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1奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的临床观察显示文摘目的:观察奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:116例精神分裂症患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者口服奥氮平片起始剂量5 mg,每日服药两次,5-7 d后按病情严重程度逐渐增加药物剂量,每次增加5mg,2周内增加至5-20 mg,后维持治疗至8周。观察组患者在对照组治疗的基础上口服富马酸喹硫平片起始剂量200 mg,每日服药两次,5-7 d后按病情严重程度逐渐增加药物剂量,每次增加100 mg,2周内增加至800-1 200 mg,后维持治疗至8周。观察两组患者的临床疗效,副反应量表(TESS)评分、锥体外系反应(EPS)发生率,治疗前后认知功能评分、阳性和阴性综合征量表(PANSS)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,EPS发生率和治疗4周末、8周末时的TESS评分、不良反应发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗前,两组患者认知功能评分、PANSS评分比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,两组患者认知功能评分均显著高于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐升高,且观察组高于对照组;PANSS评分均显著低于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症较单用奥氮平疗效更显著,可显著改善患者认知功能,且安全性较好。张静 闽国庆 2016中国药房2016,27,9:18
2氟哌啶醇联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性临床评价显示文摘目的探讨氟哌啶醇联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选择医院2013年2月至2016年2月收治的60例难治性精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予氯氮平,观察组患者在此基础上给予氟哌啶醇进行治疗,比较两组患者的阴性和阳性综合征量表(PANSS)评分,血常规检测结果,临床疗效,锥体外系反应评分及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前、治疗后1周和2周PANSS评分比较,差异不显著(P>0.05),治疗后4,8,12周比较,差异显著(P<0.05);两组治疗后红细胞(RBC)、白细胞(WBC)下降,淋巴细胞(LY)升高,组间比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,对照组和观察组帕金森综合量表(SAS)评分比较,差异显著(P<0.05);观察组临床疗效和不良反应发生率为93.33%和6.67%,优于对照组的73.33%和30.00%(P<0.05)。结论氯氮平联合氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的疗效显著,安全性高,值得临床推广。关振龙 2017中国药业2017,26,3:14
3奥氮平与氟哌啶醇改善老年精神分裂症精神症状及认知功能的差异性研究显示文摘目的探究老年精神分裂症患者应用奥氮平治疗的临床疗效及对认知功能的改善作用。方法选取2013-08/2016-08月在作者医院治疗的74例老年精神分裂症患者为研究对象。采用随机数表法将患者分为研究组(n=37)和对照组(n=37),分别给予奥氮平、氟哌啶醇口服治疗。并于治疗前、治疗4周、治疗8周时采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评估患者精神症状,通过PANSS减分率评定临床疗效,选择威斯康星卡片分类测验(Wisconsin card sorting test,WCST)、韦氏记忆量表(Wechsler memory scale,WMS)评估患者认知功能。结果研究组临床治疗有效率优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前PANSS评分、WCST评分、WMS-MQ评分比较均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总评分较治疗前均显著降低(P<0.05),研究组PANSS评分较对照组降低更明显(P<0.05);WCST各项评分改善优于对照组(P<0.05)。结论老年精神分裂症患者应用奥氮平治疗可改善精神症状,提高临床治疗效果,并可改善老年患者的认知功能,效果优于氟哌啶醇。安培玉 孙杰峰 段惠峰 甘景梨 2017华南国防医学杂志2017,31,11:12
4奥氮平对伴或不伴代谢综合征的精神分裂症病人认知功能的差异性影响分析显示文摘目的:研究分析奥氮平对伴或不伴代谢综合征的精神分裂症病人在认知功能上的差异以及影响因素。方法:选取2014年3月至2017年3月长期服用奥氮平伴有代谢综合征的精神分裂症病人50例(观察组)和不伴有代谢综合征的精神分裂症病人50例(对照组)作为研究对象,应用重复性神经心理状态测验(RBANS)对2组的认知功能进行评估和观察。结果:2组在药物使用时间和剂量上差异有统计学意义(P<0.01);观察组PANSS总分和阴性症状分高于对照组(P<0.05),在阳性症状分和一般病理分上差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的空腹血糖、收缩压、舒张压水平高于对照组(P<0.05~P<0.01),且高密度脂蛋白水平明显低于对照组(P<0.01),观察组即刻记忆、注意、延时记忆3个因子评分和总分均低于对照组(P<0.05),2组病人三酰甘油水平、视觉广度和言语功能因子评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:和不伴有代谢综合征的精神分裂症病人相比,伴有代谢综合征的精神分裂症病人认知功能更差,血糖的升高可能参与了认知功能缺损的发生机制。蒋光芬 王任昌 刘颖 2019蚌埠医学院学报2019,44,8:12
5氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症患者的对照研究显示文摘目的比较氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法采用随机、单盲对照的方法,将100例女性精神分裂症患者随机均分为2组(n=50),分别使用氨磺必利(氨磺必利组)和奥氮平(奥氮平组)治疗8周,采用阳性症状与阴性症状(PANSS)量表评定疗效,采用副反应(TESS)量表评定不良反应。结果经过8周治疗,氨磺必利组和奥氮平组显效率分别为76.6%和72.9%,2组疗效差异无统计学意义(U=0.167,P>0.05);但治疗4周末氨磺必利组阴性症状分较奥氮平组减少更显著(P<0.05)。而氨磺必利和奥氮平组的不良反应发生率分别为38.3%和45.8%,差异无统计学意义,但奥氮平组嗜睡和体质量增加指标显著高于氨磺必利组,差异具有统计学意义(P<0.05),其他不良反应发生率差异无统计学意义。结论氨磺必利是一种安全有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者的临床治疗。张大文 曹青 黄月花 童容容 2015当代医学2015,21,18:9
6喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的对照研究显示文摘目的探讨氟哌啶醇和喹硫平在精神分裂症急性期兴奋激越治疗中的效果差异。方法选取2013年8月至2015年6月收治的精神分裂症急性期兴奋激越患者94例,采用随机分为对照组和观察组,各47例。其中对照组患者采用氟哌啶醇治疗,观察组患者则采用喹硫平治疗,对两组患者的治疗效果及其不良反应发生情况进行观察分析。结果两组患者的PANSS量表评分、PANSS-EC改善幅度相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者SAS评分、血清泌乳素水平及QT间期均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平是一种有效的精神分裂症急性期兴奋激越治疗药物,可显著改善患者兴奋、阴性及阳性症状,且安全性较高,建议在临床上进一步推广。廖更生 2016河南医学研究2016,25,5:9
7奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症疗效比较显示文摘目的:比较奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效。方法:将精神分裂症患者70例随机分成奥氮平组和氟哌啶醇组各35例,分别给予奥氮平、氟哌啶醇治疗,不合并使用其他抗精神药物,治疗12周为一个疗程,评定疗效。结果:奥氮平组有效率97.14%,氟哌啶醇组有效率85.71%。奥氮平组疗效优于氟哌啶醇组,但差异无统计学意义(χ2=2.91,P<0.05)。结论:奥氮平治疗精神分裂症疗效优于氟哌啶醇,值得临床推广使用。张懿 2013中国民康医学2013,25,16:9
8精神分裂症患者用药前后甲状腺素催乳素及糖脂代谢水平观察显示文摘精神分裂症是最严重的一种精神疾病,病因不十分明确,患者在思维、情感、行为和感知等多方面存在精神不协调或功能障碍,出现幻听、幻视、兴趣减退现象,易反复发作,加重病情恶化,降低生活质量[1-2]。非典型抗精神病药物是近年来临床上应用较多的一类治疗精神分裂症药物,疗效较好,不良反应少[3]。本文探讨精神分裂症患者应用抗精神分裂药物前后甲状腺素、催乳素及糖脂代谢水平变化,现报道如下。陈敏 孙晓兰 殷月霞 2016中国实用神经疾病杂志2016,19,13:8
9阿立哌唑对奥氮平治疗精神分裂症患者胰岛素抵抗的影响显示文摘目的观察合并阿立哌唑对奥氮平治疗的精神分裂症患者胰岛素抵抗的影响。方法首发精神分裂症患者随机分为2组,研究组(n=40)在使用奥氮平治疗的同时合并阿立哌唑(10mg/d),对照组(n=40)单一使用奥氮平治疗。分别于治疗前、治疗后6周测定体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、胰岛素(INS),以稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评估IR。结果①治疗后研究组、对照组BMI、FPG、INS、HOMA-IR均较治疗前增高(t=2.234~5.152,P〈0.05或0.001);②研究组治疗前后BMI、INS、HOMA-IR的变化值显著低于对照组(分别t=2.329、2.667、3.076,P〈0.05或0.01);③两组BMI变化值与HOMA-IR的变化值均有显著相关性(分别r=0.339、0.423,P〈0.05、0.01)。结论阿立哌唑可改善奥氮平所导致精神分裂症患者的胰岛素抵抗,并可能与其对体重增加的改善作用有关。潘琦 杨善杰 韩霄 张林 黄大为 金满花 2014中国健康心理学杂志2014,22,7:6
10氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效对比研究显示文摘目的比较氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年3月徐州精神病院收治的精神分裂症患者72例,随机分为氟哌啶醇组与奥氮平组,各36例。