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| 1 | 氯化锌活化生物质炭制备活性炭及其表征显示文摘以生物质炭为原料,采用氯化锌活化制备高比表面积微孔生物质活性炭,研究了浸渍比、活化剂浓度、活化温度与活化时间等条件对生物质活性炭吸附性能的影响,利用氮气吸附脱附、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射等技术对生物质活性炭表面微观结构、形貌特征及化学结构进行了分析。结果表明,制备生物质活性炭的适宜工艺条件为:浸渍比为3,活化剂质量分数为40%,活化温度为600℃,活化时间为90min。在该条件下制备的生物质活性炭对亚甲基蓝的吸附值为213mg/g,超过国家水处理用活性炭一级品标准。经测试生物质活性炭的BET比表面积高达631.2m2/g,平均孔径2.23nm,总孔容为0.352cm3/g;孔隙结构发达,孔径分布狭窄,孔形状为排列整齐的蜂窝状结构,含有大量的微孔,84.4%的孔集中在2nm以内;表面存在醇羟基、羰基、醚、酚等含氧官能团。 | 俞志敏 卫新来 娄梅生 熊鸿斌 吴宗杰 金杰 吴克 | 2014 | 化工进展2014，33，12： | 26 |
| 2 | 响应面法优化制备污泥基活性炭显示文摘利用响应面法进行试验设计,选定炭化温度、升温速率、炭化停留时间及保护气体流量为影响因素,对利用污水厂二次污泥制备污泥基活性炭的工艺条件进行优化.通过响应面法得到了污泥基活性炭的碘吸附值与4种因素之间的非线性回归方程,确定了制备污泥基活性炭的最优工艺条件为:炭化温度530℃、升温速率17℃·min-1、炭化停留时间22 min、保护气体流量280 m L·min-1.在最优条件下,制备的污泥基活性炭碘吸附值为675.9 mg·g-1,比表面积为639.5 m2·g-1,平均孔径为4.1 nm,中孔孔径为3~5 nm;羧基、内酯基和酚羟基含量分别为1.625、0.125和0.375 mmol·g-1,更适合吸附大分子污染物和金属离子. | 牛志睿 刘羽 李大海 朱延强 | 2014 | 环境科学学报2014，34，12： | 20 |
| 3 | 酸碱改性活性炭对甲苯的吸附性能研究显示文摘活性炭分别经过不同的酸碱处理,采用红外光谱、Boehm滴定和比表面积分析仪对其进行了表征,并测定了改性活性炭对甲苯的吸附性能。结果表明:HNO_3改性会使活性炭表面的酸性基团含量增加,碱性基团含量减少,NaOH和NaHCO_3改性结果则正好相反。吸附实验表明,碱性基团含量增加有利于提高活性炭对甲苯的吸附能力,而酸性基团含量增加则降低了这一能力。 | 陈玉莲 吴秋芳 孔凡滔 | 2016 | 环境工程2016，34，2： | 14 |
| 4 | “双碳”战略下生物质活性炭材料生产与应用发展探析显示文摘生物质活性炭是符合绿色发展理念的碳中性材料,其大力发展和推广应用有助于实现国家“双碳”目标。为促进生物质活性炭产业发展,综述了炭化、活化、改性和再生等生产工艺,讨论了其在吸附净化、催化反应和能源储存等方面的应用,从拓展原料、优化工艺、开发新装备、研制新产品和开展“碳中和”战略规划及标准化研究等方面提出了进一步加快生物质活性炭产业发展的建议。 | 任学勇 祁项超 曹畅 刘学磊 常建民 | 2022 | 林产工业2022，59，4： | 13 |
