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| 1 | EORTC QLQ-C30量表在肝癌患者生活质量评价中的应用显示文摘目的探讨分析EORTC QLQ-C30量表在肝癌患者生活质量评价中的应用。方法使用EORTC QLQC30量表和一般情况问卷收集获得肝癌患者生活质量得分及其影响因素,然后利用克朗巴赫系数、相关系数、探索性因子分析观察量表的信度和效度,利用t检验、方差分析比较不同患者的生活质量得分。结果 EORTC QLQ-C30量表各项目的克朗巴赫系数值均在0.710以上,两次测量的相关系数均在0.690以上,提取的公因子及各条目在公因子上的最大载荷值分布与问卷结构相一致;性别、年龄、婚姻状况对肝癌患者生活质量得分的影响有统计学意义(P<0.05)。结论应用EORTC QLQ-C30量表评价肝癌患者生活质量具有较好的信度和效度,还可利用EORTC QLQ-C30量表分析获得不同因素对患者生活质量的影响,从而有助于指导临床治疗,保障肝癌患者的生活质量。 | 朱建军 刘英 赵桐 王建军 | 2014 | 河北医药2014，36，24： | 49 |
| 2 | TACE联合恩替卡韦治疗乙型肝炎相关原发性肝癌回顾性分析显示文摘目的观察恩替卡韦联合肝动脉化疗栓塞(transarterial chemoembolization,TACE)治疗乙型肝炎相关原发性肝癌患者的疗效。方法选取2011-05-02-2013-05-28山东省肿瘤医院乙型肝炎相关原发性肝癌患者145例,采用随机数字表法分为对照组(仅行TACE治疗)69例和观察组(TACE联合恩替卡韦抗病毒治疗)76例。随访监测治疗后4、12、24及48周肝功能、HBV DNA水平、HBeAg阴转率及转换率。疗效判断采用修正后的实体瘤治疗疗效评价标准(mRECIST),观察患者TACE治疗后的无进展时间(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。结果两组患者ALT水平随治疗时间延长明显改善,观察组患者ALT水平在治疗24周后较对照组明显降低,P〈0.05。观察组患者HBV DNA不可测率在治疗后第4、12、24和48周分别为27.3%、36.4%、45.5%和72.7%。对照组患者HBV DNA水平无明显变化。第48周时,观察组患者HBeAg阴转率为42.9%,HBeAg转换率为14.3%;对照组患者均未出现HBeAg阴转或转换。随访至2013-11,观察组41例(53.95%)患者生存,35例(46.05%)患者死亡;对照组19例(27.53%)患者生存,50例(72.46%)患者死亡。观察组客观缓解率(objective response rate,ORR)为46.05%,对照组ORR为26.08%,两组比较差异有统计学的意义,χ2=6.216,P=0.013;观察组疾病控制率(disease control rate,DCR)为86.84%,对照组DCR为60.86%,两组比较差异有统计学意义,χ2=12.836,P=0.001。中位OS观察组为18.5个月(95%CI:15.5-21.5),对照组为12.3个月(95%CI:9.8-14.9),两者比较差异有统计学意义,χ2=6.857,P=0.009;中位PFS观察组为8.4个月(95%CI:6.9-9.9),对照组为5.9个月(95%CI:4.9-6.8),两者比较差异也有统计学意义,χ2=8.570,P=0.003。结论乙型肝炎相关的原发性肝癌患者TACE治疗后,接受恩替卡韦治疗能有效提高近期疗效,延长患者生存期,减轻TACE后肝损害,改善患者预后。 | 王丽君 卜文哲 陈华 李金鹏 马双双 宋金龙 | 2014 | 中华肿瘤防治杂志2014，21，20： | 27 |
