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| 1 | 26例肺部疾病患者合并蠊缨滴虫感染的诊断和治疗显示文摘对26例痰中检出蠊缨滴虫的患者进行诊断与治疗,探讨蠊缨滴虫的致病性特点。患者临床表现为咳嗽、胸闷气短及白色黏液丝样痰。实验室检查,痰涂片及支气管肺泡灌洗液镜检见活体蠊缨滴虫。影像学检查,双肺可见肺间质性改变及肺泡渗出,斑点状透光影及纤维条索影,肺门密度增高。甲硝唑抗虫治疗有效。 | 石玉玲 李林海 廖扬 李新妮 黄晓燕 刘坚 王艳 曹诚 | 2007 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2007，25，5： | 37 |
| 2 | 国内蓝氏贾第鞭毛虫研究显示文摘蓝氏贾第虫鞭毛虫(GiardialambliaStile,1915,亦称G.intestinalis或G.duodenalis,简称贾第虫)是一种机会性致病肠道原虫,一种全球性的引起人和动物腹泻的常见病原体。以往国内对本虫的危害性及其在生物进化上的地位缺乏足够的重视,实验研究起步较晚,在七十年代以前几处于?.. | 卢思奇 | 1999 | 寄生虫与医学昆虫学报1999，6，4： | 19 |
| 3 | 犬贾第虫纯培养的建立显示文摘将取自一1岁自然感染犬贾第虫的雌性、德国牧羊犬的包囊利用蔗糖密度梯度离心-G1耐酸漏斗滤过法进行分离和纯化,经口感染给10日龄的沙鼠幼鼠,8 d后无菌取其小肠上段,分离出滋养体,转入改良TYS-I-33培养基中进行培养,在驯化5个月之后,虫体逐渐适应了培养环境,在管壁上形成了细胞单层并进行传代,每隔48~72 h传代1次,共传18代.将培养物置肉汤及血琼脂平板培养,未见细菌及霉菌污染,为纯培养. | 赵永军 张西臣 刘全 李建华 尹继刚 杨举 吴涛 | 2005 | 中国人兽共患病杂志2005，21，8： | 6 |
| 4 | 苦参乙醇提取物体外抗贾第虫药物作用的观察显示文摘对苦参乙醇提取物体外抗贾第虫药物作用做了观察。实验结果表明,将此药物与贾第虫滋养体共同培养5h后,导致99%虫体致死的浓度为5g/L,随着药物浓度的降低,致死率相应减少;该药的半数致死浓度为1.5g/L,在此浓度的最短作用时间为3h。对照试验结果显示,在相同时间作用下,阿苯哒唑导致93.8%虫体致死的浓度为0.2g/L。 | 吴玲清 卢思奇 王凤芸 赵玉英 | 1994 | 首都医学院学报1994，15，4： | 6 |
| 5 | 犬贾第虫携病毒株体外纯培养的建立显示文摘目的培养一携带犬贾第虫病毒的犬贾第虫(Giardiacanis)细胞株。方法用蔗糖密度梯度离心-G1耐酸漏斗过滤法纯化犬贾第虫包囊,经口接种5日龄长爪沙鼠(Merionesunguiculata),8d后于其十二指肠无菌收集犬贾第虫滋养体,置改良的TYI-S-33培养基中培养,待滋养体在培养管壁上形成细胞单层后进行传代。同时进行冻存和复苏实验,以及纯度、稳定性、细胞生物学特性、微生物污染等4项指标检测。滋养体经液氮冻融3次后3000×g离心15min,取上清,用磷钨酸负染,透射电镜观察病毒粒子。结果犬贾第虫滋养体接种14d后虫体逐渐适应了培养环境,在培养管壁上形成细胞单层,经上述4项指标检测,证明形成了稳定的犬贾第虫细胞株。电镜观察,见滋养体内有外观球形呈20面体结构、直径约为36nm的病毒样粒子。结论建立了携带GCV的犬贾第虫细胞株的体外纯培养。 | 陈丽凤 李建华 张西臣 刘全 赵月平 曹利利 | 2006 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2006，24，4： | 4 |
| 6 | 从家兔分离贾第虫并建立纯培养显示文摘浓集、纯化兔粪便中的贾第虫包囊,用生理盐水制成悬液,感染BABL/C乳鼠。接种后第8d,在无菌条件下从鼠小肠上段分离滋养体,接种于改良TYI-S-33培养基内,置37℃培养。培养后第20d虫体在管壁形成密集的细胞单层,传代20余次,并经冷冻及复苏,虫体均生长良好。 | 阎歌 卢思奇 王凤芸 | 1995 | 首都医学院学报1995，16，1： | 4 |