| 5 | 胡麻和油菜生物质炭吸附Cu(Ⅱ)的影响因素及其机制显示文摘为了探究农业废弃物生物质炭在重金属污染土壤固定化修复中的应用潜力,以2种西北典型的油料作物生物质——胡麻、油菜的秸秆和油渣为原料,热解制得生物炭(600℃下制得胡麻秸秆生物炭标记为FS600,油菜秸秆生物炭标记为RS600,400℃下制得胡麻油渣生物炭标记为FT400,油菜油渣生物炭标记为RT400),采用批量平衡法,研究了4种生物炭对Cu(Ⅱ)的吸附作用,考察了溶液pH值、吸附时间和Cu(Ⅱ)初始质量浓度对吸附作用的影响,分析了吸附动力学和热力学特征,并探究了吸附机制。结果表明:4种生物炭对Cu(Ⅱ)的吸附量随溶液pH升高而增大;生物炭对Cu(Ⅱ)的吸附量随时间延长逐渐增大,到4h前后吸附达到平衡;当Cu(Ⅱ)初始质量浓度由10mg·L-1增加到300mg·L-1时,生物炭对Cu(Ⅱ)的吸附量先增大,而后达到平衡。Cu(Ⅱ)在生物炭上的吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附模型符合Langmuir等温方程,4种生物炭对Cu(Ⅱ)的最大吸附量可达每g 9.28(FS600)、8.11(RS600)、4.43(FT400)和5.70mg(RT400)。生物炭对Cu(Ⅱ)的主要吸附机制是表面配位反应和离子交换。本结果可为西北油料作物生物质炭在西北土壤重金属固定化修复的应用提供理论参考。 | 赵保卫 石夏颖 马锋锋 | 2015 | 中国科技论文2015，10，24： | 13 |
| 6 | 硝酸改性生物炭对水体中阴阳离子染料吸附特性显示文摘以玉米秸秆为原料,并利用HNO_3改性得到改性生物炭HN4CS和HN8CS。以亚甲基蓝(MB)和活性艳蓝(KNR)分别代表阳离子和阴离子染料,研究了改性生物炭对水体中阴阳离子染料的吸附特征和机制。结果表明,HN4CS含有丰富的含氧官能团,HN8CS表面以醇、酚的-OH为主;改性增加了生物炭的中孔体积,但比表面积、微孔体积和pH减少。改性生物炭对阴阳离子染料的吸附是多种机制共同作用的结果,其中对阳离子染料的吸附速率受液膜扩散和颗粒内扩散共同控制,对阴离子染料的吸附速率主要受颗粒内扩散控制。改性生物炭对阴阳离子染料的吸附机制:分子间氢键、离子交换和静电作用的共同作用是对阳离子染料的吸附机制;π-π色散力作用和静电作用控制了改性生物炭对阴离子染料的吸附机制。 | 刘蕊 李松 张辉 罗璇 杨鸿雁 | 2019 | 水处理技术2019，45，3： | 13 |
| 7 | 饱和活性炭物理类再生方法的研究现状显示文摘根据活性炭吸附物脱离时的最终行为特性,将物理类方法再生分为脱附再生与分解再生,并对相关方法的研究现状及其工业应用进行了综述。在当前的研究热点—活性炭分解类再生方法的研究中,普遍存在着试验研究条件与工业实际需求不符的情况。鉴于目前活性炭吸附物的复杂多样性,未来活性炭再生研究者应着眼于通用性较好的再生方法,并结合2种或多种再生手段。以工业应用需求为导向,以热再生技术及其经济性指标为参照,同时考虑再生设备的易用性、价格、小型化等因素,对再生方法进行系统研究。而饱和生物活性炭的再生研究工作还需要进一步加强。 | 聂欣 曾贵东 刘成龙 | 2017 | 现代化工2017，37，2： | 12 |