| 3 | 乙型肝炎继发肝癌患者TACE术围术期使用恩替卡韦的临床观察显示文摘目的:观察乙型肝炎(以下简称'乙肝')继发肝癌患者肝动脉化疗栓塞(TACE)术围术期使用恩替卡韦辅助治疗的临床疗效及安全性。方法:选取我院2012年6月-2013年6月拟行TACE术的乙肝继发肝癌患者130例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各65例。对照组患者给予TACE术治疗,化疗药物方案为氟尿嘧啶注射液20 m L+盐酸表柔比星注射液10 m L加入0.9%氯化钠注射液500 m L,ivgtt;观察组患者在TACE术前1周开始给予马来酸恩替卡韦片0.5 mg,po,qd,连续治疗12个月。比较两组患者临床疗效、甲胎蛋白(AFP)水平、乙肝病毒(HBV)DNA定量、丙氨酸转氨酶(ALT)水平、日常生活质量评分和生存率,并记录不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者AFP水平、HBV-DNA定量、ALT水平和日常生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(41.54%vs.20.00%),AFP水平、HBV-DNA定量和ALT水平明显低于对照组,日常生活质量评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者随访1、2、3年的生存率均明显高于对照组(分别为75.38%vs.52.31%、53.85%vs.29.23%、32.31%vs.15.38%),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乙肝继发肝癌患者TACE术围术期使用恩替卡韦辅助治疗可有效控制患者疾病进展,保护肝功能,提高日常生活质量,并有助于提高总生存率,且安全性好。 | 胡兴龙 王胜智 康志龙 吴敏良 李志伟 | 2017 | 中国药房2017，28，2： | 14 |
| 4 | 肝动脉化疗栓塞治疗乙型肝炎相关性肝癌的预后影响因素显示文摘目的通过分析肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗乙型肝炎相关性肝癌的预后影响因素,为临床合理选择适应证及治疗方案提供依据。方法选择自2010年1月到2010年12月在本院行TACE治疗的乙型肝炎相关性肝癌患者140例为研究对象,随访截止日期为2011年12月,观察12个月生存情况。采用Kaplan Meier时序检验及对数秩Log Rank(Mantel-Cox)检验进行单因素及多因素分析,筛选TACE治疗的乙型肝炎相关性肝癌患者的预后影响因素。结果单因素分析结果显示年龄、门静脉转移、腹腔转移、胸腔转移、Child-Pugh分级、胆红素、AST、介入治疗次数、抗病毒治疗对患者预后有影响,TACE联合抗病毒治疗组12个月生存曲线与未抗病毒治疗组有明显差异(P<0.05)。多因素分析结果显示门静脉转移(P=0.004)、腹腔转移(P=0.009)、胆红素水平(P=0.017)、抗病毒治疗(P=0.000)、TACE治疗次数(P=0.000)与TACE治疗的乙型肝炎相关性肝癌患者的预后相关。结论门静脉转移、腹腔转移、胆红素水平可能为影响TACE治疗的乙型肝炎相关性肝癌患者预后的独立危险因素,抗病毒治疗、介入治疗次数可能为保护性因素。 | 银皓 肖琳 詹欣宇 张泽高 鲁晓擘 张跃新 | 2014 | 临床肝胆病杂志2014，30，1： | 8 |
| 5 | 抗病毒治疗对乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌根治性术后肿瘤复发的影响显示文摘目的研究探讨抗病毒治疗对乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌根治性术后肿瘤复发的影响。方法将该院于2008年2月—2011年2月接收并诊断为乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者实施根治性手术后采用随机分组法分为观察组和对照组,对照组患者采用常规传统治疗方法,而观察组患者在对照组患者治疗基础上辅助抗病毒治疗,随访期密切观察患者,详细记录资料,最后得出结果与结论。结果所有参加治疗的患者在随访2年期间,其生活质量有较大改善,观察组患者中有5例患者在随访期肿瘤复发,1例死亡;而对照组患者中有11例患者在随访期肿瘤复发,并有5例死亡,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗方法辅助抗病毒治疗可以有效提高乙型肝炎病毒相关性原发性肝癌患者的生活质量,明显减少肿瘤复发率以及死亡率。 | 王晓伟 | 2014 | 中外医疗2014，33，3： | 7 |