| 7 | 人源蓝氏贾第虫(Giardia lamblia)病毒部分基因的克隆及序列分析显示文摘目的 从我国蓝氏贾第虫 (Giardialamblia)中寻找贾第虫病毒。方法 对人源贾第鞭毛虫北京株进行了体外纯培养 ,将其总核酸电泳 ,并用DNA酶和RNA酶处理。根据已发表的蓝氏贾第虫病毒基因序列合成一对引物并进行RT PCR ,将产物回收后连接到Pmd18 T载体上进行克隆并测序 ,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索。结果 在贾第虫总核酸电泳图谱上观察到一个分子量约 7 0kb的片段。该核酸不能被DNA酶 (10 0 μg/ml)降解。但可被RNA酶 (10 μg/ml)降解。经RT PCR扩增后得到 1条预计 85 6bp的片段 ,所得序列与蓝氏贾第虫病毒基因同源性为 98%。结论 在我国人源贾第鞭毛虫北京株中发现贾第虫病毒 。 | 田宗成 张西臣 李建华 尹继刚 杨举 | 2002 | 热带医学杂志2002，2，1： | 4 |
| 8 | 犬贾第虫病毒转染载体介导的绿色荧光蛋白在犬贾第虫体内的表达显示文摘目的构建犬贾第虫病毒(Giardia canis virus,GCV)转染载体。方法根据GCV基因组(DQ238861)的转录起始位点、复制起始位点及包装位点的序列特征和表达外源基因的顺式作用元件,将绿色荧光蛋白(GFP)基因替换GCV基因部分编码区,构建GCV基因与GFP基因的嵌合体,并置T7启动子之下。用T7 RNA聚合酶体外转录后经电穿孔转染犬贾第虫滋养体,并用荧光显微镜检测GFP表达情况,间接ELISA测定转染后GFP的表达量。结果构建了犬贾第虫病毒重组质粒pGCV634/GFP/GCV2174,经SacⅠ和NotⅠ双酶切得到约2.0和3.5 kb两条带,与预计值相符。由其介导的绿色荧光蛋白在犬贾第虫体内得到了高效表达,其表达量在转染后第1天达高峰(A490=1.8);以后随时间的延长而逐渐下降,14 d后绿色荧光信号基本消失。结论成功构建了犬贾第虫病毒转染载体,为贾第虫细胞基因表达调控的研究提供了方法。 | 陈丽凤 李建华 刘全 赵月平 曹利利 张西臣 | 2007 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2007，25，1： | 3 |
| 9 | 蓝氏贾第鞭毛虫保护性抗原的实验研究显示文摘目的筛选蓝氏贾第鞭毛虫的保护性抗原,为免疫疫苗的研制奠定基础。方法利用已建立的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体体外培养系统,获取滋养体抗原,并进一步分离、纯化、活性鉴定;然后分组免疫小鼠,检测相关免疫指标;再行攻击感染试验,视其抗感染能力,筛选出保护性强的抗原组分。结果成功获取5个组分的抗原蛋白(P76/66、P54/50、P34/32、P30/29和P21/19),P76/66抗原活性最强,其诱发BALB/C小鼠产生的抗体含量最高。各组分抗原免疫小鼠,产生的白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)及CD4+、CD8+T淋巴细胞的数量均随免疫次数的增多而逐渐增加。攻击试验结果显示,P76/66抗原的免疫保护率最高为100%,其次是P21/19为65%。结论P76/66抗原具有良好的免疫保护力,为蓝氏贾第鞭毛虫免疫疫苗的研制提供了物质基础。 | 陈锡欣 傅婷霞 赵长磊 魏庆宽 李瑾 | 2007 | 中国热带医学2007，7，12： | 1 |
| 10 | 蓝氏贾第虫谷氨酸脱氢酶基因的克隆及序列分析显示文摘目的获取蓝氏贾第虫谷氨酸脱氢酶(GDH)全基因,并对其进行序列分析。方法利用PCR技术扩增蓝氏贾第虫GDH,并将其插入pMD18-T载体,酶切鉴定后进行序列测定及分析。结果DNA序列分析表明,所克隆的GDH基因序列与蓝氏贾第虫Portland-1株谷氨酸脱氢酶基因基本一致,该基因5’上游区具有典型的CAAT/TATA盒,含有GDH启动子序列。结论本研究获得了蓝氏贾第虫GDH启动子,为贾第虫病毒的反向遗传学操作奠定了基础。 | 刘全 张西臣 赵永军 李建华 魏峰 尹继刚 杨举 | 2005 | 中国人兽共患病杂志2005，21，6： | 1 |
| 11 | 人工感染犬贾第虫包囊排出规律的观察显示文摘用犬贾第虫滋养体感染试验幼犬后进行粪便检查,结果表明,滋养体可以感染试验幼犬,且包囊排出规律呈间歇性,其间歇期为7~8 d,第3天开始排出包囊,排囊后第10天达到高峰期,高峰期持续3~4 d,在间歇期持续排出少量包囊。感染试验犬有腹泻,厌食,体重减轻等症状。 | 李凌丹 宫鹏涛 李建华 李赫 梁小英 张西臣 杜德江 | 2010 | 中国畜牧兽医2010，37，2： | 0 |
