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| 1 | GC法同时测定艾纳香油中5个主要成分的含量显示文摘目的:建立GC法同时测定艾纳香油中β-蒎烯、芳樟醇、樟脑、L-龙脑、β-石竹烯5个成分的含量。方法:采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温(初始温度70℃,保持2 min,以5℃·min-1升温至最终温度150℃,保持2min),FID检测器温度240℃,进样口温度240℃,载气为高纯氮气,流速6.5 m L·min-1,进样量0.6μL,进样分流比19∶1。结果:β-蒎烯、芳樟醇、樟脑、L-龙脑、β-石竹烯质量浓度分别在0.062 7∽0.940 8 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.031 4∽0.470 4mg·m L-1(r=0.999 9)、0.141 8∽2.127 2 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.329 7∽4.946 0 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.178 8∽1.788 7mg·m L-1(r=0.999 9)范围内具有良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.5%,99.7%,99.9%,99.7%,100.1%;各批次艾纳香油中β-蒎烯、芳樟醇、樟脑、L-龙脑、β-石竹烯5个主要成分的含量范围分别为27.3∽56.5、16.1∽23.0、83.6∽186.7、192.3∽255.3和82.8∽185.1 mg·g-1。结论:该方法符合方法学验证要求,操作简便、准确,精密度、分离度良好,分析时间短,可用于艾纳香油的多成分含量测定及质量控制。 | 吴丽芬 庞玉新 杨全 袁蕾 张影波 李海艳 | 2015 | 药物分析杂志2015，35，7： | 16 |
| 2 | 艾纳香的生物活性及其在日化品中的应用显示文摘对艾纳香的主要功效成分、生物活性及其在日化品中的应用进行了简要的论述。艾纳香的主要功效成分包括挥发性成分,如L-龙脑、樟脑、β-石竹烯等,以及水溶性成分如黄酮、二氢黄酮等。艾纳香具有显著的生物活性,如抑菌、抗炎、抗衰老等。依据其生物活性,研发的化妆品种类大致可分为美白祛斑类、抗氧化、抗衰老、防晒及修复类等,同时还开发了口腔护理及日用类产品。由此可见,艾纳香具有较好的生物活性,药理作用显著,在日化品中的应用前景广阔。 | 陈振夏 谢小丽 庞玉新 官玲亮 王凯 | 2016 | 香料香精化妆品2016，，5： | 9 |
| 3 | 容县乌榄叶挥发油化学成分及抗氧化活性分析显示文摘【目的】分析广西容县乌榄叶挥发油的化学成分及其抗氧化活性,为乌榄叶的药用开发提供参考。【方法】采用水蒸气蒸馏法提取广西容县乌榄叶中的挥发油,利用气相色谱—质谱联用法(GC-MS)分析其化学成分,通过峰面积归一法计算各成分的相对含量,并用DPPH·法对其抗氧化活性进行测定。【结果】容县乌榄叶挥发油共分离出55种成分,鉴定了53种,占挥发油总量的98.130%,其中单萜类化合物和倍半萜类化合物比例高,分别为20和18种;挥发油主要成分有雅槛兰-1(10),11-二烯(11.652%)、α-芹子烯(10.291%)、γ-依兰油烯(9.719%)、α-蒎烯(9.208%)和1,6-二甲基-4-异丙基-1,2,3,4,4a,7-六氢化萘(7.523%);乌榄叶挥发油质量浓度为1.2 g/L时,其对DPPH·的清除率为63%。【结论】容县乌榄叶挥发油化学成分种类较多,以单萜类化合物为主,且具有一定的抗氧化活性,可作为天然香料、抗氧化剂资源进一步研究。 | 李植飞 李堪 李芳耀 陈行 赵怀翰 杜园园 李秋萍 | 2015 | 南方农业学报2015，46，2： | 8 |
| 4 | 广东不同产地柠檬果肉中挥发性风味物质比较和柠檬烯测定方法的研究显示文摘采用顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)的方法分析了柠檬果肉中的挥发性风味物质,并优化条件。对河源产尤力克、广州产里斯本、广州产尤力克柠檬进行比较,建立了采用顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)直接测定柠檬果肉中D-柠檬烯含量的方法。结果表明,50/30μm DVB/CAR/PDMS萃取头的吸附效果最好,D-柠檬烯是柠檬果肉中挥发性风味物质的主体。广州产里斯本柠檬的挥发性风味物质种类最多,且含量较高。测定D-柠檬烯含量时,采用25 mL顶空瓶,50℃平衡30 min,选取7个不同的柠檬果肉质量,可得到线性良好的标准曲线,因此采用真实果实制作标准曲线的方法是可行的。用该标准曲线对3种柠檬中D-柠檬烯的含量进行测定,发现广州产里斯本中D-柠檬烯含量最高。 | 梁庆优 马培恰 王波 靳焘 刘倩 | 2014 | 广东农业科学2014，41，8： | 6 |
| 5 | 琥珀挥发油成分的GC-MS分析显示文摘目的:研究琥珀挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取琥珀挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合质谱数据库对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的质量分数。结果:共鉴定出琥珀挥发油中49个化合物,占总峰面积的91.38%,主要成分有(-)-斯巴醇(16.635%)、氧化石竹烯(12.927%)、α-咕巴烯(7.858%)、马兜铃烯环氧化物(5.819%)、β-榄香烯(5.710%)、l-石柱烯(4.203%)、氧化蛇麻烯Ⅱ(3.792%)等。结论:该试验首次分析了琥珀挥发油的化学成分,可为琥珀的进一步评价及开发利用提供科学依据。 | 程松 潘英妮 孙琦 刘晓秋 | 2014 | 中国药房2014，25，27： | 6 |
| 6 | HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑含量显示文摘目的:建立HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑的含量的方法。方法:采用依利特C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);流速:1.0m L/min;柱温:40℃;示差检测器。结果:樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑分别在0.102-1.535、0.009-0.162、0.103-1.554、0.107-1.607mg/m L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=79 284X+4 796.6(r=0.9993)、Y=48 979X-22.275(r=0.9992)、Y=79 415X+2 756.0(r=0.9991)、Y=77 727X+2 635.7(r=0.9990)。平均加样回收率(n=6)分别为101.19%(RSD=1.75%)、101.45%(RSD=1.42%)、100.02%(RSD=0.13%)、99.74%(RSD=1.21%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,为以艾片、艾纳香油为主药的中成药的质量控制提供另一种测定方法。 | 吴竹 杨佳年 王秋萍 何珺 陈伟 王黔阳 陈震 杨明武 | 2017 | 中华中医药杂志2017，32，12： | 5 |
| 7 | GC法同时测定万金香气雾剂中5种成分显示文摘目的建立GC法同时测定万金香气雾剂(荜澄茄、杠板归、艾纳香油)中5种成分的含有量。方法该制剂无水乙醇提取物的分析采用HP-INNOWax色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);检测器(FID)温度250℃;进样口温度250℃;载气氮气;分流比5∶1。结果 1,8-桉叶素、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯、L-龙脑分别在0.007 38-0.073 8 mg/m L(r=0.999 9)、0.041 0-0.410 mg/m L(r=0.999 6)、0.034 2-0.342 mg/m L(r=0.999 6)、0.060 8-0.608 mg/m L(r=0.999 7)、0.125-1.245 mg/m L(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.3%(RSD=2.9%)、99.0%(RSD=2.0%)、99.7%(RSD=1.1%)、97.2%(RSD=1.3%)、98.8%(RSD=1.1%)。结论该方法简单准确,灵敏度高,可用于万金香气雾剂的质量控制。 | 李同俊 贾金燕 伍庆 杨林 李霞 石艳梅 | 2016 | 中成药2016，38，10： | 3 |
| 8 | 药物分析(国内期刊)显示文摘对国内药物分析在2012-2013年的主要文献和进展进行评述。内容包括高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、薄层色谱法、分光光度法和其它分析方法等。此外,对高效液相色谱法和气相色谱法的前处理方法、色谱柱、固定相以及不同的联用技术进行分别评述,对各种分析方法的应用领域、发展趋势进行简要论述。 | 王冬尧 朱臻宇 柴逸峰 | 2014 | 分析试验室2014，33，12： | 2 |
| 9 | GC法测定标准桃金娘油肠溶胶囊中3种成分的含量显示文摘目的建立测定标准桃金娘油肠溶胶囊中α-蒎烯、柠檬烯和桉叶油醇的含量测定方法。方法采用Rtx-1701毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度200℃,火焰离子化检测器,测器温度220℃,柱温90℃,氮气为载气,流速1.0 m L/min,进样量1μL,外标法测定含量。结果α-蒎烯进样浓度在10.09~90.79μg/m L,回归方程为y=24 163 x+39 804,r=0.999 8;柠檬烯进样浓度在16.82~151.3μg/m L,回归方程为y=31 699 x+1 555 748,r=0.999 7;桉叶油醇进样浓度在41.23~371.1μg/m L,回归方程为y=7 416.8 x+2 367 875.5,r=0.999 7。α-蒎烯的平均回收率为99.36%,RSD为1.21%;柠檬烯的平均回收率为99.14%,RSD为1.03%;桉叶油醇的平均回收率为100.22%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为标准桃金娘油肠溶胶囊中主要成分的含量测定方法。 | 张勇 张慧 高桂花 | 2015 | 实用药物与临床2015，18，6： | 2 |
| 10 | 鸡骨草挥发性成分的GC-MS分析显示文摘目的:分析鸡骨草的挥发性成分,为其开发利用提供实验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取鸡骨草挥发油,采用气相色谱.质谱(GC.MS)联用技术对挥发油进行分析:色谱柱为HP.5MS5%苯基甲基硅氧烷弹性石英毛细管柱(30m×250μm×0.25μm),气化室温度为250℃,载气为高纯氦气(99.999%),栽气流量为2.0ml/min,分流比为40:l,程序升温,离子源为电轰击电离(EI)源,电子能量为70eV,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,接口温度为280℃,质量扫描范围为10--550ainu;并采用峰面积归一化法计算各化合物的质量分数。结果:共分离出91个化学成分,鉴别出其中77个,占挥发油总量的90.98%,主要成分为β-蒎烯(18.166%)、a-古芸烯(9.507%)、白菖油萜(8.026%)、6-榄香烯(5.694%)、a-蒎烯(5.306%)、巧.石竹烯(3.736%)、环氧化异香树烯(2.815%)、[3.1.1]-3-庚醇(2.281%)、表姜烯酮(2.217%)等。结论:该试验为首次采用GC-MS联用技术对鸡骨草的挥发性成分进行研究,可为鸡骨草的综合利用提供科学依据。 | 王巧荣 高玉琼 刘建华 霍昕 徐淑楠 | 2013 | 中国药房2013，24，39： | 1 |
| 11 | 琥珀油的提取及成分分析显示文摘分别采用水蒸气蒸馏法和有机溶剂提取法提取琥珀挥发油(琥珀油)。在琥珀油提取过程中,考察了不同类型提取溶剂、琥珀粉碎程度、浸泡时间及提取时间等因素对琥珀油得率的影响,以及优化琥珀挥发油的提取工艺。结果表明,水蒸气蒸馏法与有机溶剂提取法相比,水蒸气蒸馏法提取琥珀油量少,纯度较高;有机溶剂提取法提取的琥珀油量多,但纯度较低。当琥珀粉粒径为1.5×10^(5)nm、提取温度为120℃,提取时间为12~14 h时,采用水蒸气蒸馏法提取出的琥珀油最为纯净,琥珀油最大得率为0.75%。通过红外光谱分析,发现琥珀油中主要含有烷烃类、脂肪酮类或饱和脂肪酸酯、芳烃类、醇和烯烃类化合物等,通过气相色谱-质谱(GC-MS)对琥珀挥发油的化学成分进行了鉴定,通过面积归一化法确定各成分的质量分数,鉴定出琥珀油中主要成分有斯巴醇(质量分数为36.74%)、α-咕巴烯(质量分数为23.84%)、氧化石竹烯(质量分数为5.25%)、马兜铃烯环氧化物(质量分数为5.02%)、β-榄香烯(质量分数为3.63%)、1,6-二烯-3-律草醇(质量分数为3.29%)、异长叶烯(质量分数为3.10%)和α-比萨波醇(质量分数为2.79%)等,琥珀挥发油各项指标符合国家标准,重金属含量较少,菌落数达标。 | 王喆 林可心 左奇 符星星 赵轶男 张树彪 | 2023 | 化学世界2023，64，6： | 0 |
| 12 | 改进的微型化QuEChERS-GC/GC-MS法测定疏风解毒胶囊中4个挥发单萜含量显示文摘目的:针对中药挥发性成分GC-MS或气相色谱测定前提取净化需要,设计并制作了新型微型化QuEChERS装置。建立的微型化QuEChERS-GC-MS对疏风解毒胶囊进行定性半定量分析,并建立测定疏风解毒胶囊挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、γ-松油烯和(-)-萜烯-4-醇4个成分的GC定量分析方法。方法:通过漩涡提取中药挥发性成分,采用新型微型化QuEChERS净化装置进行净化,结合GC-MS对疏风解毒胶囊的化学成分进行鉴定,其含量采用GC外标法测定。色谱条件:GC-MS采用DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 m,0.25μm);GC采用SH-Rtx-1毛细管色谱柱(30.0 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度为250℃,流速为1.0 mL·min^(-1),分流比为10∶1;载气为高纯度氦气(纯度>99.999%),进样量为1.0μL;升温程序:初始温度为80℃,保持3 min,后以10℃·min^(-1)速率升至250℃,保留为5 min。结果:从疏风解毒胶囊共鉴定出24个挥发性成分,单萜类物质占50%以上。含量测定中选择4个主要活性单萜成分,4个成分进样浓度在测定范围内线性关系良好,精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率(n=3)为80%~120%。3份样品中α-蒎烯、β-蒎烯、γ-松油烯和(-)-萜烯-4-醇的含量(n=3)分别为0.0075、0.0960、0.0214和0.0497 mg·g^(-1)。结论:本文的微型化QuEChERS装置避免了过程挥发性成分损失,净化性能高,微量化速度快,有效改善中药挥发成分分析结果的准确性和精密性。 | 尹金芳 周琴 苏万宝 海潇平 腾金梅 扎史永宗 熊华斌 李晓芬 高云涛 | 2023 | 药物分析杂志2023，43，8： | 0 |
| 13 | 基于指纹图谱与聚类分析评价不同产地桂枝质量显示文摘目的:建立桂枝饮片指纹图谱方法,分析不同产地桂枝饮片质量。方法:色谱柱为费罗门Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,柱温:30℃,流速:1.0 m L·min-1,检测波长:254 nm。采用相似度评价、聚类分析方法,对15批样品进行比较与分析。结果:15批桂枝样品中指认了6个共有峰,相似度在0.90以上,并分为2类。结论:该方法简便、可靠,可以用于不同产地桂枝饮片质量控制与评价。 | 孙福仁 李军山 常云凤 李雪丽 冀艳花 李振江 | 2019 | 中医药导报2019，25，7： | 0 |
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