| 6 | 抗病毒治疗乙型肝炎相关原发性肝癌患者临床疗效观察显示文摘目的 观察抗病毒治疗用于乙型肝炎相关原发性肝癌的临床效果,评价其临床应用价值。方法 选取我院2012年3月~2014年5月收治的39例乙型肝炎相关原发性肝癌患者为研究对象,按照随机数字奇偶法分为对照组(17例)与观察组(22例),对照组行介入治疗,观察组在对照组治疗基础上加行抗病毒治疗。随访48周,对比两组患者临床疗效,肝功,HBV DNA水平。结果 两组患者ALT水平随着治疗时间增加而出现明显改善,其中观察组ALT水平在治疗24周与48周时明显低于治疗前,且与对照组相同时间点数据有显著差异(P〈0.05),具有统计学意义;观察组HBV DNA水平随着治疗时间增加而逐渐降低,与对照组比较有显著差异(P〈0.05),具有统计学意义。两组患者近期疗效比较有统计学意义(P〈0.05)。结论 在介入治疗的基础上加行抗病毒治疗能有效加强临床效果,提升1年生存率,改善生活质量,且安全性较高,值得临床应用。 | 谢湘平 | 2016 | 海峡药学2016，28，8： | 7 |
| 7 | 奥曲肽联合恩替卡韦对乙型肝炎相关晚期肝癌患者的临床疗效观察显示文摘目的 观察奥曲肽联合恩替卡韦对乙型肝炎相关晚期肝癌的临床疗效和安全性.方法 选择2012年6月-2014年12月在我院住院的乙型肝炎相关晚期肝癌患者90例,分为奥曲肽联合恩替卡韦治疗组(A组22例),奥曲肽治疗组(B组23例),恩替卡韦治疗组(C组21例)和单纯内科保肝组(D组24例).随访监测治疗后4、12、24及48W肝功能、AFP、HBV-DNA定量、腹部彩色超声或CT,每4W对患者生活质量包括食欲、体重及乏力等情况进行现场或电话随访,所有患者随访4-48 W.结果 奥曲肽联合恩替卡韦治疗组,奥曲肽治疗组,恩替卡韦治疗组生活质量较常规治疗组改善,生存时间延长,其中奥曲肽联合恩替卡韦治疗组最明显,其次为奥曲肽治疗组与抗病毒治疗组,常规治疗组无改善,P〈0.05,差异具有统计学意义.结论 奥曲肽联合恩替卡韦治疗乙型肝炎相关晚期肝癌可提高生活质量、延长生存时间,提高生存率等,且不良反应轻. | 马艳丽 | 2015 | 中国继续医学教育2015，7，23： | 6 |
| 8 | 蒋益兰教授治疗肝癌经验显示文摘肝癌病因病机错综复杂,尚未明确。蒋益兰教授认为脾肾亏虚乃肝癌发病之本,痰、郁、毒、痰、瘀乃致病之标。蒋益兰教授临证治疗肝癌中西医学结合,辨病辨证论治;扶正祛邪灵活运用,整体局部全面兼顾;善补气血阴阳,注重护肾保肝;未病先防,既病防变。提出健脾补肾、化瘀解毒、疏肝解郁的肝癌基本治法,临证运用,获得良好疗效。 | 曾瀚 蒋益兰 简小兰 荣悦含 | 2016 | 湖南中医药大学学报2016，36，10： | 6 |
| 9 | 手术治疗乙肝相关肝癌的预后及患者生存风险因素分析显示文摘目的探讨手术治疗乙肝相关肝癌的预后及患者生存风险因素。方法选择行手术切除的乙肝相关肝癌患者80例。统计患者的年龄,术前AFP,Hbs Ag,肿瘤直径,肝功能,有无肝硬化和卫星灶。术后第1年每月通过电话或门诊随访1次,随后每3个月随访1次,共随访3年。结果手术切除乙肝相关肝癌患者的中位生存时间为30个月,术后1年、2年、3年的累积生存率分别为78.8%、55.0%和35.0%,术后1、2、3年复发率分别是8.2%,25.1%和50.4%。单因素分析显示肿瘤直径、肝功能、肝硬化和卫星灶是影响患者生存时间的相关因素;Hbs Ag、肿瘤直径、肝功能、肝硬化和卫星灶是影响术后复发率的相关因素。COX模型分析显示肝硬化和卫星灶是影响患者长期生存的独立危险因素。结论肿瘤进展情况及肝脏储备能力是影响乙肝相关肝癌患者预后的主要因素。 | 李欢送 袁博 齐敦峰 石奎 刘养岁 姜新春 张昕辉 | 2015 | 实用癌症杂志2015，30，12： | 5 |
| 10 | 抗病毒治疗对乙型肝炎相关原发性肝癌临床疗效的影响显示文摘目的观察抗病毒药物治疗乙型肝炎相关原发性肝癌的临床疗效。方法选取2014年6月-2015年9月医院医治的原发性肝癌患者65例,随机分为2组,观察组33例给予抗病毒药物治疗,对照组32例给予常规药物治疗。比较2组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、抗酸杆菌(AFB)和HBV-DNA水平。结果治疗前2组ALT、AFB、HBV-DNA水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组均有不同程度的下降,且观察组水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗病毒药物治疗能有效提高乙型肝炎相关原发性肝癌临床疗效及患者生活质量,为生存率奠定了基础。 | 杨丽敏 | 2017 | 临床合理用药杂志2017，10，19： | 5 |