| 8 | 硝酸改性活性炭特征及其催化臭氧氧化性能显示文摘采用硝酸氧化对颗粒活性炭进行改性处理,研究了硝酸改性后活性炭结构和表面化学性质,及其对酸性大红3R的吸附能力和催化臭氧氧化去除效果的影响。结果表明,硝酸改性后,活性炭比表面积减小,微孔孔容减小,中孔孔容增大。活性炭表面以羧基为主的酸性含氧官能团随着硝酸改性浓度提高而显著增加,并对其吸附能力和催化臭氧氧化能力产生显著影响。硝酸改性活性炭吸附能力在碱性条件下由于表面酸性官能团和酸性大红3R之间的静电作用而有所降低;在酸性条件下由于二者的色散作用而增强。表面酸性官能团在碱性条件下参与臭氧分解,产生·OH,增强了硝酸改性活性炭对酸性大红3R的催化臭氧氧化去除效果。 | 刘健松 张静 刘春 杨景亮 吴根 张磊 杨亚楠 | 2013 | 环境科学与技术2013，36，12： | 11 |
| 9 | 物理化学活化法制备红麻杆基活性炭及其表征显示文摘以速生材红麻秆为原料,采用常规化学活化法和物理化学耦合活化法制备红麻杆基活性炭。通过活化时间、活化温度和磷酸浓度三个因素探究物理化学耦合活化法制备红麻杆基活性炭的工艺参数。借助红外光谱、扫描电镜、比表面积及孔容表征活性炭的表面官能团、表面形态和孔结构特征。研究结果表明,耦合活化法制备红麻杆基活性炭的较佳工艺参数为:磷酸浓度5%,活化时间120 min,活化温度850℃。该工艺条件下制备的耦合活化炭具有发达的中孔结构,并且其表面富含羰基、羟基、羧基等官能团,碘吸附值达1 148 mg·g^(-1)、比表面积达1 636.94 m2·g^(-1)、总孔容达0.95 cm3·g^(-1),分别约为常规活化炭的1.4倍、2倍和2倍。耦合活化法利用磷酸-水蒸气的协同活化效应,该效应对活性炭孔隙的形成、发展和调控具有重要作用。 | 林星 林冠烽 黄彪 | 2019 | 材料导报2019，33，1： | 11 |
| 10 | 氧化改性生物炭对水体中阳离子和阴离子染料的吸附显示文摘以HNO3和H2O2为改性剂,对玉米秸秆和甘蔗屑在不同温度下制备的生物炭进行改性。研究了氧化改性生物炭对水体中阳离子染料(MB)和阴离子染料(KN-R)的吸附效果。结果表明,氧化改性生物炭对染料的吸附效果与氧化剂的强度、染料性质和浓度、生物炭制备条件关系密切。HNO3氧化改性生物炭对阳离子染料和阴离子染料的吸附效果明显优于H2O2氧化改性生物炭;其中HN4YM和HN4GZ对阳离子染料各浓度均表现出极高的吸附效果;而HN8YM更适合处理中、低浓度的阴离子染料。再生实验结果一方面表明,KCl再生后的HN4YM和HN4GZ对阳离子染料仍保持极高的吸附效果;其去除效率占再生前90%,有很好的利用潜力,阳离子交换作用可能在吸附中发挥重要作用。HN8YM再生后对阴离子的吸附效果虽然只约占再生前的50%,但考虑到其制备简单且成本低廉,也可用于处理较低浓度阴离子染料,其吸附机制除与阴离子交换有关外,其他吸附机制也发挥了重要作用。 | 刘蕊 罗璇 张辉 | 2018 | 科学技术与工程2018，18，13： | 8 |
| 11 | 硝酸氧化和负载铁氧化物改性活性炭催化臭氧化性能显示文摘采用硝酸氧化与硝酸铁负载对颗粒活性炭进行改性处理,研究了活性炭样品表面官能团的变化,分析了活性炭样品对酸性大红3R吸附和催化臭氧化能力,探讨了p H值与·OH捕获剂对催化臭氧化效果的影响。结果表明,硝酸改性后活性炭表面羧基、内酯基、酚羟基以及总官能团的含量均明显增加,其中羧基增幅最大;负载铁氧化物后,活性炭表面官能团数量有所降低。活性炭样品化学吸附性能随官能团含量的增加而增强。催化臭氧化对酸性大红3R的氧化降解效果明显优于单独臭氧化。增加表面官能团含量可以加速催化臭氧化反应,但反应速率随着表面官能团消耗而降低;负载金属组分具有更为稳定和有效的催化臭氧化活性。活性炭催化臭氧化性能在碱性条件下明显优于酸性条件,且随着p H值升高而提高。投加·OH捕获剂(Na2CO3)后,其对·OH的消耗使得催化臭氧化效果显著下降。 | 张静 刘春 刘平 张磊 杨景亮 刘建松 | 2014 | 环境工程学报2014，8，12： | 7 |
