗对残留型精神分裂症患者的疗效显示文摘目的利培酮联合认知行为治疗对残留型精神分裂症患者的精神病性症状,焦虑抑郁情绪及生活质量的影响。方法选取我院在2014年1月~2016年1月期间收治的60例残留型精神分裂症患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,其中对照组患者采用利培酮单药治疗,观察组患者在利培酮治疗的基础上增加认知行为治疗,对比观察两组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS),焦虑自评量表(SAS),抑郁自评量表(SDS)评分及生活质量的变化。结果治疗前两组患者的上述量表评分,组间无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组患者PANSS评分及阴性症状评分均明显低于对照组,生活质量评分显著高于对照组,SAS及SDS评分均低于对照组评分(P<0.05)。结论利培酮联合认知行为治疗对残留型精神分裂症患者的精神病性症状的临床效果显著,且能够更有效改善焦虑抑郁情绪,有助于提升患者的生活质量。 | 王凯 张永艳 刘西和 李鹏 王洪君 | 2018 | 国际精神病学杂志2018，45，4： | 6 |
| 3 | 遗传基因多态性与精神分裂症患者暴力行为关系的研究进展显示文摘精神分裂症是一种以思维障碍为主要表现,同时伴有感知、情感和行为方面障碍的常见疾病。患者可以在精神症状的支配下,出现自伤或冲动伤人行为,造成公共危害,增加家庭和社会负担。近年来陆续有研究表明精神分裂症患者的暴力行为与遗传因素相关联。本文综述了遗传基因多态性与精神分裂症患者暴力行为关系的研究进展,分析了两者间形成关联的可能机制,提出了目前研究存在的局限性以及未来的研究方向,为精神分裂症患者暴力行为的风险评估和预防控制提供科学依据。 | 徐烁 梁艺颖 洪彬雪 刘祥 刘元元 | 2020 | 法医学杂志2020，36，3： | 5 |
| 4 | 抗精神病药物所致肥胖病人体重管理的应用进展显示文摘介绍肥胖的定义、危害、产生原因以及近几年来国内外体重管理的进展,希望能为服用抗精神病药物所致肥胖的病人提供护理参考。 | 李瑞 杨颖 | 2019 | 全科护理2019，17，17： | 5 |
| 5 | 云南省精神分裂症患者关联基因检测显示文摘目的:采用简易微列阵法检测谷氨酸递质系统中与精神分裂症相关联的基因。方法:采用简易微阵列法,即PCR-等位基因特异性引物延伸和硝酸纤维素膜杂交法分析云南省255例精神分裂症患者和262名对照4个候选基因的4个SNP位点[rs778293(G72/G30)、rs2299225(GRM3)、rs11146020(GRIN1)和rs2814351(GRID1)]与精神分裂症的关联性。结果:对照组谷氨酸递质系统中的4个基因的4个SNP位点均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。4个位点中,rs778293位点与精神分裂症存在关联性(基因型频率χ2=14.017,等位基因频率χ2=14.951,P<0.05)。结论:G72/G30基因SNP多态性与精神分裂症有关。 | 任玉霞 周小龙 张海燕 高恒亮 陈继峰 | 2012 | 郑州大学学报(医学版)2012，47，3： | 2 |
| 6 | 亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与精神分裂症遗传关联性研究的Meta分析显示文摘目的评价亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T基因多态性与精神分裂症的遗传关联性。方法通过维普中国科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库以及PubMed、Embase、schizophreniaGene和HuGENet,并辅以文献溯源方法检索有关MTHFRC677T基因多态性与精神分裂症风险的病例对照试验文献,依照事先定义的纳入及排除标准进行筛选,并根据基因关联性研究的报告标准评价文献质量。以Meta分析法评价该位点基因多态性的优势比(oddsratio,OR),并作Meta回归和亚组分析。结果共纳入28篇合格文献(病例组7257例,对照组8900例),中-高度异质性。Meta分析显示,全部人群中T等位基因(OR=1.15,Z=3.53,P=0.000)、TT基因型(OR=1.37,Z=3.63,P=0.000)均增加精神分裂症易感风险,差异有统计学意义;CT基因型稍增加精神分裂症的风险,但差异无统计学意义(OR=1.10;Z=1.86,P=0.064)。Meta回归显示,中国人群研究约占全部异质性来源的68.74%(t=3.69,P=0.001)。亚组分析显示,TT基因型在中国亚组(OR=4.12,Z=5.27,P=0.000)和非中国亚组(OR=1.25,Z=2.92,P=0.003)、CT基因型在中国亚组(OR=2.18,Z=3.84,P=0.000)增加精神分裂症风险,性别分层提示只有携带TT基因型的男性亚组增加精神分裂症风险(OR=1.51,Z=2.55,P=0.011)。累积Meta分析和敏感性分析显示,结论较为稳健(受影响最大时OR=1.31,95%可信区间1.12~1.53)。Begg’s检验(Z=1.46,P=0.143)和Egger’s检验(t=1.96,P=0.060)显示无明显发表偏倚。结论MTHFRC677T基因多态性与精神分裂症存在遗传关联性,不同性别、地域和种族问存在较大差异。 | 程文桃 林力 郭少楠 罗兰珠 何秀英 高明 陈晓昕 | 2014 | 中华精神科杂志2014，47，1： | 2 |
| 7 | 代谢型谷氨酸受体基因的多态性对阿立哌唑疗效的影响显示文摘目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与代谢型谷氨酸受体-2(m GluR2)基因多态性的关系。方法:选择160例精神分裂症患者为研究组,并选择同期健康志愿者160例为对照组,应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表-严重程度和改善程度量表(CGI-SI)分别于治疗前和治疗后2、4、8周对研究组患者进行疗效评定。采用DNA测序技术检测上述患者m GluR2基因单核苷酸多态性rs724226和rs1468412的基因型并分组研究,并对精神分裂症患者的谷氨酸受体基因多态性进行关联分析。结果:rs724226基因型的患者PANSS总分从治疗2周起开始显著下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);rs1468412的基因型的患者PANSS总分下降不明显,治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效可能与谷氨酸受体基因的多态性有关。 | 崔爱霞 韩攸村 王力刚 李维焕 | 2017 | 中国民康医学2017，29，12： | 1 |
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