| 11 | 奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗中晚期PLC的疗效和生存获益观察显示文摘原发性肝癌(简称肝癌)是临床最常见的恶性肿瘤之一,其起病隐匿、侵袭性高、生长迅速、恶性程度高、早诊困难。在确诊时,大多数肝癌患者已出现远处转移,因此治疗棘手。我国每年新发病例占全球一半以上,死亡率位居肺癌后第二位[1]。 | 徐建建 | 2017 | 肝脏2017，22，3： | 4 |
| 12 | 联用恩替卡韦与TACE为HBV-DNA阳性的原发性肝癌患者进行治疗的效果分析显示文摘目的 :观察联用恩替卡韦与TACE为HBV-DNA阳性的原发性肝癌患者进行治疗的效果。方法 :将我院收治的60例HBV-DNA阳性的原发性肝癌患者作为研究对象,随机将其分为B组(28例)与A组(32例)。为两组患者采用TACE进行治疗,在对B组患者施行TACE前1周开始为其应用恩替卡韦进行治疗,在对两组患者进行治疗后对比观察其临床疗效。结果 :两组患者在进行治疗后均发生了不同程度的肝功能损害。与进行治疗前相比,两组患者在进行治疗后其ALT、AST、TBIL的指标较高,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。与A组患者相比,B组患者在术后3天、术后10天其ALT、AST、TBIL指标升高的幅度低于A组患者,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。与进行治疗前相比,两组患者在进行治疗一年后其HBV-DNA的阳性率均显著降低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。与A组患者相比,B组患者在进行治疗一年后其HBV-DNA的阳性率降低的幅度较大,差异显著(P<0.05)。在进行治疗一年后,B组患者的生存率高于A组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :联合应用恩替卡韦与TACE为HBV-DNA阳性的原发性肝癌患者进行治疗可较快降低其术后HBV-DNA的水平,减轻其术后肝功能受到的损害,提高其术后的生存率。 | 殷梦杰 付守忠 王斌 | 2016 | 当代医药论丛2016，14，10： | 3 |
| 13 | 血清低病毒载量HBV-DNA乙型肝炎相关性肝细胞肝癌患者的检测分析显示文摘目的探讨血清低病毒载量HBV-DNA与乙型肝炎相关性肝细胞肝癌的相关性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的HBV-DNA水平持续<1000 IU/mL的乙型肝炎相关性肝细胞肝癌患者62例。取患者的血清标本开展乙型肝炎标志物、甲胎蛋白(AFP)、肝功能与低拷贝HBV-DNA检测,并分析各指标与低拷贝HBV-DNA的相关性。结果12例HBeAg阳性患者中HBV-DNA水平≥50 IU/mL 11例,50例HBeAg阴性患者中HBV-DNA水平≥50 IU/mL 40例,差异具有统计学意义(P<0.05);谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)异常38例,异常组HBV-DNA水平高于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);47例患者甲胎蛋白水平升高,AFP水平异常组与正常组HBV-DNA水平比较差异无统计学意义;低拷贝HBV-DNA水平≥50 IU/mL 52例,低拷贝HBV-DNA水平<50 IU/mL 10例。结论乙型肝炎病毒持续复制影响乙型肝炎相关性肝细胞肝癌的发生与发展,常规HBV-DNA检测仅可检出HBV-DNA>1000 IU/m者,低病毒载量患者易漏诊,因此,需为乙型肝炎患者开展低拷贝HBV-DNA检测。 | 唐敏 陈倩 郭姗 | 2021 | 当代医学2021，27，23： | 3 |