| 12 | 球形活性碳的氧化改性及其在乙炔氢氯化反应中的应用显示文摘本文使用不同的氧化剂(O2、H2O2、HNO3)对球形活性碳(SAC)进行了氧化改性,利用BET、红外分析(FTIR)和程序升温脱附(TPD)等手段对样品的结构和吸附性能进行了表征,并在固定床装置上对其在乙炔氢氯化反应中的催化活性进行了测试。实验结果表明:使用不同的氧化剂进行改性时,改性样品的孔道结构和表面化学性质有不同的改变。当使用O2进行改性,中孔和孔容都有所增加,中孔率可达到42%;当使用H2O2进行改性,孔道结构并无大的变化,但在球形活性碳中引入了极性官能团;当使用HNO3进行改性,在引入了极性官能团的同时,中孔和孔容都有所减小,中孔率只有26%;当使用H2O2改性,反应条件为C2H2空速120h-1、温度180℃、VHCl∶VC2H2=1.05时,其初始转化率达到60%(比市售球形活性碳提高50%)。 | 韩伟杰 朱明远 代斌 | 2013 | 石河子大学学报(自然科学版)2013，31，4： | 6 |
| 13 | 活性炭对白酒中重金属(Pb)的吸附研究显示文摘利用HNO3改性活性炭,研究了经HNO3改性后活性炭吸附处理白酒中重金属(Pb)。活性炭添加量为0.3%左右,搅拌8 h后,静置过滤,利用火焰原子吸收分光光度计检测。结果表明,利用经HNO3改性处理后的活性炭处理白酒,白酒中重金属(Pb)去除率达到96.7%。 | 王小云 曾惜 刘必衍 曾露 | 2015 | 酿酒科技2015，，6： | 6 |
| 14 | 氯化锌活化梧桐树皮制备活性炭及其特性表征显示文摘以梧桐树皮为原料、氯化锌为活化剂制备梧桐树皮活性炭。考察浸渍比、活化剂氯化锌质量分数、活化温度、活化时间等因素对活性炭的得率及吸附性能影响。利用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射等技术对活性炭表面微观结构、形貌特征及化学结构进行了分析。结果表明制备的梧桐树皮活性炭较为适宜的工艺参数为:浸渍比为2、氯化锌质量分数为50%、活化温度为500℃、活化时间为50 min,在此条件下制备的活性炭得率可达52.4%,碘吸附值可达1 272.82 mg·g^(-1),超过国家水处理用活性炭一级品标准。经表征发现活性炭表面孔形状多样,孔隙结构发达,碳结构晶型排列较为整齐,表面可能存在羧基、酚基、醇羟基、醚基及胺基等几种官能团。 | 冯玲玲 卫新来 张娜 俞志敏 吴克 | 2016 | 阜阳师范学院学报(自然科学版)2016，33，1： | 5 |
| 15 | 氯化锌造孔壳炭对Cr(Ⅵ)的吸附研究显示文摘采用氯化锌浸渍活化法制备了氯化锌造孔壳炭,研究了其对废水中Cr(Ⅵ)的吸附效果,并采用SEM、FTIR和BET等方法对改性壳炭的结构进行了表征。结果表明,处理初始Cr(Ⅵ)质量浓度为20 mg/L的水样,当温度为25℃,改性壳炭投加量为0.5 g,pH为2.0,吸附时间为180 min时,Cr(Ⅵ)去除率为98.8%,最大Cr(Ⅵ)吸附量为11.284 mg/g。拟合结果显示,Langmuir等温吸附方程可以较好地拟合改性壳炭对Cr(Ⅵ)的吸附过程,该动态吸附平衡遵循拟二级动力学方程。 | 鲁秀国 段建菊 唐朝春 | 2017 | 工业水处理2017，37，6： | 5 |
