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1Zscan4 promotes genomic stability during reprogramming and dramatically improves the quality of iPS cells as demonstrated by tetraploid complementation显示文摘用 Yamanaka 因素产生的导致的 pluripotent 茎(iPS ) 细胞在自体同源的细胞治疗为使用有大潜力。然而, genomic 畸形充分在人的 iPS 房间,和房间不是的大多数老鼠 iPS 存在 pluripotent 由 tetraploid 互补试金评估了 TCA ) ;这很可能与 DNA 损坏反应(DDR ) 被联系在 Yamanaka 因素导致的早 reprogramming 发生了。相反,原子转移忠实地装改编体的房间进胚胎的茎(ES ) 满足 TCA 的房间。我们因此假设了涉及导致卵母细胞的 reprogramming 的因素可以在 reprogramming 期间稳定体的染色体,并且改进结果的 iPS 房间的质量。测试这个假设,我们在 iPS 期间为能减少的因素屏蔽了 DDR 信号房间正式就职。我们决定了那 Zscan4,在有 Yamanaka 因素的联合,不是仅仅显著地减少了 DDR 而且显著地支持了 iPS 房间产生的效率。Zscan4 的包括稳定了 genomic DNA,导致 p53 downregulation。而且, Zscan4 也提高了象通过 telomere 感染以后的 3 天一样早变长的 telomere 基于再结合的机制。作为结果,与 Zscan4 的增加产生的 iPS 房间比古典 iPS 房间展出了更长的 telomeres。惊人地,超过 50% iPS 房间线(11/19 ) 经由这生产了 “ Zscan4 protocol”产生了由 TCA 决定了的实时熊的 all-iPS 房间老鼠,与为用古典 Yamanaka 因素生产的线的 1/12 相比。我们的调查结果提供在 reprogramming 期间维持 genomic 稳定性支持的第一示范高质量的 iPS 房间的产生。Jing Jiang Wenjian Lv Xiaoying Ye Lingbo Wang Man Zhang Hui Yang Maja Okuka Chikai Zhou Xuan Zhang Lin Liu Jinsong Li 2013Cell Research2013,23,1:14
2iPSCs遗传稳定性与重编程机制的研究进展显示文摘诱导性多能干细胞(Induced pluripotent stem cells,iPSCs)是采用特定转录因子,将体细胞重编程为具有多能性的干细胞。iPSCs已成功由多种体细胞诱导出来,不仅具有发育多能性还能避免胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESCs)的伦理道德问题,已成为生命科学领域不可或缺的研究工具,具有广阔的应用前景。但获得高质量、遗传稳定的iPSCs是当前亟须解决的问题。文章对iPSCs重编程机制和遗传稳定性的研究进展进行了综述,以期为提高iPSCs的诱导效率、降低诱导成本、掌握iPSCs质量控制的关键点提供参考,从而推进多能性干细胞临床应用的发展。任才芳 孙红艳 王立中 张国敏 樊懿萱 颜光耀 王丹 王锋 2014遗传2014,36,9:1
3表观遗传修饰影响哺乳动物体细胞核移植效率的研究进展显示文摘表观遗传修饰是一种不依赖于DNA序列变化的可逆、可遗传修饰,在哺乳动物胚胎发育的整个阶段均可发生,是影响哺乳动物体细胞核移植效率的主要因素之一。其中,DNA甲基化、组蛋白的动态修饰、X染色体失活、端粒与端粒酶活性变化作为常见的表观遗传修饰类型,任一修饰形式的异常都会影响基因的表达,引发体细胞重编程错误导致核移植效率降低。近年来,随着体细胞核移植技术研究的不断深入,表观遗传修饰影响体细胞核移植效率的关键作用机制日益明确。本文通过综述不同类型的表观遗传修饰影响哺乳动物体细胞核移植效率的研究进展,以期在表观遗传修饰层面为提高哺乳动物体细胞核移植效率提供新思路。曹嘉程 薛丽娥 蓝群 饶勇勇 陈德军 林瑞意 肖天放 2023中国畜牧杂志2023,59,3:0
4异染色质在多能性维持中的作用和调控机制显示文摘多能干细胞(pluripotent stem cell, PSC),包括胚胎干细胞(embryonic stem cell, ESC)和诱导多能性干细胞(induced pluripotent stem cell, iPSC),具有无限自我更新及分化成体内所有类型细胞的潜能,因此,在再生医学中有着重要的临床应用前景.独特的异染色质及其组蛋白修饰对于PSC的多能性、快速增殖、命运决定和基因组稳定性起重要作用.本文总结了近年来发现的异染色质在维持多能性和基因组稳定性中的作用和机制,以及PSC如何维持其特有的异染色质状态.陈凌懿 刘林 2019中国科学:生命科学2019,0,9:0
5The 2013 special issue on stem cell biology显示文摘Dangsheng Li 2013Cell Research2013,23,1:0
6Tumorigenicity risk of iPSCs in vivo:nip it in the bud显示文摘In 2006,Takahashi and Yamanaka first created induced pluripotent stem cells from mouse fibroblasts via the retroviral introduction of genes encoding the transcription factors Oct3/4,Sox2,Klf44,and c-Myc.Since then,the future clinical application of somatic cell reprogramming technology has become an attractive research topic in the field of regenerative medicine.Of note,considerable interest has been placed in circumventing ethical issues linked to embryonic stem cell research.However,tumorigenicity,immunogenicity,and heterogeneity may hamper attempts to deploy this technology therapeutically.This review highlights the progress aimed at reducing induced pluripotent stem cells tumorigenicity risk and howto assess the safety of induced pluripotent stem cells cell therapy products.Chaoliang Zhong Miao Liu Xinghua Pan Haiying Zhu 2022Precision Clinical Medicine2022,5,1:0
7The role of telomere-binding modulators in pluripotent stem cells显示文摘Pluripotent stem cells(PSCs)such as embryonic stem cells(ESCs),ESCs derived by somatic cell nuclear transfer(ntESCs),and induced pluripotent stem cells(iPSCs)have unlimited capacity for self-renewal and pluripotency and can give rise to all types of somatic cells.In order to maintain their self-renewal and pluripotency,PSCs need to preserve their telomere length and homeostasis.In recent years,increasing studies have shown that telomere reprogramming is essential for stem cell pluripotency maintenance and its induced pluripotency process.Telomere-associated proteins are not only required for telomere maintenance in both stem cells,their extra-telomeric functions have also been found to be critical as well.Here,we will discuss how telomeres and telomere-associated factors participate and regulate the maintenance of stem cell pluripotency.Feng Li Yuanlong Ge Dan Liu Zhou Songyang 2020Protein & Cell2020,11,1:0
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