| 14 | 介入治疗对原发性肝癌患者生活质量的影响研究显示文摘目的探讨介入治疗对原发性肝癌患者生活质量的影响。方法研究对象为2010年1月—2011年12月该院收治的56例原发性肝癌患者,均实施介入治疗,分析患者生活质量改善情况。结果治疗前,患者的生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况得分以及量表总分情况分别为(14.4±6.5)、(14.1±9.2)、(13.8±5.7)、(15.7±8.4)及(58.0±29.8);治疗后均升高为(24.7±6.2)、(23.9±7.7)、(21.6±8.5)、(23.8±10.8)及(94.0±33.2),治疗前后经比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论介入治疗原发性肝癌患者,可显著提高患者的生活质量,值得临床上推广应用。 | 展翔 | 2013 | 中外医疗2013，32，3： | 3 |
| 15 | 奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗中晚期PLC的疗效观察显示文摘目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌(PLC)的临床疗效和安全性。方法选取2012年8月至2015年7月我院收治的中晚期PLC患者90例为研究对象。对照组30例单用奥沙利铂(OXA)治疗,OXA 140 mg静脉滴注,d1、d15;亚叶酸钙片50 mg口服,d1~14。研究组60例采用OXA联合卡培他滨(CAP)方案治疗,在对照组基础上给予CAP1000 mg/次,口服,2次/d,d1~14。两组均每4周为1个疗程,每2个疗程评价客观疗效和毒副反应。分析两组6个月、1年总生存率及血清甲胎蛋白(AFP)水平变化。结果研究组疾病控制率(42.1%)显著高于对照组(13.3%)(χ2=3.54,P=0.03);研究组6个月(68.4%)、1年生存率(57.9%)均显著高于对照组(40.0%、26.7%)(χ2=3.62、4.96,P<0.05);研究组治疗后血清AFP水平[(96.8±21.9)μg·L-1]与对照组[(101.2±23.8)μg·L-1]比较并无明显差异(t=0.72,P>0.05);研究组毒副反应发生率(18.3%)显著低于对照组(53.3%)(χ2=5.89,P<0.01)。结论 OXA联合CAP治疗中晚期PLC患者的临床疗效较好,安全性高,并对老年患者及一般情况较差的患者有较好的耐受性。 | 牛海刚 郭建平 朱福义 赵宏耀 侯志刚 | 2017 | 肿瘤药学2017，7，3： | 3 |
| 16 | 介入治疗联合抗病毒治疗乙肝相关肝癌的疗效分析显示文摘目的探究抗病毒治疗与介入治疗联合对乙肝相关肝癌的治疗效果。方法根据四川省绵阳市中心医院2013-01-2015-01收治的76例乙肝相关肝癌患者为研究对象,按照入院的先后顺序随机分为实验组和对照组,分别采取抗病毒联合介入治疗和单纯抗病毒治疗,分析两组治疗效果。结果实验组生存率为63.16%,对照组生存率为42.11%,两组生存率比较差异有统计学意义,实验组患者在ALT、Tbil在治疗1个月或优于对照组,差异有统计学意义;治疗3个月后ALT、Tbil、AST实验组优于对照组;ALB、AFP在治疗3、6、12个月后效果明显优于看对照组,差异有统计学意义。结论应用介入治疗联合抗病毒治疗可提高患者生存率和治疗效果,改善生活质量,值得在临床中推广应用。 | 王忠 刘启榆 杨伟 周西 范丹丹 鲜明凤 | 2016 | 中华肿瘤防治杂志2016，23，S1： | 3 |
| 17 | 抗病毒治疗乙型肝炎相关晚期肝癌的临床研究显示文摘目的观察抗病毒治疗(恩替卡韦)对乙型肝炎相关晚期肝癌的临床疗效和安全性。方法 90例乙型肝炎相关晚期肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组实施单纯常规内科治疗(减轻疼痛、防治电解质紊乱、补充热量、蛋白血浆、保肝降酶、防治感染、利尿等支持营养治疗),治疗组患者在常规内科治疗基础上口服恩替卡韦分散片,1次/d,0.5 mg/次。随访监测治疗后4、12、24及48周肝功能、甲胎蛋白(AFP)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量、腹部彩色超声或CT,对入选患者4周行生活状况即食欲、体重及乏力等情况现场或电话监测,所有患者随访48周。