氟哌啶醇组患者给予口服氟哌啶醇治疗,奥氮平组给予口服奥氮平治疗,比较两组患者阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、血脂〔三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕水平、精神疾病生存质量表(WHOQOL-BREF)评分及药物不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后精神分裂症阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者精神分裂症阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者TG、TC、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后氟哌啶醇组TG、TC、LDL-C低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者生理领域、心理状态、社会关系与环境因素评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月氟哌啶醇组生理领域、心理状态、社会关系与环境因素评分高于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,均能改善患者临床症状,但氟哌啶醇对患者的血脂水平影响较小,患者远期预后更佳。张建 常余善 蒋正伟 2016临床合理用药杂志2016,9,21:6
11氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效探讨显示文摘目的探讨对比采用氟哌啶醇和奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法随机抽取在2011年1月至2016年1月间来我院接受治疗的160例精神分裂症患者,按照随机数字表法平均分成氟哌啶醇组和奥氮平组,比较两组患者在临床疗效和不良反应发生率方面的情况。结果治疗1个半月后两组患者的PANSS总分较治疗前均有明显下降。组间比较奥氮平组患者的PANSS总分低于氟哌啶醇组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。氟哌啶醇组患者发生不良反应的有36例,占45%,奥氮平组患者发生不良反应的有41例,占51.25%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌啶醇和奥氮平治疗精神分裂症的临床效果均十分显著,不良反应发生率也相近,临床上在对精神分裂症患者进行治疗治疗时要根据患者的实际情况选择合适的药物。崔明伟 张小波 2016海峡药学2016,28,6:5
12托吡酯联用奥氮平控制精神分裂症患者攻击行为的研究显示文摘目的:探讨托吡酯联用奥氮平控制精神分裂症患者攻击行为的疗效。方法将60例伴有攻击行为的男性精神分裂症患者分为研究组(32例)和对照组(28例),2组均给予奥氮平及精神科常规护理,在此基础上,研究组加用托吡酯,起始量为25 mg,每3~7 d 增加25~50 mg,渐增至100~200 mg/d。采用修订版外显攻击行为量表(MOAS)和简明精神病评定量表(BPRS)于治疗前及治疗后1、2、3及4周对2组病情各评定1次,比较2组疗效。结果治疗前,研究组 MOAS 和BPRS 总分分别为(21.4±2.5)分、(47.9±12.6)分,对照组分别为(21.5±2.3)分、(48.2±12.3)分,2组比较差异均无统计学意义(P 均>0.05)。治疗后,2组 MOAS 及 BPRS 总分均低于治疗前(P 均<0.05)。治疗后4周,研究组 MOAS 和 BPRS 总分分别为(5.5±1.0)分、(23.7±5.4)分,对照组分别为(8.4±1.2)分、(30.7±6.3)分,2组 MOAS 和 BPRS 总分比较差异均有统计学意义(P 均<0.01)。结论托吡酯联用奥氮平可较好地控制精神分裂症患者的攻击行为。左晓伟 梁光利 李遵清 2015新医学2015,46,9:5
13精神分裂症患者采用奥氮平治疗期间的心理干预体会显示文摘目的研究分析精神分裂症患者采用奥氮平治疗期间的心理干预体会。方法选取本院2015年2月~2016年10月收治的336例精神分裂症患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组168例。对照组患者进行奥氮平治疗,实验组患者在此基础上给予心理干预,关注患者的心理状态,加强与患者的沟通和交流,增加患者的治疗信心和治疗依从性。比较分析2组患者的治疗效果。结果治疗后,实验组患者中,7例患者出现护理纠纷,比例为4.17%。对照组患者中,46例患者出现护理纠纷,所占比例为27.38%。可得,实验组患者发生护理纠纷的概率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗有效例数为168例,对照组患者治疗有效例数为120例,所占比例为71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的护理满意度例数为130例,38例患者不满意,70例患者一般满意,60例患者十分满意,护理满意率为77.38%显著低于实验组满意率(100.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心理干预配合奥氮平治疗难治性精神分裂症的临床效果较好,能够显著提高治疗有效率,具有临床进一步推广的意义。方渠 何飞 2017中国生化药物杂志2017,37,9:5
14奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果分析显示文摘目的分析并探讨奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果,从而为临床治疗方案选择提供依据。方法随机选取2014年6月—2016年6月在医院接受治疗的难治性精神分裂症患者120例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组60例。观察组给予奥氮平联合舒必利治疗,对照组仅给予奥氮平治疗。结果观察组治疗有效率为70.00%,对照组治疗有效率为51.67%。观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后PANSS评分为(49.45±4.79)分,对照组为(57.99±5.02)分。两组治疗后PANSS评分均有显著改善,观察组改善更加明显(P<0.05)。观察组心动过速占18.33%,便秘占8.33%,低血压占10.00%,体重增加占10.00%,静坐不能占11.67%,肝功能异常占6.67%。对照组心动过速占23.33%,便秘占10.00%,低血压占3.33%,体重增加占3.33%,静坐不能占8.33%,肝功能异常占5.00%。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床效果显著,症状改善明显,值得临床推广。梁锦海 2017中外医疗2017,36,3:4