| 12 | 体外诱导蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的成囊和脱囊显示文摘目的在体外诱导蓝氏贾第鞭毛虫C2株完成其生活周期。方法通过提高改良TY-S-33培养基中的胆汁浓度至10mg/ml、pH至7.8来诱导成囊;体外诱导的包囊先经酸刺激,再用胰蛋白酶处理而诱导其脱囊。结果体外成功诱导了蓝氏贾第鞭毛虫的成囊和脱囊。体外诱导的包囊呈椭圆形,光镜下观察有折光性,经诱导后,部分脱囊或完全脱囊成滋养体,形成的滋养体接近于梨形。结论通过诱导,蓝贾第鞭毛虫C2株可在体外完成其生活史。 | 朱艳红 牛安欧 卢思奇 | 2004 | 热带医学杂志2004，4，4： | 0 |
| 13 | 蓝氏贾第鞭毛虫染色体的制备显示文摘目的:探讨蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)在分裂过程中是否形成典型的凝集染色体以及染色体的数目。方法:用改良的TYI-S-33培养基培养贾第虫滋养体。分别在不同浓度的秋水仙素(0、0.05、0.10、0.20、0.40和0.80mg/L)、低渗处理不同时间(30、50、55、65和80min)和不同固定液[V(甲醇):V(冰醋酸)为3:1和2:1]等条件下制备贾第虫染色体。结果和结论:在制备贾第虫染色体时,秋水仙素的最佳作用浓度为0.20mg/L,最佳低渗处理时间为55min,固定液推荐V(甲醇):V(冰醋酸)为3:1。贾第虫在分裂过程中形成典型的凝集染色体,染色体数目为2n=10。 | 李冀 沈海娥 布仁满都呼 高青 田喜凤 | 2009 | 郑州大学学报(医学版)2009，44，6： | 0 |
| 14 | 体外纯培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体异常形态观察显示文摘目的观察体外纯培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的异常形态。方法用改良TYI-S-33培养基培养贾第虫,在接种后不同时间取培养管底部虫体涂片,Giemsa’s染色,在显微镜下观察虫体形态并照相。结果除观察到典型的营二分裂法繁殖的贾第虫滋养体外,还可见到多种形态异常的虫体,包括虫体呈非典型二分裂;滋养体胀大,胞质中有团块状和(或)不规则形状的嗜酸性物质;在胀大的贾第虫细胞内含有团块状和(或)不规则形状的嗜酸性物质以及鞭毛;在胀大的贾第虫细胞内含有6或8个核状物以及鞭毛;在一个母体细胞中含有3或4个子体细胞的雏形;胞质互相融合的4个滋养体的雏形;胞质互相融合的3个滋养体;胞质互相融合的4个滋养体;1对营二分裂的滋养体与另一个滋养体互相融合;2对营二分裂的滋养体互相融合;仅有1个细胞核的滋养体。结论在体外纯培养的贾第虫滋养体中发现一些异常形态的虫体,造成这种现象的原因尚不清楚,其发育过程有待进一步研究。 | 方正明 卢思奇 | 2007 | 中国人兽共患病学报2007，23，4： | 0 |
| 15 | 人源蓝氏贾第鞭毛虫表面变异抗原部分基因的克隆及序列分析显示文摘目的获取蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)表面变异抗原基因的部分核苷酸序列,并对其进行序列分析。方法根据贾第虫VSP已知基因序列的特点设计引物,利用PCR技术扩增VSP基因的部分核苷酸序列,将PCR产物纯化后连接到pMD19-TSimple Vector,转化至感受态细胞JM109,扩增目的片段。扩增的片段测序后进行生物信息学分析。结果成功克隆了编码贾第虫VSP的一分子质量为1486bp的基因片段。该片段富含半胱氨酸(12.8%),且含有26个-CXXC-模体,所得序列与GenBank中Gillin(1990)公布的TSA417基因序列同源性为99%。结论我国人源贾第虫北京株(BEIJ88/BTMR1/1)中表面变异抗原部分基因已测序完成。 | 滕美君 李达 李雅杰 | 2008 | 中国病原生物学杂志2008，3，6： | 0 |
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