结果治疗组患者12周及24周时Child-Pugh评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者血HBVDNA水平随治疗时间越来越低,与对照组组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者24周内生存患者一般情况改善,进食增加、睡眠好转、疼痛缓解、乏力减轻,KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中位生存期为(7.4±1.8)个月,高于对照组为(4.3±1.9)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者24周生存率分别为57.8%(26例),高于对照组26.7%(12例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗病毒治疗对乙型肝炎相关晚期肝癌患者改善生活质量、延长生存时间、提高生存率等方面有一定的疗效,不良反应轻。 | 马艳丽 | 2017 | 中国现代药物应用2017，11，5： | 2 |
| 18 | 分析抗病毒治疗对乙型肝炎相关原发性肝癌的疗效的影响显示文摘目的探索给予乙型肝炎相关原发性肝癌患者抗病毒治疗的效果。方法研究对象为64例乙型肝炎相关原发性肝癌患者,将患者随机分成两组,给予不同的治疗方法,对比疗效。结果对照组的治疗总有效率仅为78.13%。观察组的治疗总有效率可达96.87%。观察组的治疗效果显著高于对照组。结论给予乙型肝炎相关原发性肝癌患者抗病毒治疗的疗效显著。 | 张威 | 2015 | 中国继续医学教育2015，7，2： | 2 |
| 19 | 全腹腔镜和传统开腹肝癌切除术对乙型肝炎病毒再激活的影响显示文摘目的研究全腹腔镜和传统开腹肝癌切除术对乙型肝炎病毒(HBV)再激活的影响。方法对158例行肝癌切除手术治疗的患者资料进行回顾分析,其中行全腹腔镜手术者102例,开腹手术者56例,依据术后HBV再激活情况,分析影响HBV再激活危险因素。结果 20例患者发生术后HBV再激活,Logistic单因素和多因素分析显示,手术方式[OR值(95%CI)为3.217(1.325,8.624),P=0.012]和抗病毒治疗[OR值(95%CI)0.351(0.115,0.749),P=0.025]是影响术后HBV再激活的独立危险因素;全腹腔镜组、开腹组HBV再激活率分别为8.5%和27.3%,差异有统计学意义(P<0.05);全腹腔镜组肿瘤大小、手术时间、术中失血量、术中输血例数均显著小于或短于传统开腹组,差异具有统计学意义(P<0.05);HBV再激活患者中抗病毒治疗者11例,抗病毒治疗的HBV表面抗原阳性率和高HBV-DNA拷贝量例数显著高于未抗病毒治疗,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论手术方式和抗病毒治疗是影响术后HBV再激活的独立危险因素,传统开腹肝癌切除术过程手术时间的延长、术中失血量的增多和输血均会增加HBV再激活风险,选择腹腔镜手术和术前抗病毒治疗可降低HBV术后再激活风险。 | 马灿业 王新友 李宝金 廖坚松 范少峰 易志勇 肖冠英 | 2017 | 山西医药杂志2017，46，10： | 2 |
| 20 | 恩替卡韦对乙型肝炎相关原发性肝癌患者的预后分析显示文摘目的:分析恩替卡韦对乙型肝炎相关原发性肝癌患者的预后情况。方法:选取2012年1月—2014年1月期间收治的乙型肝炎相关原发性肝癌患者86例作为研究对象,根据其入院治疗的先后顺序将其分为对照组和观察组,每组43例;对照组患者给予常规治疗方法治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予恩替卡韦抗病毒治疗,评价两组患者治疗后12周、24周的各项指标水平值的变化。结果:观察组患者治疗后12周、24周的各项指标水平含量均明显优于对照组(P<0.05);从HBe Ag转阴率方面比较,观察组患者治疗的转阴率为32.56%显著高于对照组为9.30%(P<0.05)。结论:恩替卡韦用于治疗乙型肝炎相关性肝癌患者能够有效提升其治疗预后效果。 | 洪金晶 | 2015 | 抗感染药学2015，12，5： | 1 |
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