| 16 | 粒径与前驱体对活性炭催化臭氧氧化的影响显示文摘利用煤质、木质、椰壳3种前驱体活性炭制得6种粒级共18种活性炭样品,作为催化剂进行催化臭氧降解草酸的效果研究.结果表明,减小活性炭粒径对催化臭氧氧化效率提升效果显著,160~300目活性炭催化臭氧氧化降解草酸速率常数是10~20目颗粒活性炭的9.2~19.0倍.煤质160~300目活性炭催化臭氧氧化降解效果最佳.活性炭粒径的倒数与催化臭氧氧化伪一级动力学速率常数呈线性关系.对官能团的滴定表明,活性炭表面的羟基数量与催化臭氧氧化一级动力学速率常数存在较为明显的指数关系. | 李根 朱雷 陈天翼 王卓 顾婉聪 张潇源 梁鹏 黄霞 | 2018 | 环境科学学报2018，38，4： | 5 |
| 17 | 炭及负极添加剂对铅炭电池循环寿命的影响研究显示文摘本文通过负极炭材料及添加剂的正交设计,研究了混合动力车用铅炭电池的循环寿命,研究结果表明,硫酸对循环寿命的影响最大,腐殖酸对循环寿命的影响最小,循环寿命最大的负极添加剂配方是硫酸7.8%,活性炭0.9%,木素0.08%,碳纳米管0.8%,腐殖酸0.24%。 | 刘宝生 马洪涛 陈锋强 马永泉 张凯 张绍辉 王振波 | 2014 | 蓄电池2014，51，3： | 5 |
| 18 | 水热制生物炭对含Cr(Ⅵ)废水吸附特性的研究显示文摘用废弃生物质制备生物炭以期提供处理含重金属废水的低成本、环境友好的材料。实验探讨了生物质炭的制备及生物质炭处理含Cr(Ⅵ)废水的影响因素。结果表明,相同的制备条件下,玉米芯生物炭的吸附效果优于松子壳生物炭。对于200mL50mg/L的含Cr(Ⅵ)废水,当pH=2,转速为100r/min时,室温下0.2g生物质炭在10min内对Cr(Ⅵ)的吸附率可达99.20%。吸附反应较好地符合拟二级动力学。在功率为800W的定频微波中对吸附后的样品进行解吸,30min后样品中基本不存在Cr(Ⅵ)。 | 孙迎超 王栋 姚冬梅 张灏 | 2016 | 工业水处理2016，36，10： | 5 |
| 19 | 活性炭表面性质定向调控技术研究进展显示文摘从表面物理结构调控,表面化学性质调控以及其他表面改性方法 3方面,综述了活性炭定向调控技术,分析了国内外研究成果及各种改性方法的优缺点,并对活性炭产业未来发展方向进行了展望。指出提高改性方法的科学性、定向性、可操作性,形成廉价、高效、利用范围广泛且环境友好的改性产品,是活性炭行业未来的发展方向。 | 谭心 刘勃 洪卫 岳钦艳 孙媛媛 常功法 | 2016 | 现代化工2016，36，4： | 5 |
| 20 | 废旧Zn-C电池-活性污泥炭的制备及对SO_2的吸附显示文摘以污水厂二次污泥为主要原料,掺杂不同量的废旧Zn-C电池电极材料,采用Zn Cl2活化法制备出废旧Zn-C电池-活性污泥炭,表征分析污泥炭样品的碘吸附值、BET、FT-IR、SEM-EDS和XRD,并进行了低浓度SO2气体动态吸附试验.试验结果表明,污泥与电池粉末质量比为3∶1时,污泥炭的碘吸附值和比表面积分别达到750.6 mg·g-1和708.5 m2·g-1,优于纯污泥炭;回归分析表明,污泥炭吸附低浓度SO2的速率可用班厄姆公式描述,吸附平衡表达式可用Freundlih方程、Langmuir等温方程式表达,而Freundlih方程拟和效果更好. | 牛志睿 王建 山宝琴 刘羽 朱延强 | 2015 | 环境科学学报2015，35，9： | 4 |
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