15小剂量氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析显示文摘目的探讨小剂量氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法选取精神分裂症患者76例,随机均分成对照组和研究组(n=38),2组患者分别给予利培酮和小剂量氟哌啶醇进行治疗,8周后,对2组患者的临床疗效和安全性进行评价。结果 2组患者治疗前后的各类症状评分差异无统计学意义,且从治疗第4周、第6周、第8周,对照组PANSS评分总分为(65.8±15.1)分、(63.6±14.2)分及(57.8±14.1);研究组PANSS评分总分为(63.1±14.2)分、(64.7±14.5)分及(57.1±14.3)分。2组患者症状评分较治疗前的评分差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后,2组患者的不良反应发生情况差异无统计学意义。结论小剂量氟哌啶醇治疗精神分裂症患者具有较好的疗效,值得临床运用。傅勇辉 2015当代医学2015,21,26:4
16奥氮平与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的疗效对比显示文摘目的比较奥氮平与氟哌啶醇治疗抽动障碍患儿的临床疗效。方法选取江西省儿童医院2013年3月—2014年7月收治的84例抽动障碍患儿,根据患儿入院先后顺序分为研究组43例与对照组41例。对照组患儿口服氟哌啶醇治疗,研究组患儿口服奥氮平治疗,比较两组的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前两组YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周、4周以及8周后研究组患儿YGTSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿YGTSS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平治疗抽动障碍患儿的疗效优于氟哌啶醇,其能够明显提高治疗总有效率,并缓解抽动症严重程度,增强安全性。秦洁 2016临床合理用药杂志2016,9,3:4
17中西医结合护理干预在精神分裂症中的临床应用效果显示文摘目的:研究中西医结合护理干预在精神分裂症患者中的临床应用效果。方法:40例精神分裂症患者,随机分为观察组与对照组,每组20例。对照组给予西医常规护理干预,观察组给予中西医结合护理干预,分别于护理干预前后采用阴性症状、阳性症状评定量表(PANSS)对患者的情况进行评估。结果:经护理干预后,两组的PANSS评分、阳性症状评分以及阴性症状评分均明显降低(P<0.05),且观察组降低的更为明显(P<0.05)。结论:中西医结合护理干预在精神分裂症患者中具有显著的临床应用效果,可以有效改善患者的临床症状,值得应用推广。董喜艳 2017内蒙古中医药2017,36,16:4
18氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症疗效和安全性显示文摘目的探讨精神分裂症采用氟哌啶醇与奥氮平治疗的疗效和安全性。方法本次选取100例精神分裂症患者,均为我院2013年2月至2014年2月收治,随机分组,就奥氮平(A组,n=50)与氟哌啶醇(B组,n=50)疗效及安全性进行比较。结果 A组病例经统计示总有效率为94%,B组经统计示为80%,组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论精神分裂症采用奥氮平治疗,临床效果肯定,药物起效迅速,可显著降低临床不良反应,具有较高安全性,具有非常积极的应用价值。胡立红 2014中国卫生标准管理2014,5,17:4
19氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性比较研究显示文摘目的评估氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性。方法选取就诊于我院的108例痴呆患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各54例。观察组给予利培酮进行治疗,对照组给予氟哌啶醇进行治疗,治疗8周后应用简易精神状态检查表、日常生活能力量表、痴呆病理行为评定表与治疗前评分进行对比,观察其疗效及不良反应情况。结果治疗8周后观察组与对照组总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组发生不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效优于应用氟哌啶醇治疗,不良反应较少,值得在临床推广。黎海雁 2015齐齐哈尔医学院学报2015,36,32:4
20奥氮平联合五氟利多治疗伴顽固性幻听难治性精神分裂症的疗效及安全性观察显示文摘目的观察奥氮平联合五氟利多治疗伴有顽固性幻听难治性精神分裂症的效果和安全性。方法以奥氮平联合五氟利多对60例既往使用氯氮平治疗的伴有顽固性幻听难治性精神分裂症患者进行为期12周的治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定副反应。结果奥氮平联合五氟利治疗12周后显效率56.7%,有效率91.7%;无效8.3%。奥氮平联合五氟利多组的主要副反应为锥体外系反应9例,经对症处理后消失,其他不良反应相对少见共8例,包括恶心1例、便秘3例、头晕1例、口干2例、心动过速1例。不影响继续治疗。结论奥氮平联合五氟利多治疗伴有幻听慢性精神分裂症有良好疗效,且比氯氮平安全性高,患者对副作用耐受性良好。鲁娜 2016临床合理用药杂志2016,